Предельные одноосновные кислоты

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ [c.33]

Интервалы температур исследования коэффициентов теплопроводности предельных одноосновных кислот [24] [c.34]

Если для предельных углеводородов производная dk/dt уменьшается по мере удлинения углеродной цепи, а для спиртов имеет минимум, то для предельных одноосновных кислот с повышением п она возрастает (рис. 24). [c.34]

Рис. 23. Зависимость коэффициентов теплопроводности (Я, вт1(м град)] предельных одноосновных кислот от температуры (t, °С)

Рис. 25. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Ят , вт/ м град)] от числа атомов углерода п в молекуле предельных одноосновных кислот при различных приведенных температурах т значения Х 1-0.6 2-0,7 3-0,8 4-0.9 5-1,0.

Влияние карбоксильной группы на теплопроводность предельных одноосновных кислот [c.36]

Коэффициенты теплопроводности, предельных одноосновных кислот с п = 3 -г- 18 при температурах от —20 до + 300° С даны в табл. IV приложения. [c.37]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ [c.37]

Сложные эфиры предельных одноосновных кислот можно рассматривать как продукты замещения водорода в карбоксильной группе —СООН углеводородным радикалом R. Таким образом, формула этих эфиров может быть представлена в виде [c.37]

Ранее было установлено, что в гомологических рядах предельных углеводородов, предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот на величину коэффициента теплопроводности оказывает влияние число атомов углерода в цепи. В гомологическом же ряду сложных эфиров число атомов углерода в молекуле определяется содержанием его в радикалах R и R. [c.37]

Теплопроводность некоторых представителей гомологического ряда сложных эфиров предельных одноосновных кислот изучалась рядом авторов [27, 40, 45]. Однако измерения ограничивались низкомолекулярными соединениями (в основном эфирами муравьиной и уксусной кислот), характеризовались малым диапазоном температур и значительными расхождениями в данных различных исследователей. [c.39]

Сравнение коэффициентов теплопроводности сложных эфиров предельных одноосновных кислот с усредненными данными других авторов (t = 30°С) [c.39]

Рис. 27. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Я, вт/( м град) ] метиловых эфиров предельных одноосновных кислот от температуры а, °С)

Рис. 31. Зависимость производной dk/dt от числа атомов углерода я в молекуле сложных эфиров предельных одноосновных кислот.

На основе полученных результатов по теплопроводности гомологического ряда сложных эфиров предельных одноосновных кислот можно установить характер изменения к в зависимости от температуры. [c.42]

Влияние распределения атомов углерода в радикалах R и R на теплопроводность сложных эфиров предельных одноосновных кислот [c.42]

Ранее было установлено увеличение производной dX/di для предельных одноосновных кислот по мере роста числа атомов углерода п в молекуле. Для сложных эфиров, как [c.42]

Рис. 32. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Кх, ет/ м град)] от числа атомов углерода п в молекуле сложных эфиров предельных одноосновных кислот при различных приведенных температурах т значения Т /-0,7 2-0,8 3-0,9 4-1,0.

Коэффициенты теплопроводности различных сложных эфиров предельных одноосновных кислот при температурах от —60 ДО 4-200° С даны в табл. V приложения. [c.44]

Следовательно, в простых эфирах в определенной степени проявляются закономерности, характерные для гомологического ряда сложных эфиров предельных одноосновных кислот. Это связано с тем, что простые эфиры, так же как и [c.45]

Небольшое увеличение dk/dt с ростом молекулярного веса, наблюдаемое для предельных одноосновных кислот и высших спиртов, обусловлено, видимо, тем, что уменьшается степень ассоциации (уменьшается концентрация димеров), в то время как относительное изменение размеров молекулы при достаточной ее длине становится незначительным. [c.87]

В табл. 16.1 приведены некоторые физико-химические свойства предельных одноосновных кислот жирного ряда. [c.465]

Физические свойства. Органические кислоты являются в подавляющем большинство бесцветными веществами. Низшие представители предельных одноосновных кислот и некоторые непредельные одноосновные кислоты являются жидкими при обыкновенной температуре веществами. Высшие предельные кислоты и большинство кислот высшей основности являются твёрдыми, хорошо кристаллизующимися телами. Низшие кислоты обладают острым специфическим запахом, в безводном состоянии весьма едки и вызывают появление на коже пузырей. В ряду одноосновных кислот низшие представители смешиваются с водой во всех отношениях. По мере удлинения углеводородного радикала растворимость в воде падает. Высшие предельные кислоты, как например пальмитиновая и стеариновая, в воде не растворяются. Двухосновные кислоты показывают большую растворимость в воде, чем соответствующие им по углеродному составу одноосновные кислоты. [c.303]

На рис. 5.7 показано ингибирующее наводороживание действие одноосновных предельных кислот. Как и в случае алифатических альдегидов (раздел 5.3) и кетонов (раздел 5.4), зависимость числа оборотов при скручивании от концентрации карбоновых кислот в растворе имеет вид изотермы адсорбции. Инги- [c.182]

Предельные одноосновные кислоты можно рассматривать как углеводороды С Н2п-)-2, У которых один атом водорода замещен карбоксильной группой —СООН. Такие кислоты образуют гомологический ряд с общей формулой nHjn+i OOH. [c.33]

Проведенными нами. иеследованиями были охвачены 9 предельных одноосновных кислот с числом атомов углерода в молекуле л = 3 -т- 18 (табл. 14). [c.34]

В результате этого сложные эфиры nH2rt+i OO H2n+i с одним и тем же числом атомов углерода в молекуле могут рассматриваться как производные различных предельных одноосновных кислот. В связи с этим представляет интерес изучить влияние числа атомов углерода в R и R на коэффициенты теплопроводности соответствующих сложных эфиров [c.37]

Структура высших спиртов и кислот в жидком состоянии определяется одновременно ориентирующим воздействием формы молекулы и наличием направленных молекулярных сил. При достаточной длине углеродной цепи форма молекул предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот мало отличается от формы молекулы соответствующих предельных. углеродов. Сходны также в этих веществах упаковки ближайших частиц [62, 65]. В этих условиях преобладающее влияние на теплопроводность оказывает обычное, вандерваальсовское взаимодействие между молекулами, типичное для неассоциированкых жидкостей. Эффект водородной связи сказывается лишь на величине [c.83]

Для всех исследованных неассоциированных органических жидкостей увеличение числа атомов углерода п в молекуле сопровождается уменьшением абсолютной величины производной dk/dt. Наиболее резкое изменение температурной зависимости наблюдается для низкомолекулярных соединений. Наиболее слабая зависимость X = f t) отмечена у ассоциированных жидкостей — спиртов и предельных одноосновных кислот. При этом для предельных одноатомных спиртов кривая dkldt = f n) имеет слабо выраженный минимум. Для предельных одноосновных кислот, а также для спиртов с в отличие от нормальных жидкостей наблюдается некоторое увеличение производной dX/dt по мере удлинения углеродной цепи. [c.86]

Относительно низкие значения величины dXidt для предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот (по сравнению с предельными углеводородами) являются прямым следствием существования водородных связей, которые способны создать довольно устойчивые по отношению к тепловому движению комплексы молекул. Влияние температуры на изменение структурного строения ассоциированных жидкостей значительно слабее, чем у углеводородов. С увеличением молекулярного веса спиртов и кислот уменьшается степень ассоциации молекул, но возрастает ориентирующее воздействие удлиненной формы. Первое способствует увеличению температурной зависимости X, второе, наоборот, —ее уменьшению (подобно предельным углеводородам). Совместное воздействие этих факторов и определяет вид кривых dk/dt = f n) для исследованных спиртов и кислот. [c.87]

Коэффициенты теплопроводности [Я. 10 , втЦм град)] предельных одноосновных кислот [c.104]

Гомологические ряды, изомерия. Карбоновые кислоты можно себе предст-авить как производные соответствующих углеводородов, у которых одна или несколько расположенных на концах углеродных цепей одновалентных метильных групп заменены карбоксильными группами. Каждому нормальному предельному углеводороду соответствует лишь одна одноосновная карбоновая кислота с тем же числом углеродных атомов и таким же углеродным скелетом. Простейшая одноосновная карбоновая кислота муравьиная Н —СООН. Муравьиная кислота является родоначальником гомологического ряда предельных одноосновных кислот эмпирического состава С Н2 102. За муравьиной кислотой следуют сё гомологи уксусная кислота СНдСООН, пропионовая кислота СН3СН.. СООН, масляная кислота СН3СН2СН2СООН и т. д. Число изомерных карбоновых кислот, соответствующих углеводородам изостроения, зависит от строения этих углеводородов. [c.303]

Методика химического контроля при очистках теплообменников с трубками из латуни и медноникелевых сплавов смесью низкомолекулярных предельных одноосновных карбоновых кислот и смесью их с соляной кислотой/Р. Н. Аксельруд и др, — М. СПО Союзтехэнерго, 1980,-48 с, [c.402]

Жирньши или карбоновыми кислотами называются органические вещества (углеводороды), молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп СООН. В зависимости от количества этих групп различают кислоты одноосновные, двухосновные и т. д. В состав жиров входят одноосновные (монокарбо-новые) кислоты. Они подразделяются на предельные (насыщенные), непредельные (ненасыщенные), циклические и др. [c.120]

Отходы химических производств. На ТЭЦ Мосэнерго используется реагент, который является отходом химических производств и содержит в различных соотношениях одноосновные предельные низкомолекулярные карбоновые кислоты муравьиную, уксусную, пропио-новую, масляную, валериановую, капроновую и [c.166]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...