Определение хлора

Определение хлор-ионов [c.84]

Рентгенограммы второй партии образцов очень сходны между собой и с рентгенограммами образцов первой партии. Эти рентгенограммы указывают, что и вторая партия отложений представляет собою механическую смесь фосфата кальция с решеткой фосфорита и окислов железа с решеткой гематита или магнетита. К этим основным кристаллическим фазам в одних образцах [образцы 2,4и6 (табл. 4)] примешиваются медь и кальцит, а в других пробах, согласно кристаллооптическим определениям,— хлор-апатит, кальцит и ангидрит [образец 3 (табл. 4)J или гидроокись кальция [образец 5 (табл. 4)]. [c.258]

Однако ни одна из этих гипотез не является общепризнанной. Гипотеза о выделении кислорода устарела, а энзимная гипотеза применялась для количественного определения хлора, как указано в п. 10 настоящей главы. [c.302]

Присадки и масла с присадками. Метод определения хлора [c.509]

Фильтрат и промывные воды сохраняют для определения хлора и меди. [c.93]

Медь накапливается в растворе в процессе его работы и определяется методом электролиза. Медь, оставшуюся в катионитной колонке (при определении хлора), вымывают из нее 20 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, приливая ее порциями по 10 мл, и промывают колонку пять-шесть раз водой порциями по 20 мл. [c.95]

Коррозия металлов и сплавов газообразными хлором н хлористым водородом при высоких температурах, как это показали работы X. Л. Цейтлина, принципиально отличается от действия других газовых сред на металлические поверхности. В зависимости от природы металла при какой-то определенной температуре начинает протекать экзотермическая реакция, приводящая к резкому повышению температуры и очень сильной коррозии. Так как скорость реакции выделения тепла превосходит скорость его отвода, то металлы в токе хлора могут сгореть. [c.157]

Обеззараживание воды хлорированием обеспечивает высокую надежность бактерицидного действия, контролируется путем определения содержания остаточного хлора и довольно просто оформляется конструктивно. [c.261]

Схема установки для определения содержания, гидразина в водных растворах представлена на рис. 25. Установка включает в себя электрохимическую ячейку 1, в которой находятся измерительный платиновый электрод 2, хлор-серебряный электрод сравнения 3, термометр 4, иономер 5, регистрирующий самописец 6. Для работы в непрерывном режиме применяют насос-дозатор 7. [c.77]

Определение содержания хлор-иоиов [c.73]

При повышенном содержании хлор-ионов к взятым 10 мл пробы прибавляют 0,1 г сернокислого серебра и оставляют на 1 ч при периодическом взбалтывании. Затем определение продолжают аналогично обычным пробам. Органические вещества в воде и водной вытяжке определяют по одной и той же методике. [c.79]

Легированием хромоникелевых сталей молибденом, медью и марганцем удается в определенной степени повысить коррозионную стойкость сталей в неокисляющих средах, в том числе в растворах серной и соляной кислот и в средах, содержащих ионы хлора. Хромоникельмолибденовые стали применяются для изготовления аппаратуры, используемой в средах высокой агрессивности в горячих серной, сернистой и фосфорной кислотах, а также в кипящих растворах муравьиной, щавелевой и уксусной кислот. [c.39]

В соответствии с адсорбционной теорией разупрочняющее воздействие pe i при статическом и циклическом нагружении металла объясняется преимущественно снижением поверхностной энергии вследствие адсорбции компонентов среды на поверхности металла 91]. Имеются весомые экспериментальные результаты, подтверждающие значительную роль адсорбционных явлений в разупрочнении сталей и сплавов. Так, между адсорбцией и склонностью сталей к растрескиванию в среде в ряде случаев просматривается определенная корреляция. Стали, обладающие высокой адсорбционной способностью по отношению к компонентам среды, характеризуются низким сопротивлением растрескиванию. Никель, например, уменьшая адсорбируемость ионов хлора на поверхности, повышает стойкость аустенитных сталей к растрескиванию. Высокомолекулярные спирты, активно адсорбирующиеся на поверхности стали, ускоряют рост трещин [о, 17, 18, 71]. Однако адсорбционная теория при всей ее важности не универсальна. [c.56]

При повышении концентрации нейтральных солей до определенных значений обычно увеличивается и скорость коррозии вследствие повышения электропроводности раствора, а в случае хлоридов — также из-за активирующего влияния ионов хлора. При дальнейшем увеличении концентрации растворимость кислорода, участвующего в катодной реакции, падает и скорость коррозии уменьшается. [c.25]

Циркуляция воды и растворов во много раз увеличивает скорость коррозии, так как транспорт кислорода облегчается если процесс протекает и при повышенных температурах, то скорость коррозии будет еще выше вследствие облегчения катодной реакции. Когда скорость циркуляции воды, не содержащей ионы хлора, превысит определенную величину (50— 100 м/мин), в зависимости от состава анионов в растворе скорость коррозии уменьшается, так как более легкий доступ кислорода способствует образованию сплошной пассивной пленки . [c.80]

Как видно из приведенных данных, потенциал, который имеет большинство металлов в нейтральных электролитах, достаточен (даже с учетом наличия определенного перенапряжения) для протекания, например, такой реакции, как восстановление кислорода, всегда присутствующего в растворенном виде в электролите. На некоторых металлах в этих условиях могут протекать процесс восстановления водорода, диоксида серы, хлора и другие реакции. [c.8]

Горячие соли. Общепринято, что, хотя чистый титан и устойчив против высокотемпературного солевого коррозионного растрескивания, большинство сплавов проявляют некоторую степень чувствительности к КР- Влияние состава и термической обработки особенно полно не аргументировано, однако могут быть сделаны следующие качественные наблюдения. В работе [166] использованы гладкие плоские образцы для определения чувствительности к КР серии бинарных сплавов в среде воздух—хлор при 427 С. Было показано, что наиболее вредными элементами, которые способствуют растрескиванию при наименьших концентрациях, были А1, 5п, Си, V, Сг, Мп, Ге и N1. Элементами, требующимися в больших концентрациях для активизации растрескивания, были 2г, Та и Мо. В большинстве опубликованных классификаций указывается, что а-сплавы имеют тенденцию к большей [c.373]

Наконец, следует подчеркнуть, что окончательная трактовка механизма КР титановых сплавов является преждевременной. Либо экспериментальные методы, либо экспериментальные результаты недостаточно детализированы или точны для того, чтобы создать основу для любой количественной теории, описывающей процессы, происходящие в вершине трещины. Установлено, что определенные компоненты среды могут вызывать растрескивание, например газообразный водород, жидкая ртуть, ионы хлора в расплавленных солях. Однако использование таких аргументов, как потому что растрескивание происходит в газообразном водороде или растрескивание в водном растворе вследствие этого элемента , или потому что растрескивание происходит в I , или хлор-ионы относятся к опасным компонентам в водных растворах , кажется необоснованным. Полемика по поводу роли водорода или галоидных ионов в процессе КР титановых сплавов по-прежнему остается проблематичной. [c.432]

Ионы натрия и хлора нежелательны при использовании смол в ядерных установках, во-первых, из-за активации, и, во-вторых, из-за их коррозионной активности по отношению к не- ржавеющим сталям при определенных условиях. [c.203]

Диаграмма на рис. 5.1,в показывает преимущественное влияние коагулянта и хлора, которые при определенном соотношении обеспечивают низкую остаточную концентрацию алк>миния. Диаграмма на рис. Л,г отличается от рассмотренных взаимно компенсирующим влиянием расходов коагулянта и кислоты при определенной концентрации хлора. [c.112]

Для установления нормальности раствора берут пинеткой 25 мл 0,01 н. раствора хлористого натрия, приливают 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра согласно методике определения хлор-ионов в растворах. [c.74]

Определение хлора производят прибавлением к раствору анализируемого вещества азотнокислого серебра (AgNOs). При наличии хлора образуется объемистый осадок хлористого серебра (Ag l), нерастворимый в кислотах, но растворимый в аммиаке. [c.155]

Иодометрический метод дает более точные результаты, чем ортотолидиновый, особенно в тех случаях, когда содержание остаточного хлора превышает 1 мг/л. Для иодометрического определения хлора используется колориметрический метод. [c.308]

Определение хлора нужно производить в прозрачной и бесцветной воде. При наличии окраски воду встряхиваютс активированным углем или гидроокисью алюминия, фильтруют и затем подвергают анализу. [c.186]

Испытываемую воду наливают в пробирку, на каждые 10 см приливают одну каплю ортотоледина и наблюдают окраску смеси. Лимонножелтый цвет указывает на достаточную дозу хлора оранжево-желтый или густой лимонножелтый — на избыток хлора отсутствие окраски или слабая лимонная окраска свидетельствуют о недостаточности дозы хлора. Количественное определение хлора в контролируемой воде возможно при сравнении получаемой окраски с окраской заранее приготовленных стандартов. [c.337]

Возможные в подобных измерениях ошибки проанализированы в работе [223]. Для количественного определения хлоро- [c.507]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии нидикатора-метилораижа, при этом выпадает осадок диамнио-хлорида палладия, который отфильтровывают и сразу же промывают несколько раз холодной дистиллированной водой (8— Ю °С) до отсут ствия ионов хлора. Отмытый осадок растворяют в 25 % ном растворе аммиака и используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. Толщина палладиевого покрытия определяется по образцу свидетелю взвешиванием до и после нанесения покрытия или методом снятия покрытия в азотной кислоте (1 1) с последующим определением палладия весовым методом [c.87]

H2(Pt) Ag/Ag l 0,01-0,1 M H l 0-95 Определение стандартного потенциала хлор-серебряного электрода и термодинамических характеристик разбавленных растворов соляной кислоты [c.155]

H2(Pt)Ag/Ag l 0,05-1 M H l 25-275 Определение стандартного потенциала хлор-серебряного электрода [c.155]

Объекты, погруженные в морскую воду, могут обрастать морскими организмами, например водорослями или ракушками. Эти наросты могут способствовать подосадковой коррозии (см. 4.4). Могут иметь место и другие вредные последствия, например забивка труб или увеличение сопротивления движению корабля. Но, с другой стороны, такие наросты могут при определенных условиях и повышать коррозионную защищенность, например стали. Образование наростов в водопроводных трубах можно предотвратить с помощью хлорирования, например раствором гипохлорита натрия или газообразным хлором, который добавляют в месте подачи воды. Обрастанию корпусов кораблей можно препятствовать с помощью окрашивания так называемой противообрастательной краской, которая выделяет вещества, ядовитые для морских организмов, например ионы меди или соединения олова. Медные поверхности тенденции к обрастанию не имеют. Медь, растворяющаяся при коррозии, действует как противообрастательное средство. [c.45]

Химический состав водной вытяжки из разных почв очень разнообразен. В песчаных почвах содержание солей составляет всего 10—20 мг/л, в то время как в коррозионно-активных почвах концентрация хлор- и сульфат-ионов достигает 4000 мг/л. Более высокому содержанию солей соответствует более высокая агрессивность почвы. Эта зависимость служит основой для определения коррозионной активности почвы путем измерения ее удельного электрического сопротивления. Почвы с удельным сопротивленеим до 10 Ом-м высокоагрессивные, от 10 до 20 Ом-м — среднеагрессивные и выше 20 Ом-м — слабоагрессивные. [c.31]

Таким образом, в отдельности или в комбинации, различные электрохимические факторы, способные воздействовать на процессы зарождения и заострения трещин, могут влиять и на скорость КР. Это справедливо даже в рассматриваемом здесь случае, когда в разрушении определенную роль играет водород. Кроме того., если преимущественное разрушение материала происходит в местах выделения второй фазы или связано с другими микрострук-турными элементами, то путь трещины может определяться расположением центров зарождения или повторного заострения трещин. Во многих системах сплавов особенно важным является присутствие хлор-ионов [2, 66, 186, 241]. Хорошо известным примером являются полученные Уильямсом и Экелем результаты для аустенитных нержавеющих сталей (рис. 45), указывающие на сложный характер взаимодействия кислорода и хлора. [c.122]

Соленость (солесодержание) определяется как суммарная масса твердого вещества (в граммах), растворенного в 1000 г воды. Например, соленость 35 %о означает, что на 1000 г воды приходится 35 г твердых веществ, пли 3,5 %. Для определения солености обычно измеряют содержание в воде хлора (т. е. общую массу хлор-ионов в г, растворенных в 1000 г воды), а затем пользуются соотношением 5%о=1,805С1%о-Ю,030 [5]. [c.22]

Кислород, как известно, играет двойственную роль в коррозии нержавеющих сталей в электролитах (например, в морской воде). Окислительная среда необходима для сохранения пассивности нержавеющих сталей. Эта же самая окислительная среда необходима для образования и сохраненпя питтингов в нержавеющих сталях. Кислород часто действует как деполяризатор на активно-пассивные элементы, образовавшиеся при нарушении пассивности в определенном месте или области. Хлор-ионы (имеющиеся в морской воде в изобилии) особенно эффективно нарушают эту пассивность. Таким образом, эта двойственная роль кислорода может быть использована для объяснения иеопределен-ного и неустойчивого коррозионного поведения нержавеющих сталей в морской воде. [c.313]

Кальций хлористый технический (хлор— кальций) по ГОСТу 450—58 выпускают трех видов обезвоженный (безводный) A lj 1-го сорта с содержанием хлористого кальция 95% и 2-го — 85%, плавленый a lj X X 2HjO 1-го и 2-го сортов с содержанием хлористого кальция 67% и жидкий 1-го сорта 38% и 2-го — 32%. Применяют при термохимической обработке металлов, изготовлении кальциевых баббитов и других целей. Кальций хлористый хорошо растворяется в воде 42,7% при 20° С 61,4% при 100° С. Растворы применяют для пропитки древесины и тканей с целью придания им огнестойкости, в качестве жидкостей с низкой температурой замерзания и в водяных банях для поддержания определенной температуры от 105° С (20%-ный раствор) до 178° С (75%-ный раствор). Безводный кальций хлористый [c.284]

К 80-м годам XIX в. относятся первые заводские опыты электрохимического получения хлора на заводе Griesheim—Elektron (Германия). При разложении водных растворов хлорных солей щелочных металлов (калия или натрия) постоянным током при соблюдении определенных условий были получены одновременно три продукта хлор, водород и едкий натр (или едкое кали). В процессе электролиза на аяод выделяется газообразный хлор, а на катоде металлический натр, который, реагируя с водой, выделяет водород и образует гидрат окиси щелочного металла. Из трех названных продуктов особый (коммерческий) интерес представлял в то время едкий натр. Таким образом, получение хлора ока- [c.173]

Каждая стадия в такой схеме обработки несла определенную нагрузку по улучшению санитарно-гигиенических показателей. Коагуляция сернокислым алюминием существенно уменьшала количество индикаторного вируса. Озонирование дозами 10 и 20 мг/л обеспечивало снижение колииндекса соответственно до 982 212 и 283 141, высокую инактивацию остаточных количеств вируса (при дозе выше 10 мг/л) и выполняло основную функцию — разрушение токсичных соединений. Заключительная обработка хлором дозой, обеспечивающей его оста, точную концентрацию 0,5 мг/л при времени контакта 30 мин, снижала коли-индекс ниже 100 и гарантировала отсутствие патогенных микроорганизмов. [c.68]

Авторы попытались оценить концентрацию активного хлора, связанного в трихлорамин, по разности между общим содержанием активного хлора, определенным иодометрически, и содержанием активного хлора, найденным титрованием солью двухвалентного железа с индикатором диметилфенилендиамином. Как видно из рис. 5.9, его содержание увеличивается параллельно росту свободного активного хлора. [c.133]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...