Стекло предметное

Влажные камеры на предметных стеклах. Предметные стекла применяются с лункой посредине. Каплю питательной среды с испытываемым микроорганизмом наносят на покровное стекло, которое поворачивают каплей вниз над лункой предметного стекла. На углах покровное стекло прикрепляется к предметному с помощью вазелина. [c.30]

Е сли пуансоны установлены на стекле предметного столика, этот столик фиксируют и закрепляют на столе установки. Если пуансоны установлены на технологической пластине или закреплены в пуансонодержателе, такой комбинированный копир нужно закрепить на предметном столике, согласовав положение базовых плоскостей, и только после этого укрепить на столе установки. [c.431]

Буквой С обозначено стекло фотопластинки. Лазерная волна играет также роль опорной, образуя вместе с предметной волной интерференционное поле, передающее все особенности волнового фронта, идущего от объекта, и имеющее поэтому весьма сложную [c.264]

ВЛИЯНИЕ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ПРЕДМЕТНЫХ СТЕКОЛ ИЗ Е-СТЕКЛА НА КРАЕВЫЕ УГЛЫ СМАЧИВАНИЯ ИХ ВОДОЙ (53) ) [c.252]

Нержавеющая сталь ) Предметные стекла ) — 72 — [c.253]

Рабочая камера 11 типа сосуда Дьюара, выполненная из кварцевого стекла с нанесенным на внутреннюю поверхность металлизационным слоем 12, снабжена плоскопараллельным смотровым стеклом 13, расположенным в дне рабочей камеры. С помощью вакуумного уплотнения 14, размещенного между шлифованной кромкой рабочей камеры и основанием 15, устанавливаемом на предметный столик 16 металлографического микроскопа, рабочая камера связана через штуцер 17 с трубопроводом 18 откачивающей системы. Объектив 19 может свободно перемещаться в вертикальном направлении с помощью резинового вакуумного уплотнения 20, герметизирующего зону расположения объектива в основании рабочей камеры. В специальной втулке 21, установленной на опорном кольце 22 микроскопа и служащей для размещения объектива 19, расположено герметизированное плоскопараллельное стекло 23. Это стекло с уплотнениями 14 и 20 обеспечивает вакуум между стенками рабочей камеры, вполне достаточный для того, чтобы предотвратить выделение конденсата влаги на смотровом стекле 13. В результате оказалось возможным прямое наблюдение и фотографирование нижней горизонтальной полированной поверхности образца 1 через слой заливаемого в рабочую камеру хладагента 24, в качестве которого используются, как уже отмечалось, сжиженные газы или любые прозрачные охлаждающие смеси. [c.197]

Дисперсность тумана определяют путем микрофотографирования проб атмосферы, полученных методом естественного осаждения капель на предметное стекло, помещенное на 0,5 мин в испытательную камеру. После изъятия из камеры стекло фотографируют 3—5 раз в различных местах вверху, внизу и в середине. Сфотографированное изображение увеличивают проекционным аппаратом. Подсчитывают общее число капель данной пробы и число капель каждого размера. Нормальный туман в камере должен содержать 90 % капель размером 1 —5 мкм. [c.519]

Размер капель оценивают с помощью объект-микрометра, помещаемого под микроскопом и фотографируемого одновременно с предметным стеклом. Объект-микрометр дает масштабную сетку. Он представляет собой металлическую пластинку небольших размеров, в середине которой находится стекло диаметром 80 мм с сеткой. [c.519]

Для формирования капель предметное стекло покрывают слоем трансформаторного масла и вазелина в соотношении 2 1. [c.520]

При этом каждый раз измеряют средний диаметр образовавшихся пятен. Аналогично определяют массу капель. В этом случае используют предметное стекло. [c.521]

Затем прополоскать растворителем (спиртом) и высушить в сушильном шкафу предметные стекла. Проверить чистоту их поверхности визуально. [c.72]

Проведение анализа заключается в выполнении следующих операций анализируемую пробу масла в течение 3—5 мин энергично встряхивать, затем быстро залить в кювету до отметки, соответствующей (10 =t 1) см кювету закрыть чистым предметным стеклом, поставить под стеклянный колпак или кристаллизатор, где держать не менее —10 ч (до полного оседания частиц размером более 5 мкм) после полного оседания частиц кювету с пробой осторожно поместить на предметный столик микроскопа частицы классифицируют в зависимости от размера (5—10 10—25 25—50 50—100 100—200 мкм волокна). [c.73]

Количество и размер твердых частиц, находящихся в фильтруемой и отфильтрованной жидкости, определяют несколькими методами. Так, например, при микроскопическом методе проба загрязненной жидкости, подлежащая анализу, отстаивается для того, чтобы твердые частицы загрязнений выпали на находящееся на дне сосуда предметное стекло, покрытое прозрачным клеем, не растворяющимся в фильтруемой жидкости. Для более точного анализа необходимо, чтобы возможно большее число частиц осело на предметное стекло. При применении микроскопического метода количество и размер частиц наиболее точно можно определить, если среднее расстояние между частицами будет не менее десятикратного их размера. Этого можно добиться при соответствующем выборе жидкости и концентрации в ней загрязнений. Для того чтобы концентрация загрязняющих частиц в пробе, подлежащей анализу, не зависела от концентрации их в жидкости при испытании, эту жидкость разбавляют чистой жидкостью, количество которой должно быть учтено при расчете. [c.270]

Осадок на предметном стекле фотографируют или измеряют под микроскопом (с увеличением не менее чем в 250 раз). Более подробно методы определения количества и размеров твердых частиц в жидкости описаны в гл. II. [c.270]

Оба эти метода могут быть применены только в лабораторных условиях. Описание их приведено в гл. II. Эти методы не гарантируют, что все частицы, находившиеся в исследуемой жидкости, выпадут на предметное стекло, и, кроме того, возможная коагуляция мелких частиц, осевших на стекло, затрудняет определение истинных их размеров. [c.275]

Обезуглероживание является серьёзным дефектом при термической обработке стали. Степень обезуглероживания определяется по микроструктуре образца. Различают обезуглероживание полное — до чистого феррита и частичное — с переходным слоем к основной структуре. Промер слоя обезуглероживания производится при помощи микрометрического окуляра, микрометрического винта предметного столика микроскопа или же промером изображения, спроектированного на матовое стекло микроскопа. [c.152]

Коррозионная среда, в которой испытывается образец, наливается в ванну 12 (емкостью 270 лО) из органического стекла, смонтированную на корпусе микроскопа с помощью кронштейна, который вместе с ванной, подобно предметному столику микроскопа, может перемещаться в вертикальном направлении с помощью ручки 13. Образец погружается в раствор электролита при поднятии ванны вверх. [c.75]

При использовании метода улавливания капель предметные стекла покрываются слоем вязкой жидкости, в которой капли распыленной жидкости не растворяются. Толщина слоя покрытия должна быть больше диаметра самых крупных капель, а плотность и вязкость — таковы, чтобы капли тонули, не сливаясь друг с другом и не теряя своей сферической формы. При распыливании воды в качестве жидкости, улавливающей капли, можно использовать смесь вазелина с трансформаторным маслом в отношении 1 3 эта смесь обладает свойством долго сохранять попавшие в нее капли, не допуская их слияния и испарения. Для той же цели можно использовать касторовое масло, но в этом случае необходимо, чтобы уловленные капли до их измерения и подсчета содержались в насыщенной атмосфере при определенной температуре. [c.245]

Методом улавливания на предметные стекла нельзя отметить мельчайшие капли, несущиеся в потоке газа, так как они отклоняются вместе с газом. Однако практически величина ошибки очень мала, так как суммарный объем этих капель незначителен. [c.246]

Подсчет числа капель и определение их размеров производят по способу, описанному выше. Разница заключается лишь в том, что капли улавливают на предметные стекла, покрытые слоем сажи, поверх которой нанесен слой окиси магния. Этот метод не пригоден для улавливания капель воды и водных растворов, так как капли этого рода растекаются и теряют первоначальную форму. Размер отпечатков несколько отличается от истинного размера капель. [c.247]

Во многих случаях, особенно при малых скоростях движения влажного пара, можно успешно использовать методы улавливания капель и метод отпечатков. В первом случае капли улавливаются в слой масла, их средний размер определяется по измерениям в поле микроскопа. Такой метод может быть эффективно использован для измерений дисперсности в ресиверах экспериментальных установок. В этом случае может обеспечиваться полная достоверность измерений за счет консерваций капель, осевших на пробное стекло, покрытое слоем масла. Консервация осуществляется путем прокола слоя масла стержнем При этом небольшая часть капелек, осевшая на масло, внедряется в него и сохраняется (консервируется), остальные капли испаряются с поверхности масла. Законсервированные капли можно легко распределить по поверхности предметного стекла микроскопа и получить нужную плотность для удобства расчета среднего размера, причем отбор пробы и перенос ее на предметное стекло микроскопа производится обычной пипеткой. [c.46]

Для улавливания капель применялся прибор 8, представлявший собой цилиндр с прорезью, который вращался вокруг неподвижной оси. На последнюю устанавливались предметные стекла, покрытые особым составом. При повороте цилиндра получалась большая скорость прохождения щели над предметными стеклами и этим самым достигалась отсечка индивидуальных капель. Прибор устанавливался на направляющих рамы (вместо планки с мензурками). [c.25]

Методика проведения опытов, так же как и их обработка, принципиально ничем не отличалась от методики и обработки, применявшихся при испытаниях на лабораторной установке. Исключение составляло лишь покрытие предметных стекол. В первой серии опытов с промышленными форсунками предметные стекла были покрыты слоем касторового масла. Испытания промышленных форсунок, из-за больших расходов проводились на воде, капли которой при сажистом покрове растекались и теряли первичную форму. Для предотвращения изменения диаметра капель, вследствие уменьшения или увеличения вязкости касторового масла и испарения воды, уловленные капли от момента отсечки до измерения и подсчета находились в насыщенной атмосфере при постоянной температуре, равной около 18° С. В дальнейшем касторовое масло было заменено смесью вазелина с трансформаторным маслом в отношении примерно 1 3. Эта жидкость, подобранная А. Г. Блохом, обладает свойством долго сохранять попавшие в нее водяные капли, не допуская их слияния и испарения. [c.25]

При этом сквозным оказывалось отверстие диаметром около 1 жм,. Угол раствора вырезанной части факела не превышал 1,5°. Для определения среднего диаметра капель, прошедших обе диафрагмы, они улавливались на предметные стекла, покрытые сажей с тонким слоем окиси магния поверх сажи. Эти стекла затем изучались под микроскопом при увеличении в 58 раз. [c.77]

После истечения установленного времени кипячения предметные стекла с отложившимися на них кристаллами извлекают из стакана, сушат и просматривают под микроскопом в проходяще.м (и поляризованном) свете при увеличении не менее чем в 600 раз. [c.414]

Рис. 4. Спектропровктор ПС-18 а — общий вид б — оптячеслая схема (1 — зеркальный рефлектор 2 — нить лампы накаливания 3—9 — сложный конденсор 10 — поворотная призма 1 — стекло предметного столика с рассматриваемой спектрограммой 12 — проекционный объектив 13 — экран)

Предметное стекло. Предметное стекло нижней своей плоскостью устанавливается на рабочую поверхность столика. Толщина предметного стекла входит в расчет конденсорных систем. Предметное стекло для микропрепаратов должно отвечать следующим техническим требованиям ГОСТ 9284—59. [c.403]

Эксперименты на ракетных двигателях с металлизированным (алюминизированным) топливом были проведены в работе [78], где представлены данные по распределению частиц окислов металла по размерам. Выполнялись два вида измерений. 1) Частицы собирались на предметные стекла микроскопа, расположенные в выхлопной струе двигателей, работающих на двухосновном смесевом топливе. Установлено, что положение предметного стекла не в.лияет на результаты. Подсчеты производились по образцам, содержащим тысячи частиц. 2) По фотографиям стального конуса, 21-517 [c.321]

Образцы свежей смазки и смазки с разных участков несущего провода анализировали методами двухпучевой инфракрасной спектроскопии и рентгеноспектрального анализа. Проводили также микроскопическое исследование свежей смазки. Предметное стекло окунали в расплавленную смазку при температуре 80°С. При этом образовывалось относительно равномерное покрытие толщиной около 50 мкм, если предметное стекло предварительно было нагрето до температуры 80 С, и толщиной около [c.23]

Перед каждым актом микротомирования при положении II (см. рис. 2, а) образца (5) на его торец наносят 0,02—0,03 мл дважды перегнанной воды. После микротомирования каплю с частицами снятого слоя переносят на предметное стекло и после испарения воды определяют показатель преломления частиц под микроскопом иммерсионным методом или с помощью фазового контраста [10]. Откладывая определяемое таким образом значение показателя преломления против координаты средней точки слоя, получают график зависимости оптической плотности п диффузионной среды от расстояния X до контактной поверхности, который удовлетворительно коррелирует с результатами исследования другими методами физико-химического анализа. [c.214]

Феррограф-анализатор состоит из насоса, который подает масляную пробу со скоростью 25 см /мин, магнита, дающего у своих полюсов магнитное поле с высоким градиентом, и предметного стекла, установленного под небольшим углом к горизонтали. Масляная проба разбавляется специальным растворителем, чтобы увеличить подвижность взвешенных в ней частиц, накачивается на приподнятый конец стекла и стекает по нему вниз. Магнитные частицы износа осаждаются по длине стекла в соответствии со своими размерами, а все частицы посторонних примесей удаляются вместе с маслом или в результате промывки стекла с осажденными на нем частицами. Комбинация сил, действующ их на частицы, такова, что первыми осаждаются более крупные частицы, а по мере стекания пробы на стекле остаются все более мелкие частицы. Для анализа достаточно 2 см пробы, время ее прокачки — 5 мин и 3 мин требуется на промывку и фиксирование осажденных частиц. [c.81]

Стекла К8 и БКЮ, являющиеся беспузырными, химически устойчивыми, прозрачными и простыми по составу, используются для изготовления отражательных призм, предметных, покровных и защитных стекол для изготовления зеркал используются стекла К8 и ЛК7. Сетки, получаемые фотографическим путем, делаются из К8, а получаемые травлением — из БКЮ. [c.511]

Глубина проникания углерода при цементации, углерода и азота при цианировании, азита при азотировании и других элементов при иных видах термохимической обработки определяются с большой точностью по микроструктуре соответствующего образца. Глубина термохимической обработки измеряется слоем, в котором произошло насыщение тем или иным элементом. Так, при цементации глубина обработки определяется заэвтектоидной, эвтектоид-ной и переходной зонами, а для закалённого после цементации образца — зонами от мартенсита с карбидами до феррито-мартенсито-вой. При цианировании глубина обработки измеряется по микроструктуре в закалённом состоянии и определяется мартенситовым и троосто-мартенситовым слоем. За толщину азотированного слоя принимают толщину всей тёмнотравящейся зоны до заметного перехода к структуре сердцевины. Измерение слоя производится при помощи микрометрического окуляра или микрометрического винта предметного столика микроскопа Кроме того, изображение может быть спроектировано на мато-Вие стекло микроскопа и там промерено. Толщина слоя покрытия, нанесённого на металл, также может быть промерена на микроскопе. [c.152]

Предметные стекла с уловленными каплями помещают под микроскопом с мерной сеткой, цена деления которой определяет интервал размеров капель в группе. Далее производят либо непосредственный подсчет числа капель в группах, либо их микрофотографирование [Л. 10-2] с последующим подсчетом числа капель. Недостатком этого метода является его трудоемкость, так как для получения правильной картины распределения кайель по размерам число капель в пробе должно быть большим (не менее нескольких сотен). [c.246]

Для определения степени дисперсности и плотности факела замеры проводились на разных расстояниях по длине струи. Ближайшее расстояние точки замера от форсунки равнялось 75 мм. Попытки проведения опытов на более близком расстоянии не увенчались успехом, так как невозможно было получить распределение топлива по сечению у корня факела, а большая скорость струи не давала возможности произвести отсечку для улавливания капель. Предметные стекла, покрытые сажей, на которых улавливались капли, устанавливались на тринадцати участках по диаметру струи, соответственно геометрическому положению мензурок. Полученные дискретные диаметры капель каждого участка характеризовали распыленную массу, которая определялась плотностью орошения и площадью соответствующего лолукольцевого участка. [c.10]

Пробы воды одинакового объема (200, 250 или 300. .и), отобранные согласно п. 10 инструкции, помеща отся в одинаковые химические стаканы, в одинаковых условиях нагревают и кипятят на электрический плитке. Кроме того, в стаканы помещаются предметные стекла (полоски прозрачного отекла размерами 25- -30 >< 80-4--н100л/л1), которые устанавливаются наклонно так, чтобы они были покрыты водой и узкие стороны опирались на противоположные стенки стаканов. [c.414]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...