Структура химического ближнего поряДка

Структура химического ближнего порядка [c.74]

Идентификацию структуры химического ближнего порядка в аморфных сплавах металл — металлоид можно эффективно осуществлять путем определения парной функции распределения высокоразрешающими методами (см. 3.2.3). Эффективность данной методики обусловливается тем удачным обстоятельством, что различия между атомами металла и металлоида достаточно велики, а колебания межатомных расстояний относительно малы вследствие наличия сильных ковалентных связей между атомами металла и металлоида. [c.75]

Например, у атома Ti отрицательная амплитуда рассеяния нейтронов 6т1=—0,34-10 2 см, и поэтому в таких сплавах, как Ni—Ti 37, 38] и Си—Ti [38, 39] можно осуществить идентификацию структур химического ближнего порядка путем определения S(Q). [c.76]

Различают два типа изменений в АМС, происходящих при их нагревании. Первому соответствуют изменения при сохранении аморфного состояния - структурная релаксация. При втором происходит распад аморфной фазы с образованием кристаллических фаз — кристаллизация. Протекание релаксации связано с тремя основными процессами 1) уменьшением свободных промежутков в структуре (выход свободного объема) 2) установлением геометрического ближнего порядка и 3) установлением химического ближнего порядка. Релаксация первого и, по-видимому, второго типов необратима и протекает при более низких температурах, а третьего типа может быть обратимой. Именно релаксационные процессы являются основой термической и термомагнитной обработки АМС. [c.404]

Представляет интерес вопрос о том, существует ли в аморфных сплавах типа металл — металл, так же. как в сплавах металл — неметалл, химический ближний порядок. Ведь в аморфных сплавах металл — металл размеры атомов, формирующих структуру, близки и, кроме того, связь между ними — металлическая. Все это может поставить под сомнение эффективность описанных в разделах 3.2.2 и 3.2.3 методов изучения структуры, поскольку непонятно, какова будет точность идентификации структуры ближнего порядка в этом случае. Однако используя некоторые особенности рассеяния нейтронов в сплавах металл — металл удается проследить колебания концентрации компонентов на атомном уровне. Ниже кратко рассмотрены результаты некоторых работ. [c.75]

MOB Ni невозможно. Таким образом, здесь как и в аморфных сплавах систем металл—металлоид, довольно хорошо сохраняется структура ближнего порядка, существующая в кристаллах соответствующих химических соединений. [c.77]

В аморфной структуре на рис. 5.1 все магнитные моменты расположены параллельно друг другу и направление суммарного магнитного момента в этом случае совпадает с направлением каждого магнитного момента. Это идеальный случай, когда не учитываются ни локальные изменения ближнего порядка, плотности или химического состава, ни какие-либо деформации. При этом отсутствует какая-либо магнитная анизотропия. Такая ситуация никогда не реализуется в кристаллическом состоянии. Кроме того, поскольку неупорядоченная аморфная структура макроскопически однородна во всем объеме образца, свойства также должны быть однородными. Однородность структуры проявляется, в частности, в том, что в аморфном состоянии отсутствуют такие дефекты, препятствующие перемещению границ доменов (толщина которых [c.133]

В АМС различают два типа упорядоченного расположения атомов различных компонентов - композиционный, или химический и геометрический, или физический ближний порядок, который включает в себя как топологический ближний порядок, так и геометрические искажения. Экспериментальное установление параметров упорядочения в АМС является очень сложной задачей, однако несомненно, что изменения некоторых свойств, связанные с термической обработкой или пластической деформацией, обусловлены изменением ближнего порядка. В частности, чувствительность температуры Кюри ферромагнитных АМС к термической обработке, и в особенности к термической обработке в магнитном поле, указывает на происходящие изменения в структуре ближнего порядка. Наведенная с помощью магнитного поля структурная анизотропия очень важна для практического использования, поскольку она определяет магнитную проницаемость, эффекты магнитного последействия, магнитные потери в ферромагнитных АМС. [c.401]

АМС значительно отличаются от своих кристаллических аналогов по строению и, следовательно, по свойствам. В их структуре отсутствует дальний порядок в размещении атомов и характерные особенности структуры поликристаллических сплавов границы зерен, дислокации и другие дефекты. У АМС нет зональной ликвации и в целом они более однородны но структуре и химическому составу, чем их кристаллические аналоги. В то же время АМС в зависимости от условий получения сохраняют геометрические и химические неоднородности ближнего порядка. В макромасштабе они проявляются в форме неоднородностей плотности по толщине и длине лент. Как следствие, в лентах возникают остаточные напряжения и изменение свойств. [c.81]

В обычных ферромагнетиках всегда имеется магнитная анизотропия, обусловленная кристаллическим порядком расположения магнитных моментов атомов. Магнитная анизотропия существенно уменьшает подвижность доменных стенок и увеличивает коэрцитивную силу. В аморфной структуре (см. рис. 4.23) все магнитные моменты расположены параллельно друг другу и направление суммарного магнитного момента совпадает с направлением каждого магнитного момента. Это идеальный случай, когда не учитываются ни локальные изменения ближнего порядка, плотности или химического состава, ни какие-либо деформации. При этом отсутствует любая анизотропия. Кроме того, так как аморфная структура макроскопически однородна во всем объеме образца, свойства тоже должны быть однородными. Именно благодаря этим особенностям аморфные ферромагнетики имеют чрезвычайно высокую магнитную проницаемость. [c.302]

Практически, разумеется, поведение столь непохожих друг на друга систем, как смеси разреженных газов, органические и водные растворы или металлические сплавы, оказывается столь различным, что его нельзя описать простой формулой типа (7.4). Дело не столько в том, что решение для модели Изинга, полученное в приближении среднего поля, нуждается в поправке на предмет учета эффектов ближнего порядка ( 5.3), сколько в том, что безнадежно упрощены основные предпосылки модели. Размер и форма молекул, природа химической связи, структура электронных зон и т. д. — все это может влиять на энергетику смешивания и тем самым на локальную структуру, энтропию и другие термодинамические характеристики. Модель регулярных растворов описывает только самые общие, качественные черты настоящих [c.292]

Химическая связь в твердых телах образуется в результате взаимодействия атомов (ионов). Наиболее существенным результатом этого взаимодействия является расщепление энергетических уровней валентных электронов свободных атомов и образование энергетических зон. С другой стороны, взаимодействие электронов данного атома и соседних атомов не разрушает полностью исходную структуру электронных уровней отдельных атомов. Эти два факта дают основание считать, что электронное строение свободных атомов и, прежде всего, строение их валентных оболочек определяет химическую связь, характер ближнего порядка и, в конечном счете, электронные свойства твердых тел. Периодическая таблица элементов Д. И. Менделеева отражает закономерности электронного строения свободных атомов. [c.16]

На основе единого подхода, объединяющего химическую структуру полимеров и основные положения теорий пластичности в упругости, можно установить комплексные масштаб-вые изменения, происходящие в поли мерных материалах, в отличие от предыдущих теоретических исследований, не выходящих за рамки ближнего конфигурационного порядка, прогнозировать их физико-механические свойства в реальных условиях эксплуатации. [c.193]

Так, исследования [459] методом нейтронной дифракции атомной структуры аморфного интерметаллида Zro,34Vo,66> который при кристаллизации переходит в кубическую фазу Лавеса, показали сильную корреляцию в расположении атомов на расстояниях до 15 А. Отмечено сходство ближнего порядка в аморфном сплаве с расположением атомов в кристалле и наличие химического ближнего порядка. Его существование непосредственно следует из сходства атомных структур кристаллической и аморфной фаз. Это обусловливает кластерное строение последней с характерным размером микрокластеров около 13 А. [c.283]

Судзуки и Фукунага [28], сравнив парные функции распределения g r), измеренные при высоком разрешении в жидком и аморфном сплаве Pd —19,8% (ат.) Si, показали, что эти функции хорошо совпадают для обоих состояний (рис. 3.38). В то же время структура ближнего порядка аморфного сплава Pd—19,8% Si близка к структуре химического соединения PdaSi цементитного типа, для которого характерно то, что атомы Pd расположены вокруг атомов Si. [c.92]

Для сплавов железо — углерод — кремний температура, при которой сохраняется твердо-жидкое состояние, на сотни градусов выше температуры ликвидуса [16]. Особенно это характерно для сплавов эвтектического типа, что свидетельствует об устойчивости квазиэвтектической структуры в жидком состоянии. Исключительно устойчивы в расплавах чугуна отдельные образования типа химических соединений, причем особенно устойчивым является, по-видимому, моносилицид железа. Обнаружено изменение структуры ближнего порядка жидкого железа при перегреве, причем имеется в виду не фазовое превращение, а изменение упаковки перманентно существующих группировок сплава, т. е. сохранившейся наследственной структуры. В этом случае изменяются направленность и силы межчастичного взаимодействия, что коренным образом разрушает наследственную структуру и способствует дальнейшему преобразованию сплава при его кристаллизации. Температура, при которой изменяется структура ближнего порядка для сплавов железо — углерод с концентрацией углерода больше 2%, равна приблизительно 1520 С. [c.128]

Исходная магнитная структура АМС формируется при закалке расплава и последующем охлаждении ниже в. Магнитная структура быстрозакаленных лент является неравновесной и анизотропной. Направления легкого намагничивания определяются преимущественной ориентацией доменных стенок (из-за химической неоднородности ближнего порядка) [c.540]

При более высоких температурах образуются аморфно-кристаллические пленки с низкими электрическими характеристиками. Сплошность термических пленок на металлах сохраняется лишь до определенной толш,ины, при превышении которой возникающие в пленке напряжения вызывают ее растрескивание. Чиело веществ, на которых образуются сплошные (когерентные, однородные) пленки, весьма ограничено. Прежде всего следует назвать тантал, ниобий, алюминий и кремний. Наиболее широкое применение получили термические пленки на кремнии. Они образуются в атмосфере сухого кислорода при Г= 1300 н-1600 К при окислении во влажном кислороде или парах воды температура может быть понижена до 800 К. Во всех случаях получаются аморфные пленки, имеющие структуру ближнего порядка, сходную со структурой кварцевого стекла. Химическая или топографическая неоднородность кремниевой подложки может вызвать появление в аморфном оксиде кристаллической фазы, имеющей структуру а-кристобали-та, присутствие которой ухудшает электрические свойства пленки и может вызвать нарушение ее сплошности. [c.257]

В твердом сплаве ЛиЗп координационное число равно 6, следовательно, предполагаемая структура упорядоченного расположения атомов разных сортов в жидкости близка к структуре твердого соединения. В этом соответствии расчетов координационных чисел можно видеть доказательство справедливости гипотезы о соседстве только атомов разных сортов в жидкости. Интуитивно предполагают, что природа химической связи существенно не изменяется при плавлении, а следовательно, сохраняет свое значение и в жидком состоянии. Отсюда возникает утверждение о сходстве ближнего порядка в жидком сплаве с ближним порядком в твердом состоянии. [c.60]

В двухфазной области твердое-1-жидкое теплопроводность испытанных образцов, за исключением сплава В1 -1-90 о РЬ, плавно увеличивается с повышением температуры. У образца В1 -1-90% РЬ, напротив, теплопроводность уменьшается в процессе илавления. Такой характер изменения теплопроводности сплавов В1 — РЬ при плавлении, видимо, обусловлен различием структуры ближнего порядка в расположении атомов в свинце и висмуте и природой химических связей между атомами. Аналогичное изменение претерпевает при плавлении и электропроводность таких сплавов [8, 9]. [c.109]

В быстрозакаленных лентах магнитная структура формируется в процессе закалки, когда ленты АМС охлаждаются ниже соответствующих Т . Как правило, в лентах при этом возникает магнитная анизотропия, отражающая как особенности атомной структуры, так и наличие остаточных напряжений. Структурная составляющая магнитной анизотропии появляется вследствие вариаций ближнего порядка, флуктуаций химического состава, присутствия атомных кластеров и их ориентации. Благодаря структурной анизотропии возникают направления легкого намагничивания, определяющие направления ориентации магнитных доменов. [c.381]

Укажем здесь только, что в жидкостях могут происходить разнообразные и весьма сложные релаксационные процессы термическая релаксация (кнезеровские эффекты, возбуждения колебательных и вращательных степеней свободы молекул), поворотноизомерная релаксация, химическая релаксация. В акустической волне может возникать под действием деформаций сжатия и сдвига так называемая структурная релаксация. Под этим понимают изменение ближнего порядка в расположении молекул, что приводит к некоторой перестройке структуры жидкости. Все эти типы релаксаций связаны в основном с объемной вязкостью, хотя структурная релаксация может происходить и под действием сдвиговой волны в маловязких жидкостях — на очень высоких частотах. В жидкости могут наблюдаться сразу несколько различных релаксационных процессов. [c.48]

Исследования жидких металлических сплавов показали, что в ряде случаев имеют место следующие явления. Обнаруживается зависимость свойств расплавленных металлических образцов от их предыстории, определяемой составом шихты, методом выплавки. Наблюдается нестабильность во времени значений свойств и структуры ближнего порядка жидких сплавов. Замечено, что в течение изотермической выдержки образцов одинакового химического состава их свойства, изменяясь, приближаются к одному и тому же значению — стабилизируются. При небольших перегревах над температурой ликвидуса вьщержка, необходимая для стабилизации свойств расплавов заданного состава, может во много раз превышать обычную продолжительность выплавю сплава. Одна из главных причин отмеченных явлений заключается в неравномерности микроскопического состояния расплавов, связанной с определенной продолжительностью перестройки в них ближнего порядка при сплавлении компонентов и изменении температуры. [c.94]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...