Металло-органические соединения

Нефть состоит в основном (до 90%) из углеводородов. Кроме того, в состав нефти в различных комбинациях и относительных количествах входят эмульгированная пластовая вода, нафтеновые кислоты, серу-, азот-, кислород- и хлорсодержащие органические соединения, нейтральные и кислые смолистые вещества, металло-органические соединения (ванадия, железа, кальция, магния, алюминия, натрия). [c.10]

Металловедение, применение ультразвука 51К Металло-органические соединения 527 Метод визуализации дефекта акустический 458 [c.717]

Наиболее широко используют индукционное эмалирование. Перед нанесением эмали поверхность металла очищают, удаляют загрязнения органическими соединениями обжигом при температуре 400—650 °С, окалину и ржавчину удаляют дробеструйными установками. [c.72]

Пластмассы. Это материалы на основе высокомолекулярных органических соединений (смол), являющихся связующими. Они имеют 40-70% несущих компонентов (наполнителя) в виде волокон (текстильных, стеклянных, асбестовых), ткани, бумаги, муки (древесной, минеральной) и др. Благодаря малой плотности (р = 1,1 -т- 2,3 г/см ), высокой коррозионной стойкости и сравнительно высокой прочности (о, = 60 -т- 300 МПа) пластмассы применяют (часто взамен металлов) для изготовления корпусов, червячных колес и т. д. [c.277]

Ввиду того что цианистые электролиты серебрения являются наиболее распространенными на практике, большое число блескообразующих добавок известно именно для них их делят на следующие группы 1) сероуглерод и его производные 2) неорганические соединения серы 3) органические соединения серы 4) соединения селена и теллура 5) металлы IV и V групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. [c.17]

Диамагнетиками являются вещества с магнитной проницаемостью Иг < 1, значение которой не зависит от напряженности внешнего магнитного поля. К ним относятся водород, инертные газы, большинство органических соединений, каменная соль и некоторые металлы (медь, цинк, серебро, золото, ртуть), а также висмут, галлий, сурьма. [c.14]

Применение комбинированных добавок из соли тяжелого металла и поверхностно-активного органического соединения позволяет [c.87]

Антропов Л. И., Козлов Е. И., Панасенко В. Ф. Исследование органических соединений как ингибиторов коррозии и наводороживания сталей в кислых средах.— В кн. II Международная научно-техническая конференция по проблеме СЭВ. Разработка мер защиты металлов от коррозии. Прага, 1975, с. 1777—1779. [c.172]

В отличие от металлов, сплавов, неорганических солей и других неорганических материалов органические вещества под действием радиации легко разрушаются. Невысокая радиационная стабильность органических соединений обусловлена малой прочностью ковалентных связей. [c.11]

Органические ингибиторы. Многие органические соединения способны замедлить коррозию металла. Органические соединения — это ингибиторы смешанного действия, т.е. они воздействуют на скорость как катодной, так и анодной реакций. Значительное влияние на развитие теории ингибирующего действия специальных добавок оказали исследования А.Н. Фрумкина и его сотрудников. Современные представления электрохимической кинетики позволяют в ряде случаев предвидеть направление течения той или иной реакции при введении в электролит специальных добавок. Удалось объяснить основные закономерности, наблюдающиеся при использовании в качестве ингибиторов галоидных ионов, органических катионов и соединений молекулярного типа. Экспериментальные данные показали, что многие химические соединения адсорбируются на поверх- [c.303]

Для повышения окислительной стабильности ПОСЖ используют растворяющиеся в них антиокислительные присадки, например производные ферроцена, содержащие железо, металл-органические соединения, включающие церий или другие редкоземельные элементы, бензант-рацен и др. [c.86]

Как выяснено многочисленными исследованиями, процессы электроосаждения металлов на твердых металлических электродах являются одними из наиболее сложных электрохимических реакций. Они, как правило, протекают через несколько стадий, включающих процессы диффузии, адсорбции, химической реакции, разряда и кристаллизации участвующих в электрохимическом процессе частиц. Соотно-щение скоростей этих стадий определяет кинетику процесса как катодного осаждения, так и анодного растворения металла. Электроосаждение металлов из водных растворов также обычно сопровождается протеканием параллельной реакции выделения водорода, участием в реакции других частиц, находящихся в электролите, примесей ионов металлов, органических соединений, вводимых для регулирования качества осадков. В результате протекания реакции происходят изменения состава раствора у поверхности электрода и изменения состояния поверхности, что особенно сильно проявляется в первые моменты электролиза после включения тока. Несомненно, что все предшествующие электрокристаллизации металла стадии влияют на нее и, таким образом, определяют структуру, физико-механические и химические свойства электроосажденного металла. [c.4]

Чрезвычайно важным процессом биогенной мобилизации металлов, способным активизировать КРН, является процесс образования летучих металло-органических соединений, в частности. карбонилов металлов. Явление "метилирования" (соединение метильного остатка с ионами металлов - железом, медью, ртутью, сурьмой, теллуром, селеном, кадмием и т.д.) - весь.ма распространенный биотехнологический процесс [14]. Участие данного явления в формировании среды, способствующей ускорению растрескивания, привело к включению его количественных [шраметров в качестве одного из критериев стресс-коррозионной агрессивности грунта [1]. [c.14]

Титан при повышенных тсмпс )атура.х срзанмодействуст окисью и двуокисью углерода, водяным паром, аммиаком, и многими лстл чимн органическими соединениями, которые, так же как и газы, загрязняют металл. При высоких температурах на [c.143]

Хромистые чугуны обладают высокой коррозионной стойкостью в окислительных средах. В холодной азотной кислоте, как в разбавленной, так и в концентрированной, хромистые чугуны стойки. В концентрированной горячей кислоте коррозионная стойкость хромистых чугунов значительно ниже стойкости стали типа Х18Н9. В 70%-ной фосфорной кислоте, в нитрозилсер-ной кислоте, в уксусной кислоте, в растворах солей, в том числе и в хлористых, в большинстве органических соединений (не являющихся восстановителями) хромистые чугуны не подвергаются коррозии. Они также отличаются стойкостью к некоторым расплавленным металлам (алюминий, свинец). [c.244]

Электрохимическая коррозия - коррозия металлов в электролитически проводящих средах. Ьа практике часто химическая коррозия иохет переходить в эдектрохимиче скус по разным причинам ( попадание влаги, нестабильность органического соединения). [c.6]

Для того чтобы вещество могло выполнять функцию ингибитора травления, оно должно иметь в общем случае одну или несколько полярных групп, посредством которых молекула могла бы присоединяться к поверхности металла. Обычно они представляют собой органические соединения, содержащие азот, амины, серу или группу ОН. Важное значение для эффективности ингибитора имеют размер, ориентация, форма молекулы и распределение электрического заряда в ней. Например, обнаружено, что коррозия железа в 1т растворе соляной кислоты замедляется производными тиогликолевой кислоты и З-меркаптонронионовой кислоты в степени, которая закономерно зависит от длины цепи соединений [32]. Возможность адсорбции соединения на поверхности данного металла и относительная сила связи адсорбции часто зависят от такого фактора, как заряд поверхности металла [33]. Катодная поляризация в присутствии ингибиторов, которые лучше адсорбируются при потенциалах более от- [c.269]

Синтетические металлы сейчас —это огромная область, где иззгчаются квантовые законы физики применительно к органическим соединениям, в частности, к соединениям, не содержащим металлических элементов вообще. Металлическое поведение, электронная проводимость, полупроводниковые свойства, наконец, сверхщюводимость —все это сейчас реализовано в органических веществах. С прогрессом физических и химических исследований потенциал этой области нарастает и, вероятно, еще до конца не оценен. [c.219]

Первые эксперименты по синтезу органических соединений с участием фуллеренов продемонстрировали чрезвычайно широкое разнообразие возможных типов таких соединений (продукты присоединения радикалов водорода, фосфора, галогенов, металлов и их окислов, одинарных и двойных бензольных колец и их производных, N02, алкильных радикалов). Возможен синтез полимеров на основе С-60, который может исполь-Рис-41. Эндоэдральный комплекс зоваться либо в качестве основы поли- [c.59]

Связующими оболочковых форм и стержней служат органические соединения (масла, смолы и др.), тугоплавкие оксиды (Si02, AI2O3, СаО и др) и неорганические соли металлов. В процессе формирования оболочковой формы они цементируют зерна песка и создают монолитную огнеупорную стенку литейной формы. [c.211]

Люминесценция может возникать у веществ, находящихся в газообразном, жидком и твердом состояниях. Так, люминесцируют разреженные пары и газы. Люминесцетной способностью обладают чистые жидкости, растворы ряда неорганических солей и органических соединений, а также многие молекулярные кристаллы. Кроме того, обширный класс люминесцирующих веществ составляют сложные неорганические кристаллические вещества кристал-лофосфдры. Они образуются при совместной прокалке основного вещества (например, сернистых соединений металлов второй группы ZnS dS и др.), небольших количеств активатора (ионы тяжелых металлов Ag, u, Mn и др.), а также плавней (легкоплавкие соли Na l, K l и др). [c.169]

Основным источником информации о иязкости жидкостей служит эксперимент. При этом в силу чувствительности измерений к качеству обработки поверхности камеры, в которой проводится экспериментальное исследование вязкости, погрешность при измерении вязкости в жидкости несколько превышает погрешность измерения вязкости газов. В табл. 16,16—16.21 представлены значения вязкости сжиженных газов и некоторых жидкостей, жидких органических соединений, жидких металлов, сплавов, расплавов солей и оснований при различной температуре. [c.370]

Обычно роль твердого окислителя выполняет перх.ю-рат аммония, а роль связующего (связки) — каучуки, мo ы, пластмассы. Иногда для повышения теплового эффекта ю-рення добавляют металлы (алюминий, бериллий, литий) 37]. Коллоидными твердыми топливами называют гомогенные органические соединения, молекулы которых содерн ат богатые кислородом нитро(И02)- или нитратные (ОИОа) группы, слабо связанные с атомами углерода. [c.266]

Органические кислоты весьма незначительно действуют на монель-металл,, а нейтральные и щелочные органические соединения практически пе вызывают его коррозии. Сплавы стойки против действия большинства щелочен, кроме раствора едкого кали и натра при высоких концентрациях и температурах. Моиель-металл устойчив в сухих газах при обычной температ>ре. [c.270]

В качестве блескообразователя применяются соединения серебра в нейтральных электролитах (электролиты № 1,, 3, 4 в табл. 20). Такие электролиты мало чувствительны к присутствию посторонних ионов. Обычно для увеличения электрической проводимости электролита к раствору добавляют соли калия в виде сульфатов, фосфатов, нитратов, цитратов, тартратов, лактатов, бензосульфонатов. Кроме соединений серебра в электролите часто присутствуют и ионы других металлов (никеля, кобальта), правда, покрытия от этого становятся более хрупкими, хотя и более блестящими. В качестве комплексообра-зователя для серебра используют органические соединения типа этилендиаминтетрауксусной кислоты или амины (пиридин, диэтано-ламин и др.). Добавление солей титана делает покрытие более блестящим. Зеркально-блестящими становятся покрытия, когда кроме солей титана еще присутствует селен — тогда покрытия приобретают цвет золота. [c.44]

Другой метод регенерации основан на восстановлении палладия до металла. После осаждения из электролита соляной кислотой диами1Юхлорнда палладия и промывания его до отсутствия кислой реакции осадок переносят в фарфоровый тигель и нагревают до разрушения комплекса. Образовавшуюся окись палладия прокаливают при 1000 °С в течение 20—30 мин полученный металлический палладий переводят в хлористый. Такая регенерация обеспечивает более эффективную очистку от примесей, особенно органических, так как рни способствуют получению напряженных покрытий. От органических примесей можно освободиться обработкой электролита активированным углем, если же такая обработка це дает хороших результатов, то тогда надо провести полную регенерацию электролита, Неполадки в работе амннохлоридного электролита бывают в виде отслаивания покрытия (это может быть вызвано накоплением в электролите примесей Си, Zn, Sn и органических соединений), тогда электролит подвергают регенерации. Если же на аноде выделяется желтая соль, то это свидетельствует о недостатке свободного аммиака или высокой плотности тока. Интенсивное выделение на катоде водорода происходит из-за высокой концентрации NH3. Темные полосы на покрытии могут быть вызваны избытком хлоридов и это устраняется корректированием электролита. Аминохлорндный электролит дает возможность получать более толстые покрытия за меньшее время, чем фосфатный электролит, в этом электролите целесообразно покрывать контактные детали. [c.58]

Цитраты н тартраты щелочных металлов применяют обычно при низких концентрациях ионов ОН и металла, а также, когда процесс осаждения покрытия протекает при низкой температуре Стабилизи рующис добавки обеспечивают максимальный выход металла Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы которые отдельно или совместно с борогидридамп или боразотсодержащнми соединениями добавляют в растворы Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы Стабильность растворов повышается также при добавлении в растворы некоторых соединений As, Sb, Sn, Fe Pd, Tl, d [c.48]

В нефти минеральные примеси преимущественно представлены в виде разнотипных комплексных органических соединений и сО ставляют внутреннюю минеральную часть. Внешняя минеральная часть СОСТОИТ из минеральных компонентов, переходящих в нефть из окружающих пород, а также в ходе добычи (бурение, транспорт и т. д.). Что касается мазута как остаточного продукта переработки нефти, то здесь к минеральным составляющим нефти, прямо переходящим в мазут, прибавляются еще и компоненты, связанные с процессом рафинации (в основном соединения щелочных металлов), а также продукты коррозии в трубопроводах, емкостях. [c.13]

В некоторых публикациях сообщается еще об одном варианте комбинированных ингибиторов, состоящих из органического соединения (или органических соединений) и соли постороннего металла [81 124 201 236 237 248]. Ряд металлов (в первую очередь алюминий) удается эффективно защищать от коррозии в растворах щелочей, в том числе и концентрированных, используя смесь соответствующего органического вещества и соли щелочноземельного металла. Эффективность каждого из компонентов значительно меньше, чем коэффициент тормож ния их комбинации. Так, например, большинство из исследованных органических веществ (пиридин, пиперидин, гримин, дибензилдисульфид) не только не защищают, а даже облегчают растворение А1 ( 99%) в растворе NaOH (степень защиты <0) [236 237]. Введение примерно 8 10 г/л Са обеспечивает 60% защиты, в смеси с различными органическими соединениями она повышается еще на 10—20%. Заслуживают внимания данные тех же авторов и других [252], согласно которым положительный эффект ионов исчезает при переходе от щелочных к кислым средам. [c.89]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...