Ионно-молекулярные реакции

ИОННО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ [c.396]

Газообразные электроизоляционные материалы воздух, шестифтористая сера (элегаз), азот, водород и др. — при облучении ионизируются с образованием свободных электронов, причем из-за низкой плотности газа свободные ионы могут существовать длительно в результате ион-молекулярных реакций могут образовываться ионы большей массы, чем масса исходных молекул, и появляться свободные атомы. [c.320]

По-видимому, условия плазменной резки сталей таковы, что насыщение кромок происходит всеми возможными путями и способами. Существенную роль в этих процессах играют при диссоциации атмосферы плазменной дуги ионно-молекулярные реакции с участием электронно-возбужденных ионов. [c.112]

В реальных условиях процесс рекомбинации протекает в еще более сложных условиях [59]. Прежде всего, оказалось, что наблюдаемые экспериментально значения коэффициентов рекомбинации нельзя объяснить в предположении, что электроны воссоединяются с ионизированными атомами, ибо этот процесс протекает крайне медленно. Гораздо энергичнее электроны воссоединяются с ионизированными молекулами, в частности, особенно охотно с ионизированной молекулой N0+ Однако, как упоминалось, молекул окиси азота в атмосфере очень немного. Здесь на помощь приходит ионно-молекулярная реакция 0+- -К2->К0++М, превращающая ионы атомарного кислорода в ионы N0+. А сама рекомбинация протекает по так называемой схеме диссоциативной рекомбинации [51] К0+- -в >-(К0) ->К4-0, где звездочкой обозначено возбужденное состояние молекулы или атома. [c.204]

С учетом молекулярных процессов уравнение динамического равновесия (4.24) приобретает более сложный вид. Обозначая через у коэффициент, характеризующий быстроту рекомбинации атомных ионов за счет ионно-молекулярной реакции, и учитывая, что молекулярные ионы будут, в свою очередь, исчезать по закону диссоциативной рекомбинации с коэффициентами рекомбинации а, условие равновесия можем написать в виде [c.204]

Ки Кг, , Ка — константы равновесия реакций диссоциации и ионизации р , Ре- — парциальные давления соответствующего компонента в продуктах сгорания (углекислого газа, окиси углерода и др., отрицательных ионов молекулярного кислорода, электронного газа) Ьс, н, Ьо, by и йк — число атомов соответствующего химического элемента в эквивалентной формуле топлива Мт — число молей топлива, из которого образуется число молей продуктов сгорания, равное общему давлению р — общее давление продуктов сгорания. [c.323]

В кислотах реакция деполяризации протекает ионами водорода с выделением молекулярного водорода по схеме [c.34]

В зависимости от того, что восстанавливается при катодной реакции — водородные ионы или молекулярный кислород, принято говорить, что коррозия протекает с водородной или кислородной деполяризацией. Эти две основные реакции наиболее вероятны, поскольку электролиты всегда содержат как водородные ионы, так и растворенный кислород воздуха. Если обе катодные реакции идут параллельно с соизмеримой скоростью, то коррозионный процесс протекает со смешанной деполяризацией. [c.22]

В реакции (9.2) атомы железа, переходя в раствор, становятся двухвалентными положительными ионами, при этом электроны остаются в металле. Эта реакция является реакцией окисления, которая называется также реакцией коррозии металла, или анодной реакцией. Если бы протекала только анодная реакция, то в водном растворе собирались бы положительные ионы, а в металле скапливались бы электроны, вследствие чего коррозия должна бы мгновенно прекратиться. Для продолжения реакции коррозии необходима нейтрализация ионов железа в водном растворе и электронов в металле, т. е. необходимо, чтобы поддерживалась электрическая нейтральность и в водном растворе, и в металле. Реакция, при которой происходит продолжение коррозии за счет нейтрализации растворенных ионов металла и утечки электронов из металла, на- зывается катодной реакцией коррозии. Катодная реакция протекает за счет того, что в естественных растворах, в частности в воде, кроме ионов кислорода всегда имеются и ионы водорода. Ионы водорода (Н+), присоединяя электроны, превращаются в молекулярный водород (Нг) по реакции [c.251]

Диссоциация газов и соединений. В газовой фазе водород, кислород и азот находятся в молекулярном виде Н2, N2 и О2. В жидком металле они присутствуют в виде атомов (ионов) или химических соединений, содержащих атомы соответствующего газа. При дуговой сварке диссоциации подвергаются в первую очередь молекулы газов, как простых (кислород, азот, водород), так и более сложных (углекислый газ СО2, пары воды Н2О и др.). Диссоциация газов происходит в соответствии с реакциями [c.25]

Существует более 20 способов получения НП [И], и их условно можно разбить на четыре группы 1) путем химических реакций в растворе или газовой фазе получают молекулярные кластеры 2) конденсацией в газовой фазе путем первоначального испарения получают газофазные кластеры 3) в результате протекания твердотельных химических реакций или имплантации ионов возникают твердотельные кластеры 4) путем нуклеации из растворов и расплавов или путем золь-гель превращений получают коллоидные кластеры. [c.256]

Многие вопросы в Л. удалось решить благодаря проведению измерений па ракетах и спутник ах и верх, атмосфере и осуществлению лаб. исследовани различных з-немептарных взаимодойстини И01 п ральных и заряж. частиц, напр, ионно-молекулярных реакции, вза-п.модо11Ствия с энергичными частицами, плазменных процессов и т. д. [c.173]

Состав ионосферы. Ионный состав И. отличается от первичного ионного состава, образующегося при ионизации верх, атмосферы солнечным излучением, в связи с тем, что в ней происходят физ.-хим. процессы трёх типов ионизация, ионно-молекулярные реакции и рекомбинации, соответствующие трём стадиям жизни ионов — их образованию, превращениям и увичтоже-ыию. В разных областях И. каждый из этих трёх процессов проявляется по-своему, что приводит к различию ионного состава по высоте. Так, днём на высотах 85— 200 км преобладают положит, молекулярные ионы N0 + и концентрация ионов на 3 порядка меньше концентрации ионов N0+. Выше 200 км в области F преобладают атомные ионы 0 +, а выпго ВОО—1000 км — протоны Н +. Ниже 70—80 км существенно образование комплексных ионов-гидратов типа (Н20)пН +, а также отрицат. ионов, из к-рых наиб, стабильны ионы 0-fi NOr и H OJ". Отрицат, ионы наблюдаются лишь в области D. [c.213]

Однако Сирси и Фенн [319] при других условиях эксперимента также обнаружили аномально высокую концентрацию кластеров № (Н20)21 и пришли к выводу, что стабильность кластеров такого размера выше, чем стабильность кластеров большего или меньшего размера. В их опытах, в отличие от экспериментов Лина, небольшое количество паров воды добавляли к газу-носителю (Не, Аг, воздух), смесь ионизировали газовым разрядом, а затем выпускали через малое отверстие в вакуум и анализировали масс-спектрометром. Можно сказать так Лин сначала создавал свободно расширяющуюся струю водяного пара, которую затем ионизировал, тогда как Сирси и Фенн, напротив, заставляли расширяться в вакуум струю смеси пара воды и газа-носителя, которую они предварительно ионизировали в резервуаре. В последнем случае образующиеся в разряде положительные ионы быстро приводили к установлению равновесного распределения кластеров Н (НгО) путем серии ионно-молекулярных реакций [c.106]

В то же время высота колоколообразной кривой, отвечающей функции распределения по скоростям ионов Н" (HjO), оказалась на порядок величины больше высоты соответствующей кривой для ионов (НгО) , но отношение высот пиков как скоростного распределения, так и в масс-спектре для частиц с массами 18 и 19 масс протона было одинаковым. Отсюда был сделан вывод, что наблюдаемый в масс-спектре пучка кластеров воды пик, отвечающий массе 19, обусловлен ионизацией димера. Альтернативное объяснение за счет присоединения к мономеру протона исключается благодаря слишком малому давлению в ионизаторе 10" Па), недостаточному для протекания требуемой ион-молекулярной реакции. На этом основании, а также ввиду того факта, что ряд пиков масс-спектра появляется в положениях, соответствующих Н (HjO) , но не (HgO) , Дрейфусс и Вахман приписали пики Н (HjO) кластерам воды (HgOji i), предполагая в качестве преобладающего механизма ионизации потерю иона ОН. В масс-спектрах ионов № (HgO) они обнаружили нерегулярности при п = 21, 29 и ряд промежуточных пиков, наблюдаемых ранее Лнном (см. выше). [c.110]

Процесс химической деструкции полимеров в афессивных средах включает ряд стадий, из которых наиболее важными являются адсорбция,диффузия агрессивной среды в полимер и распад химически нестойких связей под действием компонентов агрессивной среды. Последняя стадия представляет в большинстве случаев ионную или молекулярную реакцию. Скорость этой реакции может быть представлена выражением (26) [c.107]

Энергия образования молекулы воды высока и составляет 242 кДж/моль, поэтому вода химически весьма устойчива, особенно в природных условиях. Эта устойчивость в сочетании с электрическими характеристиками воды и молекулярным строением делает воду практически универсальным растворителем для многих веществ, Большинство минеральных и органических веществ, а также газов растворимы в воде. Вода частично диссоциирована на ионы по реакции Нг05 Н+- -0Н , которая означает, что в воде имеются как молекулы НгО, так и ионы ОН (гидроксил-ионы) и ионы Н+. Значение ионного произведения воды (Н+) (ОН )=Л в составляет Ю (моль/л) при 23°С. Это значение изменяется в зависимости от температуры [c.8]

Основными, наиболее распространенными видами химической деструкции полимеров в растворах электролитов являются окислительная и гидролитическая. Окислительная деструкция полимеров является сложным процессом, включающим в себя радикальные, молекулярные, ионно-химические реакции, и протекает под действием сред, обладающих окислительными свойствами. Гидролитической деструкции подвергаются гетероцепные полимеры, содержащие гетероатомы (—К =, —0—, —51— и др.) в основной или в боковых цепях. Кислоты и основания являются сильными катализаторами гидролитических процессов. На протекание гидролитической деструкции большое влияние оказывает строение элементарного звена полимера. [c.39]

Динамич. М.-с. используются вре-мя-пролётные М.-с.— для регистрации процессов длительностью от 10 до 10 с, радиочастотные М.-с. (малые масса, габариты и потребляемая мопщость) — в косм, исследованиях, квадрупольные М.-с. (высокая чувствительность) — при работе с мол. пучками (см. Молекулярные и атомные пучпи), магниторезонансные М.-с.— для измерения очень больших изотопных отношений, циклотроннорезонансные М.-с.— для изучения ионно-мол. реакций. [c.396]

Для ряда металлов (Fe, Си, Аи, Pt) при 25° С постоянная = = 0,10-н0,13. Это свидетельствует о том, что причиной перенапряжения ионизации кислорода является замедленность элементарной реакции ассимиляции одного электрона (м = 1). Для кислых растворов такой реакцией является, по-видимому, образование молекулярного иона кислорода (489), а для щелочных сред — образование пергидроксил-иона (491). [c.235]

Клеточные белки, способные катализировать различные биохимические реакции, называют ферментами или энзимами. Ферменты по химическому строению, могут быть трех видов состоящие только из сложных белковых соединений содержащие, кроме белковых молекул, ионы одного из металлов (меди, железа, цинка и др.) содержащие активные группы, без которых белковая часть молекулы становится инертной. В образовании ферментов могут участвовать витамины. Молекулярная масса ферментов колеблется от нескольких тысяч до 500 000 (изомеразы). Клетки микроорганизмов имеют большой набор ферментов, например грибы рода Aspergillus содержат до 20 различных ферментов. [c.14]

Таким образом, любая трактовка процессоБ коррозии металлов становится возможной лишь на основе представлений электрохимической кинетики. Ионизация металла и процесс ассимиляции электронов каким-либо агентом (очень часто роль последнего принадлежит ионам водорода или молекулярному кислороду, неизменно присутствующему во всех случаях, когда коррозионная среда контактирует с атмосферой) представляют электрохимические процессы, В отличие от обычных химических реакций электрохимические процессы не только контролируются концентрацией реагирующих веществ, температурными условиями и другими параметрами, но и главным образом зависят от потенциала металлической поверхности, на которой они протекают. Это относится как к скорости ионизации металла, так и к восстановительному процессу разряда ионов водорода или электрохимическому восстановлению кислорода — этим двум основным процессам, приводящим к связыванию освобождающихся электронов металла. [c.4]

Состав электролита у анодных и катодных участков при работе коррозионных пар претерпевает определенные изменения. У анодных участков создается повышенная концентрация ионов металла, а у катодных вследствие разряда ионов водорода или восстановления содержащегося в воде молекулярного кислорода наканливаются гидроксильные группы 0Н . Там, где встречаются продукты катодной и анодной реакции (группы 0Н и катионы), образуется гидрат окиси корродирующего металла — вторичный. продукт коррозии. В случае коррозии стали этот процесс характеризуется следующей реакцией [c.18]

Эквивалентные мас.сы как соляной кислоты, так и едкого натра в данной реакции равны молекулярным массам этих веществ, так как в реакции участвует один ион водорода Н3РО4NaOH = NaH2P04Н2О [c.30]

КРИСТАЛЛЫ валентные (атомные) содержат в узлах кристаллической решетки нейтральные атомы (С, Ge, Те и др.), между которыми осуществляется гомеополярная связь, обусловленная квантово-механическим взаимодействием глобулярные представляют собой частный случай молекулярных кристаллов и имеют вид клубка полимеров жидкие обладают свойствами как жидкости (текучестью), так и твердого кристалла (анизотропией свойств) внутри малых объемов идеальные не имеют дефектов структуры иопные обладают гетерополярной связью между правильно чередующимися в узлах кристаллической решетки положительными и отрицательными ионами квантовые характеризуются большой амплитудой нулевых колебаний атомов, сравнимой с межатомным расстоянием металлические образуются благодаря специфической химической связи, возникающей между ионами кристаллической решетки и электронным газом (Си, А1 и др.) молекулярные (Лг, СН , парафин и др.) формируются силами Ван-дер-Вальса, главным образом дисперсионными нитевидные вытянуты в одном направлении во много раз больше, чем в остальных оптические [активные поворачивают плоскость поляризации света вокруг падающего линейно поляризованного луча анизотропные обладают двойным лучепреломлением, состоящим в том, что луч света, падающий на поверхность кристалла, раздваивается в нем на два преломленных луча двуосные имеют две оптические оси, вдоль которых свет не испытывает двойного лучепреломления одноосные (имеющие одну оптическую ось отрицательные, в которых скорость обыкновенного светового луча меньше, чем скорость распространения необыкновенного луча положительные, в которых скорость распространения обьпсновенного светового луча больше, чем скорость распространения необыкновенного луча))] КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ— образование кристаллов из паров, растворов, расплавов веществ, находящихся в твердом состоянии в процессе электролиза и при химических реакциях [c.244]

Под химически связанной водой понимают воду гидрата, связанную в виде гидроксильных ионов, и воду молекулярных соединений типа (крнсталлогвдратов, связанную значительно слабее. Условием образования ионной связи является химическая реакция (гидратация). При этом образуется новое те- ло. Вода как таковая исчезает и входит в состав нового вещества. [c.9]

В. р. используется в ионных источниках для создания плазмы, в качестве источника света в спектроскопии, в мощных молекулярных лазера.х для создання однородной активной среды (см. Газовый лазер), в плаз-мохимии для изучения хим. реакций в газах, в экснери-монтах по проблеме управляемого термоядериого синтеза для первичного пробоя газа, [c.372]

Исследование элементарных процессов (нроцсссов, происходящих при образовании ионов и возбуждённых частиц и при их реакциях с молекулами в ионном источнике). С помощью масс-спектрометра определяют критич. энергию электронов, при к-рой в масе-спектре появляется соответствующий ион. Крнтич. энергия появления однозарядного молекулярного иона наз. вертикальной энергией ионизации. В большинстве случаев она близка разности энергий молекулы и молекулярного иона (в осн, состояниях). Энергия появления осколочного иона Н в результате элементарного [c.58]

П. и. используется в ионных источниках, детекторах молекулярных и атомных пучков (включая селективные детекторы и газоанализаторы органич. соединений), для компенсации объёмного заряда электронов в разл. устройствах. П. и, позволяет исследовать мн, физи-ко-хим. процессы на поверхности твёрдого тела, а также свойства частиц и поверхности твёрдого тела. Применяются свыше 30 поверхностно-ионизационных методов для определений К и 5 атомов, молекул и радикалов кинетич. характеристик термо десорбции этих частиц в виде ионов и в нейтральном состоянии для изучения реакций на поверхности твёрдого тела фазовых переходов в адсорбированных слоях для определения активности катализаторов в гетерогенных реакциях диссоциации и др. Эти методы пригодны при вы-соких Т и имеют большую чувствительность, если а 1, Существуют комбинированные методы, в к-рых П. и. сочетается с термоэлектронной эмиссией, С элект-рОЕЕО-стимулированной десорбцией и др. [c.646]

Снижение скорости коррозии с повышением давления авторы [101] объж няют облегчением реакции восстановления водородных ионов вследствие повь шения растворимости водорода. Пузырьки молекулярного водорода при это [c.58]

В работе [96] в модели типа молекулярной статики для ионных кристаллов с использованием эффективных парных потенциалов [99, 100] проведены полуэмпирические оценки энергии растворимости оксидов Са, Mg и Т1 в корунде. При этом рассмотрено несколько возможных вариантов внедрения катионов Са , Mg и в кристалл а-А120з по следуюнщм схемам реакций, учитывающих различные условия зарядовых компенсахщй в системе [c.134]

Во многих случаях реакциям ионного обмена сопутствует молекулярная сорбция, что приводит к высокой сорбируемости извлекаемых веш,еств. В случае, если в газовой фазе содержится несколько газов, они могут быть извлечены ионитами в смешанном слое. Р10НПТЫ уже нашли применение в качестве наполнителей промышленных противогазов. [c.292]

Органические ингибиторы. Многие органические соединения способны замедлить коррозию металла. Органические соединения — это ингибиторы смешанного действия, т.е. они воздействуют на скорость как катодной, так и анодной реакций. Значительное влияние на развитие теории ингибирующего действия специальных добавок оказали исследования А.Н. Фрумкина и его сотрудников. Современные представления электрохимической кинетики позволяют в ряде случаев предвидеть направление течения той или иной реакции при введении в электролит специальных добавок. Удалось объяснить основные закономерности, наблюдающиеся при использовании в качестве ингибиторов галоидных ионов, органических катионов и соединений молекулярного типа. Экспериментальные данные показали, что многие химические соединения адсорбируются на поверх- [c.303]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...