Гомогенные электроды

Герметизация труб 25 Гетерогенные электроды 66 Гибкие прутковые аноды 213 Гомогенные электроды 165—168 Графит, графитовые аноды 201 Грозозащита 282 Грунт 138—140, 159, 229, 419 [c.492]

В теории необратимых электродных потенциалов металлов А. Н. Фрумкина (см. с. 176), в которой сформулирован электрохимический механизм саморастворения (коррозии) металлов в электролитах, рассматривалось растворение металла с однородной (гомогенной) поверхностью, т. е. предполагалось, что скорость протекающих на поверхности электрохимических реакций одинакова на всех участках и что все точки поверхности обладают одним и тем же значением потенциала (т. е. что поверхность является строго эквипотенциальной). Автор этой теории считает, что такое допущение вполне законно для жидкого металла, например для поверхности ртути или амальгамного электрода, которая может служить образцом однород-. ной поверхности. Относительно [c.185]

Гомогенные смешанные электроды [c.55]

Рис. 2,5, Частичные и суммарные токи при электролитической коррозии гомогенного смешанного электрода I — катодный частичный ток (Ох+е - Red) 2—анодный частичный ток 42е" ) 3 — суммарный ток I — катодная защита

Здесь имеет место общий случай, когда плотности тока промежуточных реакций на отдельных участках поверхности электрода неодинаковы. При этом справедливо соотношение (2.10 ), а соотношение (2.38) не соблюдается. Кроме того, из критериев для катодной защиты может быть применено только равенство (2,39), но не равенство (2,40)— если только не рассматривать равенство (2,40) отдельно для каждого участка поверхности. Для упрощения в дальнейшем рассматривается гетерогенный смешанный электрод, состоящий из двух гомогенных участков. На рис. 2.6 для него показаны кривые суммарный ток — потенци- [c.56]

В растворе электролита разность потенциалов (Ut—Ua) проявляется как омическое падение напряжения Ie-Re- При достаточно высокой электропроводности эта разность может быть очень малой, так что гетерогенный электрод проявляет себя как гомогенный. [c.57]

Корпус аппарата выполнен из стали СтЗ и защищен кислотоупорным кирпичом по подслою из изобутилена марки ПГС толщиной 5 мм на клее 88-Н. Между полиизобутиленом и кирпичом находится слой силикатной кислотоупорной замазки толщиной 5 мм. Крышка стальная выполняется гомогенно освинцованной, распределительная решетка — из отвержденного листового фаолита. Коронирующие электроды изготовляются из освинцованной стальной проволоки диаметра 1,8 мм. Осадительные электроды выполняются в виде шестигранных свинцовых труб, собранных в пакеты по 168 труб. [c.215]

Для ряда технических сортов масел и иногда для загрязненных электродов наблюдается обратная картина. Электроды испускают ионы, а в жидкости преобладает рекомбинация. В этом случае положительный (гомогенный) заряд образуется у анода и максимальное давление возникает на оси канала. [c.431]

При использовании загрязненных алюминиевых электродов и некоторых технических сортов масла возникали гомогенные заряды. В таких случаях распределение давления изменялось противоположным образом, так что максимум оказывался где-то в середине канала, а пузыри двигались к стенкам. В очень чистых диэлектрических жидкостях, в которых заряды не образуются, но существует сильное однородное поле, влияния электрических сил на движение пузырей не наблюдается. [c.440]

В этом случае также возможно предпочтительное удаление из решеток сплава ионов электроотрицательного компонента, в результате чего поверхность электрода приближается к гомогенной, образованной ионами более электроположительного металла. При полном удалении с поверхности электроотрицательного компонента потенциал сплава определяется его электроположительной составляющей. [c.28]

Поляризационные кривые процессов разряда на катоде катионов металла одного сорта получают при гомогенной поверхности катода с активностью металла электролитического осадка, равной единице. При соблюдении постоянной активности катионов металла в растворе и постоянстве других условий электролиза равновесный потенциал электрода (составная часть величины потенциала электрода) при всех плотностях тока остается также величиной постоянной. [c.37]

Поверхность металла представляется как совокупность участков, размеры которых во много раз больше толщины двойного электрического слоя, существующего на границе металла с электролитом. Для таких участков металла остаются правомерными понятия электрод , электродный потенциал . Абсолютные размеры участков достаточно малы и в их пределах физико-химические свойства металла и электролита постоянны. Анодная и катодная реакции идут ро гомогенному механизму, при однородной поверхнос. [c.14]

При контакте гомогенной поверхности металла с раствором электролита образуется двойной слой, состоящий из электронов в поверхностном слое металла и ионов металла в растворе. Если потенциал металла отрицательнее потенциала равновесного водородного электрода, то находящийся в растворе ион водорода пройдет через потенциальный барьер двойного слоя и разрядится с образованием молекулы водорода. Соответственно новый ион-атом металла в связи с термодинамической неустойчивостью металла перейдет в рас- [c.70]

Изучение обмена между металлом и его ионами может проводиться на жидких (обычно амальгамных) и твердых электродах. Введение в одну из фаз —металл или раствор — меченых атомов позволяет по нарастанию активности во второй фазе непосредственно определить число обменявшихся попов и рассчитать скорость обмена. Для гомогенной системы скорость появления радиоактивных атомов в первоначально неактивной фазе подчиняется простому экспоненциальному закону, записываемому в общем виде следующим образом [36] [c.58]

Аналогично устроены электроды с твердыми мембранами из кристаллических соединений, обладающих ионной проводимостью (рис. 20, ж). Электроды с гомогенными мембранами изготавливаются из фторида лантана и сульфида серебра и используются для определения как катионов, так и анионов. Рабочий диапазон таких электродов может простираться до концентраций порядка 10 моль/л (при наличии сильного комплексообразования в растворах). [c.217]

Основными элементарными стадиями процесса восстановления ионов металла в простейшем случае являются доставка ионов из объема раствора к поверхности металла, разряд ионов и образование кристалла. В более сложных случаях, например при выделении металлов из комплексных ионов, разряду могут предшествовать гомогенные или гетерогенные химические реакции. Процесс разряда может сопровождаться также адсорбцией ионов металла или компонентов раствора на электроде и другими поверхностными явлениями (промежуточное образование оксидов, а затем их восстановление) и т. д. [c.13]

При электроосаждении металлов замедленность стадии, предшествующей химической реакции, наблюдается сравнительно редко и на ее наличие обычно указывает низкое значение предельного тока (см. рис. 1.7, кривые I и 2), значительно меньшее, чем предельный ток диффузии, который может быть либо экспериментально определен в растворе простых ионов, либо рассчитан для вращающегося дискового или цилиндрического электродов [4, 5]. Для предельного тока химической реакции также характерна независимость от перемешивания электролита. Предшествующие химические реакции могут быть как гомогенными, т. е. протекающими в объеме раствора, так и гетерогенными — протекающими на по- [c.23]

На рис. 93 приведены результаты применения этой схемы измерений. В гомогенной, относительно плохо проводящей среде (ро) имеется включение хорошо проводящей породы Ь, для которой е < до. Это, естественно, вызывает изменение создаваемого между электродами поля I. [c.128]

Полностью гомогенная и изотропная порода встречается в природе довольно редко. Так как мы всегда вычисляем средние значения, то локальные зоны нарушений не оказывают заметного влияния на результат. Такие включения неприятны только для поверхностных слоев, особенно вблизи зондов. На рис. 112 показан разрез, в котором имеется хорошо проводящее включение L. Остальное пространство гомогенно и имеет удельное сопротивление Qn- В зависимости от положения электродов и зондов получают резко раз- [c.150]

В электрически гомогенной породе при большом разносе электродов токовые линии можно рассматривать также равномерно распределенными в горизонтальном направлении распределение же токовых линий в вертикальном направлении обусловлено поверхностным эффектом (скин-эффектом). [c.185]

Для сварки перлитных и высокохромистых сталей применяют сварочные материалы, близкие по легированию к основному металлу (табл. 2). Сварку гомогенных аустенитных сталей выполняют аустенитно-ферритными электродами или проволоками близкого к ним легирования, которое может отличаться от основного металла. Также отличаться от легирования основного металла могут швы аустенитных сталей и сплавов на никелевой основе с интерметаллидным упрочнением. [c.280]

Первый, наиболее простой метод обеспечения гомогенного химического состава отливки состоит в использовании в качестве расходуемых электродов металлургического проката. Такие электроды практически не имеют химической неоднородности по длине, так как их длина очень мала по сравнению с общей длиной прокатанного из одного слитка металла. Если из одного электрода выплавляют одну отливку, то риск получения химически неоднородной отливки практически равен нулю. [c.601]

Под гетерогенными превращениями далее подразумеваются химические или физико-химические превращения, происходящие на некоторых поверхностях, например, на границах раздела фаз или на поверхностях, обладающих каталитическими свойствами. При таком широком понимании термина гетерогенные превращения к ним следует отнести поверхностные каталитические реакции адсорбцию и десорбцию на твердых и жидких поверхностях растворение кристаллов в жидкости электрохимические реакции, идущие на поверхности электрода, погруженного в раствор электролита сублимацию и конденсацию осаждение аэрозолей и коллоидов и т.п. Гомогенными пре- [c.97]

Скорость растворения сплавов сильно зависит от их кристаллического строения. В этом отношении важно, представляют ли сплавы гомогенную фазу (твердый раствор) или гетерогенную смесь кристаллов чистых компонентов, твердых растворов и интерметаллических соединений в любой комбинации. В соответствии с этим целесообразно исследовать работу микроэлементов в сплаве для случаев, когда их электродами являются чистые металлы, твердые растворы или интерметаллические соединения. [c.54]

Рассмотрим, какими будут получаться реальные поляризационные кривые, т. е. относящиеся к реальным электродам, которые в отсутствие внешнего тока поляризуются внутренним током коррозии (током микропар). При этом в значительной мере безразлично, будем ли мы понимать ток коррозии как часть тока обмена при установлении стационарного потенциала на идеально гомогенной поверхности [1—3] или, как мы предпочитаем здесь, относить целиком ток корразии к действию на поверхности электрода микропар [4, 5]. [c.209]

В первом варианте графического расчета многоэлектродной системы мы исходили из реальных поляризационных кривых, учитывая, таким образом, только внешний ток. Это равносильно допущению того, что электроды не имеют внутреннего тока саморастворения (за счет работы микропар или гомогенно-электрохимического растворения), или тому, что мы не интересуемся и не принимаем в расчет саморастворение каждого электрода. [c.219]

Точное измерение истинного потенциала с элиминированием омического падения напряжения IR возможно только в том случае, если имеется гомогенный электрод, а не гетерогенный смешанный (см. рис. 2.6 и 2.7). При гетерогенных смешанных электродах даже и при свободной коррозии отдельные участки поверхности поляризуются током коррозионного элемента, который тоже приводит к омическому падению напряжения в среде. Поскольку на практике всегда встречаются как нормальный случай именно гетерогенные смешанные электроды, в особенности при протяженных объектах типа трубо- [c.88]

Таким образом, определение потенциала Um-frei и в случае гомогенных электродов по формулам (3.11) и (3.14) и в случае гетерогенных электродов по формуле (3.19) дает результаты, не зависящие от плотности тока /з, т. е. одинаковые для опыта с выключением и для опыта с переключением. Однако способ переключения оказывается более выгодным, когда постоянная времени Тр слишком мала и поэтому исчезают потенциалы электрохимической поляризации (которые нельзя считать пренебрежимо малыми) вместе с омическим падением напря. жения. Это возможно при активационной поляризации, но не при концентрационной поляризации (см. раздел 2.2.3.2). Выше для упрощения принималось, что Гр не зависит от J. Судя по формуле (2.35) и по рис. 2.4, это не так. Для активационной поляризации из выражения (2.35) с подстановкой Ga- oo и Gk- oo для больших катодных перенапряжений (когда ехрг /Р+ 0) можно вывести отношение разностей [c.90]

К работам по карбидным твердым сплавам примыкают работы кафедры по исследованию условий получения и физико-технических свойств литых карбидов (канд. техн. наук А. Н. Степанчук). Сложное исследование условий переплавки расходуемых карбидных электродов в дуговой электропечи привело к разработке оптимальных условий переплавки с получением плавленных карбидов не только предельного состава, но и в областях гомогенности. Особые условия формирования и кристаллизации плавленных карбидов приводят к появлению у них свойств, недостижимых при использовании металлокерамической технологии, что определило их успешное использование в качестве эффективных ускорителей электронов, катодов плазмотронов, абразивов (в последнем случае зерна плавленных карбидов имеют прочность, в несколько раз превышающую прочность обычно полученных абразивных частиц тех же карбидов). [c.80]

На рис. 1,7 нриведена кривая отклонения поверхностных окислов на железе от стехиометрического состава в зависимости от потенциала электрода. Кривая построена по данным ф.э.п. с использованием уравнения (1,25). Из кривой могут быть определены области потенциалов, в пределах которых окислы сохраняют гомогенность, а также отклонения от стехиометрии. В частности, из рис. 1,7 можно увидеть, что области пассивации отвечает окисная фаза переменного состава у-РеаОп, где п изменяется с анодным потенциалом от 2,994 при потенциале пассивации до 2,999 при потенциале полной пассивации. [c.22]

В контакте гомогенной поверхности металла с раствором электролита происходит образование двойного слоя, состоящего из электронов в поверхностном слое металла и ионов металла в растворе. Если потенциал металла оказывается отрицательнее потси-циала равновесного водородного электрода, то находящийся в растворе ион водорода пройдет через потенциальный барьер двойного слоя и разрядится с образованием молекулы водорода. Соответственно новый ион-атом металла в связи с термодинамической неустойчивостью последнего перейдет в раствор. Иными словами, в результате последовательных реакций ионизации атомов и восстановления ионов будет иметь место разрушение гомогенного металла. Аналогично будет действовать нейтральная молекула кислорода, которая примет на себя избыточный электрон в металле и даст возможность новому иону металла перейти в раствор. [c.32]

Известны электролиты, в которых скорость коррозии лимитируется стадией суммарного процесса, протекающей по химическому механизму. При этом необходимо иметь в виду, что химические гомогенные превращения происходят в растворе, т. е. в удалении от электрода. Реже химические процессы идут на поверхности электрода в основном это реакции, связанные с адсорбцией А - ге->Ладс->Л. Принципиально могут быть выделены два таких случая. [c.24]

Газовые потоки, состав шихты, ее габариты и физические свойства (спекаемость, вязкость, теплопроводность и пр.), методы ведения колошника (закрытый колошник или работа с проплавлением, гомогенная или гетерогенная загрузка шихты, применение прокалывателей, завалка конусами вокруг электродов и т. п.), особенности шлаковой фазы, периодичность выпусков— все эти факторы оказывают более существенное влияние. на образование температурного поля, чем электрическое поле. Более того, можно предполагать, что характер электрического [c.71]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...