Вязкость жидкостей полимера

Существуют три основные причины изменения в процессе эксплуатации вязкости жидкостей, содержащих полимеры 1) химические изменения 2) испарение 3) механическое воздействие. К химическим изменениям относятся превращения, которые происходят в жидкости в результате ее окисления и термического разложения. Окисление может приводить к образованию новых химических соединений, которые затем полимеризуются и, таким образом, способствуют увеличению вязкости. С другой стороны, при окислении некоторых жидкостей уменьшаются размеры молекул и вязкость снижается. При перегреве полимерных молекул может произойти их разложение, при этом образуются маловязкие фракции и в конечном счете понизится общая вязкость жидкости. Испарение более летучих фракций приводит к потере этих продуктов и к увеличению вязкости оставшейся жидкости. [c.101]

При испытании в насосе создаются условия, благоприятные для разрушения молекул полимера. Величина необратимых потерь вязкости определяется сравнением вязкости жидкости до и после испытания. Независимо от того, какое явление вызывают необратимые потери вязкости, они оцениваются некоторым суммарным результатом. [c.102]

Химические изменения в полимерах связаны главным образом с их окислением и разложением. Окисление может привести к повышению или понижению вязкости в зависимости от того, способны ли продукты окисления полимеризоваться в крупные молекулы или они являются относительно стабильными и мелкими обломками полимера — более мелкими, чем его собственные молекулы или молекулы исходной жидкости. При термическом разложении полимера образуются относительно маловязкие продукты, вязкость которых ниже вязкости жидкости. Испарение обычно приводит к повышению вязкости из-за потери легколетучих маловязких фракций полимера. [c.172]

Вязкость жидкостей зависит от химического состава и строения молекул (макромолекул) и возрастает с увеличением молекулярной массы. Возникновение в дисперсных системах или растворах полимеров пространственных структур, образующихся при сцеплении частиц или макромолекул, вызывает резкое повышение вязкости. [c.81]

Динамическую вязкость жидкостей измеряют ротационными вискозиметрами, которые весьма удобны для испытаний высоковязких материалов, таких как полимеры (ГОСТ 25276-82), расплавленные битумы, масла при низких температурах и т. п. Существует ряд конструкций ротационных вискозиметров. В одной из них испытуемая жидкость помещается в пространство между двумя коаксиальными цилиндрами, один из которых (внешний) неподвижен, другой (внутренний) вращается вокруг вертикальной оси либо с постоянной частотой, либо с замедлением после отключения двигателя, который привел его во вращение. Вязкость определяется по затрате мощности на вращение или по степени замедления. Цилиндр может начать вращаться и под действием веса груза, который подвешен на нити, перекинутой через блок, соединенный с осью внутреннего цилиндра. В последнем случае динамическая вязкость жидкости определяется по формуле [c.422]

Основные технологические свойства акрилата самотвердеющего определяются реологическими характеристиками раствора и продолжительностью полимеризации его после заполнения различных зазоров и полостей. Исследованиями установлено, что смесь порошка (мономера) и жидкости (полимера) в соотношении 2 1 представляет собой дисперсный раствор. После набухания (10—12 мин) при температуре 18—20° С раствор, продолжая полимеризоваться, приобретает свойства, описываемые с допустимой погрешностью в пределах последующих 8—10 мин реологическим уравнением Ньютона. Затем наступает интенсивное возрастание вязкости. Наиболее целесообразно заполнять зазоры раствором полимера после завершения процесса набухания. [c.38]

Схематически это изображено на рис,90. Максимум такой зависимости определяет параметр растворимости полимера, который в данном случае равен параметру растворимости жидкости, в которой характеристическая вязкость данного полимера максимальна (см.рис.90), [c.330]

Заметим, что модель Фоккера—Планка широко используется для описания диэлектрической проницаемости, вязкости и других физических свойств жидких кристаллов, полимеров, магнитных жидкостей и ряда других систем. Более подробные сведения можно найти в специальной литературе. [c.238]

Жидкости, вязкость которых не является константой, а зависит от времени действия и величины касательных напряжений, называются неньютоновскими. К ним, в частности, относятся растворы полимеров, резко снижающие сопротивление течению воды в трубах, пластические материалы, обладающие порогом текучести, ниже которого они ведут себя как твердые тела, а выше — как жидкости (глинистые и цементные растворы, коллоиды, консистентные смазки и пр.). Свойства пластических материалов и неньютоновских жидкостей изучает наука реология. [c.17]

Обширные экспериментальные исследования, проводившиеся в области реологии полимеров в течение последних 10 лет, позволяют утверждать, что большинство полимеров в условиях переработки обладает свойствами аномально-вязких неньютоновских жидкостей [65]. Полимерам в этом состоянии присуща способность к высокоэластическим деформациям. Существование аномалии вязкости полимеров требует определения функциональной зависимости между эффективной вязкостью и скоростью сдвига (или напряжением). В настоящее время разработано и создано большое количество реометров, на которых можно экспериментально определять реологические свойства термопластов. [c.114]

Реакция образования полимера из мономера носит название полимеризации. При полимеризации молекулярная масса, естественно, увеличивается возрастает температура плавления и кипения, повышается вязкость в процессе полимеризации вещество может переходить из газообразного или жидкого состояния в состояние весьма густой жидкости и далее в состояние твердого тела уменьшается растворимость и т. д. [c.103]

Вязкость полимеров, как и низкомолекулярных жидкостей, за- висит от температуры, уменьшаясь с повышением Т. Для температур, более чем на 100 К превышающих температуру стеклования полимера, эту зависимость можно представить в виде [c.46]

Изменение вязкости рабочей жидкости может происходить под влиянием высокой скорости сдвига, что приводит к временной потере вязкости и вследствие механической деструкции молекул полимера к необратимой потере вязкости. [c.16]

Дросселирование масла при больших перепадах давления, кавитационные явления приводят к возникновению местных высоких давлений и сдвиговых усилий, измельчению полимерной присадки между движущимися деталями гидрооборудования, механическому разрушению молекул полимера и в итоге к необратимой потере вязкости. При потере вязкости рабочей жидкости она должна быть заменена. [c.16]

Отвердители. Ряд синтетических смол и, в частности, эпоксидные, имеют линейное структурное строение и поэтому обладают плавкостью, растворимостью и не водостойки. Поэтому для образования хороших л. к. п. они нуждаются во введении отвердителей, которые, реагируя с эпоксидной группой, образуют пространственный полимер. В качестве отвердителей эпоксидных л. к. м. применяют отвердитель АЭ-4 (ТУ ЯН 121—59). Прозрачная темно-зеленая жидкость с вязкостью по ВЗ-4 не более 16 сек с содержанием аминогрупп 3,5—4,5% [c.195]

Деформируемое тело, обладающее способностью полностью) восстанавливать свои размеры и форму после снятия нагрузки, называют упругим. Жидкость не имеет определенной формы, ее форма изменяется под действием внешних сил, она течет, причем под действием внутреннего трения выделяется теплота. Твердое тело характеризуется упругостью, жидкость —вязкостью. Пластмассы, существенной составной частью которых являются полимеры, обладают рядом свойств, присущих как твердым, так и жидким телам. [c.10]

Сдвиг можно определить как деформацию, которая развивается при одновременном воздействии на жидкость сил, направленных в противоположных направлениях и действующих в параллельных плоскостях. Высокие скорости сдвига не приводят к изменениям вязкости ньютоновских жидкостей или жидкостей, не содержащих загустителя. При наличии же высокополимеров уменьшение вязкости жидкости при высоких скоростях сдвига может быть объяснено деформацией и ориентацией длинных цепей полимерных молекул в направлении течения жидкости. Загущающий эффект полимеров выше, когда их молекулы не деформированы и расположены беспорядочно. Когда напряжение [c.101]

Поскольку вязкость определяется как сопротивление перемещению молекул жидкости относительно друг друга, то чем больше размеры полимерных молекул, тем выше вязкость жидкости. Полагают, что полимеры находятся в основе или в растворителе ф-р . с ст осительно мелких клубков. Хорошо растворимые полимеры, несомненно, сильно сольватируются, набухают и вытягиваются. Именно поэтому нагревание полимера в основе, обладающей ограниченной растворяющей способностью, приводит к повышению вязкости полимера. Таково одно из объяснений эффективности присадок, повышающих индекс вязкости [20]. [c.171]

Глубокий обзор по вопросу использования полимерных загустителей и сохранения стабильности вязкости жидкости для гидравлических систем был дан Фарби и Стиртоном [8]. Они указывали, что нестабильность вязкости жидкостей, загущенных полимером, вызывается химическими изменениями, происходящими в нем, испарением части полимера и механическим воздействием на него. [c.172]

В результате действия радиации на жидкости для гидравлических систем заметно изменяется их вязкость [11]. Исследования показали, что вязкость жидкости на нефтяной основе MIL-0-5606, загущенной полимером, при действии радиации значительно снижается. Меньше снижается вязкость жидкости на основе эфиров кремневой кислоты жидкости же на основе хлорфенилсиликонов затвердевают. На окислительнокоррозионные характеристики вредно действуют у ИЗлучения. Наибольшие изменения испытывает жидкость по спецификации MIL-0-5606 она сильно разрушается, о чем свидетельствуют повышение кислотного числа и коррозия металлов. [c.352]

Водорастворимые полимеры находят широкое применение в качестве регуляторов реологических свойств жидкостей. Увеличение вязкости раствора полимера по сравнению с чистым растворителем является хорошо известным явлением. В случае полиэлектролитов этот эффект выражен в десятки раз сильнее. Причем полиэлектролитное набухание и рост вязкости происходят при достаточно малых концентрациях высокомолекулярных полиэлектролитов = 0,01...0,1 %). Однако неожиданным является тот факт, что в турбулентном режиме течения добавки водорастворимых полимеров вызывают снижение вязкости и, следовательно, гидравлического сопротивления течению [2]. Количественно эффект изменения вязкости выражается следующим образом [c.624]

Четырехэлементная модель вязкоупругого тела, приведенная в гл. 3 для иллюстрации явления ползучести полимеров, может быть также использована для анализа влияния температуры и частоты на механические потери в полимерах. Поведение такой модели при динамических нагрузках показано на рис. 4.3 [65]. Предположим, что вязкость жидкости в демпфере 3 больше, чем в демпфере 2 и оба значения вязкости уменьшаются с повышением температуры. При очень низкой температуре вязкость жидкостей столь велика, что поршни не будут реагировать на прикладывае- [c.94]

Если измерения вязкости упругих жидкостей производятся в иижней части структурной ветви, когда удовлетворяется условие т) < Г),г, то определяющее влияние на величину г оказывает удаленность изучаемого структурного состояния материала от его состояния с неразрушенной структурой. Это означает, что величина вязкости т] б может быть использована как единственный параметр, нормирующий вязкостные свойства упругих жидкостей. Действительно, Бьюкки [38 ] предложил метод представления результатов изменения вязкости растворов полимеров в форме инвариантной относительно их концентраций и температур на основе использования зависимости 1ёЦзЫнб от Ig (Dr] s/(pT), где ф — объемная доля полимера в растворе. [c.121]

Вискозиметр В. Хейнца [38]. Этот прибор под маркой Ротовиско выпускается фирмой Хааке в Западном Берлине. Вискозиметр работает по методу Q = onst. Он пригоден для измерения вязкости как ньютоновских жидкостей, так и пластичных дисперсных систем. На нем возможны измерения вязкостей расплавов полимеров и стекол. [c.177]

Вискозиметр С. Оноги [18]. Измерения вязкости растворов полимеров проводятся по методу = onst. Изготовлены образцы прибора, предназначенного для непрерывного измерения вязкости жидкостей в сосудах и в трубопроводах. Наружный цилиндр приводится во вращение со скоростью от 1 до 1000 об1мин. Внутренний цилиндр через упругую трубку (торсион) передает крутящий момент на измеритель, в качестве которого применяются дифференциальные трансформаторы. Прибор обеспечивает автоматическую запись измеряемых величин. Пределы измерения вязкости от 0,4 до 100 н-сек-м крутящих моментов от 5-10 до [c.181]

Коаксиально-цилиндрический реометр Реомат-15 [8]. Он предназначен для измерения вязкости битумов, полимеров, пасти различных жидкостей в лабораторных условиях. Выпускается швейцарской фирмой А. Эппрехта. Наружный цилиндр неподвижен. Внутренний биконицилиндр приводится во вращение. Пределы измерения вязкости от 10" до 10 н-сгк-мг -, скоростей деформации от 1,2 до 702 Радиусы сменных внут- [c.253]

Зависимость от молекулярного веса. Из рис. 10.2 видно, что вязкость жидкости С, чистого полимера меньше, нежели у растворов А и В, хотя они содержат только несколько процентов полимера. Большая разница концентраций, вероятно, компенсируется тем, что средний молекулярный вес композиций А и В в 50 раз больше, чем у жидкости С. Более обширные измерения, приведенные в данной системе полимер — растворитель для образцов разной среднемолекулярной массы, показали, что в некоторых случаях вязкость меняется как М (см.р]). Такую зависимость Буше [ 5] объяснил переплетением молекул полимера друг с другом. [c.291]

Продукты термической деструкции ПФСЖ и ПМСЖ химически подобны первоначальным полимерам и не обладают коррозионным действием, однако снижают вязкость жидкости, в Случае ПХ(Ф)ОСЖ образуются кислые продукты, которые могут в дальнейшем увеличивать скорость разложения полимеров. Термическая стабильность смеси ПОСЖ с жидким диэлектриком иной химической природы определяется стабильностью менее стабильного ко Мпонента. [c.155]

С другой стороны, может происходить снижение вязкости вследствие механической деструкции молекул загущающего полимера — необратимая потеря вязкости —или под влиянием высоких скоростей деформации сдвига — временная потеря вязкости. В жидкостях, не содержащих загустителя, высокие скорости сдвига не приводят к изменению вязкости. Некоторые полимеры образуют в жидкости непрочную трехмерную пространственную структуру, в результате чего реологические свойства системы перестают подчиняться закону вязкого течения Ньютона и начинают зависеть от скорости деформации. Временное изменение вязкости может оказывать влияние на работу особо нагруженных гидравлических механизмов. [c.238]

Важной особенностью этих процессов является очень высокая скорость течения жидкой краски и, соответственно, скорость окраски, в результате чего к краске прилагаются высокие напряжения и усилия деформации. Следует, однако, заметить, что краска находится в струе при распылении (или в зазоре между валиками) такое короткое время, что устойчивое состояние никогда не достигается, и, следовательно, только скоростные методы измерения, вероятно, дадут удовлетворительные реологические параметры. Такие методики требуют сложного оборудования и приборов, особенно при высоких напряжениях и скоростях деформаций, достигаемых при нанесении. Шурц [2] ссылается на скорость сдвига 10 с , достигаемую за 1 мс в высокоскоростной валковой машине. Такие высокие значения с еще большей вероятностью могут быть получены в том случае, если в рецептуре краски имеется полимер в виде раствора. При этом присутствие полимера в концентрациях, характерных для типичных лакокрасочных материалов, и при молекулярной массе около 10 тыс., может привести к появлению структурированных систем как при истечении краски из сопла распылителя, так и при нанесении пленки, выходящей из зазора валковой машины. Гласс [3] показал, что структурная вязкость загущенной водоэмульсионной краски влияет на такие свойства последней при нанесении валиком, как образование полос, разбрызгивание и т. д. Можно предположить, что возникновение структурной вязкости может воспрепятствовать разрыву струй, в результате чего при распылении образуются капли. По закону Троутона структурная вязкость жидкости втрое больше [c.373]

Для нормальных вязких жидкостей кол-во жидкости Q, протекающей в ед. времени через капилляр, прямо пропорционально р (см. Пуазёйля закон). % ГатчекЭ., Вязкость жидкостей, пер. с англ., 2 изд.. М.—Л., 1935 Френкель Я. И., Кинетическая теория жидкостей, М.— Л., 1945 Ф у к С Г. И., Вязкость и пластичность нефтепродуктов. М., 1956 Голубев И. Ф., Вязкость газов и газовых смесей, М., 1959. ВЯЗКОУПРУГОСТЬ в механике, свойство в-в в ТВ. состоянии (полимеров, пластмасс, тв. топлив и др.) быть как упругими, так и вязкими. При В. напряжения и деформации зависят от истории протекания процесса деформирования и характеризуются рассеянием энергии на замкнутом цикле деформации (нагружения) и постепенным исчезновением деформации при полном снятии нагрузок при этом чётко выражены ползучесть материалов и релаксация напряжений. Напр., величина удлинения цилиндрич. образца при заданном значении растягивающей силы зависит от скорости, с к-рой достигнуто это значение силы. При полной нагрузке в образце обнаруживается мгновенная остаточная деформация, к-рая с течением времени самопроизвольно стремится к нулю. Цикл растяжение — разгрузка требует необратимой затраты работы. Однако при очень медленном процессе рассеяние энергии очень мало. Хар-ки В. существенно зависят от темп-ры. в. с. Ленский. [c.100]

Как и для зависимости Кр от Ср(з), используем линейные аппроксимации для вязкостей углеводородной (в зависимости от содержания воды) и водной (в Зовисимости от содержания загущающего полимера) жидкостей [c.326]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию, которая связана с наличием в звеньях цепей полимера полярных радикалов (гидроксильных, карбоксильных, галоидных и др.) при несимметричном их расположении в цепи полимера. Эта поляризация в твердом диэлектрике, так же как и в жидкостях, связана с тепловым движением, но ориентация диполей здесь происходит в меньшей мере, не всей молекулы, а только ее радикалов, так как поворот диполей ограничивается высокой вязкостью полимера, превосходящей вязкость мономеров или олигомеров в десятки тысяч и миллионы раз. Диэлектрическая проницаемость твердых полярных полимеров, так же как и полярных мономеров и олигомеров, зависит от частоты и температуры, но максимум выражен тем меньше, чем больше, жесткость материала, чем выше его вязкость в одном и том же интервале температур и частот. Зависимость поляризации диэлектриков от частоты электрического поля иоказана на рис. 1.1. [c.13]

Радиационная стойкость присадок, повышающих вязкость и индекс вязкости. Использование органических полимеров, например полиоле-финов и полиметакрилатов, в качестве присадок для повышения индекса вязкости и вязкости смазок и гидравлических жидкостей при высоких температурах в последние годы становится обш епринятым. К сожалению, такие присадки почти всегда более чувствительны к радиации, чем базовые жидкости, в которые их добавляют (см. гл. 2). [c.134]

Еще чаще приходится измерять вязкость при исследовании коллоидных растворов. Под коллоидными растворами, в отличие от обыкновенных, или истинных , растворов, разумеют системы, образованные какой-либо жидкостью, в которой взвешены частички другого вещества, размеры которых заметно превышают размеры молекул жидкости, играющей роль растворителя, Это различие размеров может объясняться, во-первых, тем, что части-чки второго вбхцвства состоят из многих молекул, образующих то, что в коллоидной химии называют мицеллой. Если эти частички твердые и имеют размеры, измеряемые при помощи микроскопа, такие системы называют суспензиями. Пример суспензий — большинство красок и лаков. В случае жидких частиц система называется эмульсией. Пример эмульсии — обыкновенное молоко, представляющее собой капельки жира, взвешенные в водном растворе. Во-вторых, коллоидные растворы с растворенными частичками, значительно превышающими по размерам молекулы растворителя, могут получаться при растворении высокомолекулярных соедииени и полимеров (каучука, белковых веш,еств, желатина и др.). [c.59]

Жидкости полиэтилсилоксановые демпфирующие (ГОСТ 10887—64) смесь полимеров линейной и циклической структур. В зависимости от вязкости выпускают девяти типов I, II, III,. . ., IX для I V2o= 10 сст, для IX Vj, = 1000 сст. [c.316]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...