Изотопные точки

Два однородных изотопных тела / и // с различными упругими постоянными соприкасаются в точке О, расположенной на гладких участках их поверхностей (рис. 10.5). В точке касания О, не являющейся особой точкой поверхностей тел, имеет место общая касательная плоскость. [c.347]

Очевидно, что для полного описания рассеяния нейтронов на кристалле определенного элемента надо знать амплитуды рассеяния на всех стабильных изотопах как при параллельных, так и при антипараллельных спинах нейтрона и ядра. Однако обычно такая полная информация не требуется. Если изотопный состав элемента фиксирован (за некоторыми исключениями он постоянен не только в земной коре, но и во всех известных галактиках, гл. XII, 2) и если спины ядер и нейтронов ориентированы хаотично, то все нейтронно-оптические явления выражаются через две независимые величины когерентную амплитуду и некогерентную амплитуду а . Обе эти амплитуды получаются посредством осреднения амплитуд, соответствующих рассеянию на определенном изотопе с определенной ориентацией спинов. Полное сечение а рассеяния на N ядрах равно сумме сечений когерентного и некогерентного рассеяний [c.553]

Представленные на фиг. 37 сравнительные кривые, полученные при микрометрическом методе (отдельные точки) и методе радиоактивных изотопов, подтверждают целесообразность использования изотопного метода, но в этом направлении необходимо проделать еще значительные исследования, которые позволили бы поставить настоящий метод в один ряд с оправдавшим себя объемным методом. [c.125]

Как видно из таблиц, рез /льтаты изотопного метода по точности выше, чем химического. Это объясняется тем, что покрытие листа оловом (при горячем методе получения жести) очень неравномерное, но это также подтверждает и то, что химически метод может быть с достаточной точностью заменен изотопным методом, не дающим значительных отклонений. [c.194]

Если принять, условно, выпуск белой жести в указанных в таблице пределах, то средневзвешенная экономия от замены химического метода контроля изотопным составит примерно 0,68 руб, на 1 т, т, е. фактически будет отличаться очень незна чительно от величины затрат на проведение химического анализа. [c.203]

Масс-спектрометрический метод является практически единственным методом для анализа изотопного состава жидких, твердых и газообразных веществ, так как в его основе лежит разделение элементарных частиц по их массам. Еще большее значение этот метод получит, если не сейчас, то в ближайшем будущем, для анализа химического состава веществ. [c.373]

Обнаружение на поверхности длинных, ветвящихся долин типа высохших речных русел, выглаженных ложбин и островов свидетельствует о водной эрозии в определённые (ранние) периоды марсианской истории. Газовый и изотопный анализы атмосферы, включая сопоставление относит, содержания инертных газов с их содержанием на Земле и в метеоритах, дают основание считать, что когда-то Марс обладал существенно (примерно в 20 раз) более плотной атмосферой и на его поверхности могла быть вода в жидком состоянии. Общее её содержание в совр. эпоху в виде подповерхностного льда и полярных шапок оценивается эфф. толщиной равномерно разлитого по поверхности слоя я 30 м (ср. глубина Мирового океана на Земле 4 км). [c.49]

МЕЧЕНЫЕ Атомы — то же, что изотопные индика- [c.132]

Если говорить о рассеянии нейтронов, то здесь наиболее распространенным методом является метод изотопного замещения, посредством которого удается изменить Ьа или Ьв- В этом методе используется то обстоятельство, что соответствующие специальные изотопы ( Li, > d, и т. д.) дают различное рассеяние. По- [c.67]

То же Изотопный анализ с разбавлением 1 Увеличение активности Собственные изотопы [c.207]

То же Изотопный у Увеличение — Собственные [c.207]

Если бы значения длин волн были выбраны правильно, то дробные части порядка интерференции, вычисленные и экспериментальные, совпали бы численно до нескольких тысячных долей. Но, как видно из таблицы, это совпадение только приближенное, потому что длины волн X,- для естественного d и изотопного отличаются друг от друга. [c.53]

Проверить изотопную концентрацию приготовленных эталонов можно на масс-спектрометре лишь абсолютным методом — поочередно измеряя на одном и том же усилительном канале интенсивность обоих изотопов. Однако абсолютные измерения на масс-спектрометрах среднего класса точности дают удовлетворительные результаты только для изотопов распространенностью более чем 2—3%. Это объясняется прежде всего тем, что линейный участок характеристики усилителей постоянного тока имеет ограниченный диапазон, равный приблизительно О—40 в. Если принять во внимание, что дрейф нуля усилителя обычно достигает 3 мв, то для этих параметров усилителя погрешность измерения малого изотопа определяется отношением величины дрейфа усилителя к интенсивности малораспространенного изотопа. Рассмотрим случай для концентрации малораспространенного изотопа, равной 0,5%. Пусть интенсивность распространенного изотопа равна 30 в, тогда интенсивность изотопа [c.118]

Магнитная развертка масс-спектра предпочтительна, а в некоторых случаях единственно возможна, так как при электрической развертке, когда изменяется ускоряющее напряжение, появляется так называемый вольт-эффект. Это явление особенно сильно сказывается в том случае, если записью охватывается большой диапазон масс-спектра. Проявляется вольт-эффект потому, что изменение ускоряющего напряжения, например, в два-три раза, сопровождается значительным изменением интенсивности тока из ионного источника. Поскольку указанная нестабильность ионного тока не поддается учету, то в диапазоне Am/m от 0,5 до 0,1 измерить изотопную распространенность легких элементов абсолютным методом или с помощью записи масс-спектра на самописце невозможно. [c.123]

Испытания генератора с загрузкой полони я-210. Для загрузки радиоактивным изотопом был выбран генератор 7. Тепловая мощность изотопного источника в начале работы генератора составляла 244 вт, а в конце снизилась до 163 вт. Изменение основных параметров генератора во время испытаний приведено в табл. 7.18. В соответствии с программой испытаний непрерывно контролировались следующие характеристики напряжение на нагрузке 0,34 ом, температура горячих спаев термоэлементов (две точки), температура корпуса генератора, уровень у-излучения на расстоянии 0,3 м от генератора. Вольт-амперные характеристики измерялись с периодом 5—7 суток. По окончании испытаний генератор был демонтирован. [c.186]

Кроме единиц грэй, рад и рентген, используют еще единицу бэр — биологический эквивалент рада. Бэр — единица дозы любого вида ионизирующего излучения в биологической ткани, которая создает тот же эффект, что и доза в 1 рад рентгеновского или 7-излучения. Если условно принять биоэффект 7-излучения за единицу, то для медленных нейтронов она будет равна 5, для быстрых — 20 и для а-частиц — 10. Бактерицидное действие ионизирующих излучений связано с образованием свободных радикалов, с активацией молекул цитоплазмы и ядра клетки, приводящих в конечном итоге к гибели и разрушению микроорганизмов. В ряде случаев лучевая стерилизация возможна при обработке термолабильных объектов и материалов, стекла, пластмасс. Для большинства объектов выбрана доза облучения 2. .. 4 Мрад (1 Мрад = 1 X X 10 рад). Для стерилизации используют изотопные ( кобальтовые ) установки, ускорители электронов и источники излучения, связанные с атомными реакторами. [c.472]

Более трудными для интерпретации являются полосы деформационных колебаний Уъ и vt. Если они не характеристичны, то образование водородной связи сопровождается изменением параметров нескольких полос, расположенных в соседних областях спектра. Изотопное замещение атомов водорода, не участвующих в образовании связи, может привести к усилению характеристичности деформационных колебаний и более отчетливому проявлению в нем Н-взаимодействия. [c.154]

Свойства 587 Изостаты 587 Изотопные точки 580, 587 Индуктивные тензометры 548 Интенсивность деформации 12, 18 — Обозначение 2 [c.629]

Речь идет о том, чтобы доказать, что всякая петля X из С" — 8 гомотопна петле в — 8. В С петля X гомотопна нулю при очевидной линейной гомотопии. Пусть А -> С — отображение квадрата в С , определяющее эту гомотопию. Немного деформируя X, всегда можно прийти к случаю, когда Л трансверсально над 8. Тогда Л" (8) состоит из конечного числа точек, внутренних дли квадрата и являющихся прообразами обыкновенных точек множества 8. Заменяя периметр квадрата последовательностью прямолинейных петель , окружающих каждую точку из Л" (8) (рис. 48), и отображая все это в С" с помощью Л, мы виднм, что X гомотопна а С — 8 последовательности прямолинейных петель, окружающих обыкновенные точки множества 8 ). Но каждый из соответствующих прямолинейных отрезков содержится в некоторой прямой С, которую можио считать трансверсальной к 8 (немного подвинув ее, если нужно). И так как все сечения общего положения изотопны, то все эти петли можно перевести в сечение общего положения [c.140]

МОЩЬЮ трудно произвести сколько-нибудь точное измереьие интенсивности пучков. Если же фотографический метод регистрации заменить электрическим, например, поставить вместо фотопластинки цилиндр Фарадея, то точность измерения масс уменьшится, но зато появится возможность точного измерения интенсивности. Приборы такого типа называются масс-спектрометрами. Масс-спектромегры измеряют не энергию связи, а количество ионов с данным массовым числом, т. е. изотопный состав элеменгов. Определение изотопного состава требуется во многих областях науки и техники (см. гл. XIII). [c.40]

Изучим подробнее явление диффузии. Следует отметить, что даже в случае однокомпонентного газа его молекулы обладают определенными индивидуальными особенностгми. В частности, молекулярные веса одного и того же компонента могут отличаться друг от друга в силу того, что одю и то же вещество может иметь различный изотопный состав. Обозначим Яд число молекул одного компонента, обла/аю-щих общей особенностью в единичном объеме. Если в качестве фо взять величину щ Яа/п, ТО ИЗ формулы (3.2.4) получим выражение для плотности диффузионного потока [c.98]

В последнее время широкое применение получают рентгеновские радиоактивные изотопные системы контроля толщины полос из металла, бумаги и резины, используемые совместно с электронно-вычислительными машинами для управления усилием обжатия валиков прокатного стана. Использование ЭВМ и обратного влияния результатов измерения на режимы работы стана позволяет значительно быстрее устанавливать эталонные размеры полосы и, самое главное, — сохранить эти размеры постоянными в течение всей прокатки. Особенностью подобных систем является также и то, что одновременно могут использоваться радиоактивные и рентгеновские измерители толщины. Так, например, фирма Межурекс (США) применяет в компьютерных системах управления листопрокатными станами для тонколистового алюминия, бумаги [c.396]

Формирование покрытий на образцах нержавеющей стали ВНЛ-3 сопровождается достаточно слабым взаимодействием поверхности стали с кислородом, концентрация изотопа невелика (рис. 2), характер его распределения по сечению покрытия соответствует незначительному изотопному обмену с газовой средой. Из исследуемых видов покрытий на стали ВНЛ-3 более высокая подвижность кислорода наблюдается в покрытии ЭВТ-8, содержащем около 30 вес.% NajO. После обжига распределение не имеет существенных отличий от распределения в необожженных покрытиях на ВНЛ-3. В то же время для покрытий на чистом железе [c.175]

По приведенной номограмме определяем Рх = 0,8 руб. Я з = = 0.05 руб. =46 тыс. руб., т, е. при 70000 анализов в год эко-ьюглия от замены химического метода контроля изотопным со ставит примерно 46 тыс. руб. А если увеличивается выпуск жести. то. очевидно, увеличится и пoлy aeмaя экономия. [c.203]

Допустимое удельное энерговыделение изотопного топлива определяется конкретной геометрией генератора, а точнее — соотношением объема капсулы и поверх.чости, на которой располагаются полупроводниковые или термоэмиссионные преобразователи. Принципиально важно обеспечить такую поверхность, чтобы плотность теплового потока на ней была достаточной для эффективной работы полупроводниковых или термоэмиссионных преобразователей (при этом предполагается, что все остальные поверхности капсулы тщательно теплоизолированы от окружающей среды). Если принять номинальным режим работы ТЭГ или ТЭП с КПД 10% и генерируемой на поверхности (или катоде) плотностью электрической мощности 10 Вт/см то, очевидно, потребуется подвод теплового потока порядка 100 Вт/см2. Такой поток могут обеспечить нуклиды только с большим удельным энерговыделёнием. [c.28]

В немецкой программе изотопного ТЭГ [110] в качестве нуклида выбран который имеет удельную мощность 182 Вт/см и период полураспада 21,7 лет. Изотопный генератор состоит из двух основных конструктивных элементов капсулы с топливом и ТЭП. Рабочая температура внутри топливной капсулы равна 2000 К. Так как температура плавления актиния равна 1800 К, то он применяется в виде окисла актиния АсгОз с температурой плавления 2600 К. Термоэмис- [c.30]

Т. к. в основе А. а. лежат ядерные процессы, то результаты А, а. не зависят от того, в какое хим. соединение входят атомы определяемых элементов, но чув-стБител1.ны к иаменонию изотопного состава элементов. [c.37]

Оптнчес кие методы. Основаны на изотопич. сдвиге спектральных линий поглощения электромагн. излучения. Если длина волны Я падающего на изотопную смесь атомов или молекул монохроматич. света совпадает с линией поглощения одного из изотопов, то свет поглощают только атомы этого изотопа, переходя в возбуж- [c.125]

Самодиффузия — это перемещение атомов в собственной решетке, т. е. в отсутствие градиента концентрации. Изучение са-модиффузии, очевидно, возможно только с помощью радиоактивных изотопов, так как диффундирующий атом ничем не отличается от остальных. Поэтому самодиффузия представляет собой выравнивание изотопного состава. Очевидно, что самодиффузия может происходить не только в чистом металле, но и в растворе, если состав раствора не меняется от точки к точке для бинарного раствора мы можем говорить о коэффициентах самодиф-фузии В в АВ ) и Л в АВ ). Эти коэффициенты в [c.105]

За исключением тройных точек и одной точки равновесн>го водорода /1 7,042 К) принятые значения температур даны для состояний равновесия при давлении Рп = 101 325 На (I нормальная атмосфера). В тех случаях, когда изотопный остав существенно влияет на температуру реперной точки, следует использовать изотопный состав, указанный в п. 3.5. Термин равновесный водород определен в п. 3.5. Неопр еделенность состава, связанная [c.26]

Очистка воды слегка изменяет ее изотопный состав, а изотопный состав поверхности раздела вода — лед несколько зависит от технологии замораживания воды. Изменение изотопного состава воды, обусловленное увеличением содержания дейтерия на 10 мкмоль при расчете на 1 моль 43), соответствует повышению температуры тройной точки воды на 0,04 мК. Таковым и является расхождение между температурами тройных точек океанской и обычной континентальной по- [c.33]

Точка кипения неона. Нормальный изотопный состав неона 0,0027 моля 2гМе и 0,092 моля Ne на 0,905 моля Ne. Так же, как и для водорода, расхождение между точкой росы и точкой кипения нормального неона около 0,4 мК. [c.34]

Точка кипения воды. Температура ieg как функция давления паров воды определяется с погрешностью 0,1 мК для диапазона от 99,9 до 100,1 уравнением = [I00 + 28,0216 piPo — 1) — — 11,642 (р/ро — 1) + 7,1 (р/ро — 1) ] С. Изотопный состав должен соответствовать океанской воде. Изменение содержания дейтерия в воде вызывает изменение температуры кипения воды в том же направлении, что и для тройной точки воды, но примерно в три раза меньше. [c.34]

Легко видеть, что если на щели и попадают изотопные линии интенсивности 1 и 2 и регулировкой декадного делителя (сопротивление Яг) гальванометр приведен на нуль, то при закороченном корректирующем сопротивлении 7 кь Як 2 = 0 справедливо равенство [c.107]

Рис. 42. Спектральная зависимость разности ординат экспериментального и расчетного контуров для точек, чувствительных а —к вариациям параметра Гд (при Avaa = 24,1 10 см ) б — к вариациям Avhs (при Га>= 237 К) (вверху приведены участки экспериментальной записи формы контура линии Nel 878,4 нм на них вертикальными линиями показано положение и относительные интенсивности изотопных компонентов спектральной

Обмен между ионами серебра в растворе и хлористым серебром. Если слои имеют толщину около 1, -, то скорость обмена определяется реакцией на поверхности раздела фаз. Постоянная обмена при насыщении была найдена равной "/<7тах = 2-10- мол/сек см как при помощи полярографического, так и изотопного метода, что согласуется с приведенными выше результатами для бромистого серебра. В случае более толстых слоев (до Ю а) реакция на поверхности раздела фаз накладывалась на диффузию в кристаллической решетке. [c.44]

Ленджер исследовал также изотопный обмен с суспензиями бромистого серебра после адсорбции органических красителей на поверхности частичек суспензии. Он обнаружил, что обмен ионами серебра не изменялся, а обмен ионами брома почти прекращался. Эти результаты также указывают на различные механизмы обмена ионов серебра и брома, что согласуется с приведенными выше данными, — серебро действительно обменивается через твердую фазу путем диффузии, а ионы брома не обмениваются, если устранить тривиальный случай перекристаллизации. Для оценки своих опытов Ленджер использовал закон диффузии Фика, который приложим только к тем случаям, когда концентрация обменивающихся ионов на границе раздела фаз остается постоянной в течение опыта. Однако в его опытах это условие не соблюдалось. Поэтому уравнение Фика следует решить для переменной концентрации на границе раздела фаз, что было выполнено Вагнером [10]. Если обработать результаты Ленджера при помощи этого общего решения, тО можно будет видеть, что скорость обмена не определяется ни скоростью реакции на границе раздела фаз (несмотря на малый размер частиц), ни скоростью [c.45]

Применяемые в радиохимии методы позволяют не только обнаруживать микроколичества вещества, но и различать отдельные радиоактивные изотопы. Так как химические свойства изотопов очень близки, то в обычной химии изотопный состав не играет роли. Для радиохимии изотопия имеет фундаментальное значение. Во-первых, методы разделения должны меняться в зависимости от периодов полураспада исследуемых изотопов и их радиоактивных материнских и дочерних ядер, ярким примером чего могут служить изотопы элемента 91 протактиний и иХг- Протактиний (период полураспада 34 300. дет) выделяется в количестве нескольких миллиграммов из нескольких тонн руды в результате длительного процесса. иХг (период полураспада 1,14 мин.) выделяется с помощью быстрого адсорбционного метода из чистого раствора иХх. Во-вторых, методы обнаружения зависят от природы излучения. В-третьих, радиохимия стремится получить вещества чистые не только химически, но чистые также в отношении их излучений и вообще ядерных свойств. Хотя смесь изотопов и нельзя разделить химически, появление ненужных изотопов часто можно предотвратить. [c.6]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...