Кислота жирная льняного масла

Жирные кислоты льняного масла..........2130 [c.98]

Жирные кислоты льняного масла нагревают в течение 30 мин. до 160 и затем прибавляют к ним пентаэритрит. После добавки пентаэритрита температуру повышают в течение 45 мин. до 230° и поддерживают ее до достижения нужного кислотного числа, обычно 8—10. [c.98]

МОЖНО, очевидно, установить тот тип двойных связей, который вызывает максимальное пожелтение. Хорошо известно, что пленки соевого масла желтеют лишь слабо, в то время как пленки льняного масла желтеют очень сильно. Из табл. 9 видно, что в соевом масле (стр. 64) содержится 5% линоленовой кислоты, а в льняном— 51%. Установлено также, что пленки тунгового масла желтеют меньше, чем пленки льняного масла. В обоих этих маслах содержатся жирные кислоты с тремя двойными связями, но в тунговом масле эти связи сопряженные, а в льняном масле — несопряженные. Поэтому весьма вероятно, что некоторые видоизменения именно линоленовой структуры вызывают явление пожелтения пленки. [c.149]

Жирные кислоты льняного масла...... [c.531]

Раствор в уайт-спирите марганцевой и свинцовой солей жирных кислот льняного масла Раствор в уайт-спирите марганцевой и свинцовой солей жирных кислот подсолнечного масла [c.147]

Имеются и другие отвердители, являющиеся одновременно и отвердителем и пластификатором. К таким веществам относятся низкомолекулярные полиамидные смолы Л-18, Л-19 и Л-20 — жидкие продукты взаимодействия жирных кислот льняного масла с полиэтиленполиамином, по внешнему виду — вязкие прозрачные жидкости от желтого до коричневого цвета. [c.172]

В качестве пленкообразователя пользуются сохнущими маслами. В этих маслах ненасыщенные жирные кислоты, входящие в их состав, присоединяют кислород воздуха, происходит полимеризация молекул, и из жидкого исходного вещества образуется эластичная пленка, состоящая из линоксина. Лучшими пленкообразователями являются некоторые виды растительных масел. Таковы льняное масло, конопляное, деревянное, маковое и некоторые другие. Но масла эти в естественном виде сохнут продолжительный промежуток времени, исчисляемый несколькими днями и даже неделями. Процесс сушки может быть ускорен до суток и даже меньше, если масло сварить с добавкой окислов некоторых тяжелых металлов, таких, как кобальт, марганец. Такое масло носит название вареного масла или олифы. Варку масла производят при температуре 120—150° С. Происходит предварительное окисление его. Вещества, используемые в качестве ускорителей сушки, носят название сиккативов. Некоторые из них вводят не только в процессе варки масла, но и в вареное масло. К таким веществам относятся растворы некоторых солей в растворителях, таких, как скипидар и другие органические вещества. [c.165]

Ненасыщенные соединения сравнительно легко вступают в различные химические реакции. Так, при нанесении на поверхность пленки льняного масла ненасыщенные жирные кислоты [c.11]

Линолеат кобальта — кобальтовая соль жирных кислот льняного масла. Получается сплавлением 15—20 кг уксуснокислого кобальта со 100 кг льняного масла при температуре 250—280°. Этот сиккатив получается в виде липкой массы коричневато-красного цвета с содержанием кобальта от 2,2 до 2,5%. Легко растворим в скипидаре, бензине в масле растворяется при 130—150° [c.80]

Ненасыщенные соединения сравнительно легко вступают в различные химические реакции. Так, при нанесении на поверхность пленки льняного масла ненасыщенные жирные кислоты (жидкие), входящие в большом количестве в его состав, способны присоединять кислород из окружающего воздуха и образовывать новое эластичное каучукоподобное вещество— линоксин . Пленки на основе масел, содержащих ненасыщенные жирные кислоты, хорошо прилипают к поверхности. Удаление таких пленок с поверхности представляет значительные трудности. [c.9]

Легко растворимые сиккативы—растворимы в масле при температуре 120—150°. К ним относятся соли жирных, смоляных и нафтеновых кислот марганца, кобальта, свинца и др. металлов. Соли смоляных кислот канифоли называются резинатами, соли нафтеновых кислот — нафтенатами, соли жирных кислот льняного масла—линолеатами. [c.67]

Линолеат марганца,марганцевая соль жирных кислот льняного масла. Получается следующим образом в котел загружают 200 кг льняного масла и нагревают при 110—115° до полного удаления воды. После этого температуру постепенно доводят до 270—280°, пускают мешалку и отдельными порциями загружают 20—30 кг пиролюзита в виде масляной пасты. Реакция протекает бурно в случае образования пены ее следует сбивать ручной мешалкой. Каждую новую порцию пиролюзита добавляют только после оседания пены. Окончание реакции устанавливают по получению прозрачной капли на стекле. Готовый продукт охлаждают и сливают в тару. Плавленый линолеат марганца получается в виде густой липкой массы темного цвета, содержит [c.69]

Линолеат свинца—свинцовая соль жирных кислот льняного масла. Получается следующим образом в котел загружают 200 кг льняного масла и нагревают при 110—115° до прекращения выделения пены. После этого пускают мешалку, повышают температуру до 220—230° и отдельными порциями загружают 30 кг глета в виде пасты с маслом. Нагрев и перемешивание продолжают до получения прозрачной капли на стекле. Готовый сиккатив переносят в специальную тару. [c.69]

В состав некоторых лаков входят еще пластификаторы и сиккативы. Пластификаторы — вещества, придающие эластичность отвердевшей лаковой пленке. В качестве пластификаторов применяют касторовое масло, жирные кислоты льняного масла. Сиккативы — жидкие или твердые вещества, вводимые в некоторые лаки (например, масляные), чтобы ускорить отвердевание слоя лака. [c.55]

Защита продуктами распада мыл. Уже давно было известно, что металлические мыла или мылообразные продукты образуются в масляных красках, содержащих некоторые свинцовые и цинковые пигменты (окислы или основные соли). Мэйн нашел, что дистиллированная вода, находившаяся в течение 22 дней в сосуде со свинцовым мылом (полученным нагреванием окиси свинца жирных кислот и льняного масла в инертном растворителе), теряла свои коррозионные свойства стальные образцы, погруженные частично в такую воду, не подвергались коррозионному воздействию на погруженной части в течение 118 дней. Мыла, изготовленные из цинка, кальция, стронция и бария, также предохраняли от коррозии не предохраняли от коррозии мыла, изготовленные из олова, алюминия, железа, меди и хрома. Эти результаты, на первый взгляд, указывают на то, что линолеаты свинца, цинка, кальция, стронция и бария являются ингибиторами, однако позже Ван-Руйен, работавший с Мэйном, нашел, что это не соответствует действительности линолеаты свинца, изготовленные в отсутствии кислорода и обработанные обескислороженной водой, оказались практически нерастворимыми, а присутствие небольших количеств кислорода увеличивало видимую растворимость с 0,002 до 0,070% — результаты, полученные после 8 дней контакта линолеата с водой в присутствии воздуха. [c.502]

Из данных табл. 9 видно, что льняное масло содержит 51% триглицеридов линоленовой кислоты, 17%—линолевой, 22% олеиновой и 10% триглицеридов насыщенных жирных кислот. Однако Гильдич [2] и Бернштейн [3] установили, что эти цифры недостоверны, так как они противоречат принципу равномерного распределения различных жирных кислот в триглицеридах. Например, если масло содержит только линолевую кислоту или 100% лино-левых триглицеридов, то очевидно, что в каждом триглицериде все три кислотных радикала должны быть радикалами линолевой кислоты. Если же масло содержит 33% олеиновой и 67% линолевой кислоты, то каждый глицерид должен содержать, если правилен принцип равномерного распределения, один радикал олеиновой кислоты и два радикала линолевой кислоты. Это вытекает из представления о равномерном распределении кислотных радикалов, схематически [c.66]

Выше было указано, что натуральные масла являются не индивидуальными соединениями, а смесью глицеридов жирных кислот. В них также содержатся жирные кислоты и небольшие количества стеринов и красящих веществ. В результате полимеризации и окисления состав масла становится еще более сложным. Разные компоненты масла обладают различной растворимостью в таких растворителях, как ацетон, метилэтилкетон, различные спирты и фурфурол. Например, различной растворимостью в ацетоне пользуются для выделения низкополимеризованных составных частей масла из более высокополимеризованных или из окисленной масляной пленки. Гильдич [29] описывает разделение глицеридов льняного масла кристаллизацией их при низкой температуре из смеси эфира с ацетоном. Работа по разделению полимеризован-ного рыбьего жира была опубликована в 1940 г. Бером [8]. Сначала он применял периодический процесс, работая со смесью 10% масла и 90% растворителя. Дальнейшее усовершенствование процесса и разработка непрерывного метода работы значительно снизили его стоимость. [c.89]

Расщепление и переэтерификация масел. В предыдущем разделе описан метод разделения масел на две фракции, имеющие более высокие и более низкие йодные числа и соответственно с этим высыхающие лучше и хуже. Нужно помнить, что триглицериды большинства масел являются смешанными глицеридами. Это значит, что три радикала жирных кислот триглицерида являются радикалами разных кислот. Например, в льняном масле молекула триглицерида может содержать один или два радикала линоле-новой кислоты, один или два радикала линолевой кислоты и один радикал олеиновой кислоты, а некоторые содержат еще один радикал стеариновой кислоты. Конечно, общее число радикалов в триглицериде не превышает трех, но они составляют смесь жирных кислот, отвечающую схеме, приведенной в табл. 10 (стр. 66). Следовательно, если разделением масла на фракции и можно получить фракцию, высыхающую лучше, чем исходное масло, то все же по способности высыхать она является не лучшей из возможных, так как некоторые молекулы ее содержат по крайней мере один радикал жирной кислоты с низкой степенью непредельности. [c.92]

Из рыбьих жиров получаются продукты с большим количеством непредельных соединений. К числу таких продуктов относятся, например, новый жир № 17 , который представляет собой смесь полимеризованных глицеридов и жирных непредельных кислот С-20 и С-22, и новый жир № 19 , который состоит приблизительно из 90% непредельных кислот С-20 и 10% олеиновой и линолевой кислот. При этерификации этих жирных кислот глицерином образуются масла или триглицериды, обладающие способностью быстро высыхать. Таким же образом можно получить ряд новых продуктов, если льняное или соевое масло расщепить, полученные жирные кислоты расфракционировать и затем этерифицировать глицерином, Некоторые из полученных таким образом продуктов высыхают быстрее, чем натуральные масла, а другие медленнее. [c.95]

Жирные кислоты соевого масла можно, следовательно, этери-фицировать пентаэритритом и получить таким образом быстро высыхающие и полимеризующиеся масла, аналогичные льняному маслу, но без тенденции желтеть, наблюдаемой у льняного масла. Уменьшение тенденции желтеть обусловлено очень низким содержанием линоленовой кислоты в соевом масле. Такая обработка [c.98]

В моноглицеридах имеются свободные гидроксильные группы вследствие избытка прибавленного глицерина эти гидроксильные группы можно нейтрализовать различными кислотами, применяемыми в производстве алкидных смол. Их можно, в частности, нейтрализовать жирными кислотами льняного масла и таким образом получить льняное масло но такое направление реакции не представляет интереса, так как в результате этого процесса должен получиться продукт, отличающийся от натурального масла. Но в льняное масло можно внедрить алкоголизом некоторое количество пентаэритрита и таким образом получить масло с большей скоростью высыхания. Ниже приводятся в качестве типичного примера данные для осуществления этого метода. [c.99]

Три жирные кислоты в молекуле масла, как это уже указывалось на стр. 66, в большинстве высыхающих масел различны. В тунговом и ойтисиковом маслах, содержащих соответственно около 80% элеостеариновой и ликановой кислот, у многих молекул все три кислотных радикала одинаковы. Но и в этих маслах часть триглицеридов является смешанными, так как они не могут все содержать только одну кислоту. Смешанные глицериды имеют большое значение для процесса пленкообразования. Триглицериды, содержащие хотя бы один радикал предельной кислоты, не могут ни окисляться, ни полимеризоваться с такой скоростью, как триглицериды, содержащие все радикалы с непредельными связями. Роль смешанных глицеридов можно себе представить наглядно по данным табл. 22, в которой показано распределение жирных кислот в масле типа льняного, содержащем 40% линоле-новой кислоты, 30% линолевой кислоты, 20% олеиновой кислоты и 10% предельных кислот. [c.129]

Тип и степень ненасыщенности радикала жирной кислоты влияют на скорость полимеризации и на структуру образующегося геля. Скорость полимеризации удобно измерять по повышению вязкости, в зависимости от продолжительности нагревания, как это показано в табл. И и 12 (стр. 82—85). Вязкость невысыхающих масел, например хлопкового и кокосового, не повышается значительно в результате длительного их нагревания при 315°. Эти масла содержат большое количество предельных жирных кислот, а небольшое количество непредельных кислот типа олеиновой, которое может в них быть, имеет только одну двойную связь в каждой жирной кислоте. Соевое масло является по,лувы-сыхающим, и его вязкость в результате нагревания при 315° повышается только незначительно. Льняное масло является хорошо высыхающим, и его вязкость при 300—315° быстро возрастает, так как оно содержит значительное количество непредельных кислот типа линолевой (две двойные связи) и линоленовой (три двойные. связи). [c.138]

Зависимость физических свойств от структуры молекул. Эфир канифоли и льняное масло являются триглицеридами эфир кани-фоли — триглицеридом канифоли, а льняное масло — триглицеридом жирных кислот с 18-углеродной цепью. Эфир канифоли -представляет собой твердую хрупкую смолу, а льняное масло является жидкостью с относительно низкой вязкостью- Такое различие физических свойств этих веществ обусловлено различием структуры и формы их молекул (см. схему 22). [c.179]

Сиккативы являются мылами тяжелых металлов и органических кислот. Первоначально в качестве сиккативов применяли преимущественно свинцовые, 1кобальтовые и марганцовые мыла жирных кислот льняного масла или канифольных иислот они известны в промышленности под названием линолеатных и рези-натных сиккативов. В настоящее время в качестве сиккативов применяют приведенные в табл. 43 лметаллическис мыла различны органических кислот. Они имеются в продаже в виде растворов в уайт-спирите с определенным содержанием металла, а также без растворителя для применения их в печатных красках и в покрытиях, в которых растворителя не должно быть. [c.262]

ИЗ насыщенных органичесшх кислот, не способных к окислению, и поэтому они более стабильны. Линолеаты изготовляются, как указывалось выше, из смеси кислот льняного масла (состав ом. гл. II), а резинаты — из натуральных кислот канифоли. Кислоты, входящие в состав таллатов, получаются из таллового масла, которое является омесью жирных и канифольных кислот. Состав таллового масла зависит от породы дерева и методов извлечения масла. Он колеблется в пределах 42—51% жирных кислот, 42— 51% канифольных кислот и около 7% неомыляемых. Жирные кислоты состоят преимущественно из олеиновой и линолевой. Подробнее о таллово-м масле см. в гл. II. [c.264]

Наиболее широко применяют свинцовые, марганцевые, ко -бальтовые, цинковые, кальциевые сиккативы. В зависимости от применяемых органических солей сиккативы называют нафте-наты — соли нафтеновых кислот, линолеаты — соли жирных кис лот льняного масла, резинаты — соля смоляных кислот, талла-ты —соли жирных кислот таллового масла. [c.75]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, например фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Лак ГФ-956 (ТУ 16-504.028-74, код ОКП 2311213500) — масляно-алкидный клеящий, печной сушки, раствор глифталевой смолы, модифицированной жирными кислотами льняного масла, в спиртобензольной или спирто-толуольной смеси. Пленка лака — светло-желтого цвета, эластичная, обладающая хорошими электроизоляционными свойствами. Применяют для клейки слюды в производстве гибкой слюдяной изоляции гибкого миканита, светлой микаленты и др. Свойства лака ГФ-956 приведены в табл. 2.3. [c.17]

Лак ТГФ-8 представляет собой раствор продукта поликонденсации триэтиленгликоля, глицерина, фталевого ангидрида и небольшого количества жирных кислот льняного масла. Растворителем служит смесь толуола и этилового спирта. Этот лак применяется для изготовления лакотканей и гибких слюдинитов. Электрическая прочность лака, нанесенного на медную пластину и высушенного при 150° С в течение 6 час., не менее 50 кв/Мм. [c.602]

Агрессивные среды органические и неорганические, за исключением сред, содержащих ароматические углеводороды, галоид-производные углеводородов жирного и ароматического рядов, уксусноэтиловый эфир, камфарное и льняное масло, азотную кислоту концентрацией выше Ш% [c.193]

При длительном хранении льняного масла образуются (в результате разложения глицеридов) свободные жирные кислоты ( прогорка-ние масел), которые ухудшают качество покрытий. Поэтому кислотное число льняного масла не должно быть выше 12 мг КОН/г. [c.22]

Лак ГФ-956 (б. Яг 1159) — масляно-алкидный клеящий, печной сушки, раствор глифталевой смолы, модифицированной жирными кислотами льняного масла, в спирто-бензольной или снирто-толу-ольной смеси. Пленка лака — светло-желтого цвета, эластичная, обладающая хорошими электроизоляционными свойствами. [c.31]

В качестве жидких замедлителей испарения используют жирные кислоты льняного масла, их смеск с диэтиленгликолем, пропиленгликоль, стеариновую кислоту. Достоинством невосковых замедлителей испарения является то, что они не загрязняют очищаемую поверхность и после применения содержащих их смывок не требуется тщательного обезжиривания. [c.33]

Лег.ко растворимые сиккативы — растворяются 1В масле (при темнературе Г20—150°. К ним относятся соли жц р-ных, смоляных и нафтеновых кислот марганца, кобальта, свинца и др. металлов. Соли смоляных кислот канифоли называются резинатами, соли нафтеновых кислот—нафтенатами, соли жирных 1КИ1СЛОТ льняного (Масла—линолеата ми. [c.78]

Перилловое масло приготовляют из семян однолетнего растения периллы. По составу жирных кислот и по качеству пленки оно стоит близко к льняному маслу. Сырое масло имеет свойство собираться на поверхности стекла в капельки, однако после нагревания масла до 200° это свойство исчезает. Перилловое масло (кавказское, украинское) может полностью заменять льняное в производстве лаков и олиф. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...