Фтористоводородная кислота и фториды

Фтористоводородная кислота и фториды оказывают самое сильное корродирующее действие на титан и его сплавы среди электролитов. Защитная пленка титана хорошо растворяется в плавиковой кислоте, поэтому он сразу теряет свою пассивность [c.33]

Фтористоводородная кислота и фториды [c.377]

В США и Канаде применяют для фторирования питьевой воды на 60% действуюш,их установок кремнефтористый натрий на 25% — кремнефтористоводородную кислоту, на 13% — фтористый натрий и только на 2% установок применяют кремнефтористый аммоний, фтористый кальций, фтористоводородную кислоту и другие соединения. В отечественной практике наиболее широкое применение получил кремнефтористый натрий, менее широкое — фтористый натрий и фторид-бифторид аммония. [c.368]

Водная кислотная композиция для покрытия с ингибитором содержит диспергированные частицы каучука, желательно бутадиенстирольного, и готовится из фтористоводородной кислоты и железосодержащего соединения, например фторида железа. Ингибитор, используемый в этой ком- [c.236]

Эти особенности пассивного состояния молибдена предопределяют и характер его коррозионного поведения. В отличие от хрома, молибден сохраняет устойчивое пассивное состояние при наличии в кислой коррозионной среде большого количества ионов хлора. Например, молибден устойчив в H I всех концентраций за исключением концентрированной НС1 при повышенных давлениях и температурах (100—110°С), в которой молибден медленно растворяется. Однако он не стоек в окислительных кислотах и кислых окислительных средах (например, азотной кислоте и царской водке). Пассивная пленка молибдена не стойка также в щелочных средах. Молибден стоек в кипящей серной кислоте концентрацией до 60 % и при 250 °С (под давлением) — до 30— 40 %. Примечательна повышенная стойкость молибдена к фтористоводородной кислоте (однако не в смеси с азотной) и кислым фторидам, даже при повышенной температуре, т. е. в средах, в которых тантал не стоек. [c.302]

Другой метод основан на различии в растворимости некоторых солей тория и редкоземельных элементов. Наилучшие результаты дает выделение тория из кислотных растворов в виде оксалата (соль щавелевой кислоты) и сульфата (соль серной кислоты), причем наиболее тонкая очистка достигается при сульфатной кристаллизации. Этот последний процесс применяется, например, для получения окиси тория высокой чистоты. В то же время чистота оксалата вполне достаточна для последующего получения фторида тория (соль фтористоводородной кислоты), а затем и металлического тория электролизом расплавленного фторида. При электролизе происходит дополнительная очистка металла, что компенсирует недостаточную чистоту исходных химических соединений. [c.70]

Ввиду того что хлористоводородная и азотная кислоты оказывают относительно небольшое влияние на природу солей, образующихся при реакции фтористоводородной кислоты со стеклом, можно предполагать, что процесс полировки протекал бы при применении этих кислот в условиях, подобных тем, которые создаются при полировке стекла одной только фтористоводородной кислотой. Разница была бы только в том, что происходило бы выделение большего количества фторида кремния в ванне при одновременной регенерации фтористого водорода вследствие воздействия на равновесие в растворе большей концентрации водородных ионов. [c.15]

Для матирования стекла применяют кислый фторид аммония и кислый фторид калия или фториды с добавкой фтористоводородной кислоты. [c.43]

Грубое матирование. Такое матирование получается в ваннах, главной составной частью которых являются кислый фторид аммония и фтористоводородная кислота, причем ванны для предварительной обработки не применяются. [c.80]

При химической полировке образуются сточные воды, содержащие свободные кислоты — серную и фтористоводородную, а также растворимые и нерастворимые соли этих кислот. Происходит также улетучивание соединений, содержащих фтор. Поэтому необходимо нейтрализовать пары этих соединений, вызывающи. коррозию материалов неорганического происхождения (например, матирование окон и разрушение стеновых материалов), а также вредно действующие на растения, и отходящие воды, разрушающие канализационные трубы и загрязняющие реки. От 30 до 35% расходуемого количества фтористоводородной кислоты, а также некоторое количество фторида кремния в виде продукта реакций улетучиваются. [c.88]

Серную и фтористоводородную кислоту в сточных водах нейтрализуют таким образом, чтобы величина их pH в приемной яме в течение года не изменялась более чем на один порядок (в пределах от pH 6—9 в приемной яме третьей степени чистоты до pH 5,0—9,5 в приемной яме второй степени чистоты). При контроле pH нейтрализованных сточных вод необходимо следить за тем, чтобы содержание фторидов при смешивании отходящих вод в течение года не превышало 1 мг/л воды, а также чтобы содержание сульфата не было больше 300 мг/л воды. Тем самым обеспечивается также, чтобы содержание растворимых веществ не превышало 1500 мг/л . [c.90]

Ход анализа. Навеску ниобиевого сплава 0,05—0,5 г (в зависимости от содержания тантала) помещают в платиновую чашку и растворяют при слабом нагревании в 5 мл фтористоводородной кислоты, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения навески и охлаждения раствора прибавляют 5 мл серной кислоты и упаривают до появления паров серной кислоты. Охлажденный остаток переносят раствором оксалата аммония в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят до метки этим же раствором. Отбирают 1—5 мл раствора в делительную воронку емкостью 100 мл, приливают 5 мл раствора фторида аммония, 1 н. раствор серной кислоты до pH 0,4—0,7, 2 мл раствора малахитового зеленого, воду и 6 мл бензола. [c.17]

Н — от об. до 100°С в 25%-ной H2SO4, содержащей 15% фосфорной кислоты, 3% сульфата натрия, 0,3% фтористоводородной кислоты и фторидов редких металлов, при интенсивном перемешивании. Для I и II характерна сильная коррозия вплоть до растворения. [c.394]

Н и к е л ев о X р о м ов ы е сплавы устойчивы в фтористоводородной кислоте любых концентраций, включая безводную, при кохмнатной температуре при более высоких температурах они могут подвергнуться коррозии. Инконель, наряду с никелем и мо-нель-металлом, является наиболее стойким материалом в безводной фтористоводородной кислоте и фторидах при повышенной температуре [29]. [c.377]

На характер получаемой матовой поверхности определенное влияние оказывает также состав стекла. Исследования Гонинг-манна (12] показали, что с повышением содержания в стекле основных окислов структура матированной поверхности становится более тонкозернистой важнейшее значение имеет при этом растворимость фторидов или образующихся кремнефторидов. Так, например, при содержании в стекле 5% окиси цинка и применении для матирования аммонийной соли поверхность стекла приобретает структуру, состоящую из кристаллов кремнефторида аммония. При повышении содержания 2пО до 10% наряду с (ЫН4)231Рб появляются также кристаллы кремнефторида цинка, имеющие значительно меньшие размеры. В еще большем количестве они образуются на стекле с 15% ZnO, а при 20% 2пО структура, определяемая кристаллами кремнефторида аммония, совершенно вытесняется. Такие же зависимости от состава стекла наблюдаются и при матировании стекол, содержащих окись свинца. Особых условий матирования требуют стекла, содержащие окись бора они поддаются матированию при добавлении в ванну борной кислоты и повышении содержания в ней фтористоводородной кислоты и фторида аммония. Как правило, матированию поддаются все виды стекол, если только они достаточно однородны для такой обработки, за исключением кварцевого стекла и стекол, не содержащих ЗЮг. [c.41]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

Анодная поляризация титана в кислых хлоридах может запассивировать и защитить титан, в то время как анодная поляризация циркония в хлоридах легко нарушает его пассивность, и он начинает корродировать. Неустойчиво.сть циркония в указанных условиях иногда классифицируют, как перепассивацию. Однако для циркония механизм этого явления совершенно иной, чем для молибдена, хрома и ванадия. У молибдена, хрома и ванадия ускорение коррозии при перепассивации определяется возможностью образования высоковалентных, более растворимых оксидов, в то время как у циркония это, по-видимому, надо связывать с более низким потенциалом вытеснения кислорода из защитной пленки хлор-ионами, т. е. этот процесс аналогичен явлению пробоя оксидной пленки. Очевидно, связь Zr—О в пассивной пленке разрушается и заменяется связью Zr— l при меньшем смещении электродного потенциала в анодную сторону, чем это наблюдается для связи Ti—О. Уже при смещении потенциала в анодную сторону положи-тельнее +0,24 в кислых хлоридных растворах цирконий корродирует с образованием питтинга в разбавленных растворах или, более равномерно в более кислых растворах. Для титана подобный процесс вытеснения хлор-ионом кислорода из пассивной пленки (потенциал пробоя или питтин-гообразования) наступает при анодных потенциалах гораздо более положительных, чем 1 В. Цирконий, как и титан, не устойчив во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а также при нагреве в газообразном хлоре. [c.255]

Технология матирования при этом очень проста. Матировочную ванну приготовляют следующим образом. Растворяют кислый фторид аммония или калия и другие компоненты в растворе фтористоводородной кислоты. Составы таких ванн, рекомендуемые в литературе, приводятся в табл. 11, 12 и 13. Приготовленную ванну выдерживают 24 ч. После длительного использования ванну регенерируют путем добавления фтористоводородной кислоты и карбоната калия или аммиака. Для очистки поверхности изделий на [c.78]

В ФРГ подробно разбирается химическая очистка фтористоводородной кислотой, применяемой как в виде солей, добавляемых для ускорения процесса растворения отложений, так и самостоятельно. Обсуждается химизм и кинетика растворения железоокисных отложений во фторосодержащпх кислотах. Наблюдаемая большая скорость растворения оксидов железа в растворах плавиковой кислоты связывается с комплексообразующими свойствами фторидов. Преимущества использования плавиковой кислоты заключаются в воз-мол<ности применения ее в виде холодных или слабонагретых растворов при незначительных скоростях движения раствора в прямоточных котлах и в отсутствие циркуляции для барабанных котлов. К недостаткам плавиковой кислоты относят растворение ею только железоокисных отложений и ограниченность сброса фторидов. [c.12]

Во фтористоводородной кислоте титан нестоек во всем интервале температур и концентраций. Добавка фторидов в соляную кислоту, муравьиную, уксусную, бромистоводородную, иодистово-дородную и даже в азотную кислоту ускоряет коррозию титана в десятки раз. [c.190]

По химическим и коррозионным свойствам вольфрам имеет много общего с молибденом. Вольфрам в виде компактного металла устойчив по отношению к неокислительным кислотам, например к соляной, серной, фтористоводородной и кислым растворам фторидов. Также как молибден (хотя в меньшей степени), вольфрам склонен к перепас-сивации и поэтому коррозионно нестоек в кислых окислительных средах. В концентрированной горячей азотной кислоте вольфрам растворяется медленно, а в смеси азотной и фтористоводородной кислот при нагреве — быстро. Вольфрам, как молибден, стоек в многочисленных расплавах солей и металлов. [c.304]

Элегаз получается в результате прямой реакции между расплавленной серой и газообразным фтором, который образуется при элекУ-ролизе раствора фтористого калия во фтористоводородной кислоте. При образовании элегаза наряду с ним образуется достаточно большое количество низших фторидов, поэхому требуется специальная очистка, в процёссе которой происходит также очистка от других примесей влаги, воздуха, азота, кислорода. В чистом техническом SFe содержится до 0,3 % указанных примесей. [c.50]

Всю основную аппаратуру устанавливали на предметном столике микроскопа пробирки, пипетки брали миниатюрными манипуляторами, осадок от жидкой фазы отделяли на микроцентрифуге. Это, так сказать, техника. А химия здесь достаточно обычная. На первой стадии нептуний соосаждали с редкоземельными фторидами, затем фториды растворяли в серной кислоте и переводили нептуний в шестивалентное состояние. После добавления фтористоводородной кислоты носитель и плутоний выпадали в осадок, а нептуний оставался в растворе. На следующем этапе нептуний VI восстанавливался до нептуния IV, получившуюся гидроокись осаждали и прокаливали. Так в крошечных сосудах впервые было получено свободное от носителя соединение нептуния —NpOj- [c.110]

Далее в полученную смесь элементов добавляли фтористоводородную кислоту. При этом фториды актиноидов начиная с плутония и самарий выпадали в осадок, а уран оставался в растворе. В ходе дальнейших химических процедур было установлено, что хлориды самария и фермия в водно-спиртовых растворах восстанавливаются магнием до двухвалентного состояния и фермий сокристал-лизуется с самарием в кристаллах ЗтОд. Это было первое в мире доказательство существования у фермия еще одной валентности — 2-Ь. Разделить самарий и фермий для дальнейших исследований помогли процессы экстракции и реэкстракции. В конечном счете на платиновом диске был осажден фермий с очень небольшим количеством примесей. [c.176]

В тех случаях, когда не требуется сохранять первоначальные точные размеры изделий, обычно -применяют раствор бихромата калия в -азотной кислоте с добавкой небольшого количества хлористого аммония. Если же требуется в майоимальной степени сохранить -первоначальные размеры деталей, то для оксидирования используют раствор бихро мата калия, уксусной кислоты и алю--мокалиевых квасцов, а также раствор -фтористоводородной кислоты или ее натриевой -или калиевой соли. Пленка фторида магния имеет черный цвет я обладает более высокой коррозио-нной стойкостью, чем пленки, полученные в ра-створах хроматов. [c.33]

Если вместо сульфатов применяются фториды, то А. О Jlard(Met. Ind. (London) 1935, 47, 91) рекомендует ванну, содержащую 500 г хромовой кислоты и 30 г фтористого кальция на литр, которые должны быть прокипячены с 14 г на литр тростникового сахара до. старения и затем обработаны фтористоводородной кислотой (0,25 jk на литр). [c.694]

Все доводы, свидетельствовавшие о неправильности этой теории, по-видимому, подтверждают третью теорию, которая была предложена в 1860 г. Добрэ [7], а затем развивалась Витериллом [8], Кесслером [9] и Рейнитцером [10]. Теория исходит из того, что кристаллы кремнефторидов и фторидов, осажденные на поверхности стекла, предохраняют его от дальнейшего воздействия фтористоводородной кислоты или кислых фторидов. [c.7]

Хотя гидролиз протекает очень легко и его равновесие почти полностью смещено в сторону кремневой кислоты, достаточно уже небольшому количеству образующегося фторида кремния прочно связаться с анионом фтора, чтобы вся кремневая кислота (свободная или связанная в силикатах) растворилась в разбавленной фтористоводородной кислоте с образованием анионов кремнефто-ридной кислоты, согласно первому из приведенных выше уравнений. При растворении стекла под действием избытка фтористоводородной кислоты в полировальной ванне образуются кремне- [c.8]

Под действием фтористоводородной кислоты кремнефторнды свинца, кальция и магния разлагаются с образованием фторида свинца, кальция или магния. Разложение кремнефторида кальция с образованием фторида кальция происходит и при простом растворении кремнефторида в воде. Кроме того, ввиду меньшей растворимости фторидов магния и свинца по сравнению с кремнефто-ридами происходит реакция фтористоводородной кислоты со стеклом, содержащим окислы магния и свинца, в результате которой образуются фторид магния и фторид свинца. [c.9]

В результате реакций фтористоводородной кислоты со стеклом образуются, по-видимому, кремнефторнды щелочных металлов и фториды кальция, магния и свинца. В зависимости от концентрации водородных ионов и вследствие присутствия серной кислоты в полировальной ванне происходит частичное разложение образующейся свободной кремнефтористоводородной кислоты на фторид и воду. [c.9]

В обычной полировальной ванне присутствуют преимущественно следующие компоненты фтористоводородная, серная и фтор-сульфоновая кислоты, вода, нормальные и кислые сульфаты металлов, фториды и кремнефторнды металлов, ионы кремнефтористоводородной кислоты. [c.13]

Недостатком хлористоводородной и азотной кислот является их небольшая концентрация в растворах. При введении этих кислот в полировальную ванну происходило бы нежелательное ее разбавление и поэтому не обеспечивалось бы столь интенсивное воздействие на равновесие фторида кремния в растворе, как при применении серной кислоты. Обратимые реакции с солями, образующимися при реакции фтористоводородной кислоты со стеклом, были бы по сравнению с серной кислотой смещены в направлении образования фторидов вследствие их меньшей растворимости по сравнению с хлоридами или нитратами. Будучи сильными минеральными кислотами, обе эти кислоты действовали бы, однако, на кремнефторнды. [c.14]

Концентрация фтористоводородной кислоты влияет на интенсивность растворения стекла, т. е. на первую фазу реакций химической полировки, которая протекает необратимо. В отличие от этого серная кислота влияет на обратимые реакции во второй фазе, а именно на ход превращения солей, образующихся при воздействии фтористоводородной кислоты, в сульфаты и на превращение анионов кремнефтористоводородиой кислоты в кремне-фториды и фтористый водород. Правильный выбор концентрации серной кислоты оказывает решающее влияние на качество полированного стекла. Уменьшение содержания серной кислоты снижает иитенсивность смещения обратимых превращений солей в сульфаты. Соли сильнее пристают к поверхности стекла, причем уменьшается нх защитное действие. Их приходится чаще смывать, а газообразный фтористый водород корродирует поверхность стекла. Как уже указывалось, от концентрации серной кислоты зависит качество полировки. При данном способе перемещепия раствора вокруг стекла или перемещения стекла в ванне качество полировки прямо пропорционально количеству снятого стекла, независимо от того, снималось ли оно в течение длительного времени при низкой температуре и небольшой концентрации фтори- [c.25]

Для химической полировки свинцового хрусталя с содержанием РЬО более 30% применяют ванны наибольшей концентрации, содержащие от 35 до 40% НР и от 20 до 40% П2804. Реакции на поверхности стекла протекают при этом быстро. Поэтому необходимо, чтобы поверхность стекла перед погружением в ванну была сухой, гладкой, неповрежденной и незагрязненной. Всякое загрязнение (капельки воды, царапины и т. д.) вызывают при химической полировке образование пороков на поверхности стекла. При полировке в ваннах с высокой концентрацией фтористоводородной кислоты ванну не перемешивают. На поверхности изделий образуется слой солей, который ведет себя как защитный. Кислота проникает через него, так что полировка идет и под ним, причем вершины граней растворяются быстрее, чем углубления, и поверхностные неровности сглаживаются. Грани изделий остаются достаточно острыми (изделия ополаскиваются только один раз). После погружения на 60—70 с и обмывания водой химическая полировка стекла заканчивается. При таком способе полировки любое повреждение целостности слоя солей на поверхности стекла (например, вследствие перемешивания раствора ванны, чрезмерной концентрации серной кислоты, способствующей выделению газообразного фторида кремния и тем самым — образованию пузырьков на стекле) может вызывать образование пороков. Таким образом, при этом способе полировки используется защитный эффект солевого слоя. Защитный слой тем эффективнее, [c.28]

Температура полировальной ванны влияет на реакционную способность фтористоводородной кислоты, вследствие чего при повышении ее концентрации растворение стекла ускоряется. Кроме того, она влияет на обратимые реакции, протекающие в присутствии серной кислоты, в особенности на разложение кремнефторидных анионов с образованием фторида кремния и фторводорода. При повышении температуры равновесие этой реакции смещается в сторону выделения фторида кремния и фтористого водорода. Повышенная температура вызывает усилегше воздействия газообразного фтористого водорода на поверхность стеклянных изделий, причем это наблюдается в особенности на тех стеклах, на которых образуется гелевидный слой солей. [c.29]

Как уже указывалось, соли, образующиеся при воздействии фтористоводородной кислоты на поверхности стекла, имеют гелевидный характер, н их слой содержит лишь отдельные кристаллы. Такие соли не замедляют растворение стекла в углублениях его поверхности и не предотвращают ее коррозию газообразным фтористым водородом или обеспечивают это в очень небольшой степени и неравномерно. Однако при добавлении серной кислоты происходят благоприятные обратимые реакции, в ходе которых фториды и кремнефторнды превращаются в сульфаты, а кремнефторидные анионы — во фторид кремния и фтористый водород. В результате этого соли гелевидного характера превращаются в кристаллические. [c.31]

На свинцовых стеклах образуется сульфат свинца, а у кальциевых и магниевых стекол соответствующая реакция более обратима, и степень превращения фторидов в сульфаты зависит от концентрации серной кислоты. На свинцовых стеклах пои их полировке смесью серной и фтористоводородной кислот образуется мелкокристаллический слой солей, содержащий лишь незначительное количество геля. На натрийкалиевых стеклах этот слой неоднороден и содержит более крупные кристаллы. Такой гель не защищает от проникания к поверхности стекла газообразного фтористого водорода, так что защитный эффект слоя солей меньше. [c.31]

Пасту наносят живописной кистью слоем меньше 0,5 мм и не больше 1 мм, хотя еще большая толщина слоя не вредит. После нанесения пасту выдерживают на поверхности изделий 5—10 мин, а если она старая, то до 15 мин. Пасту смывают горячей водой или стирают резиновым шпателем и возвращают ее в сосуд для хранения. Однако стертая таким образом паста действует слабо. Затем матированную поверхность обмывают в горячей воде (60° С) с помощью щетки или тряпки. Действие кислого фторида аммония в матировочной пасте несколько отличается от действия матировочной ванны. Матированная поверхность получается более тонкозернистой, и эффект матирования можно изменять лишь в более узких пределах. Кислый фторид калия дает еще более тонкозернистую матированную поверхность и действует значительно медленнее поэтому его, как правило, не применяют. Процесс матирования можно ускорить путем добавления свободной фтористоводородной кислоты однако она выделяет пары в окружающую атмосферу, ухудшая тем самым условия труда. Поэтому добавлять ее не рекомендуется. [c.76]

Ванна для химической полировки или травления представляет с бой в основном раствор серной и фтористоводородной кислот. В холе полировки ванна обогащается продуктами реакций, я именно фторидами, кремиефторндами и сульфатами металлов, содержащихся в стекле, а также кремнефтористоводородной кислотой. Технологический процесс зависит от концентрации всех компонентов, т. е. HF, H2SO4, H2Sip6 и солей. [c.85]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 5—10 мл фтористоводородной кислоты, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения сплава приливают 5 мл серной кислоты пл. 1,84 г/см и упаривают до появления паров серной кислоты. Затем прибавляют 1 г фторида аммония и переносят пробу небольшим количеством воды в коническую колбу емкостью 250 мл. Раствор перемешивают, прибавляют осторожно 100 мл воды, 1 мл раствора сульфата марганца, 15 мл раствора персульфата аммония и 5 мл раствора нитрата серебра. Затем нагревают до появления малинового окрашивания, кипятят 10 мин до разложения персульфата аммония, приливают 5 мл раствора хлорида натрия, кипятят до разрушения марганцевой кислоты и охлаждают. Приливают 20 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 4 капли фенилантрани-ловой кислоты. В присутствии хрома (VI) раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Титруют хром раствором соли Мора из микробюретки при постоянном перемешивании до перехода окраски в зеленую. [c.25]

Ход анализа. Навеску, сплава 0,1—0,5 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 5—10 мл фтористоводородной кислоты, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения навески приливают 10 мл серной кислоты и упаривают дважды до появления паров серной кислоты. Затем прибавляют 1 г фторида аммония и переносят пробу небольшим количеством воды в коническую колбу емкостью 250 мл. Раствор перемешивают и прибавляют 100 мл воды. К раствору прибавляют по каплям раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Спустя 5 мин избыток перманганата разрушают несколькими каплями нитрита натрия, добавляют тотчас же 2 г мочевины и перемешивают раствор. Через 2—3 мин прибавляют 10 мл серной кислоты и 4—5 капель фенилантраниловой кислоты. Окрасившийся в фиолетовый цвет раствор при тщательном перемешивании титруют раствором сульфата железа (II) до перехода окраски в зеленую. [c.28]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...