Определение общей щелочности воды

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ ЩЕЛОЧНОСТИ ВОДЫ [c.158]

Сущность метода. В основе метода определения общей щелочности воды лежит принцип образования нейтральных солей при взаимодействии кислоты с гидратами, гидрокарбонатами и карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов, а также свойство различных индикаторов изменять свой цвет в зависимости от величины pH. [c.158]

Для определения общей щелочности отбирают пробу остуженной и профильтрованной через бумажный фильтр котловой воды в количестве 100 мл и подвергают ее титрованию децинормальным (0,1 Н) раствором серной или соляной кислоты сначала с 17о-ным спиртовым раствором фенолфталеина, затем с 0,1%-ным водным раствором метилоранжа. [c.82]

Рис. 2.7. Номограмма для определения компонентов общей щелочности воды

Определение общей щелочности кальцинированной соды производят титрованием ее раствора с помощью нормальных растворов соляной или серной кислоты в присутствии индикатора метилоранжа. Необходимая посуда и реактивы для проведения анализа стаканчик для взвешивания— 1 колба коническая или стакан на 200 мл— 1 бюретка емкостью 25 или 50 мл— 1 нормальный (1н) раствор соляной или серной кислоты раствор индикатора метилоранжа (1 г/л) в дистиллированной воде. [c.101]

Обычно в природных водах бикарбонатная щелочность существенно преобладает над другими видами щелочности, поэтому ее значение без большой погрешности выражает общую щелочность воды. Поправка на концентрацию ионов Н" при определении щелочности вводится при присутствии в воде слабых кислот в свободном состоянии, так как при их диссоциации образуются в эквивалентных количествах анионы слабых кислот и анионы Н" . [c.30]

После составления шихты осуществляют контроль правильности и однородности ее. Наиболее распространенный метод контроля шихты — определение общей щелочности трех-четырех проб, взятых после перемешивания из различных мест шихты. По величине общей щелочности судят о правильности составления шихты, а по расхождению данных для отдельных проб — о качестве смешения [1, стр. 161 ]. Навеску Юг шихты обрабатывают 50 мл теплой воды до полного растворения всех растворимых компонентов. Смесь фильтруют, берут 5 мл фильтрата и титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина или метилоранжа. Если результаты титрования расходятся не более чем на 5%, шихта считается достаточно однородной. Не-растворившийся в воде осадок, оставшийся на фильтре, обрабатывают соляной кислотой, после чего определяют вес нерастворимого в кислоте остатка, который является дополнительной характеристикой при контроле шихты. [c.425]

Содержание свободной углекислоты, щелочность по фенолфталеину и общую определяют в воде до и после колонки. При общей щелочности воды меньше 0,1 мг-экв/л определение ведут по смешанному индикатору. [c.150]

Стабильность воды может быть оценена экспериментально или путем вычисления индекса насыщения воды карбонатом кальция по результатам определения в воде температуры, общего солесодержания, концентрации ионов кальция и общей щелочности. Основным и более точным методом является экспериментальный. Суть его состоит в определении общей щелочности или величины pH в исходной пробе и после встряхивания ее с карбонатом кальция в течение 1—2 ч. [c.8]

В практике эксплуатации нестабильность чаще всего определяют по разности величин щелочности воды на выходе из осветлителя и механического фильтра. При общих сборных коллекторах известкованной воды и необходимости выяснить нестабильность воды, выдаваемой отдельным осветлителем, определяют снижение щелочности в закупоренной пробе воды после суточного выдерживания ее при той же температуре, при которой обрабатывают воду в осветлителе, и при пропуске пробы воды, защищенной от СОа, через лабораторный фильтр, загруженный дробленым мрамором. Карбонатные испытания для определения стабильности, рекомендуемые ГОСТ 3313-46, используются редко ввиду их сложности. [c.83]

При определении индекса стабильности насыщения для вод после обработки их минеральными коагулянтами значение pH воды после коагуляции определяют по номограмме (рис. 23.3), Исходя из значений температуры, общего солесодержания и щелочности воды, а также концентрации в ней оксида углерода (IV). Последние параметры могут быть вычислены по формулам [c.605]

Для котлов давлением 13,8 МПа в котловой воде должно соблюдаться определенное соотношение между общей щелочностью и щелочностью по фенолфталеину Щфф, определяющей в котловой воде Щг и [c.555]

При выборе источника охлаждающей воды или решении вопроса о способе обработки прежде всего должны быть проведены необходимые анализы воды, при этом определяется количество взвешенных веществ, устанавливаются общая щелочность, кальциевая и магниевая жесткость, содержание свободной углекислоты, хлорида и сульфата, а также величина pH. Одного такого анализа, однако, далеко не достаточно, так как в течение года химический состав воды может сильно меняться. Поэтому анализы следует проводить в разное время года, например в летний период и в паводок. Одновременно устанавливают возможность загрязнения воды сточными водами, а если применяется вода из городской сети, то следует определить характер ее обработки. Если эксплуатируемые предприятия пользуются тем же источником водоснабжения, то необходимо получить у них данные о происходящих отложениях и коррозии, а также о применяемых способах предотвращения этих процессов. Аналитический контроль за самой обработкой зависит от вида системы охлаждения. В прямоточных системах может потребоваться только определение загрязненности воды перед ее возвратом в водоем. Для оборотных систем необходим довольно серьезный аналитический контроль, так как обычно в этом случае вода подвергается существенной обработке. Характерный график проведения анализов циркулирующей воды в этих системах приведен [c.276]

Упрощенная формула для определения по общей щелочности и pH воды содержания в ней свободной СОг при pH = 5 8,3 имеет вид [c.133]

Для удобства определения содержания в воде СОг на рис. 6.1 приведена номограмма, составленная по формуле (6.2). Отложив на шкалах значения общей щелочности и pH, определенные химическими анализами, соединяют их прямой линией и на шкале содержания СОг отсчитывают искомое значение. Номограмма составлена для температур 10 и 20° С и солесодержания 200 мг/кг. Для воды с иным содержанием соли в полученное по номограмма [c.133]

Положительное влияние подщелачивания котловой воды проверено нами и для котлов среднего давления одной электростанции. Подпитка котлов этой электростанции ведется химически очищенной водой, обработанной по прямоточной схеме последовательного Н—Ка-катионирования. Жесткость питательной воды на уровне 3—5 мкг-экв/кг, избыток фосфатов в чистой ступени 5—7 мг/кг Р04 , в солевой 30— 50 мг/кг. Исходная вода (особенно в паводковый период) имеет высокое содержание кремнекислых соединений. В этот период в котловой воде при относительно высокой общей щелочности значение гидратной щелочности оказывается недостаточным, чтобы все кремнекислые соединения, поступившие в котел с добавком химичес.ки очищенной воды и присосами сырой воды в конденсаторах, были переведены в силикат натрия. Такой режим приводил к интенсивному образованию на экранных трубах плотных силикатных отложений. Положение было исправлено после внедрения подщелачивания для создания в котловой воде избыточной гидратной щелочности, не связанной с фосфатом и кремнекислыми соединениями. Оптимальная избыточная гидратная щелочность составляет 0,1—0,2 мг-экв/кг. Для контроля щелочного режима котловой воды внедрено определение БЮг в котловой воде. Расчет избыточной гидратной щелочности, мг-экв/кг, выполняется по известной формуле [c.172]

Проведенные определения общей и растворимой кремнекислоты в химически обессоленной воде показали, что доля растворимой формы оказалась незначительной. Нерастворимая форма кремниевой кислоты, пройдя через ионитные фильтры, переходила в горячей щелочной котловой воде в растворимую форму, в результате чего концентрация кремния в котловой воде заметно повышалась. [c.40]

Возможность определения изменения характеристик воды разного состава основана на том, что при каждом рассматриваемом способе обработки вода содержит, независимо от качества исходной воды, определенное количество остаточного Ог и СОг, а температура, общее солесодержание и щелочность воды остаются неизменными. (При этом не учитывается возможность [c.156]

Санитарно-химический анализ исходной воды выполняется не реже 1 раза в сутки. Обязательным является определение температуры, запаха, pH, мутности, цветности, щелочности, хлоридов, окисляемости и бактериологических показателей. В зависимости от специфических условий перечень показателей краткого анализа может быть расширен. Например, если в воде источника содержится железо в концентрациях, превышающих норму для питьевой воды то определение общего железа включается в число обязательных характеристик воды. Полный санитарно-химический анализ исходной воды выполняется 1 раз в месяц. [c.29]

По этим причинам ниже приводятся лишь те показатели, определение которых в исходной и умягченной воде обязательно. Исходная вода анализируется 1 раз в смену или в сутки на содержание свободной углекислоты, общей щелочности, содержание ионов Са + и М -+ кроме того, определяется pH и общая жесткость воды. Периодически определяются сульфаты, хлориды, плотный остаток. В умягченной воде обязательно определяются общая жесткость, щелочность по фенолфталеину и метилоранжу, величина pH. Последние три показателя дают возможность рассчитывать компоненты общей щелочности. Умягченная вода контролируется также по плотному остатку, содержанию сульфатов и хлоридов. [c.47]

Берут 50 или 25 мл пробы. При определении общей щелочности использут индикатор (5), дающий более явственную окраску перехода для вод с начальной цветностью. [c.285]

Для определения pHs необходимо иметь данные об общей щелочности воды, содержании кальция, общем солесодержании (можно пользоваться данными о сухом остатке) и предполагаемой температуре нагрева воды. На четырех шкалах номограммы слева отложены температура нагретой воды ( н), щелочность (Щ). концентрация кальция (Са +), общее солесодер-жание (Р), справа функции этих величин. [c.629]

Концентрация равновесной угольной кислоты зависит от температуры воды, концентрации ионов НСОз , катионов Са + и от общего солесодержа-ния воды. Для природных вод с рН<8,3 концентрация НСО3- может быть принята равной общей щелочности воды. Для определения содержания свободного СО2 по общей щелочности и pH используют упрощенную формулу [c.42]

Определение общей щелочности раствора. Для определения общей щелочности раствора используются следующие реактивы, растворы и посуда соляная кислота ГОСТ 3118—67, 0,1 н раствор дистиллированная вода ГОСТ 6709—72 метиловый оранжевый индикатор, ГОСТ 10816—64, 0,1%-ный мерная бюретка вмкостью 25 см ГОСТ 1770—74 конические колбы емкостью 250 см ГОСТ 10394—72 мерные цилиндры емкостью 100 см ГОСТ 1770—74 мерные пипетки емкостью 5 см ГОСТ 1770—74. [c.175]

Щелочность природных вод обычно обусловлена присутствием в них бикарбонатов, карбонатов и гуматов. Аналитическое определение шелочности выполняется титрованием пробы в присутствии индикаторов фенолфталеина Щф, а затем метилоранжа или смешанного индикатора Щм- Компоненты общей щелочности воды можно определить, руководствуясь соотношениями, приведенными в табл. 2.2. [c.25]

Содержание свободной углекислоты, аммиака, щелочность по фенолфталеину и общую определяют в воде до и после деаэратора. При общей щелочности воды меньше 0,1 мг-экв/л определение ее ведут по смешанному индикатору. Продолжительность каждЬго опыта 5—6 ч, число опытов 10—15. [c.220]

При использовании этих приемов электрометрический способ определения дает возможность фиксировать малые солесодержания с чувствительностью 0,3 мг кг. Для установок с прямоточной схемой водоподгото вки при натрий-катионитовом методе двухступенчатого умягчения прямое определение сухого остатка котловой воды может быть заменено его определением но общей щелочности котловой воды. Установление зависимости 5=.[(Щ) может быть осуществлено как расчетом — по анализу исходной воды, так и путем ряда весовых анализов котловой воды. [c.295]

Монтаж автоматики на реконструированном котле производился работниками комбината (3 человека в течение 14 дней), причем потребовались перерасчет и изготовление новых мерных диафрагм, перестановка приборов на новое место, пересчет шкалы расходомеров. Принципиальные схемы автоматики регулирования и безопасности оставлены без изменения. Общая щелочность питательной воды после смешения химочищенной воды с конденсатом составляет 1,5 мг-экв1л. Остаточная жесткость воды не превышает 30 мгк-экв1л. В котельной установлен деаэратор атмосферного типа, обеспечивающий остаточное содержание кислорода в питательной воде в пределах 0,1 мг/л. Для проведения теплохимических испытаний котла была смонтирована схема контроля (рис. 7-5). Качество пара определялось в четырех точках из правого и левого циклонов, из барабана котла и из общего паросборника. Проверялись производительность каждого циклона и уровни воды как во внутренних, так и во внешних циклонах. В связи с тем, что колебания уровней в циклонах могли достигать больших значений, замер уровней воды в них проводился с помощью дифманометров, залитых ртутью. Щелочность котловой воды определялась в двух точках в чистом отсеке и в солевом (после смешения из обоих циклонов). Пробы пара охлаждались в многоточечном холодильнике. Проба котловой воды соленых отсеков отбиралась из эксплуатационного холодильника проба котловой воды чистого отсека отбиралась из водоуказательного стекла барабана (с учетом поправки на выпар). Уровни воды в барабане поддерживаются на определенной отметке автоматом питания. Уровни воды в циклонах устанавливаются в результате соотношения сопротивления пароперепускных линий от циклонов и барабана к паросборнику. Увеличение сопротивления линий между [c.204]

Как видно из формулы (10-150), для определения величины продувки надо знать концентрации продувочной и питательной оды и яасыщенного пара либо по общему солесо-держа,нию, либо по какому-нибудь из его ком-понентав. Наиболее удобно определять величину продувки, пользуясь определениями l-иона или общей щелочности (в последнем случае из пробы пара и питательной воды должен быть удален аммиак). [c.497]

Эти уравнения были использованы для определения концентраций ионов 0Н , СО -, НСО - и молекулярной СО2 в воде с общей щелочностью 0,8 мг-экв1л. Результаты приведены на рис. П. 17. [c.389]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Для определения щелочности неумягченной водопроводной воды и умягченной содово-известковым способом применяют титрование воды децинормальным раствором соляной кислоты (ГОСТ 3687—47. Опраделение общей жесткости воды производится П ои помощи спиртового раствора олеата или пальмитата натрия (ГОС 4151—48). [c.69]

Жесткость питательной воды за это время находилась в пределах 7— 21 мкг-экв1л, щелочность в пределах 500—850 мкг-дкв/л, содержание железа (Fe ) 0,03—0,22 мг/лш солесодержание по лабораторному солемеру в пределах 41—213 мг л. Котловая вода за этот же промежуток времени имела общую щелочность в пределах 6—10 мг акв л, избыток POV 17—60 мг л и солесодержание в пределах 1230—181Р не/л. Эпизодические определения показали, что анионы в котловой воде находились в пределах анионы хлора 164—АШмг л, сульфат-ионы 20 .—347 мг л и силикат-ионы 35—120 мг л. [c.261]

Обработка воды путем последовательного водород-натрий-ка-тионирования, заключающегося в пропускании определенной части обрабатываемой воды через водород-катиопитовые фильтры, смешении водород-катионированной воды с остальной частью обрабатываемой сырой воды и удалении из нее СОг, а затем в однократном или двукратном натрий-катионировании всей обрабатываемой воды, показана на рис. 2.1, д. Остаточная щелочность обработанной воды при этой схеме равна 0,7 мг-экв1л. Эта схема применяется для обработки жестких вод с повышенной и высокой общей минерализацией. [c.32]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

Жесткость является одним из наиболее важных показателей качества воды, используемым на тепловых электростанциях. Практически во всех водоподготовительных установках ТЭС предусматривается умягчение воды натрий- или водород-катионированием в зависимости от условий применения очищенной воды. Определение общей жесткости выполняется комплекснометрическим методом. Пробу воды титруют раствором трилона Б в щелочной среде с подходящим индикатором. [c.27]

Для приблизительного определения стабильности данного образца циркуляционной (т. е. упаренной) воды, отобранной прн выходе ее из конденсатора, рекомендуется в склянку-колбу с водой ввести 0,1% (1 г/л) химически чистого СаСОз (порошок мрамора, мела). В параллельно отобранной пробе должны быть определены сухой остаток, щелочность по фенолфталеину и метилоранжу, содержание кальция, окисляемость. После встряхивания в течение 1 мин залитой до пробки и плотно закрытой склянки с испытываемой водой и отстаивания ее в течение 5 мин следует быстро отфильтровать взвесь и определить в фильтрате общую щелочность. Найденная таким образом величина щелочности является приблизительно той, при которой вода данного качества, проходя через конденсатор, не будет давать отложений в его трубках. В практических условиях найденную величину щелочности уменьшают на 10— 15%. Подобные определения можно проводить независимо от времени года. [c.177]

Очевидно, химическую коррозию подшипников содержащимися, в масле сернистыми соединениями можно объяснить аналогичным механизмом. Наличие в топливе серы имеет решающее значение для коррозионного состояния работающего двигателя. Сернистый и серный ангидриды, образующиеся при сгорании топлива, конденсируются в микрослое влаги в зоне поршень — цилиндр, прорываются в картер вместе с газами и водой и конденсируются в масле. Повышение содержания серы в топливе с 0,2 до 0,9—1% вызывает увеличение износа гильз цилиндров на 30—40% и поршневых колец на 10%. Велико также влияние pH масляной среды на коррозионные свойства масла и связанные с этим процессы изнашивания деталей двигателя [77, 87, 95, 103]. Испытания, проведенные на дизеле 1 Ч 10,5/13 мощностью 7,3 кВт при 150 рад/с, с определением износа верхнего поршневого кольца, активированного вставками из радиоактивного кобальта, показали, что с увеличением щелочности масла скорость изнашивания уменьшается,, а затем остается постоянной [95, 103]. Щелочность масла, pH масляной среды обеспечивают, как правило, зольные или беззольные моющие присадки к маслам. Многие маслорастворимые ингибиторы коррозии имеют кислый характер (жирные кислоты, СЖ1С ангидриды и эфиры алкенилянтарных кислот и др.), поэтому при. введении их в масла необходимо следить, чтобы общая щелочность масла была не ниже 0,8—1 мг КОН/г. [c.67]

Экстрагирование спиртовым раствором едкого кали. Спиртовой раствор едкого кали растворяет главную массу оксидированных жирных масел и фактиса, кроме того в раствор переходят белковые вещества каучука, казеин, шерсть и составные части феноловых смол. Материал, экстрагированный ацетоном и хлороформом, высушивают при 50—60 и сейчас же после этого вымачивают в 50—100 см бензола. Через 12 час. прибавляют 50 см горячей спиртовой щелочи и нагревают в течение 4—6 час. с обратным холодильником. Затем раствор отделяют от каучука, последний промывают тщательно в фарфоровой ступке при сильном надавливании и растирании сначала в горячем абсолютном алкоголе, затем в горячей воде. Фильтрат и промывные воды выпаривают почти досуха остаток вместе с 100 см воды подкисляют разбавленной серной к-той и раствор тщательно встряхивают с эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают до исчезновения кислой реакции, выпаривают и остаток высушивают при 100°. Содержащуюся в экстракте серу определяют по способу, приведенному для определения общего содержания серы. Приближенное количество белковых веществ в щелочном экстракте получают по микроспособу определения азота Гернгроса и Шефера. Если из общего количества щелочного экстракта вычесть содержание белка, то, учитывая экстрагирование ацетоном (жирные к-ты), можно получить приблизительное количество содержащихся в каучуковом материале окисленных масел и фактиса. Феноловые смолы не м. б. определены количественно их присутствие узнается по запаху составных частей, растворимых в щелочи. [c.207]

Нестабильность воды. Из существующих способов определения нестабильности воды принят метод Ланжелье, в котором на основе данных химического анализа воды вычисляют значение pH, отвечающее равновесному состоянию в растворе углекислотных соединений. Эта величина подсчитывается по номограмме в зависимости от температуры, кальциевой жесткости, щелочности и общего солесодержания воды [Л. 2]. Под индексом нестабильности принимается значение Инс = = рН—рНв, определяющее степень отклонения воды от равновесного. Когда Ино<0, т. е. рН<рНд, то концентрация СОа в воде превышает равновесную и такая вода тем агрессивнее, чем меньше значение Инс. Если Инс>0, т. е. рН>рН8, то концентрация СОа меньше равновесной, что свидетельствует о возможности распада бикарбонатов с переходом в карбонаты и выпадением СаСОз в твердом состоянии. Склонность воды к образованию накипи будет тем больше, чем выше нестабильность воды, т. е. чем больше значение Инс. По Ланжелье вода стабильна, если индекс нестабильности меняется в пределах от +0,25 до —0,25. Вместе с тем при Инс> >+0,25 образование накипи на стенках труб происходит не сразу, поскольку соли жесткости выпадают в виде микрокристаллов в воде и выносятся из системы. Так, по данным [Л. 2] для достаточно [c.154]

Образование карбонатных отложений на трубах конденсаторов турбин зависит от ряда факторов, как-то величины карбонатной жесткости ((щелочности) воды, ко нцен-трации ионов кальция, содержания свободной СОг, тор мозящей протекание процесса распада бикарбонатов, общего солесодержания охлаждающей воды, ее температуры и, наконец, от наличия специфических веществ, тормозящих процесс образования кристаллов (например, органических соединений). Накипеобразующая способность воды может быть определена экспериментальным путем [Л. 2] или расчетно по так называемому индексу стабильности [Л. 3]. Ввиду трудности определения расчетного индекса стабильности для проектируемых объектов Г. Е. Крущель предложил [Л. 4] приближенную эмпирическую формулу, справедливую для поверхностных вод с окисляемостью ниже 28 мг1кг Оз при температурах нагрева до 40° С [c.144]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...