Взаимодействие в жидкой среде

Особенности молекулярного взаимодействия в жидких средах [c.108]

Особенности молекулярного взаимодействия в жидкой среде [c.61]

Молекулярное взаимодействие без учета поглощающих свойств жидкости. Молекулярное взаимодействие обусловливает адгезию частиц в жидкой среде. Взаимодействие двух тел частицы и твердой поверхности (1 и 2) происходит через слой жидкости (0), находящейся между этими телами. Определение молекулярного взаимодействия может быть проведено с учетом и без учета поглощающих свойств жидкой среды. Так же как и на воздухе, в жидкой среде молекулярное взаимодействие можно оценивать при помощи констант А м В. Причем при наличии жидкой среды трудно разграничить влияние электромагнитного запаздывания. Ниже (см. с. 65) будет показано, что ири адгезии частиц в жидкости значения показателя степени величины зазора Н [см. формулы (11,52) и (11,53)] лежат в пределах от 2 до 3. В связи с этими особенностями адгезионного взаимодействия в жидкой среде принято оценивать молекулярную компоненту при помощи константы А с размерностью в эрг, имея все же в виду возможность электромагнитного запаздывания при взаимодействии контактирующих тел. [c.61]

Рассмотренные выше пути расчета константы Люь характеризующей взаимодействие в жидкой среде двух однородных твердых [c.63]

Итак, без учета электромагнитного запаздывания расчеты константы молекулярного взаимодействия в жидкой среде могут дать неверные результаты. [c.64]

Отличие адгезионного взаимодействия в жидкой среде по сравнению с воздушной проявляется и в зависимости сил адгезии от времени нахождения запыленной поверхности в жидкой среде. Эта зависимость обусловливается влиянием на адгезию гидродинамического и механического факторов. [c.173]

Усиление адгезионной прочности после ультрафиолетового облучения свидетельствует о химическом взаимодействии между полиэтиленом и полиэтилентерефталатом (лавсаном), которое осуществляется по радикальному механизму. Радикалы образуются под действием облучения и в результате нарушения молекулярной структуры органических веществ. В ходе этих процессов на поверхности полиэтилена накапливаются карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы, а также увеличивается число двойных связей. Под действием ультрафиолетового облучения окисляется полиэтилентерефталатная пленка. Все эти процессы приводят к возникновению химической связи и росту адгезионного взаимодействия в жидкой среде. [c.203]

Использование метода спектральных сдвигов для разделения взаимодействий различных типов. Вандерваальсовские взаимодействия в жидких средах существуют как при наличии, так и при отсутствии специфических связей. Поэтому сдвиги спектральных полос, наблюдаемые экспериментально при фазовых переходах, а также при замене растворителя и обусловленные взаимодействиями различных типов, суммируются с учетом знаков. Для активных (комплексообразующих) растворителей следует ожидать отклонений экспериментальных значений Дv (Л от функций п, (см. формулу 3.19), [c.104]

В то же время измерения поляризации позволяют делать заключения относительно анизотропии молекул и используются, таким образом, для выводов, касающихся структуры молекул. Для этой цели особенно пригодны измерения в парах и газах, ибо в жидкой среде играют немалую роль взаимодействия молекул, учет которых до настоящего времени не может быть сделан достаточно полно. Именно этими взаимодействиями обусловлена значительно большая [c.589]

В вибрационных мельницах в некоторых случаях процесс измельчения совмещают с каким-либо иным процессом, например с адсорбцией гидрофобных веществ, добавляемых в жидкую среду, поверхностью измельченных частиц, с химическим взаимодействием поверхности измельченных частиц с реагентами в жидкой среде, с химическим взаимодействием совместно измельченных порошков различных веществ. [c.407]

Механизм равномерного поверхностного набухания образца в среде и дальнейшего разрушения набухшего образца под нагрузкой менее сложен для описания. Он характерен для каучуков и резин в жидких средах, физически взаимодействующих с полимером не только в напряженном, но и в ненапряженном состоянии. Этот вид разрушения подробно исследован и описан Зуевым [521. [c.123]

Количество движения (или импульс ) определяется как произведение массы частицы на вектор ее скорости. Второй закон Ньютона дает фундаментальное нерелятивистское соотношение между суммой сил, действующих на частицу, и скоростью изменения ее количества движения. На основе этого закона механики в гидродинамике выводятся уравнения движения. Явления переноса количества движения представляют первостепенный интерес для механики жидкостей, так как они объясняют природу гидродинамического сопротивления, причину появления граничных и внутренних касательных напряжений, а также механизм силового взаимодействия при движении тел в жидкой среде. [c.65]

Коррозию в жидких средах согласно ГОСТ 5272—68 подразделяют на коррозию при полном погружении, при этом, если средой является вода, коррозию называют подводной. Другие виды — коррозия при неполном погружении коррозия по ватерлинии коррозия при переменном погружении. Взаимодействие водной коррозионной среды с металлом разделяют на два процесса [c.262]

Определение взаимодействия тел в жидкой среде приборами, работа которых основана на принципе скрещенных нитей и плоскопараллельных дисков, весьма кропотливо и связано с преодолением ряда экспериментальных трудностей (вибрация, трение в сопряженных узлах и т. д.). Но еще большие трудности встречаются при исследовании взаимодействия конденсированных тел в газовой среде. Эти трудности связаны с повышенной чувствительностью силы взаимодействия тел к величине разделяющего их зазора в газовой среде по сравнению с жидкой. Поэтому прямые методы измерения взаимодействия, используемые в жидкой среде, в данном случае становятся непригодными. [c.56]

Авторы определяли силы взаимодействия на воздухе и в. вакууме, изменяя величину зазора, разделяющего контактирующие тела, от 0,1 до 1 мк, и по полученным результатам оценивали адгезию в жидкой среде, так как такая величина зазо- [c.57]

Капиллярные и электрические силы ( 11 —13), действующие в газовых средах, в жидкости практически не проявляются. Следовательно, основной вклад в силы адгезии вносит меж-молекулярное взаимодействие соприкасающихся тел. Кроме того, появляются силы отталкивания, обусловленные свойствами жидкой среды. Поэтому для определения причин адгезии в жидких средах иеобходимо детально рассмотреть силы притяжения (молекулярные) и отталкивания. [c.109]

Таким образом, На основе полученных экспериментально сил адгезии при помощи формулы (II, 26) можно определить в некоторых случаях константу молекулярного взаимодействия при адгезии в жидкой среде. [c.63]

По-видимому в жидкой среде молекулярные силы обусловлены суммарным действием дисперсионной компоненты и взаимодействием с учетом электромагнитного запаздывания. В связи с этим разделять константы молекулярного взаимодействия на Л и В в случае адгезии частиц в жидкой среде нецелесообразно. Поэтому молекулярное взаимодействие частиц с поверхностью в жидкой среде характеризуют при помощи одной константы, обозначаемой через А. [c.65]

Изменения адгезионного взаимодействия в зависимости от свойств контактирующих тел имеет место и в жидкой среде [75]. [c.68]

Для определения взаимодействия двух тел в жидкой среде применяли несколько вариантов прибора на одном из них можно измерять сопротивления граничного слоя жидкости [96]. [c.86]

Рост адгезионного взаимодействия по мере увеличения времени контакта частиц с поверхностью на воздухе называют по аналогии с подобным процессом в жидкой среде старением [89]. [c.121]

Адгезию частиц в жидких средах обусловливают молекулярные силы (см. 9). Наличие жидкой среды изменяет характер молекулярного взаимодействия по сравнению с воздушной средой. Если в воздушной среде константа молекулярного взаимодействия А примерно равна эрг, то в жидкой среде ее значение сни- [c.172]

Исключение из адгезионного взаимодействия электрических и капиллярных сил, снижение молекулярных сил в жидкой среде и наличие дополнительных сил отталкивания приводит к тому, что [c.172]

Определение взаимодействия в жидкой среде в зависимости от величины зазора между частицей и поверхностью. Для оценки взаимодействия частицы с поверхностью в жидкой среде по формулам (II, 52) или (11,53) необходимо знать зависимость силы адге- [c.64]

Особенности адгезионного взаимодействия в жидкой среде. Адгезия частиц в жидкой среде по сравнению с адгезией в воздушной среде имеет ряд особенностей. Эти особенности определяются тем, что вместо воздушной среды запыленную поверхность окружает жидкость. В жргдкой среде изменяется природа сил адгезии. Капиллярные и электрические силы (см. 15—17) в нсидкой среде не проявляются. Имеющиеся на частице заряды в жидкой среде стекают, а донорно-акцепторные процессы на увлажненной поверхности не ид4еют места. Капиллярные силы не проявляются, так как в зоне контакта не образуется мениск жидкости, стягивающий прилипшую частицу. [c.172]

Как показывают первые теоретические работы [15, 16], наблюдаемые супщст енные различия в результатах исследования ЦТКМ в жидких средах могут быть обусловлены методическими особенностями испытаний, поскольку результаты таких исследований зависят, в частности, от геометрии образца, длины трещины и длительности испытаний и вытекают из особенностей взаимодействия системы материал — коррозионная среда, которые в настоящее время не учитываются при обработке экспериментальных данных. [c.287]

Однако часто при сборке особо точных сопряжений требуется еще более тщательная очистка. Она достигается промывкой в жидкой среде при помощи ультразвука. Этот принцип состоит в том, что в жидкости возбуждаются ультразвуковые колебания, в результате образуются кавитационные пузырьки, механически воздействующие на загрязненную поверхность. Возникающие при этом ударные волны интенсивно разрушают слои смазки, грязи и пр., покрывающие поверхность деталей. Одновременно происходит также химическое взаимодействие загрязнений с жидкостью-растворителем. Колебания обычно с частотой около 20 кгц создаются пьезокварцевым или магнитострикционньш преобразователями. [c.119]

Полученную шихту (смесь оксидов металлов), чаш,е всего в виде спрессованных при давлении 30- 100 МПа брикетов диаметром до 30 мм и высотой более 15 мм или гранулированного порошка, обжигают при 800 - 1200 °С в течение 4 - 6 ч в окислительной или инертной среде в камерных, туннельных или враш,ающихся печах. При этом происходит взаимодействие между оксидами металлов, приводяш,ее к частичной или полной ферритизации шихты. Затем порошок или брикеты (предварительно раздробленные до крупности < 2 мм) измельчают в жидкой среде (воде, толуоле, бензоле и др.) или в сухом виде в шаровых враш,аюш,ихся (5- 6 ч) или вибрационных (1 - 2 ч) мельницах стальными цилиндрами или шарами диаметром 8-20 мм в производстве средних масштабов для размола часто используют аттриторь . Сухой помол желателен при измельчении материала до крупности частиц 10-15МКМ и добавлении к нему 0,1 % олеиновой кислоты, которая повышает эффективность измельчения на 20 - 30 %. При мокром размоле эффективнее достигается размер частиц < 10 мкм, особенно в присутствии ПАВ (карбоксилметилцеллюлозы, триэтаноламина и др.), но загрязнение шихты материалом шаров больше, чем при сухом измельчении (до 1 % за 1 ч размола в вибромельнице). [c.225]

Рассмотрим многофазные системы, представляющие собой взвеси твердых и газовых включений в жидких средах. Ограничимся трехфазной средой жидкость — твер-дые частицы — пузыри, хотя аналогичный подход может быть использован для описания более сложных сред с пузырями и частицами различных типов. Для математического описания движения будем использовать концепции газодинамики взаимопроникающих движений сжимаемых сред, которые заключаются в следующем [221-Размеры включений предполагаются настолько меньшими минимального расстояния между ними, что можно пренебречь непосредственными взаимодействиями между включениями. Минимальное расстояние между включениями принимаем значительно меньше расстояния, на котором существенно изменяются кинематические и динамические характеристики течения, что позволяет наряду с несущей средой рассматривать непрерывные среды носимых частиц и пузырьков. Эти среды, как и несущая жидкость, считаются идеальными (вязкость учитывается лишь при описании процессов межфазного взаимодействия) и сжимаемыми, причем давление р принимается для них общим и зависящим лишь от истинной плотности несущей среды pj и скорости звука с, в ней (условие баротропности). В каждой точке пространства наряду с истинными плотностями pj каждой из фаз (t = 1, 2, 3) задают средние плотности р , которые определяют как суммарную массу каждой из фаз в единице объема среды. Кроме того, задают также векторы скоростей и,- каждой [c.108]

В противоположность исследованиям в области адгезии пленок и склеивания, обобщенным в монографиях - , сведения об адгезии частиц (пыли и порошков разбросаны в статьях, опубликованных в различных специализированных журналах, или вошли как составная часть в некоторые фундаментальные работы. Так, в монографии Б. В. Дерягина и Н. А. Кротовой, посвященной в основном адгезии пленок, изложена теория взаимодействия твердых тел и рассмотрена связь адгезии с трением в трудах Н. А. Фукса затронуты некоторые вопросы прилипания частиц iB воздушном потоке. Опубликован ряд экспериментальных и теоретических работ по адгезии частиц в жидкой среде (Б. В. Дерягин, Г. И. Фукс, А. Бузаг ). На основе методов, моделирующих взаимодействие частиц, исследована зависимость адгезии от свойств и толщины слоя жидкости, граничащей с контактирующими телами. В наших исследованиях разработаны и усовершенствованы методы определения сил адгезии сделана попытка анализа причин, обусловливающих это явление определена зависимость сил адгезии от свойств контактирующих тел и окружающей среды изучены условия удаления частиц под действием воздушного и водного потоков и электричес-ского поля и т. п. [c.6]

При Fb Fq [ m. (I, 24)] двучленный закон переходит в закон Амонтона. Условие Fa > Fo может быть выполнено либо увеличением нагрузки, т. е. F (для микроскопических частиц это трудно осуществить, так как на прилипшую частицу действует лишь ее собственный вес), либо уменьшением или исключением сил адгезии. Такое исключение сил адгезии можно осуществить, если измерять трение в жидкой среде, где за счет расклинивающего давления молекулярные силы взаимодействия между поверхностями могут и не проявиться . Из (I, 25) следует, что оценка адгезии по величине силы отрыва mg sina) не точна, так как с изменением угла а меняется сила давления порошка на поверхность (mg osa), которая, в свою очередь, влияет на взаимодействие частиц с поверхностью. [c.27]

Этот метод впервые широко использовал Бузаг для определения сил адгезии в жидких средах. Запыленную пластинку он помещал на дно сосуда, который затем поворачивал на определенный угол. Аналогичную методику использовал Г. И. Фукс - предложивший специальную кювету . Впоследствии конструкция кюветы была несколько усовершенствована (рис. II, 1). Такая кювета крепится к предметному столику микроскопа и вместе с ним может поворачиваться на определенный угол. Она может быть использована для определения сил адгезии в жидких средах и цен-тробел<ным методом. Рассмотренная методика применима, когда сила взаимодействия частиц с поверхностью меньше веса [c.40]

При контакте частицы с плоской поверхностью в вакууме аила их молекулярного взаимодействия [см. уравнения (I, 49), (1,61) и (I, 62)] убывает с расстоянием (кривая Л рис. IV, 7). В жидкой среде появляются силы отталкивания, убывающие с расстоянием медленнее (кривая 4). Изменение результирующей силы взаимодействия с расстоянием выражается кривой 2 или 3, если считать, что при отталкивании двух частиц ордината положительна, а прм притяжении отрицательна. При относительно больших зазорах между соприкасающимися телами силы молекулярного притяжения, которые убывают с ростом Н (рис. IV, 7 кривая 1) по степенному закону [см. уравнения (1,44) — (1,51)], несколько превышают силы отталкивания. При определенных условиях (в растворах электролитов) преобладают силы отталкивания. Кривая 2 соответствует случаю, когда силы отталки- [c.118]

Как уже отмечалось, в равновесном состоянии сила адгезии в жидкой среде равна молекулярному взаимодействию контактирующих тел за вычетом расклинивающего давления (в расчете на одну частицу). Поэтому для оценки доли расклинивающего давления в случае адгезии частиц в жидкой среде величину раскл можно сравнить с i aA частиц в воздухе (см. стр. 106 и табл. 111,3). [c.124]

Н. А. Фукса [2, 3] затронуты некоторые вопросы прилипания частиц в воздушном потоке. Опубликован ряд экспериментальных и теоретических работ по адгезии частиц в жидкой среде (Б. В. Дерягин, Г. И. Фукс, А. Бузаг [4]). На основе методов, моделирующих взаимодействие частиц, исследована зависимость адгезии от свойств и толщины слоя жидкости, граничащей с контактирующими телами. В наших исследованиях разработаны и усовершенствованы методы определения сил адгезии сделана попытка анализа причин, обусловливающих это явление определена зависимость сил адгезии от свойств контактирующих тел и окружающей среды изучены условия удаления частиц под действием воздушного и водного потоков и электрического поля и т. п. [c.6]

Часто при взаимодействии двух разнородных тел в жидкой среде опускают индексы, характеризующие константу Л, т. е. кон станту Л102 обозначают через Л. Величина Л может быть найдена и [c.61]

Таким образом, в жидкой среде электромагнитное запаздыва-ние не является единственной причиной молекулярного взаимодействия (показатель п не равен 3) и его нельзя рассчитать по формуле (11,53). В то же время молекулярное взаимодействие не определяется одними дисперсионными силами, так как показатель п не равен 2, а формулу (II, 52) нельзя применять для расчета молекулярной компоненты сил адгезии. [c.65]

Этот метод впервые широко использовал Бузаг [4] для определения сил адгезии в жидких средах. Запыленную пластинку он помещал на дно сосуда, который затем поворачивал на определенный угол. Аналогичную методику использовал Г. И. Фукс [12, 75], предложивший специальную кювету. Впоследствии [77] конструкция кюветы была несколько усовершенствована (рис. III, 1). Такая кювета крепится к предметному столику микроскопа и вместе с ним может поворачиваться на определенный угол. Она может быть использована для определения сил адгезии в жидких средах и центробежным методом. Указанная методика применима, когда сила взаимодействия частиц с поверхностью меньше веса этих частиц. При этом отрывающая сила действует тангенциально к запыленной поверхности, т. е. по существу определяется одна из компонент силы трения. [c.73]

Авторы [42] определяли силы взаимодействия на воздухе и в вакууме, изменяя величину зазора, разделяющего контактирующие тела, от 0,1 до 1 мкм, и по полученным результатам оценивали адгезию в жидкой среде, так как такая величина зазора характерна для адгезии именно в жидкой среде. Измерения силы взаимодействия не производились при непосредственном контакте тел, что представляло бы больщой интерес для изучения адгезии в воздушной среде. [c.87]

Равнодействующая сил отталкивания и притяжения. Уменьшение сил адгезии в жидких средах по сравнению с силами адгезии в воздухе свидетельствует о наличии не только молекулярного притяжения, но и сил отталкивания. При контакте двух твердых тел, в том числе частицы с плоской поверхностью, в вакууме сила их молекулярного взаимодействия см. уравнения (И, 24) и (П,56)] убывает с расстоянием (кривая 1, рис. VI, 3). В л идкoй среде появляются силы отталкивания, которые убывают с ростом расстояния Я медленнее (кривая 4), чем силы притял ения. Изменение результирующей силы взаимодействия с расстоянием выражается кривой 2 или 5, если считать, что при отталкивании двух тел ордината положительна, а при притяжении — отрицательна. При относительно больших зазорах между соприкасающимися телами силы молекулярного притяжения, которые убывают с ростом Я (рис. VI, 3, кривая 1) по степенному закону [см. уравнения (11,19) — (11,26)], несколько превышают силы отталкивания. При определенных условиях (в растворах электролитов) преобладают силы отталкивания. Кривая 2 соответствует случаю, когда силы отталкивания превышают силы притяжения при средних расстояниях, а кривая 3 — при любых расстояниях между частицами. [c.179]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...