Кислота жирные

Иногда в продукции скважин встречаются простейшие органические кислоты жирного ряда (уксусная, муравьиная и др.). Тем не менее ввиду малой концентрации они играют второстепенную роль по сравнению с коррозионной активностью других агрессивных компонентов. [c.143]

Он устойчив в среде всех алкоголен и ке-тонов, многих высокомолекулярных кислот жирного ряда, а также в среде трихлор-этилена, бутилового алкоголя, кипящего анилина, паров парафина и других органических веществ. [c.73]

При волочении на станах без скольжения проволоки большого диаметра и прутков используют сухие или консистентные смазки, иногда смеси масел различной вязкости и смеси мыльного порошка и минеральных масел с графитом и серой. При волочении полуфабрикатов с высокой склонностью к налипанию применяют мазут, тяжелые минеральные масла с добавкой растительных или животных жиров, кислот жирного ряда. [c.205]

Уксусная iH муравьиная кислоты, а также некоторые другие представители кислот жирного ряда являются не только коррозионноактивными жидкостями, но, при высокой концентрации, и растворителями, сильно действующими на резину, пластики, лакокрасочные покрытия и другие материалы органического происхождения. [c.7]

Важнейшим представителем органических кислот жирного ряда является уксусная кислота. Сама кислота и ее многочисленные производные (эфиры, соли и т. д.) широко применяются не только в химической, но и в фармацевтической, пиш,евой, кожевенной, текстильной и других отраслях промышленности. В связи с этим коррозия металлов и сплавов в уксусной кислоте изучена гораздо подробнее, чем коррозия в других органических кислотах. [c.12]

Наконец, установленные выше закономерности позволяют объяснить и влияние на перенапряжение водорода поверхностно-активных ионов и молекул. Учитывая строение двойного слоя (см. рис. 13), можно заключить, что адсорбция катионов в плотной части двойного слоя (поверхностно-активные ионы адсорбируются здесь) при наличии отрицательного заряда поверхности электрода должна привести к уменьшению х-потенциала, т. е. сдвигу его в положительную сторону, который в соответствии с уравнением (30,1) приведет к уменьшению концентрации ионов водорода в поверхностном слое и увеличению перенапряжения. Адсорбция поверхностно-активных анионов, наоборот, приводит к уменьшению плотности положительных зарядов в плотной части двойного слоя и сдвигу фг-потенциала в отрицательную сторону, в результате чего концентрация ионов водорода в поверхностном слое возрастает, и перенапряжение водорода уменьшается. При адсорбции нейтральных молекул (спиртов или кислот жирного ряда) обычно наблюдается повышение перенапряжения водорода, что объясняется затруднением подхода иона водорода к поверхности электрода и ослаблением действия электрического поля на энергию активации вследствие увеличения толщины двойного слоя. [c.32]

Кислоты жирные, выше Сю (т. пл.. >28°С) [c.654]

Так как коррозия в растворах ДЭГ связана с образующимися при окислении ДЭГ агрессивными кислотами жирного ряда (типа муравьиной, уксусной), скорость образования которых зависит от присутствия кислорода [6], было исследовано влияние кислорода на скорость коррозии углеродистой стали в растворах ДЭГ при температуре 100 °С [5]. [c.267]

В табл. 16.1 приведены некоторые физико-химические свойства предельных одноосновных кислот жирного ряда. [c.465]

Наиболее характерным и самым распространенным представителем полиамидных смол первой группы является найлон-6, образующийся путем полимеризации г-капролактама. В процессе полимеризации лактама получается равновесная смесь, состоящая из 90% полимера и 10% неизмененного мономера. Удалением части неизмененного мономера можно значительно улучшить свойства конечного продукта. Молекулярный вес продукта тоже значительно влияет на его свойства. Практически для получения однородного по составу полимерного материала необходимо регулировать в процессе производства длину цепи полимера и остаточное содержание в кем мономеров. Часто для регулирования длины цепи в реакционную смесь вводят стабилизаторы—вещества, обрывающие рост цепи, например низкомолекулярные кислоты жирного ряда. Для этой цели часто используется уксусная кислота. [c.14]

Широко применяются изделия из алюминия и его сплавов для Получения, использования, хранения и переработки азотной кислоты и ее солей, перекиси водорода, удобрений, дистиллированной воды, газов (азот, кислород и др.), уксусной кислоты, уксусного ангидрида, кислот жирного ряда, глицерина, формальдегида, желатины, пластмасс, синтетических материалов, керосина, каменноугольной смолы, фармацевтических материалов, косметических препаратов. Алюминий и его сплавы употребляются в быту, в молочном хозяйстве, в консервной и рыбной промышленности, в солеварении и промышленности пищевых продуктов. [c.538]

В этом сочетании свинец обычно является более благородным металлом, и повреждение освинцованных листов усиливает коррозию железа. При связывании ионов свинца в комплекс, например в слабых кислотах жирного ряда, свинец становится неблагородным и, соответственно, сильнее подвергается коррозии. Это происходит, в частности, при коррозии освинцованных аппаратов в мыловаренной промышленности [3]. [c.571]

Жирная кислота Жирное масло —глицерин — Жирная кислота Жирная кислота [c.363]

Смолы с содержанием 50% и более жирных кислот (жирные) — мягки и эластичны и хорошо растворяются в бензиновых углеводородах. [c.36]

Для изготовления грунтовки на глифталевых лаках применяют смолы с высоким содержанием жирных кислот (жирные смолы), а для изготовления шпаклевок — смолы с более низким содержанием жирных кислот ( тощие смолы). [c.37]

Жирные кислоты. Предельные жирные кислоты, т. е. карбоновые кислоты жирного (парафинового) ряда, по своей структуре аналогичны парафиновым углеводородам (см. рис. 9, а) они представляют собой метиленовые цепи, у которых в отличие от молекулы парафинового углеводорода одна или обе метильные группы СНз заменены соответственно на одну или две карбоксильные группы СООН. Структура их молекул показана на рис. 9, ж. [c.36]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

В работе Боудена показано, что фрикционные свойства обусловлены наличием на контактирующих поверхностях металлического мыла, - продукта химической реакции между металлом (окислом) и жирной кислотой. Жирные кислоты обеспечивают хорошую смазку до относительно высоких температур, вплоть до температуры их плавления. Если жирная кислота не реагирует с материалом поверхности, то она не обладает хорошей смазьшающей способностью. Уменьшение силы трения под воздействием смазки объясняется образованием граничных фаз, пластифицирующим действием поверхностных слоев металла и разделением поверхности, что препятствует их схватьшанию. Увеличение количества монослоев смазки благоприятно сказывается на несущей способности масляной пленки. [c.170]

Кислоты жирные талловые (ГОСТ 14845—79) содержат от 2—3 (марки А) до 18--20 % (марки Б) смоляных кислот, 4—5 % неомыляемых веществ, кислотное число 185, йодное число 150, используют для производства олиф, красок, эмульсэлов. Канифоль сосновая (ГОСТ 19113—7 3) и галловая (ГОСТ 14201—73) — прозрачные стекловидные вещества, состоящие из смоляных кислот, общая формула которых С20Н30О2 содержат не более 0,2% воды, 0,07—2,0% золы, 0,1% механических примесей, 6,0—10,5% неомыляемых веществ, кислотное число 140—165, температура размягчения 54—60 °С используют в целлюлозно-бумажной промышленности, мыловарении. [c.134]

Этерификация жирных кислот. Жирные кислоты можно этерифицировать нагреванием их со спиртами в закрытом котле с дефлегматором при температуре несколько ниже температуры кипения спирта. В присутствии различных катализаторов, например свинцового глета, извести или нафтената кальция, процесс протекает быстрее. [c.95]

Кислота хлорноватистая 272 Кислота хлоруксусная 416 Кислота цианистоводородная 272 Кислоты жирные 418 Кислоты толунловые 419 Кремний четыреххлористый 272 [c.452]

Алюминий и его сплавы применяются для хранения, перевозки и переработки ледяной уксусной кислоты, ангидрида уксусной кислоты, жирных кислот, концентрированной HNO3 (более 80%), глицерина, перекиси водорода, нитрата аммония, минеральных удоб- [c.264]

Из отдельных исследований, посвященных влиянию поверхностно-активных элементов к о ррозионной среды а коррозионное растрескивание металлов, можно Отметить исследование Скорчелетти и Титовой [55], в котором прямым методом изучалось влияние добавки пропио-новой кислоты на скорость коррозионного растрескивания латуни при неполном погружении в растворе аммиака и исследование Смя-ловского и Островской [53], в котором изучалось тормозящее действие кислот жирного ряда на коррозионное растрескивание стали. [c.165]

Плавитель жирных кислот Жирные кислоты Сг—Сд i6—Сго 20-80 Атмос- ферное Корпус—сталь Х18Н10Т. Прокладки-паро-нит, фторопласт-4, паронит, обернутый лентой фторопласта-4 [c.262]

Из кислот жирного ряда муравьиная кислота наиболее агрессивна при обычной температуре она действует незначительно, но при повышении температуры ее влияние увеличивается, так что на практике следует избегать длительного контакта алюминия с теплой муравьиной кислотой. Наоборот, уксусная кислота до концентрации 80% еще применима при температуре 50° С при высокой концентрации эта кислота (однако не полностью обезвоженная) почти не оказывает влияния на алюминий даке при температуре кипения. Скорость коррозии 99,3%-ного алюминия в уксусной кислоте (1—100%) составляет при 20°С<0,1 г м сутки)-, при 50° С < 0,8 при температуре кипения в 1%-ной кислоте — 60, в концентрированной—1,0 г [м сутки)-, в кислоте, концентрация которой ниже 1%, скорость коррозии возрастает [77]. [c.534]

При изменении условий (например, при комплексообразова-нии) полярность коррозионного элемента может измениться на обратную. Так, медь, свинец и олово становятся менее благородными, чем железо, в комбинациях железо—медь в цианистых растворах [2] или железо — свинец в слабой кислоте жирного ряда [3] или железо — олово в пищевых продуктах и фруктовых соках [4]. Об изменении полярности потенциала комбинации железо — цинк см. стр. 571. [c.563]

В бодонерастворимых аминах с длинной цепью, кислотах жирного ряда и их производных с полярной конечной группой [c.729]

Кислоты жирные синтетические успешно заменяют стеарин. Для этих кислот установлены две марки СЖКС-Т — для приготовления тугоплавких смазок и СЖКС-С— для производства среднеплавких смазок. Для приготовления полировальных паст могут применяться обе марки синтетических жировых кислот. [c.67]

Осадок в септической камере сбраживается под влиянием ана эробных бактерий. Процесс разложения протекает в две фазы. В пер вой фазе органические вещества (белки, жиры, углеводы) распада ются до кислот жирного ряда. Во второй фазе кислоты жирного ряда расщепляются с образованием метана, углекислоты и сероводорода Сероводород связывается с железом, образуя сернистое железо Обычно процесс разложения протекает в щелочной среде и длится 2—6 мес. За этот период разлагается до 40—50% органического вещества. [c.197]

Олеинова% кислота не должна обладать неприятным запахом и не должна содержать минеральных кислот жирных кислот должно быть не меньше 94—95 / . Температура засушивания не выше 10—16°. Содержа-яие неомыляемых веществ золы не больше 0,5 / i Кяслотное число [c.80]

Конденсатные скважины имеют высокий газо-иефтяной фактор— в пределах 8900—17 800 газа на 1 добываемых жидких углеводородов [2]. Скважины с жирными газами имеют более низкий фактор. Давление в скважинах обычно превышает 100 ат. При конденсации углеводородов образуется вода (несколько сот литров в сутки), давая начало процессу коррозии. Вода содержит углекислый газ и низкомолекулярные кислоты жирного ряда, главным образом муравьиную и уксусную это и обусловливает низкое значение pH и питтинговой коррозии. [c.194]

Шок и Сэдбери [32] исследовали относительное влияние углекислого газа и кислот жирного ряда на скорость коррозии в газоконденсатных скважинах. Они показали, что углекислый газ — основной коррозионный агент. Органические кислоты вызывают скорее равномерную, чем питтинговую коррозию, которая связана с действием углекислого газа. Скорость коррозии стали, вызываемой органическими кислотами, уменьшается со вре.менем реакция эта самоподавляющаяся. Кроме того, и, возможно, наиболее важным является то, что концентрация органических кислот весьма мала по сравнению с концентрацией углекислого газа. Шок и Сэдбери нашли также, что в присутствии кислот жирного ряда агрессивное действие углекислого газа проявляется при более низких концентрациях, чем в их отсутствие. [c.194]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...