Пассивные пленки толщина

Защитные покрытия. Здесь следует различать покрытия на органической основе (лакокрасочные и высокополимерные покрытия, смазки) покрытия на неорганической основе (окисные, фосфатные, хроматные и др.) и металлические покрытия различных типов (гальванические, металлизационные, горячие, диффузионные покрытия, плакирование). Защитные покрытия мог т быть различной толщины как очень тонкие защитные слои (адсорбционные пассивные пленки толщиной десятки ангстрем), так и толстые обкладки (футеровки) конструкции защитными материалами (толщиной, превышающей иногда 2—3 см). [c.154]

При обработке цинковых и кадмиевых покрытий для повышения коррозионной стойкости и улучшения внешнего вида применяют осветление и пассивирование этих покрытий. Пассивирование заключается в погружении деталей в пассивирующий раствор с образованием пассивной пленки толщиной 0,5—1 мкм. [c.42]

Согласно современной пленочной теории пассивности, скорость коррозии металла в пассивном состоянии не зависит от потенциала полной пассивности 1/,,. п и от потенциала, который положи-тельнее его (см. рис. 210), так как определяется скоростью растворения пассивной пленки, т. е. химическим процессом, а анодный ток расходуется только на образование новых порций окисла, поддерживая толщину его постоянной. [c.307]

Для ряда металлов (А1, Ti) при очень положительных значениях потенциалов анодирования Vs на пассивной пленке предельной толщины наблюдается рост внешней пористой окисной пленки до значительных толщин (участок ST на рис. 216) — анодирование металла. [c.317]

Разрушение пассивности ионами С1 чаще происходит локально, на тех участках поверхности, где структура или толщина пассивной пленки изменены. Образуются мельчайшие анодные участки активного металла, окруженные большими катодными площадями пассивного металла. Разность потенциалов между подобными участками 0,5 В или более, и эти элементы называют активно-пассивными элементами. Высокие плотности тока на аноде обусловливают высокую скорость разрушения металла, что создает катодную защиту областей металла, непосредственно окружающих анод. Фиксирование анода на определенных участках приводит к образованию питтингов. Чем больше ток и катодная защита около питтинга, тем меньше вероятность образования другого питтинга по соседству. Поэтому плотность расположения глубоких питтингов обычно меньше, чем мелких. Исходя из вероятности образования активно-пассивного элемента очевидно, [c.84]

Перед определением толщины хромового покрытия пассивную пленку разрушают прикосновением к детали цинковой палочкой, смоченной раствором для определения толщины хромового покрытия. [c.56]

Рис. 65. Зависимость между толщиной пленки (выраженной в единицах количества электричества) и потенциалом Ф при образовании пассивной пленки на железе в нейтральном растворе в процессе окисления при постоянном потенциале

Рис. 66. Рост пассивной пленки на железе в нейтральном растворе при определении толщины по методу окисления (потенциал и увеличение толщины пленки измерялись при постоянной плотности тока / = = 16 мкА/см толщина пленки при охлаждении железа в течение 1 ч при = 0,013 составляла 4,1 мКя/см ). Длительность образования пленки

В случае пассивности железа, хрома, никеля и кобальта в растворах окислителей типа азотной кислоты или в растворах серной кислоты и сульфатов при анодной поляризации на металлах существуют уже сформировавшиеся защитные плотные пленки, толщина которых соответствует одному или нескольким слоям кислорода. Наличие на поверхности тонкой пленки с высокой электронной, но низкой ионной проводимостью обусловливает избирательное торможение процесса анодного растворения кислорода. [c.15]

Повышение температуры воды препятствует формированию осадков на электродах, повышает скорость растворения пассивной пленки, уменьшает ее толщину и защитные свойства. Пленка становится рыхлой и свободно удаляется с поверхности алюминия. Значительно возрастает разрушение оксидной пленки в присутствии хлорид-ионов, сорбция которых на алюминии с повышением температуры увеличивается. [c.103]

По данным [466], пассивные пленки, образованные на нержавеющих сталях типа 18-8, 18-8-Мо и 18-8-Nb, удалось изолировать и определить их химический состав и структуру. Толщина пленок была 0,000025 мм. Пленки, образующиеся в результате действия воздуха или пассивирующих сред, имеют повышенное содержание кремния (—10—15%), несмотря на то, что содержание кремния в сталях не превышает 1% (табл. 171). [c.487]

Соединение Мекк может быть в общем случае каким-то сложным комплексным соединением или в обычных случаях пассивации представлять собой какое-то оксидное соединение (барьерную оксидную пленку). Утолщение пассивной пленки ведет к снижению анодного тока, т. е. к снижению скорости роста пассивной пленки и растворения металла в пассивном состоянии. Если нет химического воздействия среды на пассивную оксидную пленку и не происходит потеря сплошности этой пленки или механическое разрушение, то ее рост быстро затормаживается обычно на стадии образования хемосорбционного или барьерного слоя, так как с увеличением толщины пленки анодный ток резко падает (по логарифмическому закону), при- [c.53]

Защитные покрытия различаются по своей толщине, начиная от тонких защитных слоев, как адсорбционные пассивные пленки (ангстремы и десятки ангстрем) и до толстых обкладок (футеровок) конструкций защитными материалами (2—3 см). [c.5]

Свойства окисных слоев, образующихся на поверхности металла в режиме пассивного растворения, определяются природой металла и условиями протекания процесса. Толщина пассивной пленки на железном электроде может колебаться от 20 до 100 A, возрастая с увеличением положительного потенциала и повышением pH раствора. Соответствующая толщина окисной пленки на титане может доходить до 5000 A [184]. [c.27]

Местные токи разрушают пассивную пленку на никеле, поэтому нельзя восстановить ее количественно при помощи электрохимических методов и определить толщину, исходя из количества электричества, необходимого для восстановления. [c.353]

Условия возникновения и свойства окисной пассивной пленки, образующейся на электродах из различных металлов, очевидно, будут различны. При одинаковых условиях на разных металлах могут возникать пассивные пленки различного состава, структуры и толщины. В зависимости от состава и структуры образующейся пассивной пленки ее тормозящее действие на восстановление хромовой кислоты проявляется по-разному. На серебре и меди в разбавленной хромовой кислоте не образуется сплошной стабильной пленки, так как эти металлы хорошо растворяются в хромовой кислоте [29]. [c.164]

По мнению этих авторов, пассивирующим является нестехиометрическин окисел, толщина и поверхностная окисленность которого плавно меняются с потенциалом и свойствами которого определяется торможение анодного выхода катионов в раствор. Таким образом, механизм растворения пассивной пленки на железе (двухкомпонентной ее решетки) является, по мнению упомянутых выше авторов, электрохимическим [c.308]

Хром относится к самопассивирующимся металлам, так что при механическом повреждении пассивной пленки она легко самопроизвольно восстанавливается и защитные свойства ее не теряются. Предполагается, что толщина слоя окислов на поверхности хромистых сталей составляет несколько молекулярных слоев. Пассивность хромистой стали приводит к сильному торможению анодного процесса коррозии и сопровождается сдвигом электродного потенциала сплава в положительную сторону. [c.214]

Номера групп покрытия, наимеиование и обозначения по ГОСТу 9791—61 (толщина слоя не регламентируется) О — без покрытия I — цинковое хроматироваиное Ц. хр. 2 — кадмиевое хроматированное Кд. хр 3 — никелевое однослойное И 4 — хромовое многослойное MX или однословное X 5 — оксидное Хим Оке G — пассивная пленка Хим. Пас 7 — медное М (для нержавеющих сталей) 8 — оловянное (лужупос) О (для цветных металлов и сплавов) 9 — серебряное Ср. [c.464]

В заключение описания вопросов, изложенных в гл. 9, отметим следующее. Во-первых, как и в случае обсуждения механических свойств, авторы не уделили должного внимания влиянию структурной релаксации на коррозионную стойкость аморфных сплавов. А это влияние достаточно велико (см. например, [43] ). Во-вторых, развиваемая авторами концепция высокой коррозионной стойкости аморфных сплавов не является общепризнанной. В частности, в СССР рядом авторов в развитие идей акад. Я- М. Колотыркниа отстаивается точка зрения, что. высокая коррозионная стойкость аморфных сплавов может быть обусловлена образованием на поверхности металла кластеров с сильно выраженными направленными связями [11, с. 43—45]. Высокая химическая стойкость и особенности электронной структуры этих кластеров обеспечивают сравнительно легкую пассивацию и соответственно высокую коррозионную стойкость аморфных сплавов. Кластерная концепция позволяет понять значение углерода, в формировании коррозионных свойств аморфных сплавов и большую разницу в коррозионной стойкости сплавов Fe —Сг — Р и Fe — Сг — Р — С [474 (в предлагаемой книге углероду в этом плане отводится неоправданно скромная роль). Интересно отметить, что по данным работы [463 в сплаве системы Fe — Ni — Сг — Р — В при фиксированных потенциалах пассивной области в растворе Na l на поверхности образуется пассивирующая пленка толщиной менее моноатомного слоя. [c.21]

Титан относится к числу химически активных металлов, однако он обладает высокой коррозионной стойкостью, так как на его поверхности образуется стойкая пассивная пленка Ti02, прочно связанная с основным металлом и исключающая его непосредственный контакт с коррозионной средой. Толщина этой пленки обычно достигает 5-6 нм. [c.698]

В работе К. Арнольда и К. Феттера [51] по подобным кривым заряжения была рассчитана толщина образующейся пассивной пленки на никеле для различных значений потенциалов в 1 iVH2S04 (рис. 7). При этом считали, что коэффициент шероховатости был равен трем. Удельный вес окисла NiO принимали равным 7,45 Толщина пассивной [c.22]

Учитывая сложный состав пассивной пленки, М. Нагаяма и М. Коэн рассчитали ее толщину для железа в зависимости от потенциала предварительной анодной поляризации в пассивной области и получили значение от 10 А для потенциала —0,31 в до 30 А для потенциала -f-1,09 е. [c.25]

Оптический метод измерения толщины пассивных пленок основан на использовании поляризованного монохроматического пучка света, при отран<ении которого от поверхности металла в зависимости от толщины пленки возникает различная степень нарушения поляризации. Этот метод позволяет измерять толщину пассивной пленки без разрушения поверхности, а в последнее время также и одновременно проводить электрохимические измерения. Одним из первых оптический метод использовал Л. Трон-стад [65], который установил, что при анодной пассивации на поверхности железа образуется пассивная пленка. [c.35]

В работе В. В. Андреевой и Т. П. Степановой [67] изучено влияние анодной и катодной поляризации на рост и разрушение пассивных пленок на нержавеющей стали и ее компонентах — хроме, никеле, молибдене — оптическим поляризационпым мето-дом определения толщины тонких поверхностных пленок. [c.37]

Исследование поведения этих металлов при анодной поляризации показало, что в пассивной области толщина пленки увеличивается при смещении потенциала в положительную сторону и составляет 10—20 А для хрома, 20—40 А для молибдена и никеля. При катодной поляризации хрома и никеля наблюдалось сначала утолщение пленки, а затем при увеличении плотности катодного тока — ее разрушение. Утолщение пленки связано с ее разрыхлением. На рис. 23 показана зависимость изменения толщины пленки при поляризации нержавеющей стали Х9Н23МЗДЗ в 35%-ной H2SO4. Эти результаты свидетельствуют о том, что в области катодных потенциалов на поверхности стали тоже находится пленка толщиной около 10 А. Подобное явление образования пленки при катодных потенциалах наблюдал Д. Вер- [c.37]

Защитные покрытия, к которым относятся покрытия на органической основе (лакокрасочные и высокополимерные покрытия, смазки), на неорганической основе (оксидные, фосфатные, хроматные и др.), металлические различных типов (металлизационные, горячие, и диффузионные покрытия, плакирование). Толщина защитных покрытий может быть различной от очень тонких защитных слоев (составляющих до 10 нм) как, например, адсорбционные пассивные пленки, до толстых обкладок (плакировок и футеро-вок, толщина которых превышает иногда несколько миллиметров. [c.45]

Для некоторых других металлов, типичными представителями которых являются алюминий и титан, при достаточно высоких положительных потенциалах (точка N) поверхность тонкой беспористой барьерной пассивной пленки с ее внешней стороны начинает разрыхляться (благодаря рекристаллизации или воздействию внешней среды) и превращаться в непрерывно утолщающийся пористый оксидный слой, который может достичь значительных толщин— в отдельных случаях, например, для алюминия до 200—300 мкм [31]. Этот процесс анодного окисления, называемый анодированием, широко используют в технике. Такой анодно окисленный слой представляет уже значительное омическое сопротивление и может при анодной поляризации давать большое смещение потенциала в положительную сторону (например, для алюминия до 100 В и более) без разрушения электропробоем. На поляризационной кривой процессу анодирования соответствует участок 0G. [c.60]

В работе [142] методом ЭСХА (электронная спектроскопия для химического анализа) исследовали состояние пассивных пленок, образованных на сплавах Fe—Сг, содержащих от 4 до 30 % Сг при выдержке в воде, насыщенной кислородом при 25 и 70°С в течение 2 мин 1 50 и 300 ч. Результаты опытов показали, что при выдержке 1 ч толщина оксидных пленок составляет несколько нанометров. Обогащение оксида хромом наблюдали после выдержки при повышенной температуре. Выдержка в течение 1—50 ч приводит к обогащению оксидной пленки хромом. При этом содержание хрома больше в наружном слое оксида и степень обогащения пленки хромом выше для сплавов с более низким содержанием хрома. Увеличение длительности пассивации до 300 ч не приводит к заметному увеличению содержания хрома в высокохромистых сплавах. [c.149]

Установлено, что поверхность алюминия в пассивном состоянии покрыта защитной пленкой, состоящей из AI2O3 или АЬОз-пНгО, имеющей в зависимости от условий различную толщину (от 5 до 100 нм). Длительно выдержанная в сухом воздухе поверхность алюминия имеет защитную пленку толщиной порядка 15—20 нм. [c.259]

Возможно, что и сами понятия фазового окисла и хемисорбированного слоя требуют некоторого пересмотра и уточнения. Может быть окисные пленки толщиной в один или несколько элементов кристаллической решетки имеют термодинамические свойства, отличные от свойств компактных окислов. С другой стороны, свойства хемисорбированного слоя кислорода сходны с химическими свойствами окислов, о чем уже говорилось. Тогда стирается грань между понятиями о хемисорбированном кислороде и фазовом окисле и вопрос переходит из области физики в область терминологии [12]. Такой подход заманчив — он мог бы устранить противоречивость в толковании природы пассивности. [c.255]

В связи с тем, что поверхность опытных образцов из ЭИ461, Х23Н28МЗДЗТ и 1Х18Н9Т на воздухе легко пассивируется с возникновением пленки, мешающей прочному сцеплению покрытия с подложкой, окончательная зачистка поверхности перед покрытием проводилась непосредственно в электролите под током, а затем после удаления пассивной пленки и нанесения тончайшего слоя покрытия образцы переносились в другую ванну для наращивания слоя покрытия. Толщина слоя меди, серебра и золота колебалась в пределах соответственно 20—22 15—17 10—12 мк. [c.203]

Если пассивная пленка обладает достаточно хорошей электронной проводимостью, потенциал металла не может стать намного выше потенциала выделения кислорода, так как данный процесс подчиняется логарифмической зависимости Тафеля. Однако при низкой электронной проводимости пленки и соответственно при малых токах растворения и газовыделении толщина пленки должна последовательно возрастать с повышением потенциала, доходя в случае ЭХО легкопассивирующихся металлов (например, МЬ, V, Т1, Та) в электролитах, не содержащих активирующих анионов, до тысяч и десятков тысяч ангстрем [214]. Потенциал металла при этом может составлять десятки вольт. [c.33]

В работах Коицуми и Вакаяма [73 98 99] установлено, что пассивная пленка на титане в растворах Н2504 состоит из сплошного слоя, прилегающего к металлу, и несплошного внешнего слоя. Подслой при комнатной температуре аморфен, а при более высокой имеет структуру анатаза. Несплошной внешний слой имеет структуру рутила. Электрохимическое поведение титана определяется главным образом толщиной и свойствами сплошного барьерного слоя оксида, прилегающего к металлу. [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...