Сульфид серебра

Рис. 10.3. Образование сульфида серебра из серебра и расплавленной серы,

Обработка поверхности в горячем щелочном растворе в 10 %-ный раствор соды погружают изделия вместе с кусочками алюминия, выделяющийся при этом водород восстанавливает сульфид серебра. [c.24]

Другой метод основан на том, что сульфид серебра растворяется тиомочевиной в присутствии минеральных кислот по следующему уравнению [c.24]

Пленки сульфида серебра при нагревании до 885 °С не разрушаются, не растворяются в кислотах и аммиаке, поэтому трудно удаляются с поверхности серебра. Практически наиболее реальным средством является обработка изделий в концентрированных растворах цианистого калия и растворах тиомочевины (см. с, 24). [c.28]

Отпечаток четко воспроизводит картину распределения фосфора (градацию оттенков коричневого цвета). В тех случаях, когда образец подвергают цветному травлению на фосфор, отпечаток приобретает типичный коричневый цвет сульфида серебра различные оттенки коричневого цвета зависят от толщины сульфидной пленки чем темнее оттенок, тем ниже содержание фосфора. [c.59]

Фотопластинки пригодны для проецирования и увеличения в микроскопах проходящего света, поскольку сульфид серебра практически не имеет зеренной структуры. На рис. 20 показан увеличенный участок одного такого отпечатка, сфотографированный в проходящих лучах в светлом поле. [c.59]

Покрытия благородными металлами (серебром, золотом, родием) широко применяются для декоративных целей, но редко используются для защиты металлов с отрицательным электродным потенциалом (стали, цинка). Покрытие благородными металлами обычно наносится гальваническим способом. Из-за высокой стоимости этих металлов толщина покрытия должна быть минимальной, за исключением серебряных украшений, столовых приборов и посуды. Покрытие золотом используется с целью предотвращения потускнения серебряных контактов. Из экономических соображений при золочении наносят чрезвычайно тонкие и сильно пористые покрытия. Это может привести к образованию продуктов коррозии на основном металле, которые распространяются по поверхности покрытия и увеличивают контактное сопротивление. Особенно вреден сульфид серебра, образованный на основном слое серебра. [c.46]

Как было отмечено, этот процесс является причиной потемнения серебряных изделий при длительном хранении. Сульфид серебра можно получить также непосредственно из элементов, нагревая металлическое серебро с элементарной серой. [c.24]

Рис. 142. Зависимость свободных энергий образования оксидов и сульфидов серебра, золота, палладия и платины от температуры

При взаимодействии с элементарной серой, растворенной, например, в минеральном масле, при умеренной температуре (40— 90° С) образуется сульфид серебра. Скорость реакции в начале зависит от концентрации серы и от ее диффузии к поверхности серебра. Она уменьшается по мере роста пленки, толщина которой регулируется диффузией ионов серебра через катионные вакансии [24]. На последней стадии, при превышении критической толщины пленки (5 мк для нелегированного серебра), рост ее подчиняется [c.473]

В цианистом электролите, по составу подобном электролиту № 1, при < = 60—70 °С и /к=0,5—1,0 А/м были покрыты в 1935, 1937 и 1946 гг. медные детали звезд Кремлевских башен [37] и медные флагштоки Исторического музея (1935 г.), а также металлические детали (бронза) часов Спасской башни Кремля. Толщина покрытия составляла от 10 до 20 мкм. Эти работы (золочение часов) показали, что нельзя покрывать золотом изделия из серебра или из других металлов (медь, ее сплавы и др.) с предварительным серебрением, особенно когда они используются в неблагоприятных коррозионных условиях, как, например, указанные выше изделия. При этом в порах золотого покрытия образуются цветные (вплоть до черного цвета) пятна, впоследствии расплывающиеся по поверхности золота. Анализ этих пятен-пленок показал, что они представляют собою сульфиды серебра. [c.343]

Цианистые соединения быстро растворяют серебро. Под действием серы и сернистых соединений на поверхности серебра появляется прочно держащийся черный слой сульфидов серебра. Такая обработка часто применяется для серебряных изделий в ювелирной промышленности (старое или оксидированное серебро). [c.112]

Аналогично устроены электроды с твердыми мембранами из кристаллических соединений, обладающих ионной проводимостью (рис. 20, ж). Электроды с гомогенными мембранами изготавливаются из фторида лантана и сульфида серебра и используются для определения как катионов, так и анионов. Рабочий диапазон таких электродов может простираться до концентраций порядка 10 моль/л (при наличии сильного комплексообразования в растворах). [c.217]

Паропроводные и коллекторные трубы, котельные листы, а также ряд других изделий и полуфабрикатов исследуют на однородность распределения серы по сечению. Для этого пользуются методом Баумана, который сводится к получению отпечатка поверхности образца на поверхности бромосеребряной фотобумаги. Бумага смачивается на свету в 2—5%-ном растворе серной кислоты и плотно накатывается эмульсионной стороной на поверхность образца. В местах скопления серы идет реакция между сульфидами железа или марганца, в виде которых содержится сера в металле, с серной кислотой. Происходит реакция замещения, в результате которой выделяется сероводород. Он взаимодействует с бромистым серебром фотобумаги и образует сульфид серебра, имеющий коричнево-бурый цвет. Участки фотобумаги, соприкасавшиеся с местами скопления серы, окрашиваются соответственно в темно-бурый цвет. Участки, соприкасавшиеся с местами пониженной концентрации серы, окрашиваются в светло-желтый цвет. Затем отпечаток промывают в воде для удаления остатка кислоты, закрепляют в гипосульфите, еще раз промывают и высушивают. [c.75]

Сульфидные пленки серебра наряду с ионной проводимостью, подтверждающейся выделением металлического серебра при пропускании постоянного электрического тока, обладают ярко выраженной фотоэлектрической проводимостью с увеличением яркости освещения сопротивление слоя сульфида серебра значительно уменьшается. Такое непостоянство электрической проводимости сульфидных пленок в зависимости от внешних условий может привести к непостоянству переходного сопротивления серебряных контактов, а в отдельных случаях (малая контактная нагрузка, малый рабочий ток) — к нарушению проводимости контакта. Потускнение серебра под действием сероводорода — серьезный недостаток серебра, который следует учитывать при использовании серебряных покрытий для деталей электрических контактов. Другим недостатком серебра, как контактного материала, являются низкая твердость и износостойкость, свариваемость при коммутации уже небольших и особенно больших токов, приводящая к переносу металла с одного участка поверхности на другой, образованию наплывов и тем самым нарушению контакта. [c.263]

Покрытия из мягких антифрикционных металлов используют в качестве твердых смазок при трении скольжения и качения. Сочетание твердой подложки, обладающей высоким сопротивлением нормальным нагрузкам, и мягкой пленки с малым сопротивлением сдвигу лежит в основе механизма действия этих смазок. Важным фактором является толщина слоя покрытия. Слишком тонкая пленка быстро изнашивается, толстая — не обеспечивает необходимого сопротивления нормальным нагрузкам. Характерным является резкое улучшение в присутствии металлических смазок процесса приработки трущихся соединений. Серебро, индий, свинец используют в виде многослойных композиций, наносимых различными способами на поверхность трения. Некоторые многослойные смазочные материалы содержат сульфиды, серебро, свинцово-индиевые сплавы и другие сочетания. [c.244]

Соединения Hg, неорганические и органические Сульфид серебра [c.92]

Сульфид серебра разлагается свинцом с выделением свободного серебра [c.386]

Бауманн применил неотфиксированную фотобумагу (лучше применять бромсеребряную бумагу). Сероводород, образующийся во время снятия отпечатка, реагирует с бромидом серебра с образованием сульфида серебра, который остается в слое фотобумаги. [c.38]

Мак-Канс [5] заменил рвотный камень нитратом серебра (0,1 г), при этом сульфиды выявляют по темным пятнам (сульфиду серебра). [c.176]

На поверхности серебряных контактов и деталей, находящихся в соприкосновении с серусодержащими резинами, образуется кристаллический -сульфид серебра и наблюдается пит-тинговая коррозия. При атмосферной коррозии в присутствии двуокиси серы образуется сульфат серебра. [c.147]

Торцы поковок дисков, цельнокованых роторов и других поковок подвергают контролю на равномерность распределения серы и фосфоря путем снятия серных отпечатков по Бауману. Контролируемые поверхности предварительно обрабатывают с чистотой не менее V7 (чистоту контролируют по эталону). Перед снятием отпечатков поверхность обезжиривают авиационным бензином, затем к ней прижимают засвеченную бромосеребряную бумагу (шириной не менее 90 мм), смоченную пятипроцентным водным раствором серной кислоты (на 3—5 мин). В результате химической реакции в местах присутствия сернистых (и фосфористых) включений на бумаге образуются сульфиды серебра в виде коричневых точек или небольших пятен. После фиксирования отпечаток сравнивают со шкалой НКМЗ, принятой на заводах СССР. В зависимости от рода детали устанавливается браковочный балл. [c.437]

Очень немногие из минералов содержит заметные количества германия 1631. Лргироднт, из которого германий был выделен впервые, содержит 5—7 о германия. Зтот минерал (сульфид серебра и германия) обнаружен лишь в небольших количествах. Канфильдит — сульфид серебра, олова и германия , содержащий примерно 1,8% германия, найден в Боливии, по тоже в небольших количества.. [c.204]

Сульфид серебра Ag2S — наиболе трудно растворимая соль этого металла (произведение растворимости 6.3X ХЮ °). Он выпадает в виде черного осадка при пропускании сероводорода через растворы солей серебра. Образование Ag2S происходит также при действии H2S на металлическое серебро в присутствии влаги и кислорода воздуха [c.24]

С разбавленными минеральными кислотами Ag2S не взаимодействует. Концентрированная серная и азотная кислота окисляют сульфид серебра до сульфата. При нагревании в атмосфере воздуха Ag2S разлагается с образованием металлического серебра и диоксида серы [c.25]

Как следует из этих данных, при 1173 и 1573 К наиболее интенсивно должны протекать процессы окисления сульфидов серебра и палладия (реакции 1, 2 и 8), затем — окисление сульфидов рутения, осмия, иридия и родия (реакция 3—5, 7). С ними могут конкурировать реакции окисления сульфидов с образованием газообразных оксидов (реакции 9—13). Окисление сульфидов с образованием газообразных диоксидов родия, палладия и платины, по-ви-днмому, мало характерно, поскольку значения этих процессов положительнее, чем процессов образования твердых оксидов (ср. реакции 6—8 и 14—16). [c.388]

Из тел слоисто-решетчатой структуры свойствами, необходимыми для смазки металлических поверхностей, обладают графит, молибденит (дисульфид молибдена M0S2), сульфид серебра, пористый свинец и дисульфид вольфрама. Остановимся на механизме смазочного. действия графита и молибденита, который в общем аналогичен и для других тел подобной структуры. [c.79]

Остатки гипосульфита (фиксажа) ослабляют плотность изображения, воздействуя на коллоидное и мелкозернистое серебро, и образуют желто-коричневые соли сульфида серебра. Последующее окисление на воздухе преобразует сульфид серебра в бесцветный сульфат серебра, что еще больше ослабляет изображение. Остаточные комплексы тиосульфата серебра медленно разлагают сульфид серебра, вызывая желтизну фона. Можно избежать серьезных дефектов, обусловленных рассмотренными факторами, если точно следовать представленным изготовителем рекомендациям по фиксированию и промывке, однако для надежной архивной сохран- [c.134]

Ответ. Чтобы вычислить параболическую константу скорости К, необходимо знать коэффициент диффузии D как функцию активности одного компонента в слое продукта коррозии. В случае окисления железа до закиси прекрасное количественное соответствие получили Химмель и Биршеналл, которые измерили я К я D. В случае сульфида серебра, где D в слое продукта фактически постоянно, пока, очевидно, долн но наблюдаться расхождение между вычисленной и измеренной величиной D. Необходимы другие примеры точных сравнений, потому что эта проблема является одной из интереснейших проблем в общей теории необратимой термодинамики, так как показывает область, в пределах которой мы можем получить скорости, пропорциональные сродству. [c.37]

На поверхностях серебряных контактов и кожухов, соприкасающихся с сёрусодержащим каучуком, наблюдается образование кристаллического налета сульфида серебра. При этом возможно также появление ниттинга, так как ионы серебра поставляются всегда с одних и тех же мест 40]. [c.467]

Сернотипия используется для выявления ликвации в сплавах двумя способами. При одном способе лист бромистой фотографической бумаги смачивается в 3—4%-ном растворе серной кислоты. После удаления лишней жидкости бумага накладывается на отполированную поверхность изделия и выдерживается в течение 1—4 мин. Сероводород реагирует с бромистым серебром, образуя сульфид серебра, в результате на фотобумаге возникает рисунок коричневого оттенка. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации сульфидов, что дает возможность определить распределение и концентрацию сульфидов. При другом способе к отполированной поверхности изделия в течение 4—5 мин прижимается шелковая ткань, смоченная в растворе сулемы. Зоны, богатые серой, вызывают черное окрашивание, богатые фосфором — желтое. [c.259]

Механизм проводимости сульфида серебра сложен, но если его считать проводником я-типа [412], то надо полагать, что металлы высшей валентности должны благоприятно отражаться на скорости реакции взаимодействия серебра с серой, при условии, что второй сульфид растворим в Ag2S. Фоли, Болтон и Мор-рил [880] измерили при 40—92° С скорости реакции взаимодействия серебряных сплавов в нефти, содержащей раствор серы в бензине. [c.384]

Взаимодействие с серой и расплавленным АдС1. Сплав на основе серебра, содержащий 12 ат.% Аи, при температурах выше 400° очень быстро взаимодействует с жидкой или газообразной серой с образованием на поверхности двухслойной окалины. Внешний гомогенный слой представляет собой сульфид серебра, а внутренний двухфазный является смесью сплава, обогащенного золотом, и сульфида серебра. С повышением содержания золота в сплаве скорость взаимодействия его с серой снижается. Значительное снижение скорости этого взаимодействия наблюдается для сплавов с высоким содержанием золота [156]. [c.243]

Серебро отличается высокой химической устойчивостью, растворяется только в концентрированной азотной кислоте и горячей серной (85 %-ной). По коррозионной стойкости серебро практически относится к благородным, т. е. не окисляющимся на воздухе, металлам. При нормальном давлении в условиях комнатной и повышенной температур кислород не действует на серебро и только при давлении 1,5 МПа и температуре 300 °С происходит оксидирование этого металла. В присутствии кислорода и влаги серебро взаимодействует с сероводородом, следы которого всегда имеются в воздухе, образуя коричневые и черносерые пленки сульфида серебра (сухой сероводород на серебро не действует). Заметное изменение цвета серебра происходит [c.262]

Электрохимическая камера Кнудсена применялась для изучения равновесия в парах селена и серы при температурах 200—400°С. В качестве электролита в обоих случаях использовался твердый иодид серебра, имеющий при этих условиях чисто катионную проводимость. Внешним электродом была таблетка, спрессованная из порошка селенида или сульфида серебра. [c.48]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...