Распространенность изотопов

Для хлора мы подставили атомную массу его наиболее распространенного изотопа С1. Заметим, что приведенные массы близки по величине друг к другу. Это вызвано тем, что основную роль в колебаниях играет атом водорода, являющийся в молекуле более легким. [c.284]

На рис. 39.1 приведен график зависимости высоты кулоновского барьера от Zj, вычисленной на основе приведенных выше формул для наиболее распространенного изотопа данного элемента [2]. [c.1086]

Сначала рассмотрим распространенности элементов, расположенных на кривой (см. рис. 12.10) левее изотопа кислорода Высокая распространенность изотопа гелия jHe не является удивительной этот изотоп образуется в ядерных реакциях водородного и углеродного циклов. Но удивительно то, что этот изотоп содержится в веществе, по-видимому, в количестве значительно большем, чем этого следует ожидать, считая, что он образуется только в звездах. Массовое относительное содержание гелия в веществе составляет около 30%. Между тем за время существования нашей Галактики должно было сгореть не более 5% водорода. Например, если считать, что светимость Солнца мало менялась с течением времени, [c.625]

Высокая распространенность изотопов углерода в и кислорода объясняется тем, что в недрах звезд они прямо образуются из гелия в реакциях [c.625]

Рассчитанные распространенности изотопов одного элемента соединены пунктирной линией, наблюдаемые — сплошной. [c.628]

Сплошными линиями для наглядности соединены распространенности изотопов одного и того же элемента. [c.629]

Таблица 12.4. Сравнение наблюдаемых и рассчитанных распространенностей изотопов элементов Li, Be, В

В заключение рассмотрим воздействие космического излучения на атмосферу. В процессе генерации и поглощения ядерно-актив-ной компоненты в верхних слоях атмосферы происходят различные ядерные реакции. Благодаря этим реакциям в атмосфере, во-первых, поддерживается некоторое равновесное содержание радиоактивных изотопов,таких, как Н , С , Ве , S , i . В частности, только за счет космического излучения в земной воде концентрация тяжелого изотопа водорода — трития — поддерживается на уровне 10 %. Во-вторых, происходит накопление стабильных изотопов. Для примера укажем, что за время существования Земли 4-10 лет) космическое излучение увеличило распространенность изотопа лития Li на 0,03%, т. е. на величину, вполне измеримую современными масс-спектроскопическими методами. [c.646]

Распространенность изотопа мишени, % [c.126]

Введение вольфрама в твердом порошкообразном состоянии в сталь 35Л позволяет зафиксировать область распространения изотопа, но качество отпечатка не может считаться удовлетворительным. Частицы тяжелого вольфрама легко падают на дно . [c.118]

Наиболее распространенный изотоп уран-238 превращается в делящийся плутоний 720) по следующим реакциям [c.819]

Из предыдущего ясно, что для исследования строения металлов целесообразно применять преимущественно 3-излучатели или излучатели, дающие одновременно р- и у-излучение. Наиболее распространенными изотопами, которые излучают 5-частицы, являются Ni 2, W , тритий. р-Излучение, сопро- [c.458]

В физике специальную атомную единицу массы определяют как одну шестнадцатую (1/16) массы ато.ма самого легкого и наиболее распространенного изотопа кислорода О , атомная масса которого принимается за 16,000. Если принять число Авогадро равным 6,025- 10 , то одна атомная единица массы будет равна 1,66-10 г. [c.18]

Большое внимание уделено методике определения распространенности изотопов и количественному анализу отдельных компонент в смесях газообразных, жидких и твердых веществ. [c.4]

В приложении дан небольшой справочный материал основные-формулы для расчета вакуумных систем новая таблица с точными значениями атомных весов стабильных изотопов и распространенности изотопов, основанная на принятой уже единице массы, равной 1/12 массы атома изотопа С, вместо ранее существовавшей единицы массы, равной 1/16 массы атома изотопа кислорода 0 физические свойства некоторых газов и паров и альбом масс-спектрограмм, записанных на различных приборах. [c.4]

С самого начала развития масс-спектрометрии было ясно, что новый метод обладает большими возможностями не только в области определения точного значения атомных весов, но и является непревзойденным для определения распространенности изотопов. Эти два самостоятельных направления использования масс-спектро-метрических приборов привели к противоречивым требованиям к КИМ. [c.6]

В первом случае для точного измерения атомного веса (массы) требуются приборы с большой разрешающей способностью и относительно малой светосилой, достаточной лишь для индикации пространственного расположения линий спектра на фотопластинке, или для отсчета величины изменения тока электромагнита между пиками масс-спектра. Во втором случае, при измерении распространенности изотопа, не требуется высокая разрешающая способность по массам, зато необходима большая светосила прибора, обеспечивающая измерение слабых линий масс-спектра изотопов малой распространенности с высокой точностью. В связи с этим появились две разновидности специализированных приборов. Приборы с регистрацией масс-спектра на фотопластинке получили название масс-спектрографов, а приборы, в которых измерение осуществляется с помощью электронных схем, получили название масс-спектрометров- [c.6]

Точное измерение распространенности изотопов возможно в случае, когда ширина пика у основания не больше ширины щели коллектора, поэтому уравнение (1.27) дополняется ограничением 52 = 51-ра(г). Обычно при измерениях распространенности изотопов и анализе газовых смесей выражение (1.27) можно упростить [c.27]

С учетом естественной распространенности изотопов аргона и его концентрации в воздухе формула (1.31) упрощается [c.31]

Например, При измерении распространенности изотопа i = 10% с точностью не хуже 1 отн.% необходимо установить такой интервал времени между измерениями, чтобы в промежутке между измерением сильно и слабо распространенных изотопов остаточная интенсивность от первого изотопа из-за постоянной времени усилителя не превышала 1 1000 его первоначальной величины. При этом необходимо предварительно убедиться, что это не фон от сильной линии. Контрольным опытом может служить запись одного и того же фронта пика, произведенная в двух направлениях. Анализируя полученные кривые, вычитанием определяется остаточная величина интенсивности, вызванная постоянной времени усилителя-Результаты измерений заносят в типовые таблицы (колонки 2 и 4) и после несложных вычислений получают искомую величину i. В табл. 4.1 в качестве примера приведены результаты измерения изотопов неона. [c.112]

Измерению распространенности изотопов посвящено много работ. В работах [6—19] даны приемы и методики определения процентного содержания изотопов для некоторых элементов. [c.118]

Измерять концентрацию изотопа малой распространенности лучше всего относительным методом, сравнивая отношения ионных токов в измеряемых образцах с эталонным образцом. В этом случае, если концентрации измеряемых проб не сильно отличаются от эталона, можно получить высокую точность измерений. Погрешности в измерении концентрации малораспространенных изотопов зависят главным образом от точности эталона и от концентрации малого изотопа в измеряемой пробе. В некоторых случаях в качестве эталона изотопной концентрации используют образцы элементов с природной распространенностью изотопов, довольно точно измеренной многими экспериментаторами. Располагая чистыми изотопами, можно приготовить изотопную смесь, предназначенную в качестве эталонного образца для дальнейших компенсационных измерений. [c.118]

Проверить изотопную концентрацию приготовленных эталонов можно на масс-спектрометре лишь абсолютным методом — поочередно измеряя на одном и том же усилительном канале интенсивность обоих изотопов. Однако абсолютные измерения на масс-спектрометрах среднего класса точности дают удовлетворительные результаты только для изотопов распространенностью более чем 2—3%. Это объясняется прежде всего тем, что линейный участок характеристики усилителей постоянного тока имеет ограниченный диапазон, равный приблизительно О—40 в. Если принять во внимание, что дрейф нуля усилителя обычно достигает 3 мв, то для этих параметров усилителя погрешность измерения малого изотопа определяется отношением величины дрейфа усилителя к интенсивности малораспространенного изотопа. Рассмотрим случай для концентрации малораспространенного изотопа, равной 0,5%. Пусть интенсивность распространенного изотопа равна 30 в, тогда интенсивность изотопа [c.118]

Имеется в виду следующий прием, устраняющий указанные затруднения. Во время измерения ионного тока основного изотопа перед щелью приемного коллектора устанавливают сетку, закрывающую часть ее площади, а при измерении слабо распространенного изотопа ее убирают. [c.119]

Измерить распространенность изотопов можно, записывая интенсивности тока измеряемых изотопов. Для этой цели применяют быстродействующий электронный потенциометр, например ЭПП-09, с чувствительностью не ниже 1 же на 5 мм шкалы самописца. Изучение спектрограмм показывает, что погрешность в определении изотопной распространенности, рассчитанной из масс-спектрограмм, можно получить в пределах точности показаний самописца, т. е. около 0,5- 1% относительно измеряемой величины., [c.121]

Результаты одиночных измерений распространенности изотопов криптона и ртути, выполненные на сдвоенном масс-спектрометре компенсационным методом, приведена в табл. 6.1. [c.164]

IV. Атомные массы изотопов некоторых химических элементов, распространенность изотопов и ядерные спины [c.249]

Наиболее распространенный изотоп магния обладает массой 24, точнее, его масса равна 23,99198 единицы. Единственный стабильный изотоп алюминия имеет 13 протонов и 14 нейтронов, а его точная масса равна 26,99069 единицы. [c.41]

В современных тепловых реакторах сгорает уран-235. К концу нашего века определенно появятся промышленные реакторы-размножители. Будет освобождаться энергия ядер распространенного изотопа — урана-238, и если энергия — подлинное богатство, то урановые ядра уже в недалеком будущем облагодетельствуют человечество энергия элемента № 92 станет основой нашего существования. [c.94]

С другой стороны, для некоторых сплавов, содержащих атомы с отрицательной длиной рассеяния (атомной амплитудой), оказывается возможным так подобрать состав или распространенность изотопов, чтобы для дифракции нейтронов средняя амплитуда рассеяния (тд/д -Ь Шв/в) равнялась нулю, как в случае сплавов Си—изученных Мозером [313]. Для таких сплавов с нулевой матрицей основные рефлексы и сопутствующее им тепловое диффузное рассеяние и рассеяние Хуанга исчезают, и в (17.23) остается лишь третья часть этого выражения. [c.382]

Другие за кономерности в изменении свойств атомяых ядер в зависимости от числа содержащихся в них нуклонов были обнаружены при детальном рассмотрении энергии связи, спина, магнитного и электрического квадрупольного моментов ядер, распространенности изотопов в природе, особенностей а- и 3-распа-дов и других характеристик. При этом оказалось что перечисленные свойства изменяются таким образом, что из всей совокупности атомных ядер должны быть выделены ядра, содержащие 2, 8, 20, 50, 82 или 126 (магические числа) нейтронов или протонов . Опыт показывает, что ядра с такими количествами нейтронов или протонов магические ядра) особенно устойчивы. Наибольшей устойчивостью обладают так называемые дважды магические ядра, т. е. ядра, которые содержат магическое число протонов и магическое число нейтронов (например, Ше, 0 , [c.184]

Таким образом, ядерное топливо воспроизводится таким же или более быстрым темпом, чем оно расходуется. При этом более распространенный изотоп превращается в делящийся материал, что существенно увеличивает ресурсную базу ядерпои энергетики. [c.176]

Радиоактивный газ вначале появляется на поверхности земли узким пятном с максимумом в центре, который находится над отверстием в оболочке кабеля. Малое пятно затем растекается в большое, а интенсивность излучения в центре понижается. Площадь распространения изотопов в грунте достигает 1,5—2,0 м . В дальнейшем активность сншкается до уровня фона. Весь процесс растекания пятна и изменения уровня радиоактивности дпф-фундируюш его газа длится от 2 до 7 дней в зависимости от величины точи, пневматических условий радиоактивного газа и физико-химических условий его диффузии. После снижения активности газа на поверхности земли до безопасного уровня кабель откапывается и ремонтируется. [c.300]

Введение в формулу величины а для ширины изображения, измеренной у основания пика на высоте, например 1, 5, 507о интенсивности пика, устраняет различные толкования при сравнении разрешающей способности приборов. Для приборов, измеряющих распространенность изотопов, целесообразно ширину пика брать на высоте 5%, а для приборов, измеряющих атомные массы, — на высоте 50%, т. е. на полувысоте пика. [c.29]

Чувствительность масс-спектрометра к различным элементам неодинакова, она зависит от потенциала ионизации данного вещества, эффекта массовой дискриминации на узких щелях ионнооптической системы, вольт-эффекта, селективной скорости откачки и др. Следовательно, только отношение токовой чувствительности измерительной схемы к общему ионному току одноатомного вещества характеризует чувствительность масс-спектрометра в целом к данному веществу. Отношение зарегистрированной интенсивности наименьшей распространенности изотопа к основному изотопу в двух-изотопном веществе или к сумме изотопов в многоизотопном веществе есть изотопная чувствительность прибора для данного элемента. Подобное отношение для газовой смеси является характеристикой чувствительности прибора для состава газовой смеси. [c.31]

Чтобы получить представление о чувствительности и светосиле масс-спектрометра, достаточно измерить максимальную интенсивность слабо распространенного изотопа аргона ( Аг) в атмосферном воздухе. Этот метод прост и удобен, его можно рекомендовать для всех случаев сравнительных испытаний масс-спектрометров, проверки работы различных типов источников ионов, при ремонте и настройке приборов во время эксплуатации, а также при оценке возможности масс-спектрометричес-кого анализа и расчете погрешности измерений. [c.32]

Точные измерения распространенности изотопов легких инертных газов были затруднены, лишь всесторонние исследования Хонига, Тейлора, Нира и др. [37—44], посвященные изучению количественных значений фракционирования в системах газонапуска в масс-спектрометр, позволили рекомендовать две конструкции с молекулярной и вязкостной натечкой газа в ионный источник. [c.75]

На рис. 4.2, в показана еще одна система, в которой малораспространенный изотоп свободно проходит через щель в коллекторе, служащем для приема более распространенного изотопа. Это, пожалуй, самая простая система, в ней проявляются еще в большей степени недостатки, свойственные первой системе, но в отдельных случаях, когда изотопы хорошо разделены, нет близко-лежащих линий и при устойчивой работе масс-спектрометра она очейь проста в обращении и дает хорошие результаты. [c.109]

Есть еще одна область, в которой масс-спектрометрические измерения оказались практически вне конкуренции. Речь идет об исследованиях в ядерной физике, относящихся к измерениям точных значений масс, дефектов, масс и распространенности изотопов элементов. Прошло уже более 40 лет после того, как английскому физику Астону [1] с помощью созданного им масс-спектрометра удалось впервые полностью разделить изотопы неона °Ne и Ne и тем самым доказать предположение Томсона и Содди о существовании изотопов. [c.193]

Рассчитайте величину изотопного расщепления первых трех линий чисто вращательного спектра молекулы НС1, приведенного на рис. 1.20, если его зарегистрировать на приборе высокого разрешения. Необходимые молекулярные постоянные имеются в Приложении V. Приведенные в нем данные относятся к наиболее распространенному изотопу. Массы атомов 35С1 34 969 з С1 = = 36,966. [c.241]

При большом разрешении в колеба гельно-вращательном ИК-спектре поглощения молекулы НС1 наблюдается расщепление линий вращательной структуры (см., например, рис. 1.36) за счет изотопного состава НС1 (содержание °С1 = 75,8%, С1 = 24,2%). Рассчитайте величину изотопного сдвига для центра полосы vq и первых линий Р- и -ветвей. Необходимые молекулярные постоянные имеются в Приложении V. Приведенные в нем данные относятся к наиболее распространенному изотопу. Массы атомов 3501 = 34,969, з7С1 = 36,966. [c.242]

I = 3/2), то, если частота 14,76 Мгц принадлежит а, легко можно было бы обнаружить резонанс почти вдвое более распространенного изотопа Р Ва при частоте = 22,76 Мгц. Отсутствие резонанса на этой частоте с достаточной уверенностью позволяет считать, что резонанс на частоте 14,76 Мгц принадлежит изотопу Ва. Резонанс на ядрах 135ва наблюдать не удалось из-за его чрезвычайно низкой интенсивности. Это усугублялось к тому же тем обстоятельством, что резонанс ва ядрах а должен быть расположен в трудно доступвой для эксперимента низкой области частот. Не удалось также наблюдать ЯКР при более высоких температурах в связи с падением интенсивности сигнала с ростом температуры. [c.46]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...