Углекислотная формула

Ориентировочная величина коэффициента избытка воздуха при полном сгорании топлива может быть определена по углекислотной формуле [c.48]

Если продукты сгорания содержат даже небольшое количество СО, СН4 и Нг, то определение коэффициента избытка воздуха по углекислотной формуле дает большую ошибку. Поэтому при полном сгорании топлива всегда рекомендуется контролировать величину избытка воздуха по кислородной формуле [c.48]

Расчет по углекислотной формуле требует меньшего количества измерений (определяется только содержание RO в газах). По этой формуле составлен график рис. 14. Кислородная формула наиболее проста для вычислений. Азотная формула считается более точной. [c.81]

Расчет по углекислотной формуле требует меньшего количества измерений (определяется только содержание [c.104]

Углекислотная формула. При полном сгорании топлива и а=1 продукты сгорания состоят из R 02 + N2= 100%. Если бы азот в продукты сгорания поступал только из воздуха, то он составлял бы по объему 79% и максимальное значение R0 "=21%. Однако содержащийся в топливе азот также переходит в продукты сгорания, что повышает [c.36]

Преимущество кислородной формулы состоит в том, что определенный этим способом коэффициент избытка воздуха зависит в основном от содержания свободного кислорода в продуктах сгорания. В отличие от углекислотной формулы, состав топлива почти не ока- [c.37]

Углекислотная формула 36 Удельная тепловая потеря с поверхности обмуровки 4-1 Удельный расход электроэнергии на размол 55 Указатель уровня сниженный 183 Унос золовой 38, 42 [c.239]

Для ориентировочной оценки коэффициента избытка воздуха при сжигании топлива постоянного состава при полном горении может использоваться углекислотная формула [c.43]

Углекислотная формула очень проста и удобна, так как методы определения НОг в продуктах сгорания вполне надежны и в эксплуатационных условиях. [c.85]

Преимущество кислородной формулы состоит в том, что определенный этим способом коэффициент избытка воздуха зависит в основном от содержания свободного кислорода в продуктах сгорания. В отличие от углекислотной формулы состав топлива почти не оказывает влияния на коэффициент избытка воздуха при определении его по кислородной формуле. Это позволяет более надежно вести топочный режим и контролировать плотность газового тракта при сжигании любого топлива. [c.86]

Приближенная и точная углекислотные формулы имеют вид [c.46]

Погрешность приближенной углекислотной формулы тем больше, чем меньше КОг и ч.ем выше а. [c.46]

При полном сгорании топлива и известном значении (НОг)тах коэффициент избытка воздуха можно приближенно определить и по так называемой углекислотной формуле [c.170]

Для ориентировочной оценки значения коэффициента избытка воздуха пользуются углекислотной формулой [c.349]

Коэффициент избытка воздуха в продуктах горения определяют по уточненной кислородной или углекислотной формуле при неполном сгорании топлива [c.360]

Из формул (3-25) и (3-28) следует, что для определения коэффициента избытка воздуха необходимо знать процентный состав продуктов сгорания, который определяют газовым анализом. Для этого анализируют пробу продуктов сгорания, отбираемую из газохода. При углекислотном методе [формула (3-18)] применяют автоматические газоанализаторы RO2, а при кислородном методе [формулы (3-25) и (3-28)] — автоматические кислородо-меры. [c.37]

Полный анализ продуктов сгорания ввиду его сложности применяется только при испытании котлоагрегатов. Для оперативного контроля качества процесса горения применяется упрощенный анализ. При упрощенном анализе продуктов сгорания для подсчета коэффициента избытка воздуха пользуются приближенными формулами углекислотной [c.28]

Определяется коэффициент избытка воздуха по данным газового анализа для всех видов топлива по уточненной углекислотной или кислородной формуле [c.247]

Из формул (5-30) и (5-33) следует, что ДЛЯ определения коэффициента избытка воздуха необходимо знать процентный состав продуктов сгорания, который определяют анализом пробы продуктов сгорания, отбираемой из газохода. При углекислотном методе [формула (5-23)1 используют автоматические газоанализаторы RO2, а при кислородном методе [формулы (5-30) и (5-33)] —. автоматические кислородомеры. [c.86]

Коэффициент избытка воздуха при испытаниях паровых котлов определяют на основании химического анализа газов по углекислотной, кислородной или азотной формуле. [c.46]

Сравнивая углекислотную и кислородную формулы, можно отметить следующее. Основное преимущество углекислотного метода состоит в большей простоте химического анализа газов на КОг, чем на Ог, а также в более высоком содержании в продуктах сгорания КОг по сравнению с Ог, следовательно в большей точности анализа (например, при а = 1,2—1,4 К02 8-ь17 % в зависимости от вида топлива, а 02==3,5-ь6,5 %). [c.47]

Приближенная азотная формула отличается от приближенных углекислотной и кислородной формул тем, что в ней учтена зависимость а как от КОг, так и от О2. Поэтому формула достаточно точно учитывает влияние состава горючей массы топлива. Азотная формула широко применяется при обработке результатов балансовых испытаний, когда имеется полный газовый анализ и можно найти содержание азота в газах как остаточный член N2=100—КОг— —О2—СО—Нг—СН4. [c.47]

Приближенные углекислотная и кислородная формулы, основанные на зависимости а лишь от одного определяющего компонента (соответственно НОг или О2), чаще применяются при обработке результатов режимно-наладочных [c.47]

Углекислотная формула очень проста и удобна, так как методы определения RO2 в продуктах сгорания вполне надежны и в эксплуатационных условиях. Надежность результатов оцределения а зависит от того, насколько стабильны значения Поскольку на электростанцию топливо поступает не всегда постоянного состава, то а следовательно, и а также будут изменяться. Поэтому поддержание в продуктах сгорания ROg постоянным не всегда отвечает наиболее экономично-.му режиму сжигания топлива. [c.36]

Углекислотная и кислородная формулы могут быть использованы без существенной ногрещностн только при отсутствии потерь или при незначительных потерях теплоты от химической неполноты горения (не более 1 %). Кроме того, углекислотная формула имеет еще одно ограничение она пригодна при неизменном известном составе сжигаемого топлива. Это обусловлено тем, что изменение состава топлива заметно влияет на значение Р02 " . Поэтому при контроле коэффициента избытка воздуха рекомендуется пользоваться кислородной формулой с анализом продуктов сгорания на содержание О2. [c.28]

Углекислотная формула. При полном сгорании топлива и а = 1 рухие продукты сгорания состоят из Р0з-1--1 а —100 /о. Если бы азот в рродукты сгорания поступал только [c.84]

Однако в ряде случаев сложно определить скорость роста отложений, поэтому более целесообразно оценивать стабильность воды по ее химическому составу. Для этого разработаны полу-эмпирические формулы, например индексы Ланжелье и Ризнера, характеризующие склонность природной воды к образованию карбонатных отложений либо к углекислотной коррозии в зависимости от pH и солевого состава [174, 175]. [c.174]

Пленкообразующие амины защищают конденсатные системы и поверхности конденсации одновременно от углекислотной и кислсроднон коррозии. Они составляют отдельную активную группу ингибиторов (замедлителей) коррозии металлов. Формула пленкообразующих аминов С Н2п+1НН2, где п=8ч-22. Это первичные алифатические амины с прямой цепью атомов углерода в молекуле. Иначе эти амины называются алкиламинами или жирными аминами. Они не растворяются в воде и большей частью твердые, воскоподобные. Наиболее эффективны как ингибиторы коррозии амины с числсм атомов углерода в молекуле от 16 до 18. [c.200]

Практически в качестве показателя интенсивности карбонатной агрессии принимается так называемый индекс насыщения, введенный Ланжелье в 1936 г. Ланжелье дал формулу для расчета pH равновесного насыщения воды карбонатом кальция рНя, т. е. такого pH, при котором вода, содержащая в определенных концентрациях ионы Са + и НСО , находится в состоянии углекислотного равновесия. [c.17]

Опыты проводили на речных и подземных водах различного химического состава (щелочность 2,8—5,9 мг-экв/л, жесткость 5,1— 20,4 мг-экв/л, Са + 3,9—11 мг-экв/л, С1 16—233 мг/л, SOI" 76— 1123 мг/л, pH = 7,28,4, окисляемость перманганатная 1,3— 6,3 мг/л) в диапазоне температур оборотной воды от 30 до 80° С. Этими опытами показано, что щелочность оборотной воды при обработке ее полифосфатами обусловлена главным образом бикарбо-натными ионами, концентрация же карбоната кальция различных степеней дисперсности очень невелика и не превышает 0,1—0,2 мг-экв/л. Кроме того, при обработке воды полифосфатами создаются условия, при которых может существовать сильное пересыщение раствора ионами OI , произведение концентрации ионов Са + и СО3 в десятки раз может превышать произведение растворимости СаСОз, вследствие чего для углекислотного равновесия оказываются достаточными дозы кислоты, гораздо меньшие доз, рассчитанных по теоретической формуле для данной щелочности воды. Следовательно, основной эффект стабилизирующего воздействия поверхностно-активных веществ заключается в сильном замедлении самого процесса распада бикарбонатных ионов вследствие пересыщения раствора ионами OI , обусловленного замедлением одной из фаз процесса кристаллизации — перехода карбоната кальция из коллоидного раствора в кристаллы. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...