Аммоний карбонат

Карбонат этаноламина и различные другие соединения рассматриваются в качестве летучих ингибиторов в [35, 45]. Смесь мочевины и нитрита натрия также нашла практическое применение, в частности в виде пропитки для бумаги. В присутствии" влаги компоненты смеси, вероятно, взаимодействуют друг с другом с образованием нитрита аммония, который летуч, хотя мало устойчив, и обеспечивает подвод ингибирующих ионов NOj к поверхности металла. [c.274]

Аммиак вводят в питательную воду в количестве, обеспечивающем полную нейтрализацию СО с образованием карбонатов аммония и созданием небольшого избытка гидроокиси аммония, повышающего pH среды до pH =9,1 0,1 (pH —показатель концентрации водородных ионов воды, характеризует реакцию воды). Принято различать следующие реакции воды кислая при pH = = 1+3 слабокислая pH =3+6, нейтральная pH =7 слабощелочная pH =7-5-10 и сильнощелочная pH =10-ь14. [c.154]

Для удаления отложений, состоящих из карбонатов и оксидов железа, а также сложных отложений при загрязненности более 1500 г/м целесообразно применение соляной кислоты с предварительным щелочением — растворами едкого натра, кальцинированной соды или же их смеси. Количество циклов обработки щелочью и кислотой в этих случаях определяется в лабораторных условиях при очистке образцов с максимальной загрязненностью и корректируется в процессе химической очистки по данным химического контроля. При очистке отложений, содержащих кремний, в щелочной раствор и раствор соляной кислоты необходимо добавлять фтористые соли аммония и натрия в количестве 1—2%. [c.91]

Карбонат аммония — — — Ингибированная бумага То же [c.147]

В основу аммиачного процесса получения соды положена реакция обменного разложения хлористого натрия и бикарбоната аммония, в результате которой образуются два продукта — бикарбонат натрия и хлористый аммоний. Осадок бикарбоната натрия отфильтровывается и последующим прокаливанием превращается в карбонат натрия (кальцинированную соду). Кроме того, предусматриваются и другие химические операции, связанные с улавливанием образующихся в результате превращений продуктов — аммиака и углекислого газа, возвращаемых в производство. [c.146]

Кислород и углекислота попытают коррозионную агрессивность пара в зонах, где начинается его конденсация. Присутствие аммиака, наоборот, снижает интенсивность углекислотной коррозии черных металлов, но несколько усиливает коррозию меди и ее сплавов. При совместном присутствии в паре углекислоты и аммиака принципиально возможно образование отложений, состоящих из бикарбоната аммония в элементах парового тракта, в которых длительное время сохраняется конденсат. Такими элементами на одном из заводов оказались импульсные трубки парамеров и манометров. При длительном контакте конденсата с паром, содержащим аммиак и углекислоту, происходило постепенное насыщение ими жидкой фазы. За счет диффузии концентрация образующегося углекислого аммония во всем объеме жидкости, заполняющей трубку, достигла состояния насыщения, что привело к выпадению из раствора кристаллов двууглекислого аммония, имеющего меньшую растворимость, нежели карбонат аммония. Иногда это влекло за собой полную закупорку сечения трубок. Введение систематической продувки импульсных трубок приборов устранило это явление. [c.155]

Рис. 12-10. Определение концентрации свободного аммиака и карбоната аммония.

Рис. 12-12. Определение концентрации карбоната и бикарбоната аммония.

Ионитные фильтры подразделяются по принципу действия на три типа а)катионитные с обменными катионами натрия, водорода, аммония и др. б)анионитные с обменными анионами гидроксила, хлора, карбоната идр.ив)смешанного действия с обменными катионами и анионами. Ионитные фильтры различают также по высоте загружаемого в них ионитового (ионообменного) материала. [c.262]

Размеры дозировки аммиака определяются количеством его, необходимым для связывания углекислоты в бикарбонат аммония. Небольшой избыток ЫНз сверх этого количества образует уже карбонат аммония и повышает pH воды до требуемого значения (>8,0—8,5) [c.399]

Ингибирование сырой нефти на промыслах, при перекачках и при переработке предложено производить медно-аммиачно-карйонат-ным комплексом, который получается при растворении в воде бикарбоната аммония, карбоната меди и карбоната натрия. [c.58]

Силиманит пылевидный зернистый 75 25 2,5 - 3,0 ЭТС-40, спирт этиловый 25 - 30 Водный раствор карбоната аммония 4 - 6 [c.233]

В парах серы и ее соединений, особенно в присутствии влаги, серебро неустойчиво, на его поверхности образуются тонкие радужные пленки, которые по мере утолщения превращаются в коричневые, а затем и в черные покрытия. Для очистки поверхности серебра применяют различные химические, механические и электрохимические методы. Один из простых способов очистки заключается в легком полировании поверхности из следующей смеси 40 г мыльной стружки, 60 г карбоната аммония, 100 г кизельгура (инфузорной землн), 60 г кремнистого мела ( aSiOa) и 1 л воды. [c.24]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

Цианамид свинца Pb Na — основной пигмент лимонножелтого цвета. Частицы пигмента состоят из игольчатых кристаллов орторомбической формы размером до 5 мкм [24]. Плотность цианамида свинца 6000—6200 кг/м , маслоемкость 18—24 г/100 г пигмента. В воде практически нерастворим, однако подвергается медленному гидролизу с образованием оксида свинца и аммиака (или карбоната аммония). В кислотах растворяется легко. [c.61]

Для предотвращения углекислотной коррозии питательного и конденсатного тракта на ТЭС применяется аммиачная обработка питательной воды. По ПТЭ pH питательной воды следует поддерживать в пределах 9,1 0,1, а содержание ЫНз — не более i мг/л. При этом обеспечивается связывание остатков углекислоты в бикарбонат и карбонат аммония и существенно снижается интенсивность действия коррозионных пар [171]. Для восполне- [c.155]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

После введения в питательную воду аммиака в количестве, достаточном для стехиометрически полного взаимодействия егО с угольной кислотой, дальнейшее прибавление аммиака в воду влечет за собой резкое повышение pH среды, гарантирующее отсутствие в воде свободной угольной кислоты. По этой причине добавление к питательной воде аммиака в количестве, обеспечивающем протекание указанной реакции с образованием карбоната аммония, становится излишним. Следовательно, чтобы предупредить возникновение углекислотной коррозии, вполне достаточно чтобы в воде присутствовало лишь незначительное количество карбоната аммония. [c.255]

Аммоний Железо Марганец КН+ Ее + Mn + Бисиликат Фторид Нитрат Карбонат НЗЮ - Е НОГ со - От десятых долей до нескольких мг1л [c.19]

В целях защиты элементов парового котла от стояночной коррозии во время продолжительного капитального ремонта достаточно смочить внутреннюю поверхность его стенок 10%-ным раствором нитрита натрия (ПаП02) с добавкой раствора а.м-миака концентрацией 0,5% или карбоната аммония. Образование пленки можно достигнуть двумя способами 1) паровой котел заполняют раствором ПаПОз, который выдерживают в нем 20—30 мин, а затем спускают в бак 2) внутренние поверхности парового котла смачивают раствором ПаПОг (опрыскиванием или поливкой из шланга). После высыхания на поверхности металла остается тонкая пленка концентрированного раствора, пассивирующая металл, защитное действие которой 60—75 сут. Перед пуско.м парового котла в работу пленка ип- [c.108]

В данных исследованиях изучались адсорбционные свойства полифталоцианиловых соединений кобальта и меди при крашении ими натуральной кожи имеха. Для приготовления красильных ванн использовали различные вспомогательные вещества такие как растворы аммиака, моноэтаноламина, уксусной и муравьиной кислот, пероксида водорода, карбоната, хлорида и тиосульфата натрия, сульфата аммония, глауберовой соли и СМС Лотос . Изучали зависимость влияния на величину адсорбции красителя температуры и времени процесса, а также содержания аммиака в красильной ванне. Образцам кожи и меха после процесса крашения [c.45]

Последний из указанных способов широко применяют и в СССР в раствор нитрата никеля вводят расчетное количество азотнокислой соли металла-упрочнителя, а затем добавляют карбонат аммония образующийся осадок отфильтровывают, высушивают и прокаливают при 500-600 °С, получая порошок NiO, содержаш,ий включения оксидной фазы-упрочнителя. Оксид никеля восстанавливают водородом до металла при 600 - 800 °С, тогда как в этих условиях упрочняюш,ий оксид, обладаюш,ий высокой термодинамической прочностью, не восстанавливается. Метод химического соосаждения позволяет ввести в никелевую матрицу легируюш,ие добавки хрома, молибдена и вольфрама. Приготовленную порошковую шихту прессуют в пресс-формах при 400 - 600 МПа, формуют в гидро- и газостатах или подвергают прокатке. Спекание проводят при 1200- 1300 °С в водороде в течение [c.180]

Способ совместного осаждения гидрооксидов или углекислых солей. Из раствора смеси солей путем добавления углекислого аммония образуются углекислые соли. После промывки, фильтрации и сушки осадок прокаливают до полного разложения гидратов или карбонатов. Прокаленный осадок вновь измельчают, порошок брикетируют и обжигают при температуре, при которой завершается шпинелеобразование. Обожженные брикеты дробят, размалывают в порошок, и он поступает на изготовление изделий. Синтезированная по одному из описанных способов шпинель является исходным полупродуктом для изготовления изделий той или иной формы. Брикеты синтезированной шпинели измельчают в вибрационных или шаровых мельницах стальными шарами до зерен размером, соответствующим остатку на сите № 0,06 12—147о Для прессовых и 4—5% для литьевых масс. [c.218]

Из карбоксильных и фосфорнокислых катионитов ионы тория легко десорбируются 0,5—2-н. растворами НС1, HNO3, H2SO4 или 10%-ным карбонатом аммония [61]. Вымывание тория, сорбированного анионитами в виде нитратных комплексов, легко [c.101]

При сорбции из аммиачных растворов емкость карбоксиль- bix, фосфатных и сульфокислотных катионитов увеличивается при снижении концентрации карбоната аммония [258, 260]. Аналогичная картина наблюдается для ионитов ФФГ, С-24, АНКБ-1, АФИ-1, АФИ-3 и Вофатит L-I50. Интенсивное разрушение ам- Иакатов также приводит к резкому повышению емкости иони-Тов [45 с. 81]. Для катионита КБ-4-10П снижение концентрации с 10 до I г/л приводит к увеличению емкости со 198 до 16 мг/г. Увеличение емкости достигается за счет быстрого [c.235]

В случае аммиачно-мышьяковистых пульп, получаемых при автоклавном выщелачивании кобальт-мышьяковистых руд, этот процесс интенсифицировать сложнее, поскольку степень разрушения карбоната аммония лимитирует растворимость соответствующих арсенатов. Остаточная концентрация (ЫН4)2СОз в растворе должна быть 50 г/л. Высокая емкость по металлу не достигается, хотя процесс поглощения протекает с высокой скоростью. Различия в количестве поглощенных никеля и кобальта за различный промежуток времени (1—14 ч) невелики. Однако следует отметить, что кобальт сорбируется предпочтительнее никеля. При совместном присутствии никель является как бы высаливателем для кобальта. Кобальт же подавляет сорбцию никеля, причем тем активнее, чем выше концентрация карбоната аммония. [c.236]

В [6, 7 ] рассмотрен процесс очистки щелочных растворов алюминия, полученных в результате выщелачивания. Гранулированный титаножелезистый магнетит, содержащий алюминий, хром, ванадий и кремний, обжигают с карбонатом натрия и выщелачивают водой. Раствор направляют на экстракционную переработку. Щелочной раствор с pH 13, приводят в контакт с четвертичным амином для удаления хрома. После промывки органического раствора хроматом натрия и реэкстракции хрома хлоридом натрия получают хром высокой чистоты. Его кристаллизуют в виде Na2 r04-41 20. Следующая стадия переработки состоит в экстракции ванадия также при pH 13 четвертичным амином, промывке органического раствора ванадатом натрия и извлечении ванадия высокой чистоты реэкстракцией и осаждением аммиаком с хлоридом аммония. [c.107]

М раствором карбоната аммония, но образующийся при этом леобразный осадок трудно фильтруется. Цезий экстрагир Д2ЭГФК, приведенной в равновесие с аммиачным раствором Селективность экстракции цезия относительно других щел ных металлов довольно плоха, но это может быть связано с не статочным числом стадий и (или) отсутствием надлежащего к троля pW в процессе экстракции. [c.114]

Щелочные растворы сульфата или карбоната аммония. П аммиачном выщелачивании такие металлы, как медь, никель, бальт и цинк переходят в раствор в виде катионных аммиачн комплексов. При повышении щелочности и содержания свобс ного аммиака в различной степени изменяется экстракционн поведение этих металлов, что можно показать на примере неско/ ких технологических схем. Одна из трудностей экстракции аммиачных растворов связана с тем, что в органической фа 138 [c.138]

Процесс извлечения никеля и меди из аммиачных раство] карбоната аммония, образующихся при выщелачивании нике содержащих латеритов с применением LIX64N,, рассмотрен [82, 83]. [c.148]

Кобальтникелевые руды и концентраты выщелачивают амми ком [115—119] или кислотой [120—122]. После аммиачного bi щелачивания никель и кобальт выделяют из раствора карбонат аммония содержащего аммиакаты этих металлов, дистилляцш [115, 116], осаждением основных карбонатов [116, 123, 12 или электролизом [116]. Никель и кобальт извлекаются ра дельно в виде металлов из раствора сульфата аммония посредстве восстановления водородом под давлением [118, 119]. [c.162]

Экстрагируемость металлов из растворов карбоната аммония хуже, чем из сульфатных растворов. С увеличением pH возра- [c.208]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...