Вторичные (конечные) продукты при

Способы первичной обработки. Благородные металлы содержатся в исходном сырье (рудах, промежуточных продуктах, вторичных сплавах и т. п.) в незначительных количествах. Первичная переработка бедного сырья ставит своей целью концентрирование (обогащение) благородными металлами конечных продуктов. [c.379]

Однако установление области пассивности только на основании значений растворимостей продуктов коррозионной реакции, как это делается на подобных диаграммах, не будет в действительности вполне определенным. Следует иметь в виду, что образование нерастворимых или, точнее,, малорастворимых продуктов реакции не всегда означает фактическое установление пассивного состояния и невозможность протекания коррозионного процесса. Примером может быть отсутствие пассивности и, наоборот, заметная скорость ржавления железа в нейтральных растворах, содержащих хлор-ионы, несмотря на весьма малую растворимость конечных продуктов реакции. Для возникновения электрохимической пассивности металла необходимым условием является не вообще возможность образования нерастворимых продуктов коррозии, а только образования их в результате анодного процесса непосредственно на реагирующей поверхности, а не в растворе вследствие вторичных процессов между анодными и катодными продуктами коррозионной реакции. [c.19]

При рассмотренном здесь анализе гетерогенного горения твердого топлива принят ряд допущений. Так, предполагается, что химическая реакция протекает только на поверхности частицы и концентрация окислителя по всей поверхности одинакова. Предполагается также, что в результате реакции образуются только конечные продукты горения, а вторичные реакции отсутствуют. [c.68]

Известно, что в первичном дегте, полученном при сухой перегонке угля при 500—600 , находится очень мало простейших представителей ароматич. соединений — бензола, нафталина и др., — но найдены производные их с боковыми цепями. Боковые цепи удерживаются непрочно, и поэтому нри повышении температуры или длительном пребывании при 550—650° они отщепляются с образованием, с одной стороны, бензола, нафталина и т. д. и, с другой, — освобождаются радикалы. Освобожденные радикалы необычайно легко вступают в соединения между собой и с циклич. соединениями, образуя новые вещества, происхождение к-рых надо относить к вторичным процессам. По мере углубления процеоса пиролиза характер конечных продуктов все больше Отличается от первичных веществ, получающихся при распаде угля. Особенно ярко это отражено в изменении состава легкого масла. Очень большое накопление водорода в газе говорит о том, что при пиролизе в значительной мере протекают процессы дегидрогенизации, что явствует из изменения элементарного состава дегтя содержание водорода с повышением темп-ры падает с 8,5 до 5%. Процесс дегидрогенизации сопровождается попутным процессом конденсации и полимеризации дегидрированных соединений, что приводит к накоплению в дегте высокомолекулярных полициклических соединений, являющихся характерными для каменноугольного пека. Т. о. процесс сухой перегонки К. у. можно разбить на три фазы 1) процессы деполимеризации веществ, образующих угольную массу, протекающие приблизительно до 350—370°, [c.375]

Выделим основные классы ресурсов ц — предметы труда (этн объектные ресурсы на разных стадиях их преобразования являются либо природными ресурсами, либо сырьем, полуфабрикатами и тому подобное, либо продуктами, готовыми к конечному потреблению ф —средства труда (эти силовые ресурсы или мощности могут выступать как первичные и вторичные энергетические ресурсы, оборудование и т. п.) у — живой труд (трудовые ресурсы) г — информационные ресурсы. Строго говоря, информационные факторы в виде знаний и других сведений связаны с квалификацией работников, с организацией человеком процесса производства и потребления, т. е. пересекаются с Но для практических целей удобно выделить информационные ресурсы, учитывая их возрастающее значение. В частности, к информационным ресурсам производственного процесса мы относим и технологические данные как информацию о способах преобразования ресурсов. К информационным ресурсам конечного потребления относим и данные о технологии использования конечных продуктов, информацию о способах их потребления. Здесь же введем понятие обобщенного ресурса а, [c.100]

При взрыве конденсированного заряда конечного размера в воздухе картина имеет более сложный вид. При выходе детонационной волны на поверхность заряда в окружающем воздухе образуется ударная волна, а продукты взрыва будут адиабатически расширяться. Давление в продуктах взрыва будет падать быстрее, чем в ударной волне, так как показатель изэнтропы продуктов взрыва значительно больше, чем Для воздуха. В случае одномерного взрыва после нескольких взаимодействий волн разрежения образуется вторичная ударная волна, распространяющаяся в обратном направлении. При сферическом взрыве (рис. 5.10) такой вторичный ударный разрыв, распространяющийся к центру взрыва,, образуется после возникновения основной волны на хвосте волны разрежения и появляется в момент времени, когда течение становится существенно неодномерным. Впервые возникновение вторичных волн было обнаружено в численных расчетах [46]. Интенсивность вторичной УВ непрерывно возрастает. Распространяясь по продуктам взрыва, вторичная волна выравнивает в них давление. После схлопывания в центре вторичная волна через некоторый промежуток времени догоняет основную ударную волну. В результате их взаимодействия образуются новая ударная волна и контактная поверхность. [c.118]

Протекание таких вторичных реакций в тех случаях, когда в факел не будут поступать свежие порции кислорода (горение со значительным местным недостатком воздуха вследствие плохого перемешивания горючих и воздуха), может в конечном итоге обусловить большой химический недожог (присутствие в продуктах горения значительных количеств СО и Н2). При этом механический недожог (частицы твердого топлива), естественно, несколько уменьшается. [c.148]

Суммарный эффект бактерицидного действия ультрафиолетового облучения бактериальной клетки рассматривается, во-первых, как действие поглощаемой энергии, вызывающее разрыв химических связей в клетке и как следствие — нарушение ее микроструктуры, и, во-вторых, в виде вторичных процессов, связанных с действием биологически активных веществ, образующихся в бактериальной клетке в результате ультрафиолетового облучения. Согласно исследованиям, проводившимся в лаборатории, руководимой Г. М. Франком 45], действие ультрафиолетового облучения представляется как денатурация белка, т. е. изменение пространственной формы белковых молекул совместно с фотохимическим распадом — фотолизом, ведущим в конечном результате к появлению частиц белковых молекул как продуктов фотохимического разложения. [c.22]

Некоторые общие вопросы, возникающие при проведении лабораторных испытаний в растворах электролитов. Количество коррозионного раствора. Выбор количества раствора для испытаний связан с площадью образцов, ожидаемой скоростью коррозии и продолжительностью испытаний. Для того чтобы свойства среды существенно не изменялись в процессе коррозии, приходится выбирать тем большее количество раствора, чем больше исследуемая поверхность, выше скорость коррозии и продолжительнее испытания. Особенно необходимо следить за концентрацией веществ, присутствие которых определяет характер и скорость коррозии металла. Следует иметь в виду, что иногда такую концентрацию трудно регулировать. Например не составляет большого труда синтезировать в лаборатории морскую воду, но воспроизвести равновесие окислителей и восстановителей— Кислорода и двуокиси углерода, поддерживаемое живыми организмами в естественных условиях, чрезвычайно затруднительно [51]. В тех случаях, когда имеется определенное практическое соотношение между объемом раствора и корродирующей поверхностью, в лаборатории следует, по возможности, его воспроизводить. Конечно, речь идет о минимальном количестве раствора на единицу поверхности образца, соответствующем реальным условиям. Особенно важно это делать в тех случаях, когда вторичные продукты коррозии существенно влияют на характер и кинетику процесса. Встречающееся разнообразие условий соотношения между скоростью коррозии, размером используемой площади и продолжительностью испытаний не позволяет конкретно указать даже наиболее общепринятые отношения между объемом коррозионного раствора и площадью образца. Можно лишь сослаться на работу [1], в которой даются наиболее типичные минимальные отклонения этих величин 20—200 см раствора на 1 см поверхности образ-62 [c.62]

Неодинаковое влияние вакуума на потерю массы продуктов различного химического строения связано прежде всего с различиями в их молекулярной массе, а также термоокислительной и термической стабильности. Для масел, не стойких к кислороду, рост скорости испарения исходного вещества, связанный с разрежением газовой среды, компенсируется за счет уменьшения количества легколетучих вторичных продуктов, образующихся в результате термоокислительных процессов в воздушной среде. Наоборот, скорость испарения в вакууме (особенно термически нестабильных веществ) имеет тенденцию к повышенному возрастанию по сравнению с чисто физическим процессом за счет вторичных продуктов термического распада исходных молекул, ускоряющегося в вакууме неодинаково. Таким образом, конечный результат влияния вакуума на процесс потери массы веществами складывается из его влияния на скорость испарения исходного вещества (она возрастает), на скорость термического распада (также возрастает) и скорость термоокислительного разложения (она уменьшается). [c.61]

Товарный щебень производят централизованно на дробильно-сортировочных предприятиях. Технологический процесс включает дробление камня, сортирование, мойку, обезвоживание и складирование щебня, а также утилизацию отходов. Технологические схемы и состав оборудования этих предприятий определяются характеристиками исходной горной массы, требованиями к готовому продукту и заданной производительностью. В современных производствах щебня, как правило, применяют многостадийные технологические схемы, обе спечивающие удовлетворительные условия использования дробилок и требуемое качество щебня. На рис. 9.11 представлена принципиальная упрощенная схема двухстадийного дробления щебня из прочных, малоза-грязненных горных пород. Исходная горная масса поступает в приемный бункер, из которого ее подают питателем 1 на колосниковый грохот 2. Нижний класс - мелкие частицы, образованные из слабых включений при взрыве массива в карьере, утилизируются, а верхний класс направляется в дробилку 3 первичного дробления. Материал, прошедший первую стадию дробления крупностью 125. .. 250 мм, поступает на промежуточный односитовый грохот 4, где он разделяется на две фракции крупные куски, не прошедшие через сито, поступают в дробилку 5 вторичного дробления, а прошедшие через сито, не требующие переработки, направляются на грохоты 7 окончательной сортировки. После дробилки вторичного дробления вторым промежуточным грохотом 6 отделяют частицы с размерами конечного продукта и также направляют на грохоты 7 окончательной сортировки. Не прошедшие через сито грохота 6 куски возвращаются в дробилку вторичного дробления на повторную переработку. Грохоты 7 окончательной сортировки разделяют щебень на товарные фракции. При наличии в щебне большого количества пылевидных частиц самую мелкую фракцию сортируют на грохоте 8 с целью выведения из нее частиц размерами менее 3 (5) мм. [c.307]

Весьма важным является рассмотрение процессов превращения в природных водах лигнина — одного из основных загрязняющих веществ сточных вод целлюлозных предприятий. Сложная макромолекула нерастворимого в воде сульфатного лигнина под воздействием биохимического окисления, хотя и с небольшими скоростями, расщепляется на водорастворимые фракции. В качестве промежуточных продуктов образуются одноатомные и многоатомные фенолы, Монокарбоновые и гуминовые кислоты, деградирующие в дальнейшем по свойственным им закоЯомерностям. Одним из конечных продуктов процесса будут сульфаты, образующиеся в соответствующем количестве. На участках водоемов с малыми скоростями течения возможно выпадение нерастворимого сульфатного лигнина иа дно. Здесь очень важно, чтобы мощность отложений не допускала возникновения в нижних слоях анаэробных процессов, создающих вторичное загрязнение воды, в частности таким вредным компонентом, как сероводород. [c.127]

Другой интересный вопрос к чему ведет динамический хаос Как мы теперь знаем или, лучше сказать, наконец, поняли, конечным продуктом хаоса совсем не обязательно является унылое статистическое равновесие, которое может оказаться просто неустойчивым. Классический пример этого — джинсовская неустойчивость гравитируюш,его газа, которой в конечном счете все мы обязаны как своим суш,ествованием, так и неисчерпаемым разнообразием окружающего нас мира. Аналогичные коллективные (когерентные) процессы давно и широко изучаются в плазме. Сюда же относится и так называемая химическая динамика (см. дополнение А.5). Недавно все это получило привлекательное название синергетика . С точки зрения физики такие процессы естественно называть вторичной динамикой. К ней относится по существу вся классическая механика макроскопических тел, в частности, и вся небесная механика (первичной является в этом случае молекулярная динамика). Одна из характерных особенностей вторичной динамики — ничтожное число ее степеней свободы по сравнению с первичной системой. Однако именно эти коллективные степени свободы и определяют наиболее существенную глобальную структуру системы и ее эволюцию, тогда как все остальное есть лишь некоторый общий термодинамический фон . В этом же состоит, по-видимому, и ответ на вопрос о предельном поведении динa шчв-ской системы с очень большим числом степеней свободы, который кратко обсуждается в конце 6.5. Дело здесь не столько в размере сохраняющихся областей регулярного движения, сколько в воз-люжности возникновения вторичной динамики. [c.9]

Данные анализа показывают наличие большого процента свободного кислорода над слоем и относительно низкое содержание продуктов неполного сгорания СО, Нг и СН4. Фактический коэффициент избытка воздуха над слоем Нсл, определенный по газовому анализу, намного выше заданного значения нпер-Несоответствие Осл и Опер объясняется тем, что часть топлива горит во взвешенном состоянии в топочном объеме. Значения Осл уменьшаются с высотой над решеткой. В данном случае, несмотря на ввод в топку значительного количества вторичного воздуха, конечный коэффициент избытка воздуха на выходе из топочной камеры составил ат=1,41. [c.190]

В камерах сгорания при постоянном давлении производится сжигание жидкого или газообразного топлива в потоке движущегося воздуха. Несмотря на разнообрэ-зие применяемых форм камер сгорания, последние должны иметь две зоны. Одна из зон актпа-ная, в которую поступает первичный воздух с коэффициентом избытка 1,5- -2,0 и топливо, распыливаемое форсункой. Вторая зона — зона смешения, предназначена перемешивать продукты сгорания активной зоны с нагнетаемым в камеру вторичным воздухом в количестве, значительно превышающем количество первичного воздуха. Вторичный воздух охлаждает также стенки внутренней камеры, а после перемешивания достигается конечная заданная температура. [c.406]

Протекающие в бомбе вторичные реакции часто бывают довольно сложными и требуют для своего завершения определенного времени. Это приводит в свою очередь к чисто калориметрическим осложнениям. Во-первых, уже само по себе наличие этих вторичных процессов часто увеличивает продолжительность калориметрического опыта, а следовательно, и величину поправки на теплообмен калориметра со средой. Во-вторых, нередко очень затрудняет определение конца главного периода опыта (в конечном периоде ход температуры вызывается не только теплообменом). Имеются и чисто аппаратурные затруднения — продукты сгорания часто могут оказаться агрессивными к материалу бомбы и имеющихся в ней деталей. Поэтому одной из задач разработки методики сожжения элементорганических соединений является рациональный выбор материала для изготовления бомбы и ее деталей. Наконец, следует отметить, что необходимость достижения в возможно короткий срок однозначного состояния продуктов реакции в бомбе (как по химическому составу, так и по концентрации) привела в последнее время к широкому использованию в калори- [c.62]

Дегтевые материалы. В строительстве наибольшее значение имеют каменноугольные дегти, получаемые при пироге-нетич. разложении каменного угля в коксовом и газовом производствах. Деготь сгущается в конденсаторах в виде вязкой жидкости темнокоричневого цвета с характерным фенольно-нафталиновым запахом. Дегти у нас в некоторых производствах называются смолами, хотя последнее название правильнее применять к продуктам окисления и полимеризации сока нек-рых растений, т. е. к растительным смолам, Химич. состав каменноугольного дегтя зависит от темп-рного режима перегонки, системы применяемых реторт и состава перерабатываемого угля. Дегти, получаемые при низких темп-рах (400—500°, полукоксование), называются первичными как продукты первоначального разложения угля, при высоких температурах (700—1 000°, коксование)—нормальными или вторичными дегтями как продукты конечного процесса. В основном дегти состоят из углеводородов и их неметаллических производных—кислородных, сернистых и азотных. В дегтях содержится также известное количество свободного углерода, а в сырых дегтях кроме того нек-рое количество воды, к-рая находится в мелкодиспергированном состоянии. Сырой деготь в строительстве непосредственного применения не имеет и обычно подвергается разгонке на фракции с последую-нщм выделением из них отдельных продуктов. Обычно отгоняют следующие фракции до 170° — легкие масла, от 170 до 230 или 270°— средние масла, от 230 до 300° — тяжелые масла, от 300 до 360° — антраценовые масла. В остатке остается каменноугольный пек или вар в количестве до 50%. Легкие масла, представляющие подвижные жидкости с уд. в. от 0,910 до 0,960, содержат бензол, толуол, ксилол, фенолы и пиридиновые основания. Средние масла являются маслообразной жидкостью желтоватого цвета с уд. в. ок. 1 они [c.405]

Случай 1. Обе фазы являются соответственно катодом и анодом. Наиболее вероятно, что этот случай имеет место лишь тогда, когда жидкость, в которой протекает корразия, поддерживается весьма однородной по своему составу, например, при помощи перемешивания. Предположим сперва, что система такова, что образуются растворимые как анодные, так и катодные продукты коррозии, которые соединяются, давая малорастворимый вторичный продукт. Например, при погружении сплава в раствор хлористого натрия пол чаются в качестве первичных продуктов растворимые хлорид металла и едкий натрий, которые при взаимодействии дают гидрат окиси металла. Очевидно, что если кристаллическая структура обеих фаз становится мельче, то увеличивается вероятность того, что осадок будет оседать так близко к металлу, что затруднит дальнейший процесс, или препятствуя разрушению анода, или же защищая катодные поверхности от доступа какого-либо деполяризатора (например, кислорода). Таким образом можно ожидать, что в случае такого типа разрушение будет уменьшаться с уменьшением величины структурных составляющих, совершенно прекращаясь, когда величина составляющих уменьшится до молекулярных размеров, так что в конце концов сплав станет однофазным (коррозия других типов остается, конечно, возможной). Действительно, разрушение сплавов, подобных чугуну, повидимому, замедляется с уменьшением величины составляющих. Однако упомянутый случай один из многих возможных, и затруднительно указать пример, не усложненный другими явлениями. [c.466]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...