Двуокись углерода, воздействие

Существуют также бактерии, которые поглощают железо и выделяют гидрозакись железа, что вызывает локальную щелевую коррозию. Другие бактерии окисляют аммиак, в результате чего образуется азотная кислота, действующая на большинство металлов. Кроме того, большинство бактерий производит двуокись углерода, из которой образуется оказывающая коррозионное действие угольная кислота. Грибы и плесень усваивают органические вещества и выделяют органические кислоты. Просто благодаря своему присутствию грибы, а также водоросли и рачки могут способствовать возникновению щелевой коррозии. Предотвращение или уменьшение биологической коррозии может быть достигнуто путем воздействия на окружающую среду, применения соответствующих покрытий, ингибиторов, бактерицидов и катодной защиты. [c.601]

ИКБ-2 предназначается для защиты аппаратуры и оборудования от коррозии, происходящей под воздействием нефти, нефтепродуктов и водных конденсатов, содержащих растворенные сопи, газы, такие, как сероводород, хлористый водород и, двуокись углерода. [c.13]

Двуокись углерода не может быть применена для тушения щелочных металлов и веществ, обладающих широкой областью воспламенения (водород, ацетилен). Последние горят в атмосфере СОг [20]. Для тушения этих металлов применяют азот или аргон. Кроме того, необходимо учитывать токсические свойства двуокиси углерода. Согласно [20], внезапное воздействие СОг в количестве 6—10 % может вызвать смертельный исход, при медленном повышении содержания СОг до 20 об. % наступает быстрая смерть. [c.428]

В настоящее время имеется необходимость в аппаратуре, стойкой к фосфорной кислоте при давлении 80 атм и температуре до 400° С. В коксохимическом производстве не решена задача защиты аппаратуры от воздействия растворов, содержащих цианистые и роданистые соединения, сероводород, хлориды, двуокись углерода при температуре до 120° С. [c.17]

Даже очень слабые кислоты (двуокись углерода, растворенная в воде, гумусовая и др.) реагируют с присутствующей в цементном камне известью, причем действие их на бетон зависит от содержания этих кислот в бетоне. Так, двуокись углерода, находящаяся в воздухе или в небольших количествах в грунтовых водах, образует на поверхности бетона плотную пленку карбоната кальция, которая защищает бетон от дальнейшего проникновения агрессивных сред, и процесс коррозии прекращается. По другому действуют растворы, насыщенные двуокисью углерода. В этом случае известь переходит в бикарбонат кальция, хорошо растворимый в воде, что вызывает разрушение бетонных конструкций. Предполагают, что агрессивность воздействия грунтовых вод на бетон пропорциональна квадрату концентрации в них двуокиси углерода. [c.47]

Дуга между электродом и изделием горит в струе подаваемого через горелку углекислого газа. Под воздействием теплоты дуги углекислый газ диссоциирует с образованием активного атомарного кислорода и окиси углерода. Двуокись углерода и окись углерода не растворяются в сварочной ванне. Окислительное действие углекислого газа нейтрализуется путем применения малоуглеродистой сварочной проволоки с повышенным содержанием марганца и крем- [c.320]

Можно найти также аналогию с процессом образования основной углекислой меди, описанным в работе Вернона [15]. На меди, подвергавшейся воздействию воздуха, содержащего двуокись углерода, основные соли не образовывались, ио быстро возникали при наличии паров уксусной кислоты. [c.453]

На металл могут также воздействовать водяные пары. В этих случаях упругость диссоциации окисла металла больше, чем парциальное давление кислорода в водяном паре [61. Известно, что окись и двуокись углерода также действуют на металлы при высоких температурах. [c.280]

На современных электростанциях, работающих на каменном угле, топливо перед подачей в топку обычно распыляется (рис. В-4). Частицы угля воспламеняются от излучения пламени. Выделяющиеся из них летучие вещества сгорают в газовой фазе. Оставшийся кокс затем подвергается воздействию молекул кислорода, бомбардирующих его поверхность, и превращается в газообразные двуокись и окись углерода. До сих пор топки, работающие на распыленном угле, рассчитывались в основном методом проб и ошибок. Для удешевления их конструкции необходимо понимание процесса переноса массы. [c.18]

Азот, углекислый газ, окись углерода и сухой очищенный светильный газ не опасны для цинка. Сухой аммиак и хлор также не воздействуют на цинк. Ацетилен вызывает коррозию только в присутствии влаги. При работе с коксовыми газами, содержащими двуокись серы, применяются детали с цинковыми или алюминиевыми покрытиями, нанесенными процессом металлизации [72]. [c.234]

Для сравнительной оценки влияния агрессивной дву- Окиси углерода на противонакипный эффект были проведены опыты на воде, поступающей непосредственно в магнитный аппарат. Вода содержала агрессивную двуокись углерода в количестве 30,4 мг/кг. После предварительного воздействия ультразвуком концентрация агрессивной двуокиси углерода снизилась до 13,2 мг/кг. В недекарбо-низированной воде противонакипный эффект составлял 8,4%, в декарбонизированной он был равен 32,3%, т. е. увеличился почти в 4 раза. [c.133]

Этот вид воздействия водорода на стали получил название обезуглероживания. Процесс наяинается с поверхности стали и чугуна и распространяется вглубь, уменьшая износоустойчивость, твердость и предел усталости металла. Обезуглероживание может вызывать не только водород, но и водяной пар, двуокись углерода и даже воздух, но в значительно меньшей степени. [c.30]

В аппаратах, работающих при повышенных температурах, например в реакторе аммонолиза, все вышеуказанные компоненты находятся в парообразном состоянии, и, хотя коррозия углеродистой стали незначительна, применять ее как конструкционный материал нельзя. В этих условиях вследствие термического разложения аммиака при 400—450 °С металл наводороживается и азотируется [6], а это приводит к охрупчиванию и образованию микро-и макротрещин. Кроме того, агрессивное воздействие среды в реакторе аммонолиза усугубляется присутствием небольших количеств побочных продуктов. Так, присутствие 1—2% СОг резко увеличивает скорость коррозии сталей. В производственных средах, которые включают двуокись углерода, например при получении гликолей из непредельных углеводородов и двуокиси углерода при 120—200 °С, углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,1—0,2 мм/год (характер коррозии точечный и язвенный). В этих же условиях скорость коррозии стали 1X13 составляет 0,01 мм/год [c.499]

Сущность процесса сварки (автоматической и полуавтоматической) состоит в том, что дуга, возбужденная между электродом и изделием, горит в струе подаваемого через горелку углекислого газа. Под воздействием тепла дуги углекислый газ диссоциирует с образованием активного атомарного кислорода и окиси углерода. Двуокись углерода и окись углерода не растворяются в сварочной ванне. Окислительное действие углекислого газа нейтрализуется путем применения малоуглеродистой сварочной проволоки с повышенным содержанием марганца и кремния (Св-08ГС, Св-ШГ2С). Сварка аустенитных сталей производится электродной проволокой, близкой по составу к основному металлу. [c.322]

Алюминиевые сплавы стойки по отношению к кислым водам (до pH 4,5) даже в присутствии большого количества хлоридов [38]. Сузмэн и Акерс [39] показали, что во многих районах, где воды имеют небольшую буферную емкость или емкость кислотной нейтрализации (например, в Нью-Йорке), значение pH может снижаться до 4,5—3,2. По этой причине агрессивному воздействию подвергаются и такие металлы, как железо и медь. Затем растворенные тяжелые металлы будут осаждаться на поверхности алюминия и вызывать тяжелую питтинговую коррозию. Нейтральные воды сами по себе являются малоагрессивными или даже совсем неагрессивными по отношению к алюминию [40]. Однако положение может измениться в присутствии тяжелых металлов и при повышении концентрации некоторых специфических компонентов воды. Появление накипи или осадков может способствовать об разованию концентрационных гальванических элементов и возни новению питтинговой коррозии. Соотношение оотенциалов алюминия и других металлов в растворе может оказаться таким, что будет активно стимулировать коррозию. Кислород, двуокись углерода и сероводород, которые являются агрессивными по отношению к стали, не оказывают вредного действия на системы башенного охлаждения из алюминия. [c.92]

Газы [9, 17, 19, 20]. При температурах ниже 100° С ниобий ие подвергается воздействию большинства обычных газов, таких как азот, водород, кислород, двуокись углерода, окись углерода и двуокись серы (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как к сухому, так и к влажному). Аэот начинает взаимодействовать с ниобием при 300—400° С, водород— при 250° С, углерод и углеродсодержащие газы — при 1200—1400° С, а хлор — при 200—250° С. [c.184]

Недопустимость содержания аммиака в паре, идущем к технологл-ческим потребителйм пищевой промышленности, на бытовые нужды и в теплообменники с медными или латунными трубками тепловой сети, объясняется его токсичностью и агрессивным воздействием на металл. Так же агрессивна по отношению к сталям и двуокись углерода, содержание которой в насыщенном паре ограничивается. [c.375]

Работа Кобба и Миллетта в значительной степени разъяснила механизм ускорения окисления за счет сернистых соединений. Они нашли, что следы двуокиси серы сильно увеличивают скорость окисления горячими газовыми смесями,, содержащими двуокись углерода (без свободного кислорода). Серу можно было обнаружить в окалине, а также и в слое металла, лежащем непосредственно под окалиной. Если количество двуокиси серы в газе ниже 0,1%, то количество серы в окалине и металле невелико, однако оно весьма быстро увеличивается вместе с содержанием серы в газе. Это согласуется с гипотезой о том, что слабо защитный характер окалины, получающейся в присутствии серы, объясняется пористостью слоя вторичных окислов, которые образуются вследствие разложения сернистых соединений. При низких концентрациях двуокиси серы разложение сульфатов (или сульфитов) идет с такой же быстротой, как и их образование сравнительно весьма небольшое количество серы, которое обнаруживается в окалине, может дать большое ускоршие коррозионного воздействия-При, более высоких концентрациях серы сернистые соединения начинают накапливаться в окалине, и в этих условиях дальнейшее увеличение двуокиси серы в газовой фазе мало влияет на повышение скорости окисления. [c.142]

Технологическим топливом hbj или природный газ. Мазут с помощи форсунки, установлен грузочной головке печи. Для го используется нагретый воздух, из холодильника. Часть подогрс подается в мазутную форсун часть его поступает в камеру головки. Благодаря уклону печи сырьевой материал, пере вдоль оси печи, подвергаете воздействию горячих газов, пр дымососом навстречу движущ риалу. В результате npon j i сырья, нагрев его и обжиг. В жига карбонат кальция распада кальция и двуокись углерода, шаяся вследствие обжига изв жается из печи во вращающийсф холодильник, где охлаждается туры 1000 до 100—130 С. Далее продукт транспортируется в с технологическим процессом. [c.49]

В поисках объяснения указанного двления следует обратиться к рассмотрению технологии изготовления свинцовых белил (основного карбоната свинца). Уже давно было известно, что воздействие двуокиси углерода (во влажном воздухе) на металлический свинецвызываетобразование лишь очень тонкого поверхностного слоя из основного карбоната свинца, который защищает нижележащий металл. Если же свинец подвергается воздействию влажного воздуха, содержащего пары уксусной кислоты и одновременно двуокись углерода, на поверхности свинца образуются сравнительно растворимые уксуснокислые или основные уксуснокислые соли свинца, которые в результате вторичного процесса переходят в основную углекислую соль. [c.452]

После такого обмена вода содержит в растворенном состоянии хлористые, сульфатные и бикарбонатные соли аммония, которые под воздействием температуры 1в котле подвергаются распаду с образованием аммиака, двуокиси углерода, соляной и серной кислот. Аммиак и двуокись углерода частично связываются и уносятся с таром,. кислоты НС1 и H2SO4 остаются и нейтрализуются в момент их получения щелочью в котловой воде, образующейся из бикарбонатов натрия за счет гидролиза (из солей временной жесткости). [c.385]

На цирконий двуокись и окись углерода оказывают более сильное коррозионное воздействие, чем кислород, но слабее, чем водяной пар (600—1000° С Хейс, Роберсон и Робертсон [855]). Максимальная скорость корродирования под влиянием окпси углерода достигается при 750—800° С прн более высоких температурах сила коррозионного действия окиси углерода меньше, чем у двуокиси углерода, паров воды или кислорода. При давлении 0,6 мм рт. ст. и температуре 986° С газовые среды по своему коррозионно.му действию нужно расположить в следующей очередности (Дравникс [556]) кислород, воздух, пары воды, двуокись и окись углерода. Скорость корродирования в атмосфере окиси углерода в этих условиях меньше скорости окисления в атмосфере кислорода в 6 раз. [c.380]

Тетрахлорид титана является исходным продуктом для производства металлического титана. Его получают воздействием хлора на двуокись титана в присутствии восстановителя углерода при 700 — 900° С. При соприкосновении с водой, водяным паром или влажным воздухом тетрахлорид подвергается гидролизу с образованием метати-тановой кислоты [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...