Анализаторы жидкостей

Исключительно большое значение при лабораторном анализе имеют межфазовые взаимодействия жидких сред с твердыми материалами и газами (граничное натяжение, возникновение граничных слоев, электрокапиллярные, электрокинетические и другие поверхностные явления). Отметим некоторые особенности гидромеханики и массо-обмена вблизи от межфазных границ, важные с точки зрения конструирования анализаторов жидкостей и вспомогательных лабораторных устройств. [c.14]

Специфическими для лабораторных анализаторов жидкостей следует считать измерительные преобразователи, находящиеся в контакте с исследуемой жидкой средой и вырабатывающие первичный сигнал. Поэтому ниже будут прежде всего рассмотрены основные группы этих преобразователей, а также особенности построения не- [c.187]

Рассматривая кондуктометрические анализаторы жидкостей, уместно упомянуть о приборах, работающих практически на том же аналитическом принципе, но используемых для исследования газов. Характерным узлом кондуктометрических газоанализаторов является блок насыщения рабочего раствора исследуемым компонентом газовой смеси, что приводит к конечном итоге к изменению электропроводности жидкости (например, газо- [c.278]

Применение на электростанциях автоматических средств измерений (анализаторов жидкости) повышает надежность химического контроля за показателями качества питательной воды парогенераторов, пара и конденсата и процессами химического обессоливания добавочной воды и очистки конденсата турбин. Необходимые средства измерений для автоматического химического контроля за водным режимом электростанций и водоподготовительными установками рассмотрены в [95, 96]. [c.622]

Ниже будут рассмотрены основные методы и автоматические анализаторы жидкости, используемые для химического контроля в энергетике и в других отраслях промышленности. С другими не рассматриваемыми в этой главе методами и анализаторами жидкости можно познакомиться в работах [75, 86], [c.623]

Рассмотренная температурная компенсация с помощью терморезистора, включенного в измерительную мостовую схему, используется в применяемых кондуктометрических анализаторах жидкости. [c.635]

Кроме рассмотренных анализаторов жидкости с электродными преобразователями выпускаются кондуктометрический анализатор [c.635]

Безэлектродные кондуктометрические анализаторы жидкости [c.636]

Кондуктометрические анализаторы жидкости, безэлектродные преобразователи которых питают переменным током частотой 50 Гц, принято называть низкочастотными безэлектродными кондуктометрами жидкости. Они получили широкое применение в различных отраслях промышленности для измерения электропроводности водных растворов электролитов. На электростанциях низкочастотные кондуктометры жидкости используются для контроля концентраций регенерационных растворов кислоты, щелочи и соли, а также для измерения электропроводности химически обессоленной воды. Достоинством низкочастотных кондуктометров жидкости является то, что их первичный преобразователь не имеет электродов, которые [c.636]

К числу распространенных анализаторов жидкости относятся кондуктометры серии КК, которые содержат как двух- и четырехэлектродные преобразователи, так и безэлектродные. Приборами этой серии можно производить измерения электропроводности от 10 до 1 См/см при диапазоне рабочих температур 25 15°С и предельной основной погрешности 2,5 7о- [c.191]

У рассмотренных выше анализаторов жидкостей при соответствующих параметрах среды по температуре и давлению первичные преобразователи могут вводиться непосредственно в технологические объекты. К их числу относятся магистральные и погружные преобразователи кондуктометров, рН-метров. Хотя при этом отсутствуют помехи, вызванные транспортировкой и подготовкой пробы, тем не менее и в этом случае возможно получение непредставительных результатов измерения. Они вызываются неоднородностью состава жидкости по высоте резервуара или сечению трубопровода. Последнее более вероятно при ламинарном течении потока, чем при турбулентном, Наличие температурного градиента по длине и высоте резервуара, размещение преобразователей вблизи точек ввода потоков также может быть причиной отклонений показаний от действительных значений измеряемых величин. Все сказанное выше распространяется на правила установки отборных устройств, с помощью которых анализируемая жидкость выводится из трубопровода или резервуара. Поскольку параметры и состав отбираемых жидкостей могут быть самыми разнообразными, набор существующих вспомогательных устройств обеспечивает снижение температуры и давления, очистку пробы от механических и мешающих примесей, создание постоянного расхода. [c.206]

Перемещение платформы с баком измеряется датчиком перемещения 5, сигнал от которого через усилитель 13 подается на анализатор 12. При возможности измеряется также отклонение свободной поверхности жидкости. В процессе испытаний снимаются амплитудные и фазовые (или действительные и мнимые) частотные характеристики системы при различных амплитудах силы возбуждения. Они служат в качестве исходных материалов для определения искомых гидродинамических параметров. [c.372]

В установке третьего типа (рис. 11.13.4) бак 1 через подставки 2 закреплен на столе 3, который соединен через чувствительные элементы 4 (датчики силы) с платформой 5, перемещающейся по аэростатическим опорам 6. Перемещение платформы задается через упругий шарнир 7 от гидроцилиндра 8. Максимальное перемещение платформы 100 мм. В качестве задающего генератора, как и в установках, рассмотренных выше, используют генератор-анализатор низкочастотных сигналов 9, который регистрирует также сигналы, поступающие через усилитель 10 от датчиков силы 4 и датчиков 11 отклонения свободной поверхности жидкости. [c.372]

Сигнализаторы и анализаторы газов и жидкостей. ................................ 42 1500 [c.137]

Анализаторы газов и жидкостей......................... ..42 1500 В Е [c.306]

Из этого следует, что если направления поляризации в жидкости идут по линиям главных напряжений, то они совпадают с направлениями осей поляризатора и анализатора для точек, лежащих на радиусах, наклоненных под углом в 45° по отношению к осям поляризатора и анализатора эти радиусы поэтому кажутся черными в поле зрения (см. фиг. [c.245]

Рис. 3. Пара дисклинаций, т. е. разрывностей в наклоне молекул, видна в нематическом жидком кристалле, находящемся между скрещенными поляризатором и анализатором. Ниточки жидких бусинок, образующихся на границе между жидким кристаллом и другой жидкостью, выявляют поле директора, т. е. направления длинных осей молекул [12].

Основная масса образца состоит из Si(0H)4 с показателем светопреломления 1,44. Образец имеет большое количество трещин шириной от 0,005 мм до 0,10 мм. Трещины различной длины и расположены в различных направлениях. Вдоль трещин и на ряде других небольших участков гель как бы высох и превратился в стекло. В иммерсионной жидкости без анализатора об- [c.10]

Любое лабораторное исследование включает в себя операции четырех следующих видов I — вспомогательные операции по подготовке необходимого лабораторного оборудования II —приведение анализатора, точнее его первичного преобразователя, или датчика, в контакт с исследуемой жидкостью (ИЖ) или пробой ИЖ Ш — измерение какой-либо физической величины, однозначно связанной с определяемыми свойством или характеристикой ИЖ IV —сбор и обработка результатов измерений с целью извлечения необходимой информации о составе или свойствах ИЖ. Помимо перечисленных операций часто выполняются такие важные подготовительные процедуры, как отбор, хранение и доставка к анализатору пробы ИЖ (V) мерные операции с жидкостями и твердыми реагентами (VI) модификация или химическая трансформация ИЖ (VII). Фактически все многообразие структурных схем лабораторного исследования складывается из комбинаций перечисленных выше видов технологических операций. Приведем основные варианты технологических схем лабораторного анализа жидкостей. [c.21]

Операции IV носят главным образом вычислительный и графический характер, включают работы, связанные с отображением, документированием, индексированием. Эти операции все чаще возлагаются на электронно-вычислительную технику. Очень часто отбор проб ИЖ (V) совмещают с операциями отмеривания VI. Однако нередко, когда получение пробы жидкости связано с определенными методическими трудностями, операции V бывают четко обособлены и регламентированы предписаниями аналитической методики. Особенно это характерно для исследования биологических жидкостей. В этом случае повышаются требования к техническим средствам хранения и доставки пробы к анализатору. В ряде случаев способ взятия биопроб, так же как способ их хранения [c.23]

С помощью автоматизированной центрифуги, имеющей капиллярные ловушки, можно анализировать не только дисперсную фазу, но также и другие компоненты жидкостей. В этом случае части пробы (дисперсионная среда) и соответствующей ей промывочной жидкости отделяются из потока и направляются в другой автоматический анализатор проточного типа. Прохождение воздуха по соединительным каналам и через капиллярную камеру достаточно эффективно очищает внутренние стенки от следов предыдущей пробы. В другой модификации исследуемые пробы и реагенты помещаются в углубления центрифужного [c.49]

Важнейшее значение для оптических методов приобретает вопрос о единицах измерения. Как известно, система световых (эффективных) величин построена на основании кривой видности, отражающей среднюю относительную спектральную чувствительность глаза человека. Эта кривая получена экспериментально при изучении зрительного анализатора человека и принята за эталон международной комиссией по освещению (МКО). Однако эффекты поглощения в жидкостях, исследуемых в лабораторной практике, как правило, имеют спектральные характеристики, существенно отличающиеся от кривой видности. Таким образом, использование светотехнических единиц нельзя считать целесообразным. Введение же особых единиц, учитывающих особенности поглощения в каждой из исследуемых жидкостей, также не оправдано. Поэтому наиболее удобным является применение системы лучистых (энергетических) величин. [c.84]

В последние годы стало появляться все больше сообщений об удачном использовании при лабораторных исследованиях термокондуктометрических и термометрических анализаторов. Если положить, что тепловая энергия распространяется только в жидкости (тепловые потоки из жидкой среды пренебрежимы), и принять, что размеры теплового источника много меньше размеров сосуда с жидкостью, а тепловой импульс вследствие малости не может вызвать заметного нагрева всей жидкости, то уравнение теплопроводности примет вид = X АГ [c.156]

Под измерительными преобразователями (ИП) принято понимать устройства, предназначенные для восприятия и первичного преобразования информации о тех или иных физических, химических, физико-химических или биологических свойствах, подлежащих исследованию. В литературе измерительные преобразователи иногда называются также датчиками, детекторами, первичными преобразователями. Являясь одними из основных узлов лабораторных анализаторов, измерительные преобразователи во многом определяют точность, восприимчивость и чувствительность измерений, эксплуатационную надежность, затраты времени на подготовку к измерениям, сложность других узлов приборов и вспомогательных устройств. ИП обеспечивают получение сигналов (чаще всего электрических) или выходных эффектов, которые положены в основу при разработке анализаторов. Многочисленность методов изучения жидкостей порождает и многообразие типов ИП, различных по конструкции, сущности использованных физических эффектов, способам подключения и эксплуатации. Независимо от особенностей конкретного выполнения устройств съема информации, к ИП предъявляется ряд общих требований, таких как получение устойчивого выходного сигнала, максимальная помехозащищенность, минимальная зависимость от условий внешней среды, минимальные искажения полезного сигнала, возможность многократного исполь- [c.188]

В ряде случаев целесообразна классификация лабораторных анализаторов жидкостей (измерительных прибот ров и установок для лабораторного анализа состава, отдельных компонентов и свойств жидкостей) по количеству исследуемых компонентов, числу измеряемых па-paMetpoB, числу диапазонов, количеству точек измерения, форме представления информации, конструктивному исполнению, режиму работы, степени автоматизации. Кроме того, при необходимости лабораторные анализаторы жидкостей можно подразделять по динамическим характеристикам, времени переходного процесса, классу точности в зависимости от устойчивости к механическим воздействиям, воздействиям температуры, влажности и давления окружающего воздуха, внешних электрических и магнитных полей, показателей надежности, электрической прочности изоляции, времени прогрева, срока службы, взры-вобезопасности и т. п. (см. ГОСТ 16851—71). [c.27]

В оптических анализаторах жидкостей используется связь между параметрами оптического излучения и составом анализируемой жидкости. В общих чертах основы оптического метода анализа рассмотрены в 16.5. Для анализа состава жидкостей чаще используются рассмотренные ниже следующие разновидности оптического метода колориметрический, пламеннофотометрический, турбидиметрический и нефелометрический. [c.200]

К числу наиболее чувствительных анализаторов жидкостей относятся пламенно-фотометрические приборы. Их принцип действия основан на способности возбужденных атомов излучать в определенной части спектра. Поскольку спектр излучения зависит от строения атомов или молекул, этот метод обладает высокой специфичностью и чувствительностью. Количественная связь между интенсивностью спектральных линий /э и концентрацией вещества с определяется уравнением Ломакина — Шейбе [c.202]

Для первоначального отделения от анализируемой жидкости механических примесей используются сетчатые фильтры, окружающие отборную трубку. Для периодической очистки сетки предусматривается возможность пропуска через нее встречно направленного потока. Линии, через которые проба из отборного устройства поступает на вспомогательные устройства и анализатор, не должны иметь горизонтальных участков, чтобы в них не собирался шлам, газы. Минимальный угол наклона трубок в сторону продувочного вентиля или отстойника должен быть не менее 10°. Материал линий определяется составом анализируемого вещества. Так, протекание процессов коррозии в линиях мол ет уменьшить концентрацию кислорода в пробе по сравнению с исходной водой. В подобных случаях линии выполняют из коррозионно-стойких материалов. Для линий анализаторов жидкостей в основном используются бесшовные жесткотянутые и холоднокатаные трубы из стали 10 или бесшовные из нержавеющей стали с наружным диаметром 14—16 мм. [c.207]

В анализаторах жидкостей используются разнообразные побудители расхода диафрагменные, ротационные, перестальтические. Визуальный контроль за постоянством расхода обычно осуществляется ротаметрами. [c.208]

Интенсивно развиваются работы по внедрению комплексной автоматизации в нефтегазовой и нефтеперерабатывающей промышленности. Осуществлена комплексная автоматизация Московского нефтеперерабатывающего завода и других заводов. Для автоматизации процессов управления производственными процессами используются приборы агрегатной унифицированной системы, автоматические анализаторы качества нефтепродуктов в потоке, дистанционные измерители уровня, автоматические пробоотборники для резервуаров, автоматы для раздела уровня жидкости, системы телеизмерения и телеконтроля и т. д. В настоящее время постепенно начинают применяться вычислительные устройства для выработки наиболее рациональных режимов работы агрегатов и установок. [c.280]

Отбор пробы жидкости проводится с помощью трубчатых и щелевых зондов, сетчатых фильтров. Для транспортировки пробы к анализаторам служат жесткотянутые и холоднокатаные трубки из нержавеющей стали. Для снижения давления пробы применяют наборы дроссельных шайб, для снижения температуры — охлаждаемые водой холодильники. Если анализируемая жидкость находится под давлением, то проба через анализатор проходит самотеком, в противном случае ее надо транспортировать. Для этого используются диа-фрагменные, ротационные, перистальтические насосы. На тепловых и атомных станциях применяются системы подготовки пробы, включающие набор элементов, обеспечивающих поступление в анализаторы пробы с заданными параметрами. Такие системы выпускает ЭНИЦ ВНИИ АЭС (г Электрогорск). [c.375]

Рис. I. Плоские области с однородной ориентацией молекул в жидкокристаллическом полимерном растворе (ПБГ в растворителе), выявляемые при наблюдении между скрещенными поляризатором и анализатором (фото справа), В каждой из этих плоскостей стержнеобразные молекулы полипептида приблизительно параллельны друг другу при переходе от одной области к другой это направление ориентации слегка поворачивается, так что образуется спиральная структура. Такая л<идкокристаллическая фаза называется холестерической. Упорядочение гигантских молекул жидкости происходит спонтанно в отсутствие электрического и магнитного поля.

Конденсированное агрегатное состояние вещества, характерное для жидкостей, оказывает определяющее влияние на поведение как гомогенных, так и гетерогенных жидких сред в процессе лабораторного исследования и учитывается при создании жидкостных анализаторов. Несмотря на исключительное разнообразие физических и химических свойств жидких сред, а соответственно и требований, предъявляемых к аналитической аппаратуре, жидкостный объект исследования особенно удобен при различных лабораторных препаративных и измерительных процедурах. Вследствие этого нередко оказывается целесообразным даже анализ твердых и газообразных тел сводить к работе с жидкостными системами, хотя, конечно, имеются и обратные ситуации (газовая хроматография, эмиссионный спектральный анализ, микроскопия препаратов, фиксированных на предметных стеклах). [c.7]

В настоящем же параграфе остановимся на достаточно общих гидромеханических, прежде всего реологических, свойствах жидкостей, которые проявляются во взаимодействиях между жидкими средами и соприкасающимися с ними конструктивными элементами анализаторов или средств пробоподготовки, независимо от используемого в приборах аналитического принципа. [c.9]

В табл. 2 представлены основные группы анализаторов, получивших наибольшее распространение при лабораторном анализе жидких сред и дифференцированных по принципу действия. Каждая из приведенных в таблице групп анализаторов может быть подразделена на подгруппы и виды. Вместе с тем, эти группы условно можно объединить по характеру основного эффекта, используемого в анализаторе, в классы приборов. Так, приборы пп. 1—17 логично отнести к классу механических анализаторов, пп. 18—22 — к тепловым анализаторам, пп. 23— 42 — к оптическим анализаторам, пп. 43—45 — к радиоспектрометрическим анализаторам, пп. 47—54 — к электрохимическим анализаторам, пп. 56—59 — к ра-диоизотопным анализаторам. Можно выделить более крупные классы лабораторных приборов и соответствующие аналитические методы физико-механические (пп. 1-—17 табл. 2) физико-химические (пп. 18—42, 47—54, 63—65) атомно-физические (пп. 43—45, 56—62). Класс оптических анализаторов делится на подклассы магнитооптических (пп. 32, а, 33—36) и электрооптических (пп. 32, б, 41, 43) анализаторов. Среди оптических приборов можно выделять спектральные анализаторы (например, пп. 24 и 31), в которых значение выходного сигнала зависит от взаимодействия излучения с исследуемой жидкостью или от свойств излучения анализируемой среды, а также монохроматические и немонохроматические анализаторы в зависимости от ширины используемой области излучения (близкой к нулю или имеющей существенную ширину). Аналогично можно рассмотреть любой из классов лабораторных приборов. [c.35]

В общем случае суммарная погрешность лабораторных измерений складывается из погрешностей проведения технологических операций пробоподготовки и инструментальной погрешности анализатора. Погрешности пробоподготовительных операций, в свою очередь, делятся также на две группы 1) ошибки, обусловленные способом взятия и состоянием пробы жидкости (влиянием времени доставки, обработки после получения, условий хранения и т. п), а также качеством используемых для обработки реактивов и инструментов 2) ошибки, обусловленные [c.64]

Инструментальная погрешность анализатора складывается из ошибок, вносимых различными блоками и каскадами преобразования измеряемой физической величины в выходной сигнал, а также из погрешности калибровки шкалы анализатора в терминах концентрации исследуемого компонента жидкости (массовой, объемной, счетной) или кинетического параметра изучаемого процесса (начальной скорости, длительности периода, активности и т. д.). Нетрудно показать, что погрешность на выходе сложного (комплексного) анализатора является линейной комбинацией погрешностей отдельных блоков А,, причем погрешность каждого последующего блока не зависит от функций преобразования результатов (Х, 1), получаемых в предыдущих блоках, а только от их производных в окрестностях точек номинальных значений. Это обстоятельство значительно облегчает процедуру поэлементной метрологической оценки, позволяя определить раздельно не только погрешности А,, но и коэффициенты влияния блоков /С,-(значения первых производных функций преобразования), в которых эти погрешности возникают и преобразуются. Таким образом, в частности, для трехблочного анализатора, определив значения Кй Кг, Кз, Ар А1 А А3, можно найти результирующие параметры погрешности измерительной системы по формуле [c.65]

Наиболее обширную группу оптических анализаторов составляют приборы, в которых реализованы методы регистрации интегрально или избирательно поглощенного света абсорбциометрия, спектрофотометрия, колориметрия. К этой группе близки оптические приборы, предназначенные для регистрации параметров светового потока, рассеянного раствором (нефелометрия) или прошедшего через рассеивающую жидкость (турбидиметрия). [c.84]

Методы разделения в жидких фазах. К данной категории методов относят хроматографические методы, использующие в качестве подвижной фазы жидкость. Хроматографические анализаторы принадлежат к разряду комплексных приборов. На первом этапе хроматографического исследования многокомпонентная жидкостная система фракционируется, и только на следующем этапе разделенные компоненты анализируются с помощью других методов оптических, электрохимических, атомнофизических или термохимических. [c.158]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...