Водный голубой

Люминофоры органические - люминофоры универсального назначения 455 ВТ (бесцветный) 458 Т (водно-голубой) 495 РТ (желтый 23) 525 Т (желтый) 540 Т (желто-зеленый) 612 Т (оранжево-красный) 469 Т (светло-зеленый) 452 ТР (сине-фиолетовый) 525 Т (зеленый) [c.568]

Водный голубой 454. Воздуходувная система 896. Воронение 79. [c.476]

Удобным источником света с известным распределением энергии в спектре флуоресценции является водный раствор сернокислого хинина. При возбуждении линией Нд 365,0 нм это вещество дает достаточно интенсивную голубую флуоресценцию, значительная часть которой расположена в видимой области спектра (приложение 5). Приведенные данные относятся к той части видимого спектра, где расположены СКР веществ при возбуждении их линией Hg 435,8 нм. Поэтому за начало отсчета волновых чисел Аз см в спектре сернокислого хинина взята линия Hg 435,8 нм. Эталонный спектр флуоресценции был получен при концентрации 5-10 5 г/мл сернокислого хинина и б-Ю г/мл серной кислоты в воде. [c.141]

Травитель 123 [насыщенный водный раствор ацетата свинца]. Для разделения выделений с приблизительно одинаковой склонностью к окислению применяют электролитическое травление в растворе 123 при напряжении 4,5 В [122]. После такого травления структурные составляющие имеют следующие характерные цвета аустенитная матрица — голубой феррит — желтый карбид ниобия — желтый фаза железо-ниобий — желтый ог-фаза — коричневый. [c.153]

Шкалу окрашенных эталонов готовят из водных растворов красителей - активного ярко-голубого и кислотного ярко-красного или других подходящих красителей. [c.249]

В смеси с метиленовым голубым и комплексами цианидов тяжелых металлов применяется в качестве ингибитора коррозии стали в водных средах [1195]. [c.8]

Другим способом получения пигментных вермикулитов может служить окрашивание их водными растворами органических красителей. Технология окраски довольно проста. Расслоенные и отсепарированные чешуйки вермикулита заданной фракции кипятят в течение 3—7 час. в растворе красителя, после чего отмывают от избытка красителя па сите непрерывной струей до получения чистой промывной воды и сушат при температуре около 100° С. В качестве красителей использовали метиленовый голубой, акридиновый желтый и анилиновый для хлопчатобумажных тканей и шерсти. [c.110]

Для восстановления красителя применяют фильтрование раствора через слой гранул амальгамированного цинка или вводят в раствор метиленового голубого глюкозу и щелочь. Восстановление реактива амальгамированным цинком сопряжено с выделением части соединения в осадок вследствие его меньшей растворимости в воде. Этого можно избежать, применяя не водные, а водно-спиртовые или водно-ацетоновые растворы метиленового голубого. В таких смесях хорошо растворимы обе формы красителя— восстановленная и окисленная. [c.274]

Метиленовый голубой, 0,01%-ный водный раствор. [c.19]

После отделения водного слоя и промывания водой эфир нацело отгоняют, причем остается основание, окрашенное в фиолетовый цвет. При обработке остатка соляной кислотой образуется хлорид, который частично растворяется. Вели теперь удалить избыток кислоты и прибавить воду, то получится прозрачный водный раствор, в котором хлорное железо дает лазурно-голубой осадок. При фильтровании этого осадка он становится пурпурно-красным, и фильтрат окрашивается в сине-фиолетовый цвет. Вместо обработки соляной кислотой и пробы с хлорным железом [c.545]

В зависимости от состояния материала продолжительность травления в спиртовом растворе составляет несколько минут, в водном растворе 5—60 с. Как только полированная поверхность шлифа станет матовой (окончание травления), ее промывают сначала в воде, а затем в спирте и высушивают. Травитель пригоден только для незакаленных или неполностью закаленных эвтектоидных или заэвтектоидных сталей. Присутствие свободного феррита вызывает точечную коррозию. Травитель образует поверхностную сульфидную пленку, как при травлении тиосульфатом натрия. По своему строению, она подобна оксидной пленке, образующейся при термическом травлении. Травитель применяют в тех случаях, когда необходимо одновременно выявить аустенит и мартенсит. На мартенсите такая пленка в результате интерференции наблюдается как игольчатая бледно-голубая. Сульфиды марганца и марганец-железо выглядят темно-коричневыми. [c.113]

Возьмем, например, водный раствор родамина 6G центры люминесценции — молекулы родамина. Поставим кювету с этим раствором на пути сине-голубого светового пучка (Х=0,45ч-0,35 мкм) и будем наблюдать люминесценцию, постепенно увеличивая концентрацию молекул родамина в растворе. Сначала по мере роста К01щентрации центров люминесценции возрастает интенсивность люминесцентного свечения. При этом уменьшится глубина проникновения возбуждающего светового пучка внутрь раствора свечение будет прижиматься к стенке кюветы со стороны падения светового пучка. При некоторой концентрации молекул родамина возбуждающий свет полностью поглощается в тонком поверхностном слое раствора. Дальнейшее повышение концентрации молекул приводит к тому, что свечение этого слоя начинает ослабевать — возникает концентрационное тушение люминесценции. [c.194]

Упражнение 1. Количественный анализ двухкомпонентных растворов. В качестве объектов исследования выбирают водные растворы двух красителей (метиленовый голубой и кристаллический фиолетовый, смесь двух родаминовых красителей и т. д.) или спиртовые растворы бензола и толуола. Определите концентрацию каждого из компонентов. Анализ проведите для трех пар длин волн. Оцените точность определения концентраций для каждой выбранной пары длин волн. [c.197]

Упражнение 2. Количественный анализ трехкомпонентных растворов красителей. В качестве объектов исследования выбирают водные растворы, содержащие смесь различных красителей (родаминов, флуоресцеина, метиленового голубого и др.). Анализ проведите с разведенными растворами. Определите концентрацию каждого из красителей. Оцените ошибку определения их концентрации. [c.197]

Способы отпечатков были разработаны также для выявления кислорода (оксидов). Нисснер [29] предложил способ для обнаружения включений оксидов в зависимости от того, выявляют оксид железа (II) или (III), желатиновую бумагу пропитывают водным раствором железисто- или железосинеродистого калия и накладывают на образец. После снятия отпечатка бумагу обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Включения оксидов обнаруживают по интенсивному голубому окрашиванию соответствующих зон отпечатка. Майер и Вальц установили [30], что одновременно сильное голубое окрашивание проявляется в местах, где имеется на поверхности больше ионов железа. Путем повторных опытов они выявили недостатки способа Нисснера, изготовив отпечатки образцов с содержанием 0,040 и 0,001% О (тигельная сталь выплавлялась в высоком вакууме) с применением ферри- и ферроцианида калия. Результаты опытов показали, что местные окрашивания не соответствуют величине и распределению оксидных включений, наблюдаемых на поверхности шлифа, и окрашивание в основном зависит от продолжительности воздействия реактива на шлиф. Интенсивность голубого цвета была сильнее при использовании железосинеродистого калия. Это можно объяснить тем, что вследствие обработки соляной кислотой образуются преимущественно ионы Fe +. Кроме того, Майер и Вальц установили, что включения оксидов железа при диаметре 5 мкм не взаимодействуют с ферри-или ферроцианидом калия, а разбавленная соляная кислота практически не реагирует с оксидами железа на холоду. [c.38]

Травитель 45 [смесь Н2СГО4 и H2SO4]. Для изучения высоколегированных железокремнистых сплавов Фитцер [33 ] разработал новый ускоренный метод. Шлифы подвергают анодному окислению в электролите хромовая -) серная кислота и затем окрашивают в водном растворе метиленового голубого. Твердый раствор Fe—Si (a-фаза) с содержанием 8% Si становится ярко-голубым. Это утверждение специфично, так как образующийся при анод- [c.120]

Хроматирова[Ние применяют на цинке, алюминии, магнии и латуни. Обработку проводят, используя водный раствор хромовой кислоты или хромата, часто содержащий другие добавки, например фосфорную и соляную кислоты. На поверхности образуется тонкое (0,1-2,0 г/м ) хроматное покрытие зеленого, желтого, черного или бледно-голубого цвета, которое заметно улучшает ее коррозионную стойкость. Хроматирование широко применяют для оцинкованной стали с целью защитить ее от образования белой ржавчины во время транспортировки и хранения. Его значительное неудобство состоит, однако, в том, что у работающих с некоторыми типами хроматированных материалов, может возникнуть аллергическая экзема в результате контакта с шестивалентным хромом. Другое неудобство состоит в том, что такие средства защиты от белой ржавчины труднее удаляются и могут впоследствии затруднить окрашивание. В настоящее время предпринимают значительные усилия чтобы разработать эффективную защиту против белой ржавчины, не имеющую недостатков свойственных хроматированию. [c.84]

Хан ратти, Латинен и Уилхелм [Л. 331] исследовали перемешивание потока в псевдоожиженном водой слое стеклянных шариков (d = 3 мм) в трубе диаметром 54 мм. Трассер — водный раствор метиленовой голубой краски — подавался аксиально. Из разных точек слоя 200 [c.200]

Кверл 6807 (моющее средство фирмы Квакер , Голландия) — водный раствор нитрита натрия, полифосфата натрия, анионоактивного (сульфонат) и не-цоногенного ПАВ, прозрачная негорючая жидкость голубого цвета, содержащая 85 % воды и не разрушающаяся на холоде, кислотное число 6,8, число омыления 15,4, 3 —4 °С, V50 = 9,7 мм /с. [c.139]

Для получения электрохимической бумаги используется обычная неклееная газетная бумага. В ачестве простейшего электролита может использоваться водный раствор крахмала и иодистого калия. При токе 10 а в местах соприкосновения электродов появляется яркая синяя окраска. В качестве электролита могут применяться также растворы с иодистым цинком или иоди-стым кадмием и другие соединения. Выпускаются бумаги, окрашивающиеся в синий, фиолетовый, коричневый, зелено-коричневый, голубой, красный и зелено-черный цвета. Регистрация на электрохимических бумагах дает возможность получать и тоновые изображения. Недостатком метода является то, что при большой ширине бумаги К0личеств0 электродов будет исчисляться сотнями, что усложняет схему устройства. Процесс може/ происходить только при увлажненной бумаге. Электротермические р е ги стр и р у ю щ и е устройства используют специальные электротермические бумаги. Такая бумага изготовляется из бумажной массы, насыщенной углеродом. Одна сторона бумаги покрывается электропроводной пленкой — тонким слоем порошкообразного алюминия, а другая, на которой производится запись, покрыта тонкой пленкой состава, содержащего тиосульфат свинца и окись титана. [c.101]

Для получения тонкослойной фосфатной пленки на изделиях из черных металлов предлагается [124] использовать сухую смесь, состоящую из (в % ) КаН2Р04 — 40—60 КазНзРгО, —10—57 Na2SiFв — 3—10. Соли натрия могут быть заменены солями калия. В смесь может быть добавлено до 10% неионогенного моющего реагента. Для окраски образующихся фосфатных пленок в смесь добавляется небольшое количество красителя, в частности молибдата натрия для получения голубого оттенка. Для фосфатирования применяется водный раствор сухой смеси, оптимальная концентрация которой 15 г л pH = 3,8—5,2. Фосфатирование производится пульверизацией нагретого до 60—70 °С раствора в течение 1—2 мин. [c.159]

Водный раствор Едкий натр Вода Электролит Насы- щенный раствор шческое травлень Напряжение 1,5 в, продолжительность 6 сек 1е Хромоникелевая сталь ст-фаза (голубая) темнеет быстрее, чем другие фазы [c.316]

Шкалу имктаторов готовят из практически неизме-няющихся с течением времени водных растворов красителей — актийнсго ярко-голубого и кислотного ярко-красного [c.248]

НОСТИ Придает чертежу большую наглядность. Иллюминуются обычно газоны и другие насаждения зеленым цветом, водные поверхности— голубым, дорожки и проезды — теплым желтым тоном и т. д. [c.201]

При монтаже арматуры сальниковая набивка на кислородопроводах выполняется из прокаленного асбестового шнура. Устанавливаемая арматура предварительно обезжиривается и просушивается. В качестве растворителей применяют четыреххлористый углерод, три-хлорэтилен и водные моющие растворы по рецептуре ВНИИКИМАШа. Прокладываемые кислородопроводы окрашивают в голубой цвет, перед пуско.м в эксплуатацию они подвергаются пневматическому испытанию и продуваются кислородом. [c.81]

Печать с негатива на три сенсибилизированные матричные пленки осуществляется со стороны основы соответственно через синий, зеленый и красный светофильтры. Затем на экспонированных слоях получают рельефы вымывания (матричные рельефы). Высота рельефа зависит от глубины проникания света в слои и степени их задубленности. Рельефы окрашивают соответствующими водными растворами красителей по требованию субтрактивного синтеза (желтым, пурпурным и голубым). Полученные три [c.275]

КОБАЛЬТА СОЕДИНЕНИЯ. Известны соединения 2-11 З-валентного кобальта из них техническое значение имеют почти исключительно первые. Кобальт образует два окисла нормального типа—закись, СоО, и окись, Со Оз, и соответствующие им гидраты закиси и окиси—Со(ОН)а и Со(ОН)з, обладающие основными свойствами основной характер в закисных соединениях выражен сильнее, чем Б окисных. Из солей практическое значение имеют лишь закисные соли, отвечающие двувалентному Со и получаемые из кобальтовых руд кислотным выщелачиванием (см. Кобальт) или из других солей Со прн помощи реакций обменного разложения. Хлористая соль, нитрат и сульфат кобальта хоропю растворимы в поде, соли щавелевой, синильной и железистосинеродистоводородной кислот нерастворимы. Нерастворимые соли Со—красного или фиолетового цвета растворимые водные—розового или красного, безводные—синего или лилового цвета. Водные растворы солей имеют кислую реакцию (вследствие гидролиза) и розовый цвет сернистый аммоний осаждает из них Со в виде черного осадка oS. При переменах темп-ры и при замене воды другими растворителями растворы солей Со (в особенности галоидных) обнаруживают характерные изменения окраски. Действием щелочей на раствор солей Со на холоду легко получаются мало растворимые основные соли голубого цвета. От железа и других металлов (кроме Ni) кобальт отличается нерастворимостью сернистого соединения ( oS) в разбавленной НС1 на холоду от никеля он отличается более легкой окисляемостью (способностью переходить в трехвалентное состояние) и некоторыми специфическими реакциями, указанными ниже. [c.197]

Гидрат окиси меди Си(0Н)2 выпадает при действии едких щелочей на растворы солей uli в виде голубого студенистого осадка, в высушенном виде представляющего рыхлый порошок или аморфную хрупкую массу зеленовато-голубого ц ета, уд. в. 3,37 в особых условиях он м. б. получен в прозрачных голубых кристаллах, а также в коллоидальном состоянии. u(OH)g нерастворим в воде, но легко растворяется в к-тах и водном аммиаке, а в присутствии оксикислот (напр, винной), глицерина или глюкозы — также и п едких щелочах поэтому упомянутые органич. вещества препятствуют осаждению u(OH)j щелочами (раствор только синеет). Осажденный Си(0Н)2 при нагревании (даже под водой) легко разлагается и чернеет, переходя постепенно в менее водные гидраты и далее в СиО. При растворении свежеосаж-денного Си(0Н)2 в водном аммиаке получается т. н. реактивШвейцера, или аммиачная окись меди, — темносиняя жидкость, содержащая аммиакат состава [ u(NH3)4](0H)2. Для технич. целей реактив Швейцера чаще всего готовят следующим образом. Медные стружки или опилки обливают 20%-ным аммиаком в автоклаве, нагнетают воздух до [c.326]

Для цветной гравировки по слоновой К. материал шлифуют, полируют и покрывают литографской олифой по высыхании ее наносят гравировку, и наконец предмет траг-вится в соляной к-те при 5° Вё. Для получения определенного цвета к соляной кислоте прибавляют для голубого цвета—индиго-кармин, для красного—красный кармин, для зеленого—медную краску, для желтого— шафран и т. д. Для получения черной гравировки поверхность предмета, на которой нанесен слой воска и процарапан узор, обрабатывают водным раствором азотнокислого серебра, после чего предмет выставляют на солнце через 1—2 дня рисунок вполне чернеет. Существуют различные приемы на- [c.67]

Смешанный индикатор. Смешивают 10 мл 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного и 10 мл 0,1%-ного водного раствора метиленового голубого и доводят объем водой до 1 л. [c.58]

При исследовании передвижений водных животных Лайтхилл [43] выделил около десяти групп животных, которые фундаментально различаются между собой с гидромеханической или физиологической точки зрения. Величины чисел Рейнольдса, достигаемые при их передвижении, перекрывают область от 10 для жгутиковых эукариотов до приблизительно 10 для гигантского голубого кита. Различные типы движения включают жгутиковые и ресничные волновые движения простейших волнообразные перемещения при угревидном, скомброидном типах плавания и плавании с помощью полулунного хвоста для многих рыб выбранную ска- [c.108]

В результате дополнительной обработки шлифа в течение 5—10 с (после травления в тиосульфате натрия) раствором Н2О2 наблюдается его интенсивная окраска (зеленая, оранжевая, красно-коричневая, фиолетовая и голубая). Водный раствор пероксида водорода вследствие своего слабокислого характера часто дает пятнистые изображения структуры. Браунер рекомендует щелочной раствор 30 мл 55%-ного раствора МаОН и 10 мл 3%-ного раствора Н2О2 Ь99]. [c.131]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...