Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Адгезия причины

Несколько слов следует сказать о теории так называемых слабых граничных слоев [14]. Суть этой теории сводится к тому, что в зоне контакта образуются слабые граничные слои, которые и определяют адгезию. Отрыв пленок осуществляется в результате нарушения целостности этих слоев и поэтому может быть лишь когезионным. Фактически помимо когезионного могут быть адгезионный или смешанный отрыв пленок. Тип отрыва пленок не изменяет существа адгезии. Причина адгезии остается одной и той же. Тип отрыва показывает лишь соотношение между адгезионной и когезионной прочностью (см. с. 39).  [c.18]


Расчеты, проведенные при помощи формулы (П1,24), дают заниженные значения силы адгезии. Причины этого заключаются в том, что поверхностная плотность заряда q является некоторой средней величиной. Фактически имеет место дискретная и неоднородная структура двойного слоя, а контактирующие поверхности не являются идеально гладкими. Последнее обстоятельство приводит к тому, что величина Н , входящая в уравнения (111,23) и (111,25), является тоже средней величиной, характеризующей расстояние между обкладками двойного слоя.  [c.115]

К числу недостатков фторопласта-4 следует отнести низкую его адгезию к металлам и другим материалам. По этой причине встречаются затруднения при нанесении фторопласта-4 в виде защитного покрытия. Нерастворимость фторопласта-4 не позволяет также наносить его на поверхности в виде защитного слоя из растворов.  [c.431]

Адгезия (прилипание, слипание, схватывание) и производные от этого слова не всегда корректно характеризуют те многообразные причины, которые приводят к соединению основного металла с покрытием. На наш взгляд, более правильным термином, описывающим удельную силу этой связи, является прочность соединения покрытия с основным металлом , или прочность соединения покрытия с основой .  [c.55]

В случае максимальной адгезии полимера к минеральному наполнителю при наличии стабильных ковалентных связей между ними механические свойства композита могут значительно ухудшиться И 3-за различия коэ ффициента линейного термического расширения компонентов. По этой причине основные представления о химии поверхности, с помощью которых можно определить адгезию полимера к наполнителю, неприменимы для оценки эксплуатационных характеристик композитов.  [c.212]

Латунное покрытие способствует повышению адгезии между каучуком и металлом, но этот способ крепления имеет ряд недостатков. Адгезия сырой резины к латуни слишком мала при быстрых методах переработки латунное покрытие очень чувствительно к окислению поверхности, что снижает адгезию резины и удорожает технологический процесс. По этой причине покрытую латунью сталь рекомендуется хранить в закрытых высушенных контейнерах. Поверхность нередко защищают от окисления тонким покрытием из синтетических смол, повышающих адгезию. Смола диффундирует в массу каучука в процессе вулканизации, благодаря чему обеспечивается необходимая чистота поверхности латуни, способной к адгезионному взаимодействию.  [c.223]

Окалина, окисные пленки или смазки замедляют процесс электроосаждения, тем самым нарушая сплошность покрытия или (если такие участки настолько малы, что покрытие все же нарастает на них) являясь причиной образования мест, где адгезия между покрытием и основным слоем понижается, что в дальнейшем может привести к шелушению или отслаиванию покрытия.  [c.91]


Неровности поверхности покрываемого изделия могут быть вызваны дефектами основного материала либо неравномерным шлифованием или полированием перед нанесением покрытия. Дефекты основного материала можно обнаружить по вздутию или полному отсутствию адгезии покрытия, причиной которого может быть также неравномерная предварительная очистка.  [c.133]

Несплошности, язвы или отсутствие адгезии. Эти дефекты оказывают неблагоприятное влияние на коррозионную стойкость. Для каждого из таких дефектов характерны свои причины неравномерность химического состава или отклонение параметров ванны с электролитом загрязнение ванны растворенными чужеродными металлами или нерастворимыми веществами, находящимися во взвешенном состоянии в растворе неудовлетворительная очистка основного металла перед нанесением покрытия.  [c.134]

Однако сцепление любого металлического покрытия с основным металлом может значительно ухудшиться при неправильной предварительной обработке или нанесении покрытий. Для выявления таких дефектов, технологических отклонений или измерения предельной прочности связи в вышеприведенных случаях необходимо провести испытания на адгезию. Из-за трудностей измерения адгезии большинство методов исследования являются эмпирическими и применяются по принципу годится, не годится . По этой причине многие из них не вызывают разрушений при условии, что адгезия покрытия может выдержать испытания. Эти испытания вызывают разрушение, когда образцы не имеют адекватной адгезии покрытия. Ниже описаны методы контроля прочности сцепления покрытий.  [c.149]

Нитевидная коррозия. Коррозия этого типа обычно развивается под органическими, а иногда и под гальваническими покрытиями со слабой адгезией в результате действия влажного воздуха на полированные стальные поверхности. Пораженная поверхность приобретает мозаичный вид. Высоколегированные стали не склонны к нитевидной коррозии. Причиной возникновения нитевидной коррозии являются шлаковые вклЮ чения или механическое повреждение лакового слоя.  [c.93]

Состояние вещества в поверхностных слоях отличается от его состояния во внутренних частях металлических зерен. Поверхностный слой атомов более подвижен. Энергия активации поверхностных атомов оценивается в процентах от энергии активации атомов внутри кубического кристалла на вершинах наружных углов 33% на ребрах наружных углов 49% на поверхности кубических граней 70,5%. Поверхностные слои обладают увеличенной химической активностью и повышенной подвижностью. Повышенная химическая активность наружных слоев атомов является причиной адгезии и прилипания металлических поверхностей. Чистые металлические поверхности способны прочно прилипать друг к другу.  [c.191]

В связи с тем что обычные смазки при высоких температурах применять нельзя, очень большое значение при работе сопряжений деталей машин имеет термически активируемая адгезия (или схватывание) материалов. В подвижных сопряжениях она может являться причиной высоких значений коэффициента трения и интенсивного изнашивания, в неподвижных сопряжениях адгезия может приводить к прочному соединению находящихся в контакте поверхностей и невозможности вследствие этого разбирать сопряжения машин после работы.  [c.3]

В этих уравнениях у — поверхностная энергия разрушения, т. е. энергия, затрачиваемая на образование единицы новой поверхности 01,2—разрывная прочность волокон L—длина волокон Ькр— критическая длина волокон, определяемая по уравнению (8.18) Ьд — длина участка волокна, по которому происходит разрушение адгезионной связи. Если выдергивание волокон является основным механизмом затрат энергии, наибольшая ударная прочность должна быть при Ь = кр- Разрушение связи волокно—матрица из-за плохой адгезии делает композиции менее чувствительными к надрезам и трещинам [89]. Таким образом, факторы, которые обусловливают увеличение ударной прочности волокнистых композиций, такие, как облегчение выдергивания волокон из матрицы и разрушения связи между ними, являются в то же время причинами снижения разрывной прочности при малых скоростях нагружения.  [c.280]


Область применения алмазных инструментов ограничивается высокой адгезией к железу, что является причиной его низкой износостойкости  [c.621]

Испытания прочности адгезии материала обечайки с металлическими деталями корпуса и опорной платы. Важным аспектом при разработке гидроопор являлась проблема обеспечения надежной адгезии между металлическими деталями гидроопоры и эластичной обечайкой. Существовавшие до настоящего времени технологические процессы обеспечивали надежную адгезию полимеризованных каучуков с алюминиевыми сплавами. По причине резкого удорожания алюминия возникла задача оптимального подбора состава резиновой смеси для обечайки, соответствующих клеев, давления и температуры в процессе вулканизации, без снижения демпфирующих характеристик, обеспечения надежной адгезии обечайки с деталями гидроопоры из сплавов железа. Проведенные экспериментальные исследования дали ответы на поставленные вопросы.  [c.66]

Подготовка поверхности и нанесение частиц. Сила адгезии зависит от степени удаления загрязнений с поверхности. Исследователи применяли различные методы для очистки поверхности и частиц (а в некоторых работах об очистке поверхностей нет сведений), что является одной из причин разных результатов определения величин сил адгезии даже для одних и тех же контактирующих тел.  [c.61]

Для выяснения причин уменьшения сил адгезии на модифицированной поверхности рассмотрим результаты исследова-ний 2, приведенные на рис. 111,2 и 111,3. Как видно, кривые зависимости числа адгезии от относительной влажности воздуха (рис. П1,3) и изотермы адсорбции паров воды (рис. П1,2) имеют аналогичный вид, причем для модифицированной поверхности кривые лежат ниже, чем для обычной.  [c.64]

Следовательно, адгезия частиц изменяется в результате модификации поверхности аналогично адгезии масла и адсорбции. Это дает основание предположить, что одной из причин адгезии -частиц является молекулярное взаимодействие контактирующих  [c.66]

Молекулярное взаимодействие не является единственной причиной адгезии частиц. Для выяснения роли молекулярных сил в процессе адгезии реальных систем (частицы — поверхность) необходимо рассмотреть и другие причины адгезии.  [c.66]

Причины разброса сил адгезии микрочастиц в настоящее время окончательно не выяснены. Вероятно, этот разброс можно было бы объяснить различием в размерах частиц. Однако и при уменьшении интервала размеров частиц во фракции этот разброс не исключается. Кроме того, прямые измерения диаметров частиц исходных и конечных фракций показывают, что при одном и том же ускорении отрываются не все частицы какого-либо определенного диаметра.  [c.100]

Адгезия двух тел определяется близостью их по. мрностей, то есть интенсивностью молекулярных взаимодействий в этих телах и их совместимостью, то есть взаимной растворимостью, а также способностью к взаимному диффузионному проникновению частиц. При образовании полимерных покрытий вследствие усадки в плёнке возникают касательные напряжения, возрастающие с повышением толщины-нокрытия. Причиной нарушения адгезии часто являются не только эти внутренние напряжения, но и термические напряжения вследствие разности коэффициентов теплового расширения пленки и подложки. Если плёнкообразующее вещество или клей в текучем состоянии яроникает в гл> бокие неровности поверхности или поры подложки, то после отверждения  [c.54]

ДЛЯ очень гладких поверхностей составляет, как правило, ничтожную долю от величины их поверхности. Уже по одной этой причине адгезия между такими поверхностями не может быть высокой, даже если бы в местах истинного контакта действовала мощная химическая или металличЁская связь. Однако адгезия ослабляется еще присутствием на твердых поверхностях адсорбционных пленок, через которые происходит взаимодействие поверхностей (рис. 2,14, б). Наличие таких пленок приводит к замене химических или металлических связей, которые могли бы возникнуть в местах контакта чистых поверхностей, значительно более слабыми силами Ван-дер-Ваальса.  [c.79]

Известно, что сила адгезии частицы пропорциональна поверхностному натяжению. Факторов, влияющих на адгезию, много, и конкретные случаи взаимоотношений частицы, металла катода и среды требуют отдельного экспериментального изучения, тем более, что теоретические аилы адгезии превышают на 2—3 порядка эноперимен-тально найденные. Это связано с тем, что в расчетах необходимо учитывать не радиус частицы, а размеры микроскопических выступов, которыми фактически осуществляется контакт частицы с поверхностью. По этой причине, а также из-за несовершенства способов определения поверхностного натяжения адгезия определяется только экспериментально.  [c.77]

Покрытия на основе поливинилхлорида. В основе этих покрытий лежит полимер винилхлорнда СН2 = СНС1, сравнительно дешевого и недефицитного соединения. Тем не менее собственно поливинилхлорид не находит широкого применения в качестве защитного покрытия в связи с малой его растворимостью в органических растворителях, недостаточной адгезией и малой морозостойкостью. По этой причине в качестве покрытия используется продукт хлорирования полихлорвинила — перхлорвиниловая смола, в значительной мере лишенная недостатков поливинилхлорида. Перхлорвиниловая смола является основой для получения негорючих, химически стойких покрытий, широко используемых во многих отраслях техники.  [c.231]

Свободная П. э. определяет работу образования зародышей новой фазы и свободную энергию активации процесса фазового превращения. Существование свободной П. э. и поверхностного натяжения является причиной возникновения метастабильних состояний (состояний переохлаждения, пересыщения). Свободная П. э. определяет процессы диспергирования, адгезии и смачивания. При низком значении свободной П. о. возникает самопроизвольное диспергирование фаз, происходящее, напр., вблизи критич. состояния. При смачивании погружением изменение свободной П. э. определяет работу смачивания (правило Дюпре). При неполном смачивании свободная П. э., входя в ур-ние Юнга, определяет равновесную форму капли или пузыря и величину краевого угла (см. Смачивание).  [c.646]


Восстановление контакта графита с матрицей может осуществляться в результате разрушения графита. Этому способствуют газы, растворенные в графите. Причиной образования трещин может явиться и различие между адгезие и когезией. Когезия графита между базисными плоскостями, по данным работы [377], составляет примерно 350 эрг1см . Адгезия графита к насыщенному углеродом жидкому железу при 1550° С примерно равна 1300 эрг/см [179]. Если адгезия и когезия мало изменяются с температурой, то при аустенитизации может происходить разрушение графита, особенно в случаях, когда радиусы кривизны поверхности поры и включения не сильно различаются.  [c.95]

В эпоксидных смолах имеются углерод-углеродные и простые эфирные связи и нет более легко омыляемых сложно-эфирных связей. Отсутствие в них сложно-эфирных связей является в некоторой мере причиной очень высокой щелочестойкости покрытий, изготовляемых на этих смолах. Такие покрытия обладают также хорошей адгезией и эластичностью. Хорошая адгезия эпоксидных смол объясняется присутствием в них высокополярных гидроксильных групп. Покрытия, содержащие эпоксидные смолы, обладают прочностью и, несмотря на наличие поперечных связей, эластичностью, так как поперечные связи в этой смоле расположены не слишком близко одна к другой.  [c.359]

Наиболее важным требованием, предъявляемым к гальваническим покрытиям, является сцепление (адгезия) покрытия с металлом-основпй- С11,еп.яение покрытия с основой должно быть таким прочным, чтобы при механической или тепловой обработке не происходило отслаивания покрытия. Причиной отслаивания, растрескивания или образования на поверхности пузырьков могут быть внутренние напряжения. При нормальных условиях электролиза никелевые, хромовые и кобальтовые покрытия характеризуются напряжениями растяжения, в то время как цинковые, кадмиевые и свинцовые — напряжениями сжатия.  [c.210]

В противоположность исследованиям в области адгезии пленок и склеивания, обобщенным в монографиях - , сведения об адгезии частиц (пыли и порошков разбросаны в статьях, опубликованных в различных специализированных журналах, или вошли как составная часть в некоторые фундаментальные работы. Так, в монографии Б. В. Дерягина и Н. А. Кротовой, посвященной в основном адгезии пленок, изложена теория взаимодействия твердых тел и рассмотрена связь адгезии с трением в трудах Н. А. Фукса затронуты некоторые вопросы прилипания частиц iB воздушном потоке. Опубликован ряд экспериментальных и теоретических работ по адгезии частиц в жидкой среде (Б. В. Дерягин, Г. И. Фукс, А. Бузаг ). На основе методов, моделирующих взаимодействие частиц, исследована зависимость адгезии от свойств и толщины слоя жидкости, граничащей с контактирующими телами. В наших исследованиях разработаны и усовершенствованы методы определения сил адгезии сделана попытка анализа причин, обусловливающих это явление определена зависимость сил адгезии от свойств контактирующих тел и окружающей среды изучены условия удаления частиц под действием воздушного и водного потоков и электричес-ского поля и т. п.  [c.6]

Понятие об адгезии частиц. Обычно при определении термина адгезия (прилипание) подразумевают адгезию жидкости или пленок к твердой поверхности . Взаимодействие частиц с плоской поверхностью часто называют прилипаемостью , а взаимодействие частиц между собой слипаемостью . Такая терминология не универсальна и не удобна. Для единства в терминологии, а также ввиду того, что процессы, происходящие при контакте пленок и частиц пыли и порошков с твердой поверхностью, аналогичны , будем называть адгезией взаимодействие частиц с твердой поверхностью, а взаимодействие частиц-между собой — аутогезией. Адгезия и аутогезия обусловлены аналогичными причинами.  [c.9]

Это явление названо по аналогии с подобным процессом в жидкости старением . Причины старения в настоящее время еще не изучены. По данным Брандта , старение обусловлено исчезновением с течением времени адсорбированных газовых слоев, нахо дящихся в зазоре между частицей и подложкой. По нашему мнению, такое предложение мало обосновано. Работа, затрачиваемая на разрушение адсо рбцио1нного слоя в зоне контакта, йичтожна по сравнению с энергией адгезии, а разрушение адсорбционных газовых слоев протекает практически мгновенно. Кроме того, в вакууме, т. е. при отсутствии адсорб-  [c.98]

ЦИ0Н1НЫХ слоев и влаги, также наблюдается рост сил адгезии по мере увеличения времени контакта частиц с поверхностью. По этой причине нельзя рассматривать влажность среды как основную причину старения.  [c.99]

Одной из причин разброса сил адгезии можно считать недостаточную чистоту проведения экоперимента, т. е. плохую очистку поверхности и наличие масляных загрязнений на ней, присутствие капиллярной влаги и т. д.  [c.101]

После детального рассмотрения сил адгезии и условий, оказывающих влияние на адгезионное взаимодействие, необходимо подытожить все ранее сказанное и разобрать на этой основе причины адгез ии.  [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Адгезия причины : [c.408]    [c.51]    [c.102]    [c.220]    [c.338]    [c.278]    [c.241]    [c.15]    [c.228]    [c.72]    [c.42]    [c.93]    [c.104]    [c.105]   
Адгезия пыли и порошков 1967 (1967) -- [ c.104 , c.290 ]



ПОИСК



Адгезивы

Адгезия

Адгезия в газовой среде. Причины адгезии

Анализ существующих теорий, объясняющих причины адгезии

Причинность

Причины адгезии пленок



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте