Ниобий концентрации кислород

Отсутствие взаимодействия высокореакционных элементов (алюминия, титана, ниобия) с кислородом и азотом позволяет получать сплавы с весьма малым колебанием химического состава, что обеспечивает высокую однородность физических свойств металла. Таким образом, благодаря вакууму уменьшается концентрация растворенных в металле газов (водорода, азота, кислорода, оксида углерода и др.). [c.280]

Примером изотермического переноса массы является перенос углерода через жидкий натрий к металлам, образующим стойкие карбиды источником углерода может быть графит, углеродистая сталь или какой-нибудь сплав, содержащий углерод в растворенном состоянии. В этом процессе до сих пор остается неясным, растворяется ли углерод в натрии с последующим переносом в другие части системы или же имеет место промежуточная стадия окисления углерода небольшими примесями кислорода в жидком металле. Другим примером -изотермического переноса может быть перенос кислорода в натрии, который наблюдается в том случае, если металлы, образующие термодинамически стабильные окислы (уран, бериллий, ниобий, цирконий и т. д.), помещены в жидкий натрий с незначительной концентрацией кислорода (5 ч-200 10 ). Источником кислорода в данном случае может быть окись натрия, образующаяся благодаря попаданию кислорода в систему или в результате реакции с кислородом, присутствующим в виде примеси в инертном газе. [c.317]

В некоторых работах указывается [154, 213], что допустимая концентрация кислорода в расплавленном натрии не должна превышать 0,003—0,005% в случае применения сталей. При использовании ниобия, ванадия, титана и циркония допустимая концентрация кислорода Б натрии не должна превышать 0,0005 вес. % [224]. [c.274]

При достижении концентрации кислорода, равной предельной растворимости, прочность ниобия при комнатной температуре резко увеличивается [162], что, по-видимому, связано с подготовкой к вы- [c.242]

Анализ содержания кислорода показал, что применение покрытий при нагреве и ковке ниобия и травления с целью удаления покрытия позволяет получить поковки практически без градиента концентрации кислорода по сечению. В ниобии без покрытия концентрация кислорода выравнивается только на глубине 0,25 мм от поверхности. [c.209]

Кислород, входящий в раствор внедрения в ниобий при концентрации ниже предела растворимости, понижает температуру перехода (см. таблицу). При концентрации кислорода 3,83% (ат.) Гк = 5,8 ° К. Эта концентрация кислорода представляет [c.103]

Добавки растворенного кислорода уменьшают удельное электросопротивление на 52 X 10 мком м1% (ат.) [5,2 мком см/% (ат.)] (см. таблицу). При концентрации, отвечающей пределу растворимости Nb +.3,83% (ат.) О, рп равно 0,9 мком-м (1,9 X X 10 ом-см). Когда концентрация кислорода превышает предел растворимости, р продолжает расти, а затем при более высоких концентрациях величина его уменьшается. Ниобий, со- [c.107]

Однако при введении кислорода в предварительно дегазированный и отожженный ниобий наклон кривой увеличивается. Максимальная величина —398090 ав/м (—5000 э/град) получается для Nb + 3,83% (ат.)О при номинальном пределе растворимости. Если концентрация кислорода увеличивается сверх этого, [c.111]

Определяли концентрации азота и кислорода в ниобии и тантале в равновесии с чистым газом в зависимости от давления. Определения производили для твердых металлов при трех различных температурах вблизи точки плавления, а в жидкой фазе — при температуре плавления. В системе тантал—кислород наблюдается аномальная зависимость растворимости от температуры. Она проявляется в том, что равновесная концентрация кислорода в металле при данном его давлении при температуре 2850° ниже, чем при 2960°. Полученные данные использованы для расчета парциальных молярных и интегральных величин свободной энергии, энтальпии и энтропии диссоциации растворов азота в ниобии и тантале и парциальной молярной свободной энергии и энтальпии диссоциации растворов кислорода в ниобии и тантале. [c.79]

Нелегированный ниобий быстро корродирует в воде при температуре 350° С, а в паре — при температуре 400° С. Хотя ниобий высокой чистоты обладает более высокой стойкостью, однако ни один из нелегированных сортов его не пригоден для использования в горячей воде под давлением. С помощью легирования удается значительно улучшить коррозионную стойкость ниобия при указанных выше параметрах. Наиболее эффективно двойное легирование ниобия титаном, молибденом, ванадием и цирконием и тройное легирование его титаном, хромом и молибденом. Многие из этих сплавов в воде при температуре 350° С в условиях облучения подвергаются коррозии менее значительно, чем цирконий. На поверхности сплавов образуется пленка [111,225]. Дисперсионно твердеющие стали А17-4РН (с концентрацией 15—17% хрома, 3—5% никеля, 3—4% меди, 0,25—0,4% ниобия и тантала) устойчивы в насыщенной воздухом воде при температурах до 350° С. Карбиды титана, вольфрама, тантала не стойки в воде, содержащей кислород. [c.232]

Влияние чистоты ниобия, деформации и концентрации растворенных кислорода, азота, водорода и дейтерия на температуру перехода ниобия при плотности тока 72 ка/ж показано на рис. 3. Критическую температуру определяли как температуру, при которой сопротивление i достигает половины нормального значения Rn в верхней части переходного интервала. [c.103]

Азот, содержащийся в ниобии в количествах 0,33% (ат.), понижает температуру перехода до 9,1 2 К (рис. 3, б), что представляет небольшое снижение по сравнению с температурой перехода чистого металла. Эта концентрация соответствует пределу растворимости азота в ниобии после закалки с 1200° С [12], она меньше, чем предельная растворимость кислорода в ниобии. [c.104]

Влияние концентрации примесей внедрения на критическую температуру ниобия, ванадия и тантала показано на рис. 4, а. Для твердых растворов 1МЬ — О температура перехода понижается приблизительно по линейному закону на 0,93°К/% (ат.). Кислород, содержащийся в тантале [1] или в ванадии в концентрациях ниже предела растворимости, также понижает Гк каждого из этих переходных металлов. [c.105]

Максимум намагниченности и петля гистерезиса для дегазированного и отожженного ниобия меньше, чем для ниобия в состоянии поставки . Эти характеристики уменьшаются по мере того, как концентрация примесей внедрения увеличивается, но остается ниже предела растворимости. Соответствующим появлению максимума намагниченности при более низких наложенных полях является поле, требующееся для уменьшения — 4л М до нуля. Ниобий в состоянии поставки (деформированный) и предварительно отожженный и дегазированный, в который введен кислород или азот в количествах, превышающих предел растворимости, обнаруживает на кривых широкие максимумы намагниченности и широкие петли гистерезиса. [c.113]

Сварка электронным лучом в вакууме. Этим методом свариваются тугоплавкие и химически активные металлы (молибден, вольфрам, тантал, ниобий, цирконий, ванадий, уран и др.) и сплавы, используемые в качестве конструкционных материалов. Способность этих металлов поглощать водород, азот и кислород при сравнительно невысоком нагреве и связанное с этим охрупчивание сварных соединений вызывает необходимость производить их сварку в среде, содержащей минимальные доли примесей этих газов. В связи с высокой температурой плавления и снижением пластичности в результате рекристаллизации металла, используются источники с высокой концентрацией тепла, обеспечивающие эффективное расплавление металла и минимальные размеры зоны термического влияния. [c.368]

Электронно-лучевая сварка в вакууме и ее развитие определяется растущим применением в промышленности в качестве конструкционных материалов химически высокоактивных тугоплавких металлов (молибдена, вольфрама, тантала, ниобия, ванадия, циркония и др.) и их сплавов. Для сварки таких металлов необходимы источники тепла высокой концентрации и хорошая защита от азота, кислорода и водорода, отрицательно влияющих на понижение пластических свойств сварных соединений. [c.62]

Наряду с другими в табл. 49 представлен супер-а-сплав Ti—8А1— 2Nb—1Та. Вскоре после его создания выяснилось, что сплав металлургически неустойчив и обладает сильной склонностью к коррозионному растрескиванию под напряжением в морской воде. Уменьшение содержания на 1 % А1 в сплаве не влияло на склонность к растрескиванию. В последующем было установлено, что существенным фактором, определяющим степень склонности металла к коррозионному растрескиванию в морской воде, является наличие в его структуре компонента, вызывающего охрупчивание. Титаноалюминиевые сплавы проявляют склонность к растрескиванию, если в них присутствует Ti AI. Наличие этого компонента характерно для сплавов, содержащих 4 % А1 и более. Важную роль могут играть наряду с алюминием и другие элементы. Присутствие кислорода в количестве свыше 0,8 % снижает допустимое содержание алюминия. Изоморфные -стабилизаторы, такие как молибден, ванадий и ниобий, повышают наибольшее допустимое содержание алюминия, однако при увеличении концентрации кислорода эффективность перечисленных добавок снижается. [c.126]

Цирконий, платина и гафний стойки в натрии до температуры 600—700° С, тантал в очищенном от кислорода натрии стоек до температуры 1000° С. Скорость коррозионного процесса бериллия становится значительной, если в натрии содержится 0,01% кислорода. Сурьма, висмут, кадмий, золото, иллий и чугун в натрии нестойки. На уран натрий воздействует только при наличии в последнем кислорода. При этом скорость реакции пропорциональна концентрации кислорода и при температуре 600° С для очищенного от кислорода натрия составляет 30—100 мк1мес. Торий и ванадий стойки в натрии до температуры 590° С. Скорость коррозии этих металлов 0,2 мг/см мес. Ниобий и вольфрам стойки в очищенном от кислорода натрии до температуры 900° С. Для кратковременной работы при температуре 1500° С пригоден молибден. Сварные соединения титана, циркония, ниобия, тантала, молибдена, никеля, выполненные аргонодуговой сваркой, стойки до температуры 800° С. [c.49]

Для контура с натрием могут быть использованы стали, содержащие 2,257о Сг и 1% Мо (возможно с добавками ниобия как стабилизатора углерода) для участков с низкой температурой, 9% Сг и 1% М.0 для участков со средней температурой, и аусте-нитные стали серии 300 или никелевый сплав 800 для участков с высокой температурой. Скорость потери металла слабо зависит от состава сплава, но очень сильно зависит от концентрации кислорода н скорости движения натрия, которая может быть до 9,14 м/с. Кислород может быть удален из натрия пропусканием его через холодную ловушку, которая задер- [c.158]

Для дегазированного и отожженного ниобия переход в нулевом поле сравнительно резкий, однако при увеличении поля имеется тенденция к большей растянутости переходного интервала. Для твердых pa TBopo iNb — О с концентрацией кислорода, соответствующей примерно пределу растворимости [Nb 4- 3,83% (ат.)О], для критической температуры ясно видна широкая область перехода. При концентрации выше предела растворимости, т. е. Nb + 5,18% (ат.). О это выражено еще более резко. При более высоких концентрациях кислорода, например Nb-b6,43% (ат.)О, кривые становятся похожими на кривые для дегазированного ниобия. Другой интересной особенностью перехода в состояние сверхпроводимости в этих твердых растворах при постоянном поле является зависимость температуры перехода от магнитного поля. По мере увеличения концентрации кислорода в области ниже предела растворимости величина смещения температуры перехода в сторону более низких температур на едини- [c.108]

Кривые намагничения, полученные для ниобия, содержащего кислород и азот в концентрациях ниже номинального предела растворимости (см. рис. 7 и 8), приближаются по характеру к кривым, предсказываемым моделями сверхпроводника с отрицательной поверхностной энергией [6, 7]. Эта интерпретация уже была предложена для чистого ниобия (25]. Теоретические кривые намагничения, данные Абрикосовым и Гудменом [6, 7], характеризуются проникновением магнитного поля при величине Я/р меньшей, чем термодинамическое критическое поле Яс (рис. 10). При поле Нц > Не материал, как можно предполагать, находится в нормаль-ном состоянии. Рассмотренный способ предполагает бездефектный го- Нс могенный материал, и предсказан- Приложенное пале ное поведение при намагничении [c.115]

При формировании покрытий на сплаве ОТ-4 также не отмечено локализации изотопа в зоне контакта сплава с покрытиями. Однако концентрация изотопа 0 в покрытиях достаточно высока, Сравнение общего содержания изотопа в покрытиях ца ОТ-4 и на ВН-3 показывает, что количество вакантных мест, образующихся в покрытиях, на ВН-3 значительно больше, чем на ОТ-4 (рис. 1, кривые 1—4), Этот факт можно объяснить более интенсивным поглощением кислорода ниобием, цепосредствсиир из распдавленногд покрытии [c.174]

Как уже указывалось ранее, железо повышает коррозионную стойкость сплавов цирконий — олово в воде. Аналогичный эффект наблюдается и при введении в него никеля и хрома и притом не только в воде, но и в водяном паре при температуре 400° С. Более повышенная коррозионная стойкость сплавов в этом случае объясняется замедлением перехода к стадии ускоренной коррозии. Оптимальные концентрации легирующих компонентов в этих сплавах, по-видимому, следующие олова — 0,25—2,5% железа, никеля и хрома — 0,1—1,0%. При этом концентрация олова в цирконии зависит от количества загрязнений в нем. В сплаве с концентрацией 1% олова и 0,2—2% ниобия увеличение концентрации молибдена с 0,7 до 2% или тантала с 0,02 до 2,2% приводит к уменьшению скорости коррозии. Введение в сплав до 0,37% кислорода не оказывает влияния на стойкость сплавов этого же типа. Сплав циркалой 2 с концентрацией 1,5% олова, 0,12% железа, 0,10% хрома, 0,05% ниобия, <0,006% азота, <0,005% алюминия и <0,005% титана нашел широкое применение в ядерных реакторах с водяным охлаждением. Скорость коррозии этого сплава после выдержки в водяном паре при температуре 400° С в течение 41 суток составляет 1 мг1дмг -сут [c.222]

Потенциостатические поляризационные кривые, снятые на ниобии в растворах серной кислоты (рис. 10а), показывают,, что анодная плотность тока в области потенциалов полной пассивации нио бия практически не зависит от концентрации серной кислоты (кривые 1—5), кроме 94%-ной (кривая 6) В узкой области потенциалов, расположенной между -f0,2 и -Ь0,4 в, на анодных кривых 1—5 ниобия значения плотности тока несколько ниже (примерно на порядок), чем в остальной области потенциалов, что, вероятно, связано с одновременно идущим деполяризующим катодным процессом, возможно восстановлением кислорода. В 94%-ной серной кислоте анодная плотность тока у ниобия почти на три П01рядка выше, чем в других растворах (кривая 6, рисунка 10а). Коррозия ниобия в 94%)-но м растворе серной кислоты при 100° С вплоть до потенциала -f0,2e отсутствует. При потенциалах +0,2 з скорость коррозии начинает возрастать, достигая максимума (450 г1м -час) при +0,5 в, а затем снижается, но даже в пределах значений от +1,4 до +2,2 в скорость коррозии довольно высокая, порядка 80—90 г/м -час. В области потенциалов активного растворения ниобия имеет место восстановление [c.78]

Поведение ниобия при намагничении ( R298< k/ io°k 500) и аналогичных образцов, содержащих кислород и азот, в значительной мере обратимо и приближается к предсказанному Абрикосовым для сверхпроводников второго рода. Поле сначала пронизывает образец макроскопически при значении Я/р, величина которого меньше, чем термодинамическое критическое поле Не- По мере увеличения концентрации внедренных атомов Hfp уменьшается, тогда как H f — величина поля, требующегося для перевода сверхпроводника в нормальное состояние,— увеличивается. Отношение Hn/Hq является линейной функцией рп — удельного электросопротивления в нормальном состоянии. [c.122]

Рис. 3.36. Изменение концентраций кремния (а), марганца (б), хрома (в), ниобия (г), цнркоиия (д), кислорода (е) и в шестом слое наплавленного металла, а также ферритной фазы (ж) в зависимости от содержания комплексообразующих оксидов в керамическом флюсе

Электронная тепловая поляризация свойственна твердым диэлектрикам, имеющим определенного рода дефекты. Она играет существенную роль в таких технически важных диэлектриках, как рутил TiOi, перовскит aTiOs, подобных им сложных оксидах титана, циркония, ниобия, тантала, свинца, церия, висмута. Для этих поликристаллических веществ характерна высокая концентрация дефектов кристаллической структуры. Так, в стехиометрическом рутиле атомы титана имеют валентность, равную 4. При нестехиометрии, т. е. в данном случае при наличии вакансий кислорода, возникают слабосвязанные электроны и часть атомов титана становится трехвалентной. В результате теплового движения такие электроны хаотически перехо- [c.261]

Прн использовании водорода следует считаться с образованием гидрпдов (для свинца, кадмня, олова, титана, тантала, циркония и ниобия) и водяного газа (для меди). Длительность нагрева этих металлов в водороде должна быть минимальной. В водороде или диссоциированном аммиаке при тщательной их осушке, по-видимому, можно сваривать также нержавеющие и хромоникелевые стали. Восстановление элементов идет тем интенсивнее, чегл меньше их химическое сродство к кислороду (см. табл. 3), чем выше температура и чем больше концентрация этого элемента в окалине. [c.29]

Только наиболее эффективно пассивирующиеся хром, алюминий, кремний, несмотря на кислую среду и наличие активного хлор-иона, показывают заметное пассивирование, несомненно, возникающее вследствие наличия кислорода в растворе и возможное из-за сравнительно невысокой концентрации соляной кислоты. При большей концентрации кислоты или при полном отсутствии кислорода в растворе эти металльр должны быть активны и не будут показывать заветного смещения потенциала при зачистке. Наоборот, пассивность молибдена, ниобия, серебра [c.300]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...