Хроматография адсорбционная

Изучение возможности получения тяжелой воды методом паровой и жидкостной хроматографии адсорбционный метод). Установка смонтирована и работа начата. [c.588]

По способу разделения смесей хроматографию принято подразделять на три вида а) адсорбционную б) распределительную в) осадочную. [c.295]

Хроматография 294 адсорбционная 295 жидкостная 297 осадочная 295 распределительная 295 [c.357]

В настоящее время хроматографический анализ употребляется в более широком смысле. Под этим понятием объединяется целая группа методов, в том числе ионообменная, распределительная, осадочная, пенная, тонкослойная, бумажная и газовая хроматографии. Несмотря на различие адсорбентов и условий осуществления этих методов, общим, объединяющим является их цель разделение смеси соединений или ионов элементов на отдельные группы или индивидуальные составляющие. В основе этих методов лежат различия в адсорбционных свойствах разделяемых соединений или индивидуальных составляющих. [c.7]

Твердо-жидкостная хроматография использует адсорбционные свойства твердых материалов (силикагель, алюмогель, фосфат кальция, пористое стекло, уголь и др.). Распространены варианты твердо-жидкостного метода пленочный и тонкослойный. Во втором варианте адсорбент наносится на поверхность стеклянной пластины. Слой сорбента покрывается также стеклянной пластиной, и с помощью определенных растворителей осуществляется разделение компонентов анализируемой смеси. Преимущества тонкослойной хроматографии объясняются сочетанием достоинств хроматографии на бумаге и распредели- [c.159]

Газовая хроматография. В ряде случаев жидкости могут быть переведены в газообразное состояние и исследоваться методами газовой хроматографии. Основными достоинствами методов газовой хроматографии являются быстрота разделения (минуты и даже секунды), высокие чувствительность и разрешающая способность. В газовой хроматографии подвижной фазой служит газ, а неподвижной — твердый сорбент — наполнитель колонок газо-адсорбционная хроматография) или слой жидкости на инертном носителе или стенке длинного капилляра газо-распределительная хроматография). В качестве твердого носителя применяются целит 545, измельченный огнеупорный кирпич и другие материалы. Газовая подвижная фаза представляет собой смесь инертного газа-носителя и разделяемой смеси газов или паров жидкой пробы. Температура газа-носителя должна быть выше температуры кипения самого высококипящего компонента пробы (максимальные температуры могут достигать 500 °С). Испарившаяся проба перемещается вдоль колонки потоком газа-носителя. Если скорости продвижения компонентов по колонке различаются, то смесь разделяется и из колонки последовательно выходят бинарные смеси газа-носителя с каждым из компонентов. [c.165]

По способу перемещения разделяемой смеси вдоль слоя сорбента различают проявительный, фронтальный и вытеснительный методы хроматографии. Наибольшее распространение в практике газового анализа получил проявительный метод, как наиболее гибкий. По распределению компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами различают адсорбционную и распределительную хроматографию. В первой разделение осуществляется за счет различной адсорбируемости компонентов смеси на данном сорбенте. Распределительная хроматография основана на различной растворимости компонентов смеси в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. [c.272]

Выбор наиболее эффективного способа анализа определяется характером поставленной задачи. Смеси низкокипящих веществ, которые входят в состав продуктов горения (Н2, СО, СН4, О2, N2 и др.), легче разделяются методом адсорбционной хроматографии, в связи с чем при анализе продуктов горения именно этот метод приобретает наибольшее практическое значение. [c.272]

Ионообменная хроматография. Сущность ее состоит в различной скорости передвижения разных веществ в адсорбционной колонке, предназначенной для разделения смеси на составные части. Вначале хроматографию применяли для окрашенных веществ. Например, окрашенные в различные цвета слои можно было различать невооруженным глазом. Отсюда и название метода. Классическим приме- [c.26]

В настоящее время широко применяют хроматографический газовый анализ, основанный на физических методах разделения газовых смесей на составляющие их компоненты. Принцип действия хроматографа базируется на различии адсорбционных свойств различных газов при их прохождении через слой сорбента (силикагеля). [c.342]

В газожидкостной хроматографии разделение сложных смесей веществ основано на различии растворимости компонентов анализируемой смеси в тонком слое жидкости, нанесенной на поверхности твердого химически инертного носителя. Твердый носитель не участвует непосредственно в адсорбционном процессе, а служит только для создания необходимой поверхности растворителя. Выбор жидкости (неподвижной фазы) определяется природой подлежащих разделению смеси веществ. Для разделения веществ применяют различные жидкости, например вазелиновое масло (смесь жидких парафинов высокой чистоты), силиконовое масло (ДС-200, ДС-703) высококипящее авиационное масло, полиэтиленгликоль различных марок и др. Подробные сведения о применяемых жидкостях в газожидкостной хроматографии и температурном режиме анализа приведены в [93]. В качестве твердых нейтральных носителей используется кирпич (инзенский — ИНЗ-600, дмитровский, апрелевский) диатомит, каолин и др. [c.606]

В качестве неподвижной фазы в га-зо-адсорбционной хроматографии применяются следующие вещества, имеющие развитую пористость активированный уголь, силикагель, алюмогель, природные и синтетические цеолиты. [c.179]

Газожидкостные хроматографы по сравнению с адсорбционными характеризуются большей стабильностью, в них редко происходят необратимые реакции, а компоненты, не выходящие из колонки, можно удалить при ее обратной продувке. [c.179]

Нафтеновые углеводороды выделялись путем адсорбционной хроматографии на силикагеле по методике ВНИИ НП [6]. Отношение силикагеля к сырью бралось 12—14 1 при разделении экстрактов и 8—10 1 при разделении готовых масел и исходного сырья. К нафтеновым углеводородам отнесены фракции, имеющие удельную дисперсию , С) ниже 100,0. [c.63]

В основе адсорбционной хроматографии лежит поглощение разделяемых веществ твердой поверхностью выбранного адсор бента. Главным условием разделения должно быть различие энергии поглощения разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [c.295]

Неподвижная фаза может быть твердым телом, обладающим адсорбционными свойствами (в этом случае мы имеем дело с адсорбционной хроматографией), или жидкостью, нанесенной для создания большой поверхности обмена на гранулированный инерт ный материал-носитель. Подвижная фаза может быть жидкостью, газом или паром. [c.296]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную (жидкофазную) с учетом агрегатного состояния неподвижной фазы газовая хроматография разделяется на газожидкостную и газоадсорбционную, а жидкостная -— на жидкостно-жидкостную и жидкостно-адсорбционную. [c.296]

В предыдущем параграфе указывалось на образование в рассматриваемой системе цепи комплексов типа [TiOe], соединений переменного состава Ti0.x, включающих кислородные вакансии. Высокие адсорбционные свойства двуокиси титана и тита-натов позволяют использовать их для очистки щелочных металлов от кислорода методами, сходными с абсорбционной хроматографией водных растворов. Для ускорения переноса здесь также может быть использовано наложение э. д. с. постоянного тока. [c.278]

В работе [169] показана возможность глубокой очистки солей трехвалентного хрома методом осадочно-адсорбционной хроматографии, основанным на использовании малорастворимых реагентов-комплексообразователей, способных давать с катионами примесей устойчивые комплексы, и на адсорбции этих комплексов на пористых сорбентах. В качестве реагента-комплексо-образователя использовали железистосинеродистый калий, образующий труднорастворимые осадки с катионами большого ряда тяжелых элементов и не реагирующий с ионами трехвалентного хрома. Сорбентом служил активированный уголь (примерно в 10-кратном количестве от веса примесей металлов). [c.158]

Между способами адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии и фронтальной хроматографии с использованием процесса комплексообразования в растворах существенной разницы нет. В адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии применяют ионообменные смолы, обработанные перед использованием, для придания им селективности к тем или иным примесям, различными реагентами. Реагенты, сорбируясь на активных группах ионитов, сохраняют свою способность к образованию устойчивых комплексных соединений-с микропримесями. Комплексообразователь подбирают таким образом, чтобы основной элемент не взаимодействовал с ним совсем или образовывал малоустойчивые комплексные соединения. Носителем хела-тообразующих реагентов могут быть также и активные угли. [c.120]

В АСУ процессом дегидрирования парафиновых углеводородов (рис. 3.9) АИИС на базе трех газо-адсорбционных хроматографов также используется для получения информации об оптимизируемых параметрах процесса выходе целевого продукта на пропущенное сырье и селективности. Эти параметры зависят от концентраций продуктов, определяемых АИИС. Требования к АИИС определялись необходимостью обеспечения системой заданного качества управления и определили выбор соответствующих алгоритмов обработки. Для удовлетворения этим требованиям здесь оказалось достаточным применения алгоритмических методов. Алгоритмы обработки сигналов и управления хроматографом реализуются на ЭВМ системы АСУ ТП, управляющей процессом, воздействием на температуру в регенераторе Тх и скорость циркуляции катализатора (расход транспортного газа Рг) (рис, 3.9). [c.152]

В газоаналитической практике для разделения низкокнпящих газов N2, О2, Hj, СО применяют метод газоадсорбционной хроматографии, в котором неподвижной фазой является 1вердый адсорбент, обладающий высокими адсорбционными свойствами (активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и др.). [c.47]

Р. квалификации технический , чистый содержат иногда значит, количества примесей изомерных соединений и гомологов. В зависимости от задач исследования в лаборатории или промышленного процесса Р. подвергают той или иной степени очистки простой, азсот[)опной или экстрактивной ректификации, экстрагированию, адсорбционным методам разделения, кристаллизации. Иногда Р. подвергают хим. очистке, сочетая ео с перочислонпыми выше физ. методами. Обезвоживают углеводороды пропусканием их через. ио.чекулярные сита с порами диаметром 4А. Эффективен метод очистки Р. препаративной хроматографией. Реже с целью очистки применяют зонную плавку при низких Т. При очистке и работе с Р. следует учитывать их токсичность и воспламеняемость. Особенно опасны [c.363]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают газоадсорбционную, жидкостно-адсорбционную, газожидкостную и жидкостно-жидкостную хроматографию. Наибольшее практическое применение получили газоадсорбционная и газожидкостная хроматографии [123, 124]. В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой служит газ, называемый газом-носителем, а неподвижной фазой — твердый адсорбент. В качестве адсорбента используют активированные угли, силикагели, оксид [c.272]

Камера сжатия находится в термостате, где с точностью 0,005 К поддерживается постоянная температура, измеряемая платиновым термометром сопротивления с погрешностью 0,01 К. Исследуемое вещество отделено от гидросистемы порщневого манометра МП-600 класса 0,05 мембранным дифференциальным манометром, чувствительность которого к разности давлений равна примерно 0,1 бар. Пробные опыты с этиленом, содержащим всего 0,03 7о примесей (в основном углеводороды С4—Сю в виде микропримесей), показали, что на поверхности поплавков и деталей камеры образуется маслянистый налет. Хотя не удалось объяснить выпадение на поверхности столь малых по концентрации примесей без существенного изменения условий растворения их в основном веществе, этилен был дополнительно очищен с помощью адсорбционной колонки, заполненной силикагелем и цеолитом. Анализ очищенного этилена на хроматографе Хром-4 и спектрометре иН-20 показал наличие примесей не более 0,001 %. [c.16]

Основными вариантами газовой хроматографии являются газоадсорбпионная и газожидкостная хроматография [21, 47, 65]. Выбор наиболее эффективного способа анализа определяется характером поставленной задачи. Смеси низкокипящих веществ, которые входят в состав продуктов сгорания (Нг, СО, СН4, О2, и др.), легче разделяются методом адсорбционной хроматографии, в связи с чем при анализе продуктов горения именно этот метод приобретает наибольшее практическое значение. Газожидкостная хроматография является очень гибким и перспективным методом, область применения которого значительно шире. Он успешно применяется для разделения высоко1шпящих веществ, к которым относится большинство углеводородов, и позволяет анализировать не только газообразные, но и жидкие вещества. [c.204]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (810 2 иН20)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4-10 -7,7 10 м /кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

Смесь азота с инертным газом (гелий, аргон) при постоянном соотношении пропускают через пигмент. При этом концентрация азота в смеси уменьшается за счет адсорбции на поверхности пигмента, что фиксируется самописцем хроматографа в виде адсорбционного пика (рис. 13,6). При установлении адсорбционного равновесия на хроматограмме фиксируется нулевая линия (рис. 13, а). Когда хроматографическую колонку вынимают из жидкого азота, происходит десорбция азота с поверхности пигмента и увеличение концентрации его в смеси, что фиксируется самописцем в виде де-сорбциопного пика (рис. 13, б). Для определения количества азота, соответствующего площади десорбционного пика, предварительно проводят калибровку прибора известным количеством азота (рис. 13, г). Зная адсорбцию азота а при различных соотношениях р/рз в газовой смеси, строят график в координатах [c.27]

Масла (образцы 1, 2, табл. 13) сслектртвиой очистки из дистиллятов каталитического крекинга были получоны Е. В. Вознесенской и Ф. С. Якоби с сотрудниками. Данные по групповому химическому составу этих масел (полученные нами методом адсорбционной хроматографии на силикагеле) и структурно-групповому составу представлены в табл. 13 и 14. В этих таблицах для сопоставления приведены аналогичные данные по маслу фенольной очистки прямогонного дистиллята 420—490° ромашкинской нефти. [c.242]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...