Жирные кислоты этерификация

X до П—при 100°С в смеси жирных кислот (от С12 до ia), первичных спиртов и 0,1—0,25% серной кислоты при каталитической этерификации для I и II Укп = 0,5 мм/год. [c.276]

Конденсационная полимеризация. Выше было указано, что при реакции конденсационной полимеризации выделяется вода или другие низкомолекулярные вещества. Поэтому этерификация многоосновных кислот многоатомными спиртами является одной из форм конденсационной полимеризации. На схеме 6а в качестве примера этого процесса приведена начальная стадия реакции фта-левого ангидрида с глицерином. Учитывая их функциональность, можно легко себе представить, что эта реакция должна привести к образованию пространственного высокополимера. Фталевый ангидрид и глицерин, являющиеся основным сырьем для производства широко применяемых в настоящее время алкидных смол, описаны в гл. VII. Часто в реакцию фталевого ангидрида с глицерином вводят еще жирные кислоты или высыхающие масла, в результате чего получаются алкидные смолы, модифицированные маслами. [c.39]

О значении функциональности спиртов в этом процессе имеются указания ниже в этой же главе. Спиртом, наиболее широко применяемым для этерификации жирных кислот, является [c.92]

Желатинизация 33 Жирные кислоты в глицеридах 130 испытание 691—708 разделение 95—97 растительных масел 59—61 этерификация 95, 98 Жиры [c.747]

Алкидными олигомерами называются полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной поли-этерификации многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот. [c.65]

В случае растительных масел процесс этерификации проводят с выделенными из масел жирными кислотами. [c.102]

Растительные масла получают из семян или плодов прессованием или эк-страцией, т. е. действием органических растворителей. Помимо триглицеридов, в состав жиров после извлечения из семян входят в различном количестве разнообразные примеси белковые, слизистые и смолистые вещества, фосфатиды, свободные жирные кислоты и др. Для их удаления жиры обязательно рафинируют. Существуют следующие методы рафинации механические (отстаивание, центрифугирование и фильтрация) химические (сернокислотная рафинация, гидратация — промывка водой, щелочная рафинация, нейтрализация свободных жирных кислот этерификацией др.) физико-химические (адсорбционная рафинация, де-зодарация — удаление летучих веществ, рафинация селективными растворителями и др.). Остатки рафинации — соапстоки — содержат мыла, нейтральные жиры и примеси, извлеченные из жира. [c.121]

В — при 100°С в смеси жирных кислот (от С12 до ia) с первичными спиртами и 0,1—0,25% серной кислоты при каталитической этерификации (карпентер 20, дуримет 20) Укп = 0,13 мм/год. [c.277]

В — при 130°С в смеси жирных кислот с первичными спиртами и 0,25% серной кислоты в реакторах для этерификацйи (ни-о-нель) Укп == 0,08 мм/год. [c.281]

Для получения эмульсий на основе ОПСК этот продукт обрабатывают щелочью до полного или частичного (не менее 25 %) омыления свободных жирных кислот. Обработкой в 20 % -ном растворе каустической соды при 75—85 °С в течение 2 ч получают смазку ДМ-1, содержащую 25—35 % мыла и 0,05—0,10% свободной щелочи. С уменьшением содержания омыляемых кислот смазочная эффективность растет. Применяют также этерификацию ОПСК глицерином или этерификацию с последующим омылением (на 10—15% по кислотному числу) полученного глицеринового эфира [193, 194]. [c.153]

При получении синтетических сложных эфиров реакция этерификации двух-и трехосновных спиртов идет не до конца. Содержание свободных жирных кислот составляет 5—10%. Имеется много неполных эфиров и низкомолекулярных продуктов, что приводит к самоэмульгированию и высокой испаряемости смазки при эксплуатации [186]. [c.154]

Очевидно, если масло расщепить на его составные части — жирные кислоты и глицерин — и жирные кислоты разделить дистилляцией или кристаллизацией, то отдельные жирные кислоты можно переэтерифицировать глицерином и получить таким образом целую серию масел. В этой серии могут быть масла, обладающие способностью прекрасно высыхать, и наряду с этим масла более низкого качества, чем исходные смешанные триглицериды. Такой способ получения улучшенных высыхающих масел стал возможным в результате развития высокопроизводительного метода расщепления жиров и масел. Итак, способность масла высыхать мол<но повысить этерификацией жирных кислот спиртами или глицерином. В общем для этой цели следует применять спирты, имеющие функциональность большую, чем глицерин. [c.92]

Из рыбьих жиров получаются продукты с большим количеством непредельных соединений. К числу таких продуктов относятся, например, новый жир № 17 , который представляет собой смесь полимеризованных глицеридов и жирных непредельных кислот С-20 и С-22, и новый жир № 19 , который состоит приблизительно из 90% непредельных кислот С-20 и 10% олеиновой и линолевой кислот. При этерификации этих жирных кислот глицерином образуются масла или триглицериды, обладающие способностью быстро высыхать. Таким же образом можно получить ряд новых продуктов, если льняное или соевое масло расщепить, полученные жирные кислоты расфракционировать и затем этерифицировать глицерином, Некоторые из полученных таким образом продуктов высыхают быстрее, чем натуральные масла, а другие медленнее. [c.95]

Этерификация жирных кислот. Жирные кислоты можно этерифицировать нагреванием их со спиртами в закрытом котле с дефлегматором при температуре несколько ниже температуры кипения спирта. В присутствии различных катализаторов, например свинцового глета, извести или нафтената кальция, процесс протекает быстрее. [c.95]

Следует заметить, что в этой рецептуре имеется 10,5% избытка пентаэритрита. Обычно в процессе этерификации всегда применяют избыток спирта для более полного завершения реакции в короткий срок. Так как жирные кислоты являются одноатомными, то их эквивалент равен молекулярному весу, который обычно принимают за 280. Пентаэритрит — четырехатомный спирт, и поэтому его эквивалент должен быть равен молекулярному весу 136, деленному на 4, что составляет 34. Отношение 280 к 34 равно 8,24, а при делении 2130 г жирных кислот в рецептуре 3 на 8,24 получается 258 г (пентаэритрита), т. е. количество, требуемое теорией. [c.98]

Каппельмейер [30] наблюдал, что дегидратация касторового масла протекает под вакуумом более спокойно, чем при нормальном давлении. Он объясняет это частичным гидролизом масла выделившейся водой и последующей этерификацией освободившейся жирной кислоты гидроксильной группой при двенадцатом углеродном атоме. Эта реакция переэтерификации тормозит реакцию дегидратации, так как гидроксильная группа оказывается защищенной. Во время процесса дегидратации концентрация гидроксильных групп рицинолевой кислоты уменьшается. Это нарушает равновесие реакции переэтерификации и таким образом освобождает часть рицинолевых гидроксилов, уже прореагировавших с свободной кислотой. Если же дегидратация проводится под вакуумом, то вода удаляется прежде, чем гидролиз и переэтерифика-ция пройдут в заметных количествах. Отличительным признаком этой реакции является уменьшение числа омыления вместо повы- [c.104]

Строение эпоксидных полимеров, приведенных в уравнении 8 на схеме 28, показывает, что в чистом виде они непригодны для покрытий воздушной сушки. Но если их гидроксилы ироэтерифн-цировать ненасыщенными жирными кислотами, то образующийся продукт должен сохнуть на воздухе так же, как высыхающие хмасла, масляные лаки и алкиды. Так как функциональность эпоксидных смол больше функциональности глицерина и молекулярный вес их также значительно больше, то следует ожидать, что эфиры эпоксидных смол и жирных кислот будут высыхать значительно быстрее, чем масло, и с такой же скоростью, как быстро сохнущие масляные лаки или модифицированные маслом алкиды. Эфиры эпоксидных смол и жирных кислот должны иметь лучшую щелочестойкость, чем высыхающие масла, масляные лаки или алкиды из-за наличия в них простых эфирных связей и фенольных ядер. Цвет их не должен сильно меняться, потому что вызывающие окраску фенольные гидроксилы замещены в них нереакционноспособными простыми эфирными связями. Очевидно, что тип жирной кислоты, примененной для этерификации, будет влиять на скорость высыхания смолы и свойства ее пленки. Типичными [c.363]

Эти смеси готовятся сульфированием олефинов, содержащих от 10 до 25 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, содержащих от 10 до 20 атомов углерода, с насыщенными или ненасыщенными спиртами, содержащими от 1 до 25 атомов углерода. Эфир жирной кислоты может быть получен в виде соли талловой кислоты при этерификации или деос-молении таллового масла. Из олефинов наилучшими являются а-олефины с числом углеродных атомов 11—14, полученные разложением воска. [c.160]

Для получения сложных метиловых эфиров (рис. 16.5) кислоты соответствующей фракции (Сю — is) подают через подогреватель 1 в верхнюю часть колонны этерификации 2. Туда же подается 50% раствор H2SO4 (1--2% от веса СЖК), служащий катализатором. В нижнюю часть колонны через подогреватели 4 поступают пары низкомолекулярного спирта — метилового или бутилового. Объемное соотношение СЖК к спирту 3,5 1. При температуре 120 °С (которая поддерживается с помощью змеевиков, расположенных на тарелках) в присутствии катализатора в колонне происходит реакция образования сложных эфиров жирных кислот. [c.489]

Жирнокислотный метод заключается в образовании неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов на стадии этерификации с последующей полиэтерификацией по схеме [c.67]

Свойства эпоксиэфиров определяются не только степенью этерификации, о также типом используемых для их получения жирных кислот и молекулярной массой эпоксидного олигомера. [c.101]

По аналогии с алкидными олигомерами эпоксиэфиры в зависимости от степени этерификации делят на жирные, средние и тощие, соответственно с содержанием кислот 70—90, 50 и 35—40%. С увеличением содержания жирных кислот повышается растворимость эпоксиэфиров в ароматических и алифатических углеводородах, улучшается смачиваемость ими пигментов в процессе диспергирования при получении грунтовок и эмалей. Уменьшение сте пени этерификации и использование ЭО с высокой молекулярной массой приводит к повышению вязкости эпоксиэфира. [c.101]

При проведении реакции с фталевым ангидридом используют неполные (тощие) эпоксиэфиры, а с малеиновым ангидридом —полные эпоксиэфиры. Полные и неполные эпоксиэфиры различают в зависимости от содержания жирной кислоты — модификатора, участвующей в образовании эпоксиэфиров. Полными называют эпоксиэфиры, в которых этерификации подвергаются почти все эпоксидные и гидроксильные группы неполными называют эпоксиэфиры, содержащие значительное число свободных гидроксильных групп. Реакцию получения неполных эпоксиэфиров, в которых этерифицированы главным образом эпоксидные группы, можно представить следующим образом [12, с. 267] [c.130]

Эпоксиэфиры — продукты этерификации эпоксидных смол с молекулярным весом 1000—1700 (типа эпикот I001 и эпикот 1004) [158—160] жирными кислотами высыхающих или полувысыхающих масел (льняного, галлового, дегидратированного касторового, соевого и др.). [c.43]

В качестве источников карбоксильных групп в этих смолах служат вводимые для этерификации свободных гидроксильных групп ангидриды многоосновных кислот (фталевый, янтарный и др.), а также малеинизированные жирные кислоты [141]. Для этой цели применяют также малеиновый ангидрид [16П. который присоединяется по месту двойных связей жирных кислот, входящих в состав смолы. [c.43]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...