Платиновая ванна

ЭКСПЛОАТАЦИЯ ПЛАТИНОВЫХ ВАНН [c.53]

Эксплуатация платиновых ванн [c.76]

Вискозиметр Энглера (рис, 85) состоит из латунного цилиндрического резервуара А, помещенного в водяную ванну В. К сферическому дну резервуара припаяна латунная цилиндрическая трубка С, в которую вставлена платиновая трубочка — насадок D. [c.123]

Вискозиметр данной системы (рис. 4.2) применяется для капельных жидкостей, вязкость которых выше вязкости воды. Он состоит из металлического (латунного) цилиндра /, имеющего сферическое дно с припаянной к нему латунной цилиндрической трубкой 3. Этот цилиндр помещается в водяную ванну 2. В отверстие латунной цилиндрической трубки 3 вставляется коническая платиновая трубочка 4, служащая для выпуска исследуемой жидкости из цилиндра I. Отверстие трубочки 4, закрываемое специальным стерженьком, принимается равным примерно 3 мм в диаметре. [c.98]

Вискозиметр Энглера (рис. 10.1) состоит из латунного цилиндрического сосуда 1, помещенного в водяную ванну 2. К сферическому дну сосуда 1 припаяна латунная цилиндрическая трубка <3, в которую вставлена платиновая трубочка-насадок 4. [c.306]

Платиновые покрытия обычно наносят методом погружения изделий в ванну. Возможно нанесение платины на такие непроводящие материалы, как керамика, фарфор, кварц, стекло, пластмасса Перед нанесением платиновой пленки поверхность изделия рекомендуется подвергать пескоструйной обработке и обезжириванию [c.88]

Исследуемый узел трения (рис. 17) помещают в ванну 1 с электролитом. Неподвижный образец 2 является исследуемым электродом. Кроме того, имеются электроды сравнения 6 и вспомогательный платиновый 3, которые образуют цепь поляризации с исследуемым электродом. При помощи потенциостата 7 типа П-5827 измеряют электродные потенциалы. Поляризационные кривые записываются на ленте самописца 8. Предусмотрены также устройства для создания нагрузок и измерения момента треиия. [c.231]

Наиболее чистые отложения получаются в горячих хлористых ваннах с платиновым анодом, а наиболее загрязненные газами отложения дают горячие сернокислые ванны. По степени загрязнения осадка и по степени ухудшения качества его, ванны желез-нения можно расположить в следующем последовательном порядке (начиная с ванн, дающих лучшие осадки и кончая ваннами, дающими худшие осадки) [c.84]

Катоды и аноды опреснительных ванн должны изготовляться из стойких к окислению сильными окислителями материалов. Из известных сейчас материалов достаточной устойчивостью обладают платина, магнетит (плавленая закись-окись железа) и графиты высокой плотности или специально пропитанные. В последнее время применяются также электроды из платинированного титана с толщиной платинового покрытия 1—3 мк. [c.157]

Платиновые ванны 1)П. блестящим слоем. 39 г чистой хлорной платины растворяют в 218 г воды. Затем растворяют 54,2 г фосфорнокислого аммония в 218 г воды, вливают этот раствор в первый, не обращая внимания на образующийся осадок. Отдельно готовится раствор из 108,7 г фосфорнокислого натрия в 325,4 г воды, который нагревают до кипения и в кипящем состоянии вливают при сильном размешивании в смесь первых растворов. Затем смесь продолжают ипятить до полной прозрачности, исчезновения запаха аммиака и щелочной реакции (по лакмусовой бумаге). После охлаждения ванна фильтруется. Она требует значительной и постоянной плотности тока и широкого анода. Осадок платины получается блестя- [c.316]

Платиновая ванна 627, XVI. Платиновая губка 608, XVI. Платиновая чернь 608, XVI. Платиновоцианистоводородная кислота 636, XVI. [c.464]

Таким образом, следует констатировать, что в целом среди большого количества существующих электролитов для платинирования на первом месте должны находиться фосфатные платиновые ванны. По ряду признаков, как-то большая устойчивость электролита, более устойчивые против коррозии покрытия в тонких слоях, ббльшая допускаемая плотность тока и лучшая рассеивающая способность — предпочтение следует отдать ванне Кейтеля и Цшигнера. [c.53]

Анодами в платиновых ваннах служат полоски из платиновой фольги, которая практически нерастворима. Для установок значительных размеров фирма Гереус выпускает специальные аноды. В стеклянные трубки впаиваются тонкие платиновые проволоки, к нижним концам которых припаиваются тонкие (0,1 мм) платиновые же полоски длиной в 2 см и шириной в 1 см к верхним концам проволок припаиваются медные проволоки, изолированные от электролита и служащие для соединения анодов с источником тока (через анодные штанги). Пользуясь такими анодами, можно получить равномерные покрытия, не за-далживая большого количества драгоценного металла. [c.53]

Герметичные ячейки, подробно здесь рассмотренные, приспособлены для градуировки термометров капсульного типа. Для градуировки стержневых термометров в тройной точке аргона, являющейся в настоящее время альтернативной точке кипения кислорода, создана эквивалентная герметичная ячейка [14]. На рис. 4.21 показана такая ячейка вместе с устройством для охлаждения и реализации тройной точки аргона. Пр и комнатной температуре давление аргона в ячейке составляет около 56 атм. Она заполнена аргоном таким образом, чтобы в тройной точке нижняя чаеть ячейки была заполнена твердым или жидким веществом. В процессе работы ячейка первоначально погружается в жидкий азот так, чтобы аргон замерзал в ее нижней части. Когда это происходит, ячейка полностью заливается азотом. Затем сосуд с азотом герметизируется и в нем устанавливается давление, соответствующее температуре тройной точки аргона (83, 798 К). Для этой цели в верхней части сосуда имеется клапан. При такой процедуре давление азота возрастает от 101 325 Па при 77,344 К до 130 кПа при 83,798 К. Этим методом можно реализовать тройную точку аргона, используя для наблюдения за ней стержневой платиновый термометр. Для уменьщения влияния неоднородности температуры ванны жидкого азота ячейка покрывается слоем пенопласта. Точность реализации тройной точки аргона описанным методом не столь высока, как в ячейках для капсульных термометров, из-за недостаточной однородности температурного поля ванны. Тем не менее она находится в пределах 1 мК, и поэтому ячейка типа показанной на рис. 4.21 представляется хорошим конкурентом аппаратуре для реализации точки кипения. кислорода. [c.166]

Для определения вязкости капельных жидкостей широкое распространение получил вискозиметр Энглера (рис. Е.5), который представляет собой сосуд 1, окруженный водяной ванной 2 с водой определенной температуры. Ко дну резервуара припаяна латунная ц.миндрическая трубка 3, в которую вставлен платиновый насадок. Размены насадка, как и всего прибора, стандартные. Температуру изучаемой жр дкости измеряют термометром 4. [c.19]

Перед началом измерений жидкость, вязкость которой подлежит исследованию, наливается в цилиндр 1 в количестве 200 см . В это время отверстие платиновой трубочкидолжно быть закрыто стерженьком. При помощи газовой горелки 5 и водяной ванны 2 в цилиндре / должна поддерживаться постоянная температура, контролируемая двумя термометрами, один из которых устанавливается в водяной ванне, а другой — в цилиндре. После того как будет достигнута необходимая температура, открывают отверстие трубочки и определяют время опорожнения цилиндра, т. е. время вытекания 200 сн исследуемой жидкости. Затем определяют время в течение которого из цилиндра вытечет 200 см дистиллированной воды при температуре 20° С (это время составляет примерно 50 сек). Отношение времени и определяет вязкость жидкости вградусах Энглера и обозначается через °Е [c.98]

В брошюре обобщены и систематизированы данные по покрытию драгоценными металлами (серебром, золотом н металлами платиновой группы). Изложены сведения о применяемых в промышлен- j ностн н новых перспективных электролитах, особенно позволяющих / получать блестящие покрытия непосредственно нз ванны. i Брошюра предназначена для рабочих и мастеров гальванических цехов. [c.2]

Образцы толщиной 2 мм с приваренной непосредственно к поверхности шлифа платиновой термопарой нагревали до температуры 1200—1220° С и выдержршали 5—7 мин для по.лучения крупного аустенитного зерна размером 2—3 балла. Затем образцы ускоренно охлаждали до температуры изотермического превращения, при которой производили киносъемку камерой Конвас со скоростью 1—4 кадра в секунду. Измерение длины игл производили на приборе Микрофот при увеличении в 10 раз. Для сопоставления при тех же температурах измеряли скорость роста кристаллов игольчатого феррита в объеме образцов толщиной 2 мм после различных изотермических выдержек в оловянной ванне. При этом измеряли приращение длины в единицу времени игл максимального размера. [c.131]

Для измерения общего электродного потенциала в процессе циклического нагружения образцов нами [98] разработана установка (рис. 16), которая состоит из машины для испытания материалов на сопротивление усталости 5, электродвигателя 6, счетчика числа циклов 7 и нагружающего механизма 2. Испытываемый образец 4 с помощью фторопластовых втулок 8 помещают в термостатируемую камеру с коррозионной средой 3. Включение вращающегося образца в цепь измерения электродного потенциала осуществляется через контактное устройство 9 и электрод сравнения 10. Регистрация изменения электродных потенциалов осуществляется измерительной аппаратурой 1 с точностью 15 мВ. Для исключения влияния повыщающейся в процессе циклического деформирования образца температуры на изменение общего электродного потенциала установка оборудована термостатом, позволяющим поддерживать температуру коррозионной среды близкой к комнатной с точностью + 0,5°С. Для поляризации образцов в ванну введен платиновый электрод, подключенный к источнику поляризующего тока. [c.41]

Омеднение требует предварительной активизации поверхности изделия сперва сульфидом титана T1S2, а затем раствором хлор-платиновой кислоты (РгС ). Для омеднения изделие погружают в ванну с раствором Фелинга, восстановленным металлоорганическими производными бисульфата натрия. [c.108]

Приемник платинового термометра сопротивления представляет собою довольно сложную систему, и особенности применяемой при эталонировании электроизмерительной аппаратуры сильно затрудняют отсчет мгновенных значений сопротивлений Rf термометра, не говоря уже о том, что переход от Rf к температуре связан с громоздкими и длительными вычислениями. Таким образом, прямой отсчет по термометру при измерении меняющейся его температуры должен быть исключен. Эгого мы достигаем, применяя изложенный выше универсальный метод определения s. Из него вытекает следующая методика эксперимента. Внутри приемника прибора укрепляют один из спаев дифференциальной термопары U (рис. 67), другой ее спай Т погружают в ванну, температура которой t остается постоянной температура приемника в момент погружения не равна t. [c.223]

Указанный бронзовый цилиндр с исследуемой жидкостью помещается в цилиндрический кожух, покрытый слоем тепловой изоляции. Через пространство между ними прогоняется вода от термостата ТС-15. Измерение температуры воды в термостате производится платиновым термометром сопротивления, включенным по трехточечной схеме в мост постоянного тока. Чувствительность схемы составляет 0,002° на 1 мм шкалы гальванометра. Однородность распределения температуры по высоте цилиндра проверяется с помощью термопар, заложенных в стенке, и гальванометра М-21. Термостатиро-вание жидкости в водяной рубашке осуществляется с ошибкой 0,02° однородность температурного поля по высоте — с ошибкой менее 0,005°. Ошибка в измерении давления составляет 0,03 бар. Температура рабочего объема цилиндра измеряется ртутным термометром с ценой деления шкалы 0,1. По данным измерений про- [c.209]

Варианты установок, реализующих этот метод, отличаются в основном конструкцией пьезометра, способом заполнения пьезометра исследуемым веществом, последовательностью проведения измерений [33, 42, 50, 76]. В современных установках по измерению р1/Г-зависимости, как правило, используются платиновый образцовый термометр для измерения температуры отнесения, грузопоршневой манометр для измерения давления, система прецизионного термостатиро-вания. [c.298]

Электрохимические никелевые спла-вы типа монель и констаитан, представляющие собой сплавы никеля с медью и железом, имеют на своей поверхности химически нестойкую окисную пленку, которая легко восстанавливается в газовых средах, удаляется флюсованием и при высокотемпературной пайке в вакууме разлагается на кислород и металл. Поэтому пайка этих сплавов не вызывает трудностей. При пайке можно применять припои, флюсы и газовые среды, рекомендо-ванн ые для сталей и меди. Для пайки никелевых сплавов требуются специальные флюсы, поскольку поверхность сплавов, например никеля с хромом (нихромы), покрыта весьма стойкой окисной пленкой, содержащей окислы хрома. При легировании нихрома алюминием и титаном химическая стойкость окисной пленки возрастает, что влечет за собой ряд затруднений при пайке. Пайка жаропрочных сплавов на основе никеля в восстановительных газовых средах требует тщательной их очистки от остатков кислорода с помощью платинового или дуни-тового катализатора, а также дополнительного осушения до точки росы (-70 °С). [c.254]

Чистый щелочной раствор подвергают электролизу в электролизере с платиновым анодом и медным катодом [361. Плотность тока на аноде составляет. 0,5ана катоде—0,33 а,см", напряжение — 5,5 в. При этих условиях температура ванны значительно выше температуры плавления галлия. Конец катода располагается над фарфоровым тиглем, помеи а-емым на дне электролизера. В процессе электролиза жидкий металл стекает в этот тигель. Выход по току на катоде составляет около 35%, пока концентрация галлия в электролите не станет меньше 2 г/л, после чего выход по току быстро падает. Расстояние между электродами составляет 3—5 см в зависимости от размера ваииы. Благодаря интенсивному выделению газов во время осаждения происходит циркуляция электролита, за исключением электролита на дне ванны, так что раствор нужно периодически перемешивать. [c.167]

Недавно в исследовательских лабораториях Джонсона Маггея был приготовлен новый раствор для нанесения платиновых покрытий, который позволяет получать тяжелые, прочные и блестящие покрытия на многих основных металлах. Электролит состоит из HaPliNOj) SO4 (5 г л), pH под держивается ниже 2 температура ванны 50° и плотность тока 54 — оптимальные условия для получения тяжелых блестящих покрытий [1011 [c.488]

Теллур выделяют из анодных шламов при электролитическом рафинировании загрязненной меди, часто называемой черновой медью. Поскольку теллур не растворяется сушественно в электршите, то он сопровождает другие нерастворимые материалы, включая золото, серебро и платиновые металлы, которые падают с растворяющегося анода на дно ванны. Следующей в процессе шлакования является операция, при которой золото, серебро и платипа концентрируются в сплаве, называемом сплавом дорё, а теллур и селен собираются в шлаках в виде натриевых соединений. [c.746]

Пирометаллург[1ческая переработка медных концентратов, содержащих платиновые металлы, включает обжиг при 800—900 °С, отражательную плавку, конвертирование п огневое рафинирование меди. В последние годы для переработки медных концентратов широкое применение получили автогенные процессы взвешенная плавка н плавка в жидкой ванне. [c.392]

Поэтому предложен способ двойной сульфатизации (рис."" 148). Медный и никелевый шламы в принятых пропорциях поступают на первую стадию сульфатизации, проводимую при 180—190 °С. Никель, медь, железо более, чем на 99 % переходят в раствор. Платиновые металлы практически полностью остаются в нерастворимом остатке. Концентрация платины, родия, иридия в растворе не превышает 0,01 мг/л, рутений переходит в раствор менее, чем на 2,0 %. Нерастворимый остаток более, чем в 8 раз обогащается платиновыми металлами, тем не менее, содержание благородных металлов в нем еще недостаточно для проведения аффинажных операций. Поэтому его подвергают второй сульфатизации при 270—300 °С, Т Ж=1 5, при механическом перемешивании в течение 10—12 ч. Просульфатизиро-ванный материал выщелачивают водой при 80—90 °С. При этом достигается дополнительное обогащение нерастворимого остатка платиновыми металлами примерно в 2—3 раза. [c.404]

Для поверки образцовых и лабораторных ТС (ГОСТ 12877—76) применяют следующие образцовые средства и аппаратуру потенциометр постоянного тока класса 0,005 по ГОСТ 9245—68 или мост постоянного тока соответствующего класса образцовую катушку сопротивления первого разряда для ТСПН-1 и второго разряда для ТСПН-2 эталонный платиновый ТС для диапазона измеряемых температур от 12 до 95 К для поверки ТСПН-2 образцовый платиновый ТС для диапазона международной практической шкалы температур (ГОСТ 8550—61) ледяную ванну с сосудом для тройной точки воды кипятильник для точки кипения воды установку для создания в ваннах сжиженных газов при атмосферном и пониженном давлении (под откачкой). [c.180]

Кислородный электрод для анодной защиты готовили следующим образом. На одну сторону мелкопористого графитиро-ванного материала фильтрованием наносили платиновую чернь, полученную восстановлением хлорплатината калия боргидра-том калия и смешанную с суспензией фторопласта-4Д. На [c.123]

Защитное действие катодных покрытий проверено нами совместно с Р. М. Альтовским [195] на нержавеющих сталях марок 1X13 и 1Х18Н9. Нанесение платиновых покрытий производили в фосфатных ваннах, меднение — в кислых электролитах [196]. Количество металла на образце определяли путем взвешивания его относили к единице поверхности. Так как покрытия использовали очень тонкие (порядка 0,05—2 мк) и несплошные, то увеличение веса металлических покрытий на поверхности стали можно считать параметром, приближенно характеризующим увеличение площади катодной фазы. [c.166]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...