Толщина защитных пленок

В обоих случаях защищаемая конструкция подвергается катодной поляризации, которая смещает ее потенциал к отрицательным значениям, а pH электролита, контактирующего непосредственно с металлом, сдвигается в щелочную область. Благодаря высокому pH на поверхности металла осаждаются гидроокись магния, карбонаты кальция и магния, образуя пленку подобно накипи. Эта пленка экранирует металлическую поверхность и затрудняет диффузию кислорода. Плотность защитного тока можно уменьшить за счет увеличения толщины защитной пленки. [c.66]

Толщина пленок на сталях обусловливается условиями их образования. Защитные пленки, предохраняющие металл от коррозии, образовавшиеся в естественных условиях (от действия воздуха), являются наиболее тонкими, толщина этих пленок колеблется в пределах от мономолекулярного слоя до 400 А. В нержавеющих сталях толщина защитной пленки обычно не превышает 20 А. [c.61]

Толщина защитной пленки в этом случае не должна превышать 80—100 мк. [c.68]

Материал Вид материала Вид и толщина защитной пленки Способ применения Защитные свойства [c.272]

Вид и толщина защитной пленки [c.273]

Окраска окунанием полностью механизирована, за исключением работ по навеске и съему деталей с подвесок. Этот способ применяется при окрашивании деталей, для которых не требуется-тщательная отделка, так как на окрашенной поверхности образуется значительное количество потеков. Толщина защитной пленки регулируется вязкостью лакокрасочной эмали, скоростью высыхания покрытия. [c.149]

Ранее уже указывалось, что толщина защитных пленок не всегда имеет первостепенное значение, иначе говоря, не толщина пленки определяет ее защитные свойства. Так, при использовании бензоатов или высокомолекулярных аминов в качестве ингибиторов (в малых концентрациях и при низких температурах) защитные пленки невидимы, и, как показывают опыты с ингибиторами, содержащими меченые атомы, являются мономолекулярными, т. е. представляют собой типичные поверхностные соединения. Однако при длительном нагревании металла в агрессивных средах, содержащих большие количества ингибиторов, вещество защитной пленки удается выделить в количестве, достаточном для анализа. [c.70]

Толщина защитных пленок меняется в широких пределах. Тонкие пленки имеют толщину от мономолекулярной до 0,04 мкм они невидимы. Пленки средней толщины (от 0,04 до 0,5 мкм), если они прозрачны, обнаруживают себя как цвета побежалости. Пленки, имеющие толщину свыше 0,5 мкм, видимы невооруженным глазом. [c.30]

ТОЛЩИНА ЗАЩИТНЫХ ПЛЕНОК [c.12]

Толщина защитных пленок может изменяться в широких пределах в зависимости от условий их образования (табл. 1). [c.12]

Большей плотностью и равномерностью по толщине защитной пленки на тонко обработанной поверхности. [c.62]

Разработка технологии нанесения покрытий из порошков дала принципиальную возможность использовать различные нерастворимые полимеры (напри.мер, фторопласт), образующие более надежные и долговечные покрытия со специальными свойствами, и, кроме того, получать бесшовные покрытия с толщиной защитной пленки 0,3—1,0 мм. [c.25]

Из микроструктур поверхностных слоев вкладышей, показанных на рис. 37, следует, что толщина защитной пленки на свинцовистой бронзе вкладыша, находившегося в длительной эксплуатации, колеблется в пределах 10—30 мк, а толщина пленки на вкладыше после 90 мин приработки на масле с присадкой серы 20—50 мк. [c.103]

Толщина защитной пленки должна быть не менее 100—150 мк, что достигается нанесением не менее двух слоев. [c.240]

Аналогия причин химической устойчивости стекла и металла, скорости образования и толщины защитных пленок стекла и металла привели И. В. Гребенщикова к мысли, что имеется аналогия и в процессах полирования этих совершенно различных по строению и свойствам материалов. Общей может быть только схема процесса, а элементы ее — реактивы, полирующие вещества н прочее — различными. [c.239]

Срок службы нерастворимого анода зависит от многих факторов от начальной толщины анода, толщины защитной пленки, присутствия загрязнений в электролите (например, ионов С1 в сернокислом электролите), колебаний температуры, случайных примесей в аноде и т. д. [c.648]

Оптическими методами было установлено, что в концентрированной азотной кислоте на поверхности железа образуется невидимая пленка толщиной 20—30 А, на углеродистой сталп — пленка толщиной 90—ПО А, на хромоникелевой стали — пленка толщиной 9—10 А толщина защитной пленки на алюминии в зависимости от условий может меняться от 50 до 1000 А. [c.18]

Толщина защитных пленок примерно равна 1 мк за исключением анодирования и воронения в щелочном растворе, где толщины могут доходить до 400 мк при анодировании и 10 мк при щелочном воронении. [c.150]

Пленки, не образующие сплошного и плотного слоя (например, когда < 1). не являются защитными, так как окисляющий газ может сравнительно свободно проникать через них к поверхности металла (рис. 22), адсорбироваться на ней и вступать с металлом в химическую реакцию (39), которая является наиболее заторможенной стадией процесса. Скорость реакции В этом случае не зависит от толщины образующейся пленки и может быть выражена следуюш,им уравнением [c.45]

Лучше всего сохраняются защитные пленки средней толщины (достаточно тонкие, чтобы не иметь больших внутренних напряжений, но достаточно толстые, чтобы затормозить диффузию), возникающие на гладкой поверхности металла, прочные и эластичные, обладающие хорошим сцеплением с металлом и с минимальной разницей в линейном коэффициенте теплового расширения по сравнению с металлом. [c.79]

Защитная пленка на алюминии обычно неоднородна, толщина ее в различных участках неодинакова (рис. 203). Толстые участки пленки (III) не пропускают ни ионов алюминия, ни электронов и, таким образом, не могут быть ни анодами, ни катодами. Это электрически нейтральные, инертные участки, которые изолируют металл от внешней среды (электролита). [c.300]

Установлено [146], что движение и осаждение аэрозольных частиц существенно зависят от скорости газового потока, давления в газопроводе и его диаметра. Увеличение скорости потока (более 5 м/с) приводит к резкому уменьшению длины ингибируемого участка газопровода, на котором обеспечивается необходимая толщина защитной пленки ингибитора. Уменьшение давления в газопроводе (менее 4,0 МПа) усложняет формирование равномерной пленки по его длине. Осаждение аэрозольных частиц на внутренней поверхности труб происходит более равномерно с увеличением их диаметра (более 500 мм). [c.227]

Выясним, насколько эффективно могут выполнять роль диффузионного барьера полимерные покрытия, практически не поглощающие пары воды, т, е, имеющие W 10 — 10 г/см ч мм рт.ст. В формуле (2.16) dp/dx можно приближенно заменить на р1х, где X — толщина защитной пленки р — давление паров над ней. Предположим, что покрытие имеет толщину д = 0,2 мм и находится при 20 С в насыщенных парах воды (р = 2400 Па). Подсчитаем время t, в течение которого через покрытие пройдет количество паров воды Q 6-10 г, которое необходимо для образования монослоя на 1 см границы раздела полимер — защищаемая поверхность. Результаты расчета приведены во второй строке табл. 2.2. Из данных этой таблицы видно, что даже для такого низкопроницаемого полимера, как фторопласт-4, уже примерно часовая выдержка в насыщенных парах воды при 20 С приводит к скоплению у защищаемой поверхности целого монослоя воды. Для покрытдй из эпоксидной смолы это происходит примерно за полминуты. [c.93]

В морской воде скорость коррозии во многом зависит от деятельности и взаимодействия морских микроорганизмов. В условиях постоянного воздействия морской воды сталь сначала корродирует с очень большой скоростью, но быстро обрастает микроорганизмами, и в дальнейшем этот слой оказывает защитное действие. Покрытие на металле в виде продуктов коррозии и обрастания становится достаточно толсткм, и диффузия кислорода к поверхности прекращается. Часть этого кислорода поглощают аэробные бактерии. Однако низкая скорость коррозии сохраняется недолго, так как в отсутствие кислорода начинают действовать анаэробные бактерии. Условия для их роста возникают под образовавшейся пленкой, где возникает анаэробная среда. Кроме того, росту анаэробных бактерий способствует присутствие ионов железа, сульфатов и органических веществ. Как только начинают развиваться анаэробные бактерии, коррозия, замедленная защитной пленкой, усиливается и достигает постоянной скорости, уже не зависящей от толщины защитной пленки. [c.20]

Понижение pH уменьшает толщину пленки, а при некоторой величине pH пленка фосфата цинка полностью растворяется. При данных ко нцентрациях ортофосфата, и цинка, понижение pH. и увеличение дозировки полифосфат i вызывают уменьшение толщины защитной пленки. [c.106]

Перхлорвиниловые эмали марок ХВ наносятся распылителем в несколько слоев. Толщина защитной пленки составляет около 200—250 мк. При нанесении этих эмалей без грунтов непосредственно на металл адгезия высушенных защитных покрытий очень слабая, поэтому поверхность дуралюминовой заготовки должна быть анодирована в серной кислоте с наполнением анодной пленки в хромпике. [c.67]

По толщине защитные пленки могут быть разделены на три группы 1) толстые видимые пленки толщиной от 1 мк (10000А) до 1 мм 2) тонкие видимые пленки толщиной от 200—400 до ЮОООА (к этой группе относятся пленки, дающие интерференционное окрашивание — цвета побежалости 3) тонкие невидимые пленки толщиной до 200—400А. Конечно, резкой границы между этими группами пленок нет и такое подразделение носит условный характер. [c.76]

Макрораспределение радиоактивности на поверхности образца происходит в основном равномерно только в одном или двух местах отмечено повышенное содержание хрома. Поскольку действительная плош,адь стальной поверхности (с учетом ее шероховатости) неизвестна, так как вычисления производили по геометрической площади образца, точная толщина защитной пленки не была определена. В результате проведенных исследований удалось прямыми измерениями установить, что ингибитор непосредственно входит в состав защитной пленки. [c.142]

Требования к равномерности покрытия основаны на том, что на участках с толщиной защитной пленки меньше прОектируе- [c.165]

При дальнейшей работе двигателя эта разница начинает уменьшаться и должна исчезнуть по окончании начального изнашивания деталей. Поскольку между поверхностями трения, полностью приработанными за короткое время на серусодержащем масле и в течение длительной начальной работы на маслах без присадки серы, не должно наблюдаться существенных различий в значениях микротвердости, шероховатости, площадп взаимного прилегания, толщины защитных пленок, то, очевидно, не. может быть большой разницы и в износостойкости этих поверхностных слоев в период установившегося износа. Однако, учитывая значительное снижение начального износа деталей за время приработки на маслах с присадкой серы, а также у.меш шение мнкроискажений в поверхностных слоях, следует ожидать некоторого увеличения межремонтного срока службы двигателя. [c.143]

Цементно-полистирольное и цементно-кузбасслако-вое покрытие обеспечивает защиту арматуры в бетоне не всех видов. Это, очевидно, можно объяснить недостаточно хорошо подобранными составами и неравномерностью толщины защитной пленки. Величина коррозионного поражения по площади и глубине небольшая. [c.96]

Второй частью учения о К. является теория т. наз. поверхностных защитных пленок. В процессе К., в результате вторичных реакций (особенно при астии растворенного кислорода воздуха), на металле могут образовываться пленки, к-рые, во-пер-вых, затрудняют контакт между металлом и средой, а во-вторых, увеличивают внутреннее сопротивление электрических пар, что ведет к замедлению или даже полному прекращению К. Простейшими примерами защитных пленок являются например плен ки РЬвО , образующиеся на свинце при растворении последнего в НаЗО , пленка А1аОз, покрывающая алюминий на воздухе, и т. д. Толщина защитной пленки колеблется от размеров молекулярного порядка до видимых невооруженным глазом. Весьма вероятно, что пленки очень малой толщины построены совершенно особым образом и в о< нове образования их лежат явления адсорбции (см.). С возникновением таких пленок (могущих в частности быть образованными и из молекул газов) связаны явления пассивности металлов, тоже играющие большую (положительную) роль в процессах К. И электрохимическая сторона явлений К. и образование защитных пленок зависят как от природы и состояния самого металла (внутренние факторы), так и от природы и состояния коррозионной среды (внешние факторы), а потому изучение К. требует полного рассмотрения всей системы металл—среда (электролит). [c.36]

Толщина защитных пленок на металлах может изменяться в очень широких пределах. Принято различать тонкие, средние и толсть1е пленки. Толщина тонких пленок — от мономолекуляр- [c.29]

Алтенпол обнаружил, что при кипячении алюминия в весьма чистой воде, отличающейся высоким сопротивлением, в течение 4 час. образуется бесцветная пленка, обладающая высокими защитными свойствами. Найдено, что после такой обработки алюминий 99,5%-ной чистоты не подвергался действию соляной кислоты в течение 14 суток, хотя необработанный алюминий уже через час подвергался коррозии. Однако небольшие следы некоторых примесей в дистиллированной воде приводят к образованию темной пленки, обладающей гораздо меньшими защитными свойствами. Достаточно 0,001% кремния или 0,0004% уксусной кислоты, чтобы пленка становилась тоньше и обладала слабо выраженными защитными свойствами. На первый взгляд, может показаться, что это находится в противоречии с тем фактом, что добавление силикатов ко многим водным источникам снижает коррозию, однако кривые роста пленок, полученные Алтенполем, подтверждают то, что кремний уменьшает толщину защитной пленки. Таким образом, в то время как продолжительная обработка в очень чистой воде при 100° С приводит к образованию относительно толстых пленок, через которые не могут проходить ионы при температуре, например, в 25° С, в присутствии кремния пленки достаточной толщины не образуются. Серная кислота также не способствует росту защитной пленки, но ее требуется гораздо большее количество (0,005%), чтобы не дать возможности образоваться защитной пленке. С другой стороны, присутствие аммиака оказывает благоприятное влияние. Пленки с очень высокими защитными свойствами были получены в воде, взятой из источника Зинген (ФРГ), в котором есть аммиак (0,1 н.). После такой обработки алюминий сохранялся в холодной воде в течение 1,5 лет и в 0,05 н. соляной кислоте в течение 4 дней. [c.101]

Высокая коррозионная стойкость титана обусловлена обра-№ванием на поверхности плотной защитной пленки (TiOj). Если эта пленка не растворяется в окружающей среде, то можно считать, что титан в ней абсолютно стоек. Например, морская вода за 4000 лет растворит слой титана толщиной, равной листу бумаги. Если же окисная пленка на титане растворима в данной среде, то применение в ней титана недопустимо. [c.520]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...