Азот сернистый

Для химической и нефтехимической промышленности характерны газовые среды, действующие весьма агрессивно на металлы и сплавы. Такими агрессивными газами являются окислы азота, сернистые соединения, хлористый водород, хлор и др. [c.148]

До настоящего времени основная часть (до 80%) электрической энергии вырабатывается на тепловых и атомных электростанциях. Ведущая роль этих электростанций сохранится и в будущем . Источниками тепловой энергии на таких электростанциях служат главным образом природное химическое топливо (уголь, нефть, газ) и ядерное горючее. В качестве энергетических установок на тепловых (и атомных) электростанциях служат паротурбинные установки (ПТУ). Широкое применение ПТУ в энергетике связано с их надежностью, большим ресурсом работы и отсутствием компрессора для сжатия рабочего тела — водяного пара до высоких давлений. Однако экономичность ПТУ ограничена. Даже при сверхкритических тепловых параметрах водяного пара эффективный к.п.д. ПТУ едва достигает 40%. К недостаткам ПТУ относятся также большой удельный расход тепла (около 2000 ккал/кВт-ч) на производство электроэнергии, большие габариты, значительный удельный вес (10 кг/кВт), невысокая надежность поверхностей нагрева парогенераторов, большие удельные объемы водяного пара в последних ступенях турбины, ограничивающие единичную мощность машины, большое время запуска (несколько суток), большие потери циркуляционной воды (до 3,6 кг/кВт-ч) в градирнях и др. Кроме того, мощные энергетические ПТУ, работающие на природном химическом топливе (уголь, мазут), являются крупными источниками вредных выбросов (пылевидные частицы, окислы азота, сернистые соединения) в атмосферу и тепловых выбросов в водоемы. [c.4]

Содержащиеся в дымовых газах летучая зола, мельчайшие частицы несгоревшего топлива, окислы азота, сернистые газы и пр. оказывают вредное влияние на окружающую среду, наносят ущерб промышленным и жилым объектам. Под действием золы и частиц несгоревшего топлива истираются хвостовые поверхности парогенераторов, газоходы и дымососы. Увеличение концентрации сернистых газов в воздухе в сочетании с атмосферными осадками ускоряет процесс коррозии металлических конструкций промышленных сооружений и жилых зданий. [c.188]

Коррозионные свойства никеля высокие благодаря образованию на его поверхности тонкой и плотной защитной пленки. Никель весьма стоек в атмосфере, пресной и морской воде, растворах многих солей, щелочах. Сухие газы — галогены, оксиды азота, сернистый газ и аммиак — при комнатной температуре не вызывают коррозию никеля. [c.755]

Аммиак Ацетилен Воздух (сухой) Закись азота Метан Окись углерода 0,771 1,171 1,293 1,978 0,717 1,250 Окись азота Сернистый газ Углекислый газ Хлористый водород Этилен 1,340 2,927 1,977 1,639 1,260 [c.55]

Успешно применяются такие защитные смазки для защиты конструкций, расположенных на открытых площадках (эстакады, стойки, балки, желоба и др.), железобетонных и металлических сооружений и аппаратуры, работающих в условиях высокой влажности и загазованности оксидами азота, сернистого газа, паров хлорида и фторида водорода. Ежегодный экономический эффект на предприятиях от внедрения защитных смазок составляет свыше 100 тыс. руб. [c.164]

Стале-алюминиевые провода высоковольтных линий передач подвержены значительной коррозии в тех случаях, когда атмосфера загрязнена отходящими газами предприятий (окислы азота, сернистый газ, сероводород и т.п.) или солями (в приморских районах). Пылевидные частицы, оседая на проводах, образуют на них мельчайшие капилляры, создающие условия для образования солевой или кислотной пленки.влаги. [c.14]

Битумные химически стойкие мастики. Мастиками называется смесь битумных вяжущих с наполнителями и другими добавками. Битумные мастики подразделяются по способу применения на горячие и холодные. Мастики используются для нанесения водонепроницаемой шпаклевки, а также для наклейки рулонных материалов (руберойда, гидроизола, бризола и др.) на защищаемую поверхность. Горячие битумные мастики, кроме того, применяют в качестве вяжущего при облицовке строительных конструкций штучными материалами (кирпичом, плитками) для защиты строительных конструкций и аппаратов от действия разбавленных растворов кислот и щелочей при температурах от —20 до -f 60° С, окислов азота, сернистого газа, паров аммиака и других газов. [c.72]

Для химической и нефтехимической промышленности, металлургии, ядерной энергетики и др. характерны газовые среды, действующие весьма агрессивно на керамические материалы. Такими агрессивными средами являются водяные пары, окислы азота, сернистые соединения, хлор и хлористый водород и др. [c.88]

При одновременном выделении нескольких веществ, обладающих суммацией действия (сернистый газ и фенол сернистый газ и диоксид азота сернистый газ и фтористый водород сернистый газ и аэрозоль серной кислоты сернистый и серный ангидриды аммиак и оксиды азота сероводород и сероуглерод различные кислоты различные щелочи), должно соблюдаться условие [c.6]

С целью увеличения сроков службы покрытий на основе защитных смазок в них вводят ингибиторы коррозии. Ингибированные смазки защищают металл от коррозии до 8 лет. Так, например, смазка ЗЭС, нанесенная на поверхность изделия безвоздушным распылением, в условиях химических производств, защищает металл от коррозии в течение 7—8 лет. Покрытие смазкой ЗЭС сохраняет стойкость при воздействии температур от —40 до 1рО°С. Покрытие, защищенное смазкой ПВК-2, обладает высокими противокоррозионными свойствами в условиях атмосферы, содержащей хлористый водород, оксиды азота, сернистый газ, пары соляной кислоты и других кислот. Смазку ПВК-2 наносят на поверхность изделия методом безвоздушного распыления с подогревом. Большинство защитных смазок наносят кистями или валиками. [c.150]

Битуминоли применяются для защиты наружных поверхностей химической аппаратуры от действия атмосферы, содержащей окислы азота, сернистый газ, пары аммиака, пары соляной и других кислот. [c.369]

АЗОТА, СЕРНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.204]

Покрытие из кузбасского лака, нанесенного в два слоя (грунт — железный сурик), обладает значительной стойкостью по отношению к промышленным газам. Оно предохраняет от коррозии в течение 3—4 мес. в атмосфере, содержащей окислы азота, сернистый газ, пары аммиака, пары соляной и серной кислот. [c.469]

Та же нитроэмаль ДМ , нанесенная по грунту Л Ь 160, оказалась устойчивой к воздействию химических реагентов, содержащихся в заводской атмосфере к пятиокиси азота, сернистому ангидриду, серном ангидриду и аммиаку. [c.90]

Большие надежды в настоящее время возлагаются на внедрение котельных топок, сжигающих топливо в режиме кипящего слоя. Как указывалось в гл. 17, в кипящем слое возможно ведение процесса горения при температуре, не превышающей 950 °С. В этом случае азот воздуха не окисляется, а сернистый ангидрид реагирует с добавляемыми в слой или содержащимися в минеральной части самого топлива соединениями кальция и магния, поглощаясь, таким образом, самим слоем и не уходя за пределы топки. [c.164]

Три разобщенных между собой сосуда А, В, С заполнены различными газами. В сосуде А, имеющем объем 10 л, находится сернистый ангидрид SO2 при давлении 6 МПа и температуре 100° С, в сосуде В с объемом 5 л — азот при давлении 0,4 МПа и температуре 200° С и в сосуде С с объемом 5 л — азот при давлении 2 МПа и температуре ЗСЮ° С. [c.64]

Водород Гелий Аргон Аммиак Азот Кислород 0,35 0,51 0,88 0,88 0,90 0,90 Закись азота Воздух Окись углерода Двуокись углерода Сернистый газ 0,90 0,91 0,91 0,92 0,95 [c.138]

Одноатомные и двухатомные газы, состоящие из однородных атомов (водород, кислород, азот), обладают небольшой поглощательной способностью и в большинстве случаев могут быть отнесены к диатермическим телам. Другие газы способны излучать и поглощать заметные количества энергии. К ним относятся углекислый газ, водяной пар, сернистый ангидрид, аммиак, окись углерода и др. [c.434]

Для решения технических задач, связанных с сжиганием топлива, необходимо уметь сводить материальные балансы по стехиометрическим уравнениям. Продуктами полного сгорания топлива является двуокись углерода СО2, сернистый газ SO2 и водяные пары Н2О. Кроме того, компонентами продуктов сго рания топлива являются азот N2, содержавшийся в топливе и атмосферном воздухе, и избыточный кислород О2, который содержится в продуктах сгорания топлива, потому что процесс горения протекает не идеально и связан с необходимостью подачи большего, чем теоретически необходимо, количества воздуха. [c.48]

Основными металлургическими дефектами, ухудшающими свойства стали, являются сернистые соединения (сульфиды), оксиды, шлаковые включения, различные газовые пузыри, рассредоточенная усадочная рыхлость (мелкие поры, образующиеся между зернами вследствие нехватки жидкого металла). Попавшие в сталь и растворенные в ней азот, водород и кислород также ухудшают ее механические свойства. [c.28]

Окружающая среда. Не только основные компоненты атмосферного воздуха — кислород и азот, но и примеси влаги, сернистого газа и др. влияют на свойства металлов при испытании, изготовлении и эксплуатации исследования в инертных газах и вакууме также могут оказать влияние на получаемые результаты. Это наблюдается не только при высокотемпературных испытаниях, но и при обычной температуре, если имеет место длительное воздействие окружающей среды. [c.191]

Антикоррозионная запцма объектов от действия разбавленных растворов кислот, щелочей при тем- пературах от 20 до 60° С, окислов азота, сернистого газа, паров аммиака и кислот [c.66]

При определении вида и степени агрессивности среды как отсасываемой, так и окружающей, в которой будут находиться воздуховоды и оборудование вентиляционных систем, следует руководствоваться данными о наличии в этой среде агрессивных газов. Например, при травлении черного металла в отсасываемом воздухе могут находиться примеси паров и аэрозолей серной кислоты, сероводорода, сероуглерода, при травлении коррозионноч тойкой стали, цветных металлов — примеси аэрозолей азотной кислоты, малых концентраций оксидов азота, сернистого газа при хромировании — примеси серного ангидрида. [c.109]

Сухие газы — галогены, окислы азота, сернистый газ и аммиак—Пipи комнатной температуре на никель не действуют, однако скорость коррозии никеля заметно повышается в присутствии влаги. [c.293]

Бакелитированную древесину можно применять для замены свинца и других дефицитных металлов в целом ряде производств. Из дерева можно изготовлять хранилища, баки, резервуары, цистерны, трубопроводы, вентиляционные коммуникации, эксгаустеры,. мешалки, реакторы и другие аппараты и детали, подвергающиеся воздействию соляной кислоты высокой концентрации при температуре до 00° С, слабой серной кислоты при температуре до 100° С, фосфорной кислоты при температуре до 90° С и концентрации менее 75 /о, слабых растворов органических кислот (уксусная, лимонная,. молочная, щавелевая и др.), газовых сред при температуре до 150° С (хлор, хлористый водород, окнслы азота, сернистый газ и пр.). [c.481]

Ежегодно в мире в результате сжигания органических топлив в атмосферу выбрасывается до 100 млн. т золы и около 150 млн. т сернистого ангидрида. Из топки одного только парового котла производительностью 950т/ч при сжигании антрацитового штыба в атмосферу поступает до 60 т оксидов азота в сутки. При взаимодействии с атмосферной влагой эти оксиды образуют кислоты, выпадающие в районе высокой концентрации промышленных предприятий даже в виде кислотных дождей . [c.164]

Элементарный состав автомобильных нефтяных топлив — это углерод, водород, в незначительных количествах кислород, азот и сера. Атмосферный воздух, явл яющийся окислителем топлив, состоит, как известно, в основном из азота (79%) и кислорода (около 21%). При идеальном сгорании стехиометрической смеси углеводородного топлива с воздухом в продуктах сгорания должны присутствовать лишь N-2, СО2, Н.2О. В реальных условиях ОГ содержат также продукты неполного сгорания (окись углерода, углеводороды, альдегиды, твердые частицы углерода, перекисные соединения, водород и избыточный кислород), продукты термических реакций взаимодействия азота с кислородом (окислы азота), а также неорганические соединения тех или иных веществ, присутствующих в топливе (сернистый ангидрид, соединения свинца и т. д.). [c.5]

Всего в ОГ обнаружено около 280 компонентов. По своим химическим свойствам, характеру воздействия на организм человека вещества, содержащиеся в отработавших и картерных газах, подразделяются на несколько групп. В группу нетоксичных веществ входят азот, кислород, водород, водяной пар, а также углекислый газ. Группу токсичных веществ составляют окись углерода СО, окислы азота N0 , многочисленная группа углеводородов С Н 1, включающая парафины, олефины, ароматики и др. Далее следуют альдегиды Я СНО, сажа. При сгорании сернистых топлив образуются неорганические газы - сернистый ангидрид ЗОз и сероводород НзЗ. [c.5]

Для анализа СО в ОГ применяются в основном методы инфракрасной спектроскопии (ИКС). ИКС базируется на селективном поглощении инфракрасного излучения в области длин волн 4,7 мкм. ИКС-анализаторы обладают высокой селективностью, стабильностью и надежностью показаний. Преимущественное распространение получили бездисперсионные анализаторы, работающие на полихроматическом излучении, в которых применяются оптико-акустические детекторы, заполненные анализируемым газом. Эти приборы отличают простота и надежность конструкции устойчивость к механическим и тепловым нагрузкам, что и определило их преимущественное распространение. При заполнении рабочих полостей другим газом (метаном, сернистым ангидридом, двуокисью углерода, окисью азота) и соответствующей корректировке оптической и измерительной систем ИКС-анализаторы могут быть использованы и для анализа других компонентов отработавщих газов. [c.20]

С, сернистый газ, двуокись азота, пары серы — около 500° С, сероводород — при еще более высоких температурах. Считается, что водород не вызывает коррозии углеродистых сталей при обыч1П11Х температурах и давлении. При температурах 200— 300° С и давлениях 30 Мн м он становится весьма агрессивным. [c.149]

В большинстве органических соединений, в растворах азот-ИОКПС.ЛЫХ, сернокислых и хлористых солей, в окиси углерода, сухом хлоре и сернистом газе, окислах азота, сероводороде, углекислом газе и т, п. аустенитные хромоиикелсвые стали достаточно устойчивы. [c.227]

Каскадные компрессионные машины и ожижение воздуха. Исторически получение возможно более низких температур с помощью паровых компрессионных машин преследовало цель достижения температуры, достаточно низкой для сжижения воздуха, азота или кислорода простым сжатием. Критические температуры этих так называемых постоянных газов (см. табл. 8) равны соответственно 132,5 126 и 154,3° К. Поэтому в испарителе необходима была температура ниже —147° С. Как указывалось выше, для достижения низких температур испарения требуются рабочие вещества с более низкими температурами кипения, чем у аммпака, сернистого ангидрида и т. п. Подходящими являются такие вещества, как, например, этилен и метан (см. табл. 3). Однако критические температуры этих веществ лежат значительно ниже температуры окружающей среды (282,8° К для этилена и 190,6° К. для метана), и поэтому для их конденсации в паровом комнресснонном цикле необходимо использовать испарители других вспомогательных компрессионных машин, работающих при более высоких температурах при этом получается так называемая каскадная система. [c.38]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в боль-щинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризацией не переходит в процесс с водородной деполяризацией. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Условие развития электрохимической коррозии — это контакт металла с электролитом, роль которого выполняет пластовая вода, содержащая определенное количество примесей и представляет собой сложные многокомпонентные системы. В пластовых водах нефтяных месторождений содержатся вещества, находящиеся в истинно растворенном состоянии газообразные вещества, растворенные в воде (углеводородные и сернистые газы, азот) вещества, находящиеся в воде в коллоидно-растворенном состоянии (двуокись кремния, гидрат окислов железэ и алюминия). Основные компоненты, растворенные в воде,— это хлориды, суль- [c.124]

Серу в зависимости от вида соединения, в которое она входит, делят на органическую So, если она связана с углеродом, водородом, азотом и кислородом колчеданную Sr — соединение с железом (обычно это железный колчедан) сульфатную S , находящуюся в виде соединений FeSOi, MgS04, aS04. Сера, входящая В состав органических и колчеданных соединений, участвует в процессе горения, выделяя при этом теплоту и образуя сернистый [c.21]

Примесь сернистого газа в окружающей атмосфере значительно ускоряет охрупчивание никеля при высоких температурах. Никель технической чистоты (99,8 %) при испытании на ползучесть в вакууме имеет гораздо меньше межкристаллитных трещин, чем при испытании в атмосфере азота. У более чистого никеля (99,99 %) показатели не имеют большого различия. Причина этого — взаимодействие азота с нитридообразующими примесями в техническом никеле. [c.163]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...