У окись, содержание в воздухе

Окалина, образуемая восстановительным пламенем (с недостатком воздуха илн в атмосфере восстановительных газов), имеет черный цвет, плохо отстает от металла, оставляя шероховатую поверхность. К восстановительным газам относятся водород и окись углерода СО. Азот является газом нейтральным. Обычно до температуры 1000° нагрев ведут окислительным пламенем, а выше— восстановительным или нейтральным (с нормальным содержанием воздуха). Уменьшение количества кислорода и его соединений в печи и сокращение времени пребывания металла при высоких температурах являются основными мерами по уменьшению количества окалины. [c.161]

Как было показано, продукты полного сгорания топлива представляют собой смесь Og, SO2, HgO. Помимо них в продукты сгорания входят N3 и часть кислорода воздуха, не использованного в горении. При неполном сгорании топлива в продуктах сгорания находятся также окись углерода, водород, метан и другие горючие газы. Их содержание в продуктах сгорания обычно очень мало, поэтому ими часто пренебрегают. [c.108]

Окисление магния в угольной кислоте происходит менее интенсивно, чем в воздухе. В результате протекания этого процесса в газе обнаруживаются окись магния и углекислый магний последний при температуре > 400°С разлагается. Во время окислительных реакций, протекающих в реакторах при температуре 500—600° С, вследствие агрессивного воздействия угольной кислоты образуется значительное количество углерода — факт, свидетельствующий о специфической особенности данного окислителя. Некоторые исследователи считают, что причина образования при подобных обстоятельствах углерода — разложение находящейся в теплоносителе окиси углерода. Если в воздухе присутствует углекислый газ (10% и более), процесс окисления магния в воздухе даже при температуре 600° С замедляется. При появлении же в газах влаги скорость коррозии повышается примерно в четыре раза. Существенное различие в скорости окисления магния, в зависимости от содержания паров воды, проявляется в углекислом газе при наличии в ней влаги чистый магний подвергается весьма интенсивной коррозии. [c.330]

К нейтральным режимам относится большинство режимов работы нагревательных шахтных печей для обжига нерудных ископаемых. Расход топлива в этих печах определяется температурным уровнем, который зависит от особенностей технологического процесса и содержания СО и О2 в колошниковых газах. Коэффициент избытка воздуха при работе этих печей должен-быть минимальным, при котором в отходящих газах не содержится окиси углерода. К этой группе относится и печь для переплавки чугуна — вагранка. Однако количество подаваемого в нее воздуха несколько меньше необходимого для того, что бы свести к минимуму нежелательное окисление примесей чугуна поэтому з колошниковых газах вагранки всегда присутствует окись углерода (6—8%). Устройство фурм в 2—3 ряда несколько уменьшает недожог, не изменяя условий окисления примесей чугуна. [c.361]

Для всех топлив, кроме мазута, и особенно газа наиболее вероятным продуктом неполного горения является окись углерода СО. Содержание ее в дымовых газах при слоевом сжигании топлива больше, чем в камерных и камерно-слоевых топках это вынуждает к работе слоевых топок с более высокими избытками воздуха. (гл. 2) и при необходимости к ручному вмешательству, чтобы обеспечить достаточное количество воздуха на всех участках колосниковой решетки. Благодаря более легким условиям перемешивания горящих частиц топлива и воздуха в камерных топках можно получить небольшую потерю от химического недожога при меньшем избытке воздуха. Однако и в этом случае необходим внимательный контроль работы каждой горелки, в которой из-за недостатка воздуха или дефектной подачи его (малая скорость, перекос) может получаться химический недожог. Особенно опасен в этом отношении природный газ, в котором содержится большое количество трудно окисляемого метана. [c.348]

Наибольшее содержание газа в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв, называется верхним пределом взрываемости. Для метана он равен 12%. Наибольший- предел взрываемости имеет водород от 4 до 74% и окись углерода от 12 до 74 процентов. [c.183]

Природный Г. состоит из двух стабильных изотопов Не (99,999862%) и Не. Преобладание Но связано с его образованием при а-распаде природных радионуклидов Th, и и др, элемептов. В 1 т гранита, содержащего 3 г и и 15 г Th, за 7,9 млн. лет образуется 1 мг Не, но за время существования Земли в её коре накопились заметные кол-ва Г. по отношению содержания Нс к содержанию Th и U определяют возраст минералов). В воздухе содержится ок. Г. [c.423]

Токсичность. Под токсичностью понимают способность газового топлива вызывать отравление. Наиболее опасными в этом отношении компонентами являются окись углерода СО и сероводород HjS. Смертельная концентрация окиси углерода — около 1% при воздействии на человека в течение 1—2 мин. Даже незначительное содержание СО в воздухе (0,02%) вызывает заметное отравление. Периодически, не реже 2 раз в смену, производят анализ воздуха на присутствие в нем метана СН4, так как, хотя метан неядовит, но присутствие его в воздухе указывает на утечку газа, содержащего ядовитые компоненты. [c.30]

Преимущество кислородной формулы состоит в том, что определенный этим способом коэффициент избытка воздуха зависит в основном от содержания свободного кислорода в продуктах сгорания. В отличие от углекислотной формулы, состав топлива почти не ока- [c.37]

При работе двигателей выделяются отработавшие газы, в составе которых имеются токсичные компоненты (окись углерода и акролеин), отравляющие организм человека. При отсутствии или недостаточной вентиляции наступает хроническое отравление окисью углерода. Отравленный жалуется на головную боль, бессонницу и головокружение, сердцебиение и тошноту. При вдыхании акролеина появляется жжение в глазах, слезотечение, чувство царапания в горле и кашель. Потеря сознания может наступить при содержании 0,65 иг окиси углерода на 1 л воздуха, смертельной дозой является содержание более 2,5 мг окиси углерода на 1 л воздуха. Концентрацию акролеина в 0,07 мг на 1 j воздуха человек может перенести не более 1 мин. [c.371]

При сварке в среде СО2 выделяется пыль и газы - озон, окислы азота, окись углерода СО. Защитные газы вытесняют из воздуха кислород, если содержание кислорода в воздухе станет менее 15 % (например, при работе в замкнутых, плохо вентилируемых помещениях), может про- [c.46]

Изделия из хромоалюминиевых сталей (содержание А1 от 3,5 до 5,8 %) устойчивы в атмосфере воздуха, в среде сернистых газов, но резко теряют работоспособность в восстановительных средах, содержащих окись углерода, пары воды, а также хлорсодержащих средах При длительной [c.345]

Очень часто при испытаниях котлов выясняется, что, несмотря на высокий коэффициент избытка воздуха за котлом, в продуктах сгорания топлива присутствует окись углерода СО, являющаяся продуктом незавершенных реакций горения метана и других углеводородных газов. Это обстоятельство может быть следствием только чрезмерного Присоса воздуха через неплотности в обмуровке котла, в то время как сам процесс горения протекает либо с недостатком воздуха, либо в условиях плохого перемешивания компонентов в процессе горения. Иногда вследствие присосов падает температура уходящих газов за котлом или за экономайзером, что может создать ложное впечатление о снижении потерь тепла 2. В этих случаях с помощью несложных замеров содержания кислорода в дымовых газах по тракту котельной можно точно установить величину присосов воздуха, выяснить истинную причину указанных явлений и принять меры к их недопущению. [c.91]

В результате быстрого остывания ванны химические реакции, протекающие в жидком металле и шлаке, не успевают полностью закончиться. Под действием высокой температуры сварочной дуги часть молекул кислорода и азота воздуха в зоне дуги распадается на атомы. В атомарном состоянии газы значительно активнее, чем в молекулярном состоянии. Кислород, соединяясь с железом, образует окись железа РеО, а также целый ряд других окислов. Вследствие этого содержание кислорода в металле шва при сварке незащищенной дугой достигает 0,2—0,3 %, в то время как в мартеновской стали содержание кислорода не превышает 0,01—0,02 /о- Содержание кислорода в металле понижает его механические свойства и особенно ударную вязкость. [c.88]

При электродуговой сварке алюминия выделяется значительное количество дыма, который состоит из различной смеси газов и конденсатов паров металлических соединений. При ручной дуговой сварке алюминия необходима усиленная вентиляция с 6—8-кратным обменом воздуха или работа в помещениях с высоким потолком. Защитные стекла для глаз должны быть более светлыми, чем при сварке стали. Однако подбор их должен быть индивидуальным, так как в связи с ярким излучением металла у сварщиков отмечаются случаи заболевания глаз. При сварке крупных изделий с предварительным подогревом необходимо для электросварщика делать деревянный помост, который устанавливается на некотором расстоянии от изделия, чтобы исключить сильный разогрев тела рабочего. На рабочем месте сварщика допускается следующее содержание вредных газов (мг/л) хлор—0,01 фтористый водород — 0,001 окись углерода — 0,03 углекислота — 0,15 окись азота — 0,005. [c.201]

Азот — газ, не имеющий ни запаха, ни вкуса. При нормальной температуре азот вредно действует i a организм человека, так как с увеличением его содержания в воздухе уменьшается количество кислорода, что вызывает удушье. При обычной температуре азот мало активен, но при высоких температурах он, соединяясь с кислородом, образует окись азота. В соединении с водородом азот образует аммиак. Каждое из заказанных соединений вредно действует на организм человека. [c.279]

Содержание окиси кальция СаО в образце резко возрастает после разложения карбоната кальция СаСОд (выше 480° С). Последний образуется из окиси кальция при диссоциации гидроокиси кальция a(OH)a (окись кальция в момент образования из гидроокиси активна и взаимодействует с двуокисью углерода СО2 воздуха с образованием карбоната). [c.173]

Основными направлениями деятельности комитета ИСО/ТК 146 является стандартизация в области качества воздуха, включая термины (1 определения, отбор проб, измерение и представление характеристик воздуха, в частности, определение содержания в воздухе наиболее вредных веществ, таких как двуокись серы, сероводород, окись углерода, углеводороды, окись азота и др. [c.149]

В вагранках, футерованных основным (магнезитовым) кирпичом, получают чугун с небольшим содержанием серы. Стали применять закрытые вагранки без искроуловителя отходящие газы из вагранки удаляются вентилятором (дымососом), причем тепло газов используется для подогрева воздуха. Из отходящего газа тщательно отделяются несгоревшие частицы и пыль. В таких вагранках обеспечивается получение более перегретого чугуна, и они не загрязняют воздух отходящими газами, содержащими окись углерода. [c.142]

При сварке в защитной среде углекислого газа и кислородной резке выделяются окись углерода и углекислый газ, а также и другие продукты сгорания. Вблизи сварочной дуги содержание пыли может достигать 130 мг на 1 воздуха. Наиболее вредны.ми являются окислы марганца, кремния, азота и газообразные фтористые соединения. [c.279]

При сгорании углерода в двуокись углерода объем образующейся двуокиси углерода равен объему кислорода, участвовавшего в реакции. Но при восстановлении двуокиси углерода по реакции С02+С = 2С0 происходит удвоение объема газов. Поэтому при наличии в сухом воздухе 21% О2 и 79% N2, после превращения углерода в окись углерода объем горновых газов увеличивается в 1,21 раза по отношению к объему воздуха, поданного в печь, а относительное содержание азота в газах снижается с 79 до 65,3%. Относительное содержание азота в доменных газах снижается также при разложении водяных паров по реакции Н20 + С = Н2+С0 при этой ре- [c.147]

Объем осадка при нарушении карбонатного равновесия становится заметным при содержании в воде НСО-3 более 200 мг-ион- л при снижении давления до 0,4 МПа. При выходе воды на поверхность и контакте ионов железа с кислородом воздуха образуются закись и окись железа, которые, гидроли-зуясь, образуют коллоидную гидроокись Ре(ОН)з в виде хлопьевидной суспензии, выпадающей в осадок. В сероводородсодержащих водах взвеси представлены в основном сернистым железом. [c.151]

Окись углерода (СО) не особенно вредна для растений, хотя есть данные об уменьшении фиксации азота в некоторых растениях, длительное время подвергавшихся воздействию высоких концентраций СО. Однако для живых существ, дышащих легкими, окись углерода может оказаться чрезвычайно вредной и даже ядовитой. Окись углерода примерно в 210 раз лучше поглощается кровью, чем кислород, так что, если в воздухе присутствуют оба газа, окись углерода поглощается гемоглобином в первую очередь и, соединяясь с ним, образует карбоксигемоглобин (СОНЬ) продуктом присоединения кислорода к гемоглобину является оксигемоглобин (ОгНЬ). Карбокснгемогло-бин связывает молекулы гемоглобина и препятствует переносу оксигемоглобином кислорода от легких к тканям. Вследствие этого сердце и легкие вынуждены работать с большей нагрузкой, а если в крови образуется много СОНЬ, наступает коматозное состояние, приводящее к смерти. Симптомы воздействия на здоровье человека при различных уровнях содержания СОНЬ в крови перечислены ниже [c.317]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрушения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

Покрытия из фторопласто-эпоксидных лаков холодного отверждения. Для устройства таких покрытий используют фто-ропласто-эпоксидные композиции ЛФЭ-Йх, ЛФЭ-26х, ЛФЭ-32х, ЛФЭ-42х, состоящие из двух компонентов лак и отвердитель АФ-2. Перед применением лак смешивают с отвердителем, количество которого (в г на 1 кг лака) рассчитывают по формуле Х=АК, где А —содержание сухого остатжа в лаке, проц. К — коэффициент пересчета для лаков, который равен 0,9 для ЛФЭ-23х, 044 — для ЛФЭ-2бх, 0,22 — для ЛФЭ-32х и 0,43 — для ЛФЭ-42Х. Рассчитанное количество отвердителя растворяют в удвоенном к последнему количестве ацетона и вводят в лак. Затем лаковую композицию перемешивают, отстаивают 3 ч для удаления пузырей воздуха и фильтруют через капроновую или шелковую сетку. При необходимости в лак вводят пигменты — окись хрома, двуокись титана, железный сурик и другие в количестве от 20 до 50 % сухого остатка. [c.151]

Состав наиболее употребительных ерросплавоБ определен ГОСТ 1415-49. Окислители. При производстве стали качестве окислителей применяются. слезная руда, окалина, марганцевая уда, воздух и чистый кислород. Железная руда должна со-ержать окись железа не ниже 80% при инимальном содержании кремнезема, юсфора и серы, размер кусков 50— 00 мм, содержание пыли не более 10%, уда должна быть сухой. [c.51]

Слой окалины на углеродистой стали имеет сложное строение, зависящее от температуры, длительности коррозии и состава газовой среды. При окислении на воздухе снаружи находится слой гематита (окиси железа) РегОз, окисла с наибольшим содержанием кислорода. За ним следует слой магнетита—закиси-окиси железа Рез04. Закись-окись имеет кристаллическую решетку типа шпинели. К металлу прилегает слой вюстита (закиси железа) FeO окисла с наименьшим содержанием кислорода. При переходе от одного слоя к другому содержание кислорода изменяется скачкообразно. [c.303]

Чтобы получить сталь, необходимо снизить содержание углерода. Это достигается продуванием воздуха через расплавленный чугун. Благодаря движению пузырьков воздуха жидкость активно перемешивается. Одновременно происходит соединение кислорода воздуха с углеродом и другими примесями. Газообразные продукты окисления, например окись углерода, уносятся вместе с пузырьками. Негазообразные окислы образуют жидкий шлак, всплывающий на поверхность металла. [c.20]

Другой весьма важной характеристикой горючих газов является их токсичность, т. е. способность газов вызывать отравление при воздействии на организм человека. Наиболее опасными являются окись углерода (СО), сероводород (HgS), аммиак (NHg), цианистый водород и сероуглерод. Например, однопроцентное содержание в воздухе помещений окиси углерода (угарного газа) может привести через 1—2 мин к смерти. По санитарным нормам максимально допускаемое содержание окиси углерода в рабочей зоне 0,02 мг на 1 л воздуха, а в помещениях коммунально-бытового назначения 0,002 мг на 1 л воздуха. [c.83]

Через три года эксплуатации котла, работаюш.его на пы И1 подмосковного угля, было выявлено повреждение труб воздухоподогревателя из-за коррозн в местах входа холодного воздуха. Содержание в угле око то 1 , о серы и конденсация пара на трубах, наиболее интенсивно охлаждаемых воздухом, явились главной причиной повреждения их коррозией Имели место случаи течи экономайзера, расположенного над воздухоподогревателем, что также способствовало коррозии и увлажнению газов. [c.187]

Газоиндикаторами называются приборы и приспособления, при помощи которых определяют содержание горючих газов в воздухе помещений и этим устанавливают наличие утечек газа из газопроводов. Наиболее простым газоиндикатором, применяемым для определения горючих газов, имеющих в своем составе окись углерода, является белая промокательная бумага, смоченная раствором хлористого палладия и помещаемая в стеклянную трубочку длиной в 10—12 см. Трубочку подвешивают в колодце, контрольной трубке или помещении так, чтобы воздух обтекал ее. [c.299]

В составе отработавших газов карбюраторных двигателей находится опасная для жизни человека окись углерода, или угарный газ (СО), а в отработавших газах дизельных двигателей кроме окиси углерода еще и газ акролеин (СНгСН-СНО). Содержание этих газов в воздухе допускается в очень небольших количествах, так как они очень ядовиты не более 0,03 мг1дм угарного газа и не более 0,002 мг1дм акролеина. Содержание в воздухе всего 0,06% по объему окиси углерода вызывает головокружение, при 0,2% содержания СО наступает потеря сознания, а при 1% СО — смерть. [c.437]

Основными источниками загрязнения воздуха больших городов в настоящее время являются промышленные предприятия и автомобили. Вредные вещества, выбрасываемые промышленными предприятиями, распределяются в ограниченной зоне, возле предприятия, отработавшие же газы двигателей автомобилей загрязняют атмосферу всюду, где они работают. Поэтому считается, что атмосферный воздух сейчас загрязняется больше отработавшими газами двигателей автомобилей и меньше выбросами промышленных предприятий. Уменьшение загрязнения воздуха токсичными веществами продуктов сгорания двигателей автомобилей превратилось в одну из проблем, стоящих перед человечеством. Токсичные вещества автомобили выделяют главным образом в составе отработавших газов, отводимых через систему выпуска из цилиндров двигателя, в виде картерных газов, а также в виде испарений из топливных баков при заправке и карбюратора. Современными методами газового анализа установлено около 200 вредных соединений и веществ, входящих в состав отработавших газов. К наиболее токсичным относятся окись углерода СО, несгоревшие углеводороды СтНп и окислы азота N0 . На эти вещества установлены законодательствами промышленно развитых стран предельно допустимые нормы содержания. [c.23]

Основными источниками загрязнения воздуха больших городов в настоящее время являются промышленные предприятия и автомобили. Вредные вещества, выбрасываемые промышленными предприятиями, распределяются в ограниченной зоне, возле предприятия, отработавшие же газы двигателей автомобилей загрязняют атмосферу всюду, где они работают. Поэтому считается, что атмосферный воздух сейчас загрязняется больше отработавшими газами двигателей автомобилей и меньше выбросами промышленных предприятий. Уменьшение загрязнения воздуха токсичными веществами продуктов сгорания двигателей автомобилей превратилось в одну из проблем, стоящих перед человечеством. Токсичные вещества автомобили выделяют главным образом в составе отработавших газов, отводимых через систему выпуска из цилиндров двигателя, в виде картерных газов, а также в виде испарений из топливных баков при заправке и карбюратора. Современными методами газового анализа установлено около 200 вредных соединений и веществ, входящих в состав отработавших газов. К наиболее токсичным относятся окись углерода СО, несгоревшие углеводороды СтНп и окислы азота NOx. На эти вещества установлены законодательствами промышленно развитых стран предельно допустимые нормы содержания. Так, в США в 1968 г. был принят федеральный стандарт на выделение токсичных веществ. Стандарты на выброс токсичных веществ введены во многих странах мира. Для стран Европы оценку токсичности двигателей автомобилей рекомендуется проводить по Правилам Европейской экономической комиссии Организации Объединенных Наций ЕЭК ООН). Они устанавливают предельно допустимые нормы содержания окиси углерода и несгоревших углеводородов при испытаниях типа I, И, И1. Тип испытаний определяет условия их проведения. Наиболее жесткие нормы выброса токсичных веществ автомобильными двигателями установлены на 1976 г. в США и Японии (табл. 6). [c.20]

Белые титановые эмали требуют окислительных условий варки, которые создаются не только подачей в печь избытка воздуха, но также и введением в состав шихты больших количеств селитры. При восстановительных условиях варки окись железа, неизбежно присутствующая в виде загрязнений в шихтных материалах, переходит в закись, которая образует с титаном сильно окрашенные в грязно-желтый цвет соединения. При сильно восстановительных условиях варки двуокись титана частично восстанавливается до низших кислородных соединений, окрашивающих гранулы эмали в фиолетовый цвет, а эмалевое покрытие — в серый. При окислительных условиях варки допустимо относительно высокое содержание окиси железа, порядка 0,1—0,2%. [c.54]

Система изОв—УгОз. Еще большее окисление урана в образцах состава иОг+ж—У2О3 достигается при нагреве на воздухе. На рис. 5.6 кривая 3 характеризует изменение параметра решетки флюоритной фазы в образцах состава иОг.б —УО1.5, полученных выпариванием и отжигом на воздухе при 1200" С соосажденных смесей иттрий- и уранилнитратов [57]. В этом случае в образцах, содержащих менее 17% У2О3 (30% 1,5), образуется закись-окись урана и флюоритный твердый раствор, а в образцах с большим содержанием У2О3 —однофазный [c.172]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...