Гексан жидкости

Примером положительного тангенциального азеотропа может служить система гексан—бензол. В этой системе до концентрации примерно 85 мол. %/ гексана составы равновесных фаз заметно различаются. При дальнейшем увеличении концентрации гексана содержание его в жидкости и в паре становится настолько близким, что обычными методами определить составы фаз невозможно. Различие в составах сосуществующих фаз удалось установить с помощью введения радиоактивного изотопа углерода в бензол, что позволило определить концентрации жидкости и пара с точностью до тысячных долей процента Данные по равновесию жидкость—пар в этой системе приведены в табл.8. [c.75]

Жидкость Ацетон Бензол Вода Гексан Гептан Пентан [c.237]

Рис. 58. Температурная зависимость среднего времени жизни перегретой жидкости по изобарам О — в естественных условиях, — при действии V-излучения. Опыты на пузырьковой камере, а) н-пентан, 1 — р = 1,0 бар, Г = 36,1 С 2 — 4,9, 92,0 3 — 8,8, 119,0 4 — 12,8, 138,5 б) н-гексан, 1 — р = 1,0 бар, Тд — 68,7 °С 2 — 4,9, 129,0 3 — 9,8, 164,0 в) диэтиловый эфир.

Специфика пьезометрических опытов с перегревом жидкости не позволяет определять массу жидкости в приборе каждый раз после всех подготовительных операций. Для н-гексана была сделана привязка данных к значениям удельных объемов на изобаре р = 20 бар в области стабильных состояний. Массу исследуемой жидкости в калибровочных опытах находили по плотности н-гексана при 20 °С и атмосферном давлении М = (рУ)зо- Объем V определяли перед сборкой установки, для этого пьезометр с н-гексаном и известным количеством ртути [c.233]

Органические растворители, используемые при изготовлении и применении полимерных покрытий, являются горючими, легко воспламеняющимися жидкостями. Они делятся на три группы особо опасные с температурой вспышки от —18 °С и ниже (в закрытом тигле) или 2—13°С (в открытом тигле) к ним относятся ацетон, бензин, диэтиловый эфир, петролейный эфир, гексан, циклогексан и др. [c.16]

Рис. 2. Обобщенная зависимость теплопроводности жидкостей I — пропан г — н-бутан з — к-пентан 4 — к-гексан 5 — н-гептан 8 — -декан 9 — гептан Ю — уравнение (3)

Исходным сырьем является гранулиронапный полистирол марки ПСБ, который получают путем полимеризации мономера стирола, При полимеризации в гранулы вводятся легкокпнящне жидкости—изопентан или гексан, играющие в дальнейшем роль 1 азообразователей. Гранулы имеют ннд полупрозрачных шариков дна,метром 0,4—3 мм. Структура гранул ячеистая с замкнутыми порами. [c.299]

Тонкий помол порошка до размеров частиц 10 мкм производят в шаровых и вихревых мельницах. В первом случае защитной средой является жидкость (спирт, толуол, бензол, гексан), а во втором — струя инертного газа (азот, аргон, гелий). Обычно размол в жидких средах дает лучшие результаты в отношении магнитных свойств порошка, оцениваемых значениями остаточной намагниченности РцМг, коэрцитивной силы по намагниченности и коэффициента выпуклости кривой размагничивания ЦдМ = (Я). [c.89]

Достижимые в тех или иных условиях значения степени пересыщения пара или величины перегрева жидкости зависят от разнообразных причин, таких, как степень шероховатости поверхностп сосуда, в котором реализуется метастабильное состояние, степень загрязненности вещества, наличие внешнпх возмущений п т. д. В наиболее тщательно поставленных экспериментах удается достаточно глубоко проникнуть в область метастабильных состояний и приблизиться к спинодали. На рис. 6-40 в приведенных координатах t нанесено положение левой ветви спинодали (границы предельного перегрева жидкости) по результатам экспериментов с рядом углеводородов (и-пентан, п-гексан, ге-гептан, этиловый эфир). Пунктиром на этой тс, х-диаграмме нанесена линия насыщения. [c.213]

Для определения предельного перегрева мы пользовались методом X. Вакэсима.и К. Таката [2]. Принципиально он заключается в следующем. Маленькие капельки исследуемой жидкости всплывают в вертикальном столбе другой жидкости, имеющей значительно более высокую температуру кипения и образующей с первой взаимно нерастворимую пару. По высоте столба создается градиент температуры, чем обеспечивается перегрев всплывающих капелек. При достижении некоторой высоты капельки взрывообразно с характерным треском испаряются. Автором были внесены усовершенствования в конструкцию прибора Вакэсима и Таката и совместно с В. И. Кукушкиным проведены опыты с я-гексаном, л-гептаном, циклогексаном, н-пентаном и изопентаном. Рабочей жидкостью служила концентрированная серная кислота. Полученные в работе 12] значения нами воспроизведены с точностью до 1—2°. Прибор и методика опытов будут описаны в другом сообщении. [c.61]

С целью получения количественных данных в опытах с пленочным кипением на вертикальной поверхности в этиловом спирте, этиловом эфире и нормальном гексане снимались данные по толщине пленки пара в зависимости от тепловой нагрузки и степени недогретости жидкости до-кипения. Усреднение толщины пленки пара производилось как по времени, так и по длине рабочего участка. Планиметрировалась площадь паровой пленки с 30—100 кадров, выбранных произвольно в разные моменты времени. Точность планиметрирования +0,05 см . Из этих заме- [c.130]

Гидродинамические эффекты можно наблюдать непосредственно [3], их можно проследить и по результатам измерений. Например, в работе Гудвина и Макфадиена [5] подробно исследовался и-гексан. Обработка рис. 6 этой работы показывает, что при опытах жидкость находилась в ламинарном самопроизвольном движении, т. е. корень кубический из силы протекающего тока пропорционален приложенному напряжению (минус электродная поправка порядка полукиловольта). В книге Г. И. Сканави [6] приводятся результаты измерения проводимости трансформаторного масла (рис. 156), причем снова для кривых 1, 2, 3 и 5 прихо- [c.280]

Испареяие капель. Отдельные капли различных жидкостей (вода, ацетон, бензол, я-гексан) адиабатически испаряются в потоке воздуха, температура которого изменяется в пределах от -f-27 до -1-340 С (температура капель ниже температуры воздуха), при значениях Re=24- 325. [c.205]

Криохимический метод. Сущность метода заключается в распылении водных растворов смеси солей элементов, составляющих проектируемую керамику, в охлаждающую среду. В качестве охлаждающей среды применяют жидкости, не смешивающиеся с водой они имеют достаточно низкую температуру замерзания и высокую теплопроводность (например, гексан, кумол, толуол, циклогексан, пентан и др.). В результате такого мгновенного воздействйя низкой температуры образуются мелкие замороженные гранулы сферической формы, по размерам соответствующие пылевидным каплям распыляемого раствора. Затем находящийся в гранулах аморфный лед удаляют путем сублимации водяных паров при низких температурах и давлениях. Высушенные гранулы подвергают высокотемпературному обжигу, в процессе которого происходит разложение солей. При этом образуется тонкодисперсный порошок с размером частиц 0,01—0,5 мкм. Дисперсность порошка можно регулировать изменением концентрации раствора, режима распыления, температуры разложения солей. Небольшое количество добавок, вводимых в массу (и в [c.39]

Уменьшение сопротивления деформированию фторопластов в жидкостях с низким значением поверхностной энергии сопровождается резким увеличением деформации ползучести. Так, максимальная деформация ползучести пленки из фторопласта-32Л в гексане достигает 550—600%, а в среде пентадекана 180—200%. [c.168]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопласта-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение ajfp и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

Ингибитор И-1-Д (ТУ 38 40366-75) представляет собой мазеобразную жидкость темно-коричневого цвета плотность при температуре 20°С - 0,95-0,97 г/см вязкость при температуре 50°С - 110-120 сСт температура застывания 10-12°С. Ингибитор И-1-Д относится к малотоксичным продуктам. Ингибитор И-1-Д хорошо растворим в минеральных маслах (индустриальном и веретенном), предельных углеводородах (гексане, октане), толуоле, ксилоле, олифе, дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне. Гфедназначен для защиты оборудования от действия сероводорода, углекислого газа, кислорода в нефтегазодобывающей промышленности, а также в средах, содержащих разбавленные водные растворы минеральных кислот. [c.21]

Более высокий уровень опасности представляет эксплуатация оборудования с горючими жидкостями (маслами, дистиллятами, диэтиленгликолем), легковоспламеняющимися жидкостями (спиртами, бензинами, гексаном), горючими газами, в том числе сжиженными (этаюм, этиленом, пропаном), и другими веществами, классификация которых установлена ГОСТ 12.1.007. Опасность повышается за счет возможного пожара или взрыва этих веществ при достижении взрывоопасных концентраций их смесей с воздухом от источника зажигания, а также вследствие самовоспламенения при перегреве или разложении при повышенной температуре. Технические решения создаваемого оборудования (в дополнение к указанным) должны быть направлены на исключение возможностей [c.24]

Процесс лазерной цементации из жидкой фазы или иначе гидролучевая обработка в углеродсодержащих растворах технологически осуществляется довольно просто. Обычно деталь помещают в жидкость, содержащую углерод, например, в гексан, ацетилен, толуол, тетрахлорид углерода, минеральное масло и др. При лазерном воздействии в жидкости образуется парогазовый канал, через который излучение попадает на поверхность изделия. Около поверхности изделия канал расширяется, образуя куполообразное пространство, насыщенное парами углерода. Тепловое воздействие лазер- [c.571]

Помимо параметров, характеризующих смачивание жидкого адгезива, сделана попытка связать адгезионную прочность пленок с некоторыми другими параметрами, характеризуюш,ими материал адгезива. При адгезии льда таким параметром является кристаллическая структура адгезива. Для оценки влияния этого параметра на адгезионную прочность все жидкости были условно разделены на классы [46]. К жидкостям класса А относятся галогенбензолы и сероуглерод. Они не воздействуют на кристаллическую решетку льда и дают критическое поверхностное натяжение, равное при —5 °С 29 мДнповерхностного натяжения близко к поверхностному натяжению систем вода — гексан (22 мДж/м ) и вода — хлорбензол (35 мДж/м ). Поэтому считают [46], что при температуре —5 °С структура поверхности льда ближе к структуре жидкости, чем к структуре твердого тела. Линейная зависимость между 0 и для жидкого сероуглерода на льду при температуре от —5 °С до —50 °С свидетельствует об отсутствии перестройки структуры жидкости на поверхности льда в кристаллическую в приведенном интервале температур. [c.59]

Адсорбционное понижение прочности имеет место в растворах ПАВ. Это MOHIHO наблюдать в случае адгезии пленок парафина и полиметилметакрилата к дюралюминиевой поверхности. В качестве ПАВ применяли органические жидкости различной полярности неполярный гексан, насыш енный парафином для устранения растворения парафина, нормальные одноатомные спирты от метилового до децилового. Изменения адгезионной прочности после помещения прилипших к дюралюминиевой поверхности пленок в жидкую среду даны в табл. IV,6 [163]. [c.201]

Опыты проведены с н-пентаном, н-гексаном, диэтило-вым эфиром, бензолом и гексафторбензолом. В табл. 11 представлены экспериментально найденные температуры перегрева Тд при нескольких давлениях р для каждой жидкости. Эти результаты соответствуют среднему времени ожидания вскипания т = 0,3 сек или частоте нуклеации /1 1-10 см сек . Глубина вторжения в метастабильную область характеризуется но температуре разностью Гд — Т , а по давлению разностью р (Тд) — Р- Им соответствуют на рис. 11 линии перехода сйжайъ заданное ме-тастабильное состояние (р, Гд). Экспериментальные значения Тд сравниваются в таблице с результатами расчета по кинетической теории зародышеобразования. Как видим, согласие с теорией хорошее. Для эфира при атмосферном давлении температура достижимого перегрева [c.79]

Для растворов гептан-гексан и гексан-пентан была изучена концентрационная зависимость температуры максимального перегрева [86, 89]. Зависимость получается линейной (рис. 18). По термодинамическим свойствам обе системы близки к идеальным растворам. Авторы работы [90] наблюдали поведение перегретых капель в жидкой среде (трансформаторное и растительное масла). Они фотографировали всплывающую каплю и процесс ее взрывообразпого испарения, истечение перегретой жидкости в горячее масло. Этиловый спирт Ts = 78,3 °С) и ацетон (Г = 56,1 °С) удавалось нагреть до 193 °С, изооктан Tg — 90, О °С) — до 280° С. Перегревы изопентана и эфира близки к указанным в табл. 7, а данные для гексана согласуются с табл. 12. Капли воды осторожно [c.87]

Рис. 23. Температуры максимального перегрева жидкостей и температуры насыщения для различных давлений. О — ф-пентан, — <р-гексан, л — <р-геп-тан, V — ф-октан, в — ф-нонан, с — ф-декан. В— гексафторбензол, х — н-гексан, — н-гептан.

Качественно можно понять существование различных режимов кипения. Но большое число реально действующих факторов (некоторые из них не удается проконтролировать) служит серьезным препятствием для построения теории. Трудности дополнительно возрастают, если включить в рассмотрение нестационарный начальный период процесса. Экспериментальное исследование кризиса кипения нри быстром увеличении тепловой нагрузки провели Боришанскийи Фокин [189], Холл иГариссон [190]. Впервой работе изучалось влияние внезапного включения нагревателя на режим установившегося затем кипения. Авторы обнаружили уменьшение qmax примерно в 2 раза по сравнению с постепенным (квазистатическим) подъемом теплового потока при электрическом обогреве стальной трубки, погруженной в большой объем спокойной жидкости. Опыты ставились при атмосферном давлении с этиловым спиртом, н-гексаном и н-октаном. Характерное время включения не менее 10 мсек, так как использовался [c.185]

Коррозия металла в таких жидкостях изучена очень мало, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что здесь так же, как в случае газовой коррозии, происходит непосредственное химическое взаимодействие металла с внешней средой. Очень большое влияние на скорость коррозии оказывают свойства продуктов коррозии. При образовании плотной защитной пленки, как указывалось выше, коррозия замедляется. Скорость коррозии в таких условиях была изучена Баннистером. В качестве объекта исследования он брал серебро в растворах иода в различных органических растворителях (гексан, хлороформ, бензол и др.). Полученные им кривые скорости коррозии имеют параболический характер, указывающий на замедление процесса коррозии по мере роста пленки продуктов коррозии. [c.32]

Результаты экспериментов с резиной показаны на рис.5.35. Измерялись профили скорости свободной поверхности, а также профили скорости поверхности контакта между образцом и прозрачной преградой (окном) из жидкости с малым динамическим импедансом. Кривая 1 получена в опьгге с преградой из этанола, 2 —в опыте с гексаном. Штриховой линией показан профиль скорости свободной поверхности, рассчитанный по результатам опытов с преградами в предположении сохранения сжимаемости резины в области отрицательных давлений. Измеренный профиль скорости свободной поверхности резинового образца представлен кривой 3. [c.208]

Труднее всего получать эмульсии из жидкостей, которые резко различаются по своему удельному весу, например, эмульсию ртути в воде или воды в ртути. Для того чтобы такая эмульсия была устойчивой, она должна быть очень мелкодисперсной в противном случае частицы быстро выпадут вниз или поднимутся вверх. Ультразвук дает возможность очень мелко диспергировать жидкости и, следовательно, позволяет решить поставленную выше задачу. Получение таких эмульсий имеет значение в химической промышленности дело в том, что чем мельче диспергирована одна жидкость в другой, тем больше поверхность соприкосновения между ними, и тем быстрее идет нужная химическая реакция. Но, как уже говорилось выше, обычными способами удавалось получить лишь эмульсии из жидкостей приблизительно одинакового удельного веса. Лишь ультразвук позволяет получать эмульсии легких жидкостей в тяжелых и наоборот, как, например,азотная кислота — параксилол, азотная кислота — цикло-гексан, вода— эфирные масла и т. д. Можно даже получить водяную эмульсию такой тяжелой и вязкой жидкости, как смола. [c.118]

КНаИдр. наименее полярными жидкостями являются парафины—углеводороды насыщенного ряда (гептан, гексан). С возрастанием П. увеличивается и склонность жидкости к полимеризации, ассоциации ее молекул, [c.168]

Удельное объемное сопротивление газов при нормальном давлении и темп-ре зависит от напряженности электрич. поля, составляя величину от С-с. для слабых значений напряженности, до 101 й.сд для повышенных вначений напряженности электрич. поля при отсутствии ударной ионизации. Наличие паров не меняет существенно указанных величин. Значение ви Для жидких И. э. м. весьма сильно зависит от присутствия примесей, а также от рода материала. Наибольших значений до 10 й-см достигает у совершенно чистых нейтральных диэлектриков (бензол, пентан, гексан), для практически чистых жидких И. э. м. того же типа величина составляет величину —101 о,.см. Для полярных жидкостей типа растительных масел, хорошо очищенных и сухих, значение достигает 10 —101 Й-слс. Наименьшее значение имеет для сильно полярных жидкостей (спирт, ацетон, вода) здесь >, падает до 10 — 10 й-см. Величина для твердых чистых И. э. м. зависит в первую очередь от типа строения его молекулы и является также функцией 1) температуры, падая с ее ростом наивысшее значение при высоких температурах наблюдается у чистых окислов, напр, у окиси алюминия, окиси магния, кварца и т. п.) 2) влажности для гигроскопич. И. э. м. 3) времени нахождения под напряжением растет с увеличением времени экспозиции (обычно определяется как отношение, где и — приложенное к образцу [c.571]

Ингибитор И-1-Д предназначен для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии, а такйе для получения ингибированных масел и смазок, применяемых для консервации металлов. Он используется также для защиты металлов в атмосфере, содержащей пары сероводорода и соляной кислоты. Ингибитор И-1-Д представляет маслообразную жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в минеральных кислотах, предельных углеводородах (гептане, гексане, октане), спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, бензоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, а также алкид-ных, карбамидных, эпоксидных и других смолах. [c.22]

Перфтор н-гексан. Теплопроводность жидкости в интервале Т =273- 318 К по данным [214] описывается формулой [c.174]

Для установления отличия гидрофильных веществ от гидрофобных и сравнительной оценки свойств по теплотам смачивания П. А. Ребиндер предложил пользоваться отношением теплоты смачивания полярной жидкостью — водой 01 к теплоте смачивания неполярной жидкостью — бензолом или гексаном 02. Это отношение р = 0[/02 он назвал коэффициентом фильности. У гидрофильных порошков Р > 1, так как поверхностная энергия на границе таких порошков с водой наименьшая, поэтому выделение теплоты при смачивании водой наибольшее. У гидрофобных порошков, наоборот, р < 1, так как поверхностная энергия на границе с неполярной жидкостью наименьшая, т. е. наибольшее выделение теплоты при смачивании ею. Если д и 2 — удельные теплоты смачивания, то 01 = 8д и 025 2. Следовательно [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...