Физические состояния полимеров

Из данных табл. 2.2 видно, что W у полимеров колеблется от W 10 дo 10 г/(см -ч- мм рт. ст.). Водопроницаемость сущ,ест-венно зависит от физического состояния полимеров, гибкости их цепей,-плотности упаковки молекул и других факторов. Наибольшей проницаемостью обладают аморфные полимеры с гибкими цепями, находяш,иеся в высокоэластическом состоянии (каучуки, резины), наименьшей — полимеры с жесткими цепями в стеклообразном состоянии. В одном и том же состоянии проницаемость полимера понижается с ростом плотности упаковки его молекул и достигает максимального значения в кристаллическом или частично кристаллическом состоянии (фторопласт-4). [c.91]

Из сказанного следует, что только стеклообразное состояние является тем единственным из физических состояний полимеров, которое может быть осуществлено у любых аморфных высокомолекулярных веществ. Рассмотрим теперь несколько подробнее причины таких важных свойств высокополимеров, как способность к течению и каучукоподобная эластичность. При деформации образца высокополимера, например при его растяжении, могут происходить два процесса. [c.47]

Трем физическим состояниям полимера соответствуют три типа деформаций упругая, подчиняющаяся закону Гука, высокоэластическая и пластическая [1 2]. [c.95]

Механические испытания, структура и физические состояния полимеров [c.13]

Различия между физическими состояниями полимеров наглядно проявляются при деформировании (рис. 1.24). В стеклообразном состоянии I повороты вокруг связей в макромолекулах затруднены, полимер является [c.40]

Рис. 1. Принципиальная зависимость прочности клеевых соединений от физического состояния полимера

Хотя сам полимер в переносе зарядов не участвует, от подвижности его макромолекул зависит подвижность проводящих примесей. Поэтому электропроводность, так же как и диэлектрическая проницаемость, связана с физическим состоянием полимера в стеклообразном состоянии она невелика, но по мере повышения температуры возрастает на несколько десятичных порядков, Ниже приведены значения удельного [c.9]

ФИЗИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.600]

Физические состояния полимеров [c.815]

Технология переработки пластмасс в изделия учитывает зависимость деформации от температуры и физическое состояние полимера. Эти зависимости носят название термомеханических кривых. На рис. 424 приведена типичная термО механическая кривая для аморфного полимера. [c.816]

Однако более полное представление о теплостойкости наполненных полимеров дает метод термомеханических кривых. Они отражают не только изменение физического состояния полимера под действием внешнего усилия [139, 140], но в ряде случаев могут фиксировать и химические процессы, протекающие в полимере при нагревании. [c.151]

Физическое состояние полимеров характеризуется их деформационной способностью при разных температурах и постоянном усилии (рис. 2) [4]. [c.310]

Термомеханические кривые снимаются на динамометрических весах Каргина. К образцу полимера после достижения им определенной температуры прилагается нагрузка и измеряется деформация, развиваемая в течение очень малого отрезка времени. После этого груз снимается, образец доводится до новой температуры и опыт повторяется. Совокупность получаемых таким образом точек образует термомеханическую кривую. Форма термомеханической кривой связана с особенностями физического состояния полимера и позволяет определять температурные переходы в кристаллических и аморфных полимерах. [c.237]

Различия в свойствах термопластичных полимеров связаны с различием в их молекулярном строении, непосредственно определяющем физическую структуру и физическое состояние полимеров. Традиционно классификация полимеров проводится по химическому строению их звеньев [1—2], и анализ свойств термопластичных полимеров конструкционного назначения с различной структурой звеньев можно найти в монографиях, посвященных отдельным классам полимеров [3—12], энциклопедиях и справочниках [13—15], появившихся в последнее время. [c.8]

Ориентационное деформирование можно осуществить при любом физическом состоянии полимера — стеклообразном, эластическом или вязкотекучем [2, с. 78, 3, с. 315]. Исключение составляет состояние полимера в области, соответствующей хрупкому разрушению, т. е. область ниже температуры хрупкости . [c.112]

Принято различать три вида физического состояния полимеров вязкотекучее, высокоэластичное, стеклообразное. Для деталей трения применяют полимеры в высокоэластическом и стеклообразном состояниях. Особенность высокоэластического состояния - вязко-упругие деформации при сравнительно малых усилиях. Стеклообразное состояние характеризуется большей жесткостью и значительно меньшей способностью к эластическим деформациям. [c.149]

При сварке структура и свойства сварных соединений определяются в основном фазовыми превращениями первого и второго рода. Эти превращения можно обнаружить на термомеханической кривой, полученной для свариваемых материалов, которая для линейных полимеров имеет три участка, соответствующих трем различным физическим состояниям (стеклообразному, высокоэластическому, вязкотекучему). Термомеханическая кривая дает полную картину физического состояния полимера при нагреве его в процессе сварки. [c.25]

Молекулярное строение и молекулярный вес оказывают исключительное влияние на физическое состояние полимеров и их физико-механические характеристики. [c.5]

Влияние среды во многом определяется агрегатным и физическим состоянием полимера, степенью его кристалличности, наличием и типом 8 [c.8]

Накопление количественных данных по внутренним напряжениям и прочностным характеристикам полимерных покрытий в широком интервале температур позволило изучить условия их разрушения под действием внутренних напряжений в различных физических состояниях полимера с учетом масштабного и временного факторов. Разработаны новые или [c.5]

Естественно предположить, что различный характер зависимости долговечности, энергии активации и относительных удлинений при разрыве от напряжений тесно связан с физическим состоянием полимера, при котором проводились исследования. Для проверки высказанного предположения были проведены исследования указанных зависимостей в широком интервале температур на пленках из перхлорвиниловой смолы (ПХВ) и лака 136 [31, 32]. Предварительными исследованиями, было установлено, что переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое для [c.96]

Возвращаясь к зависимости удлинений от напряжений, полученной при различных температурах для различных физических состояний полимера, можно заметить, что области высокоэластического состояния соответствует участок I обобщенной кривой e = f o) (см. рис. 2.41,6), области вынужденно-эластической деформации — участки 2 и 3 и области хрупкого разрыва — участок 4. [c.105]

В зависимости от температуры термопластичный полимер находится в каком-ли<5о одном физическом состоянии стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. [c.24]

Радиационно-индуцированные изменения в органических молекулах связаны с разрывом ковалентных связей. Б простых органических соединениях радиационные эффекты невелики, но в полимерах они выражены более резко. Радиационно-индуцированные изменения в каучуках и пластиках отражаются на их внешнем виде, химическом и физическом состояниях и механических свойствах. В качестве внешних изменений можно рассматривать временные или постоянные изменения цвета, а также образование пузырей и вздутий. К химическим изменениям относятся образование двойных связей, выделение хлористого водорода, сшивание, окислительная деструкция, полимеризация, деполимеризация и газовыделение. Физические изменения — это изменения вязкости, растворимости, электропроводности, спектров ЭПР свободных радикалов, флуоресценции и кристалличности. Об изменениях кристалличности судят по измерениям плотности, теплоты плавления, по дифракции рентгеновских лучей и другим свойствам. Из механических свойств изменяются предел прочности на растяжение, модуль упругости, твердость, удлинение, гибкость и т. д. [c.49]

Существенную роль в описании свойств аморфных полимеров играет диаграмма деформационно-прочностных состояний (рис. 4.93). Как уже отмечалось, в зависимости от температуры аморфный материал находится в одном из трех физических состояний стеклообразном (на рис. 4.93—область упругих деформаций), высокоэластическом (на рис. 4.93 — область высокоэластических деформаций) и вязко-текучем (на рис. 4.93 — область необратимых деформаций). На рис. 4.93 изображены предельные напряжения, т. е. напряжения, при которых материал разрушается — по-разному в разных температурных областях. Все температурные границы смещаются к высоким температурам с увеличением скорости деформации (в особенности при ударе) и уменьшением продолжительности действия нагрузки. Проследим за поведением материала в каждой из температурных областей, рассматривая соответствующие диаграммы напряжений [c.341]

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянии. Редкосетчатая структура позволяет получать полимеры в стеклообразном и высокоэластическом состояниях. Различные физические состояния полимера обнаруживаются при изменении его деформации с температурой. Графическая зависимость деформации, развивающейся за определенное время при заданном напряжении, от температуры называется термомеханической кривой (рис. 201). На кривых имеются три участка, соответствующие трем физическим состояниям. Средние температуры переходных областей называются температурами перехода. Для линейного некристаллизирующегося полимера (кривая 1) область / — область упругих деформаций (е = 2ч-5 %), связанная с изменением расстояния между частицами вещества. При температуре ниже полимер становится хрупким. Разрушение происходит в результате разрыва химических связей в макромолекуле. В области II небольшие напряжения вызывают перемещение отдельных сегментов макромолекул и их ориентацию в направлении действующей силы. После снятия нагрузки молекулы в результате действия межмолекулярных сил принимают первоначальную равновесную форму. Высокоэластическое состояние характеризуется значительными обратимыми деформациями (сотни процентов). Около точки кроме упругой и высокоэластической деформации возникает и пластическая. [c.440]

Деформационное поведение застеклованных полимеров наглядно иллюстрируется диаграммой растяжения, представляющей собой зависимость а = /(е). Вид деформационной кривой зависит от физического состояния полимера, а также и от условий деформации температуры и скорости нагружения. На рис. 4.4 и 4.5 представлены типичные деформационные кривые полимера в стеклообразном состоянии. Представленные кривые можно разделить на несколько участков, характеризующих различные стадии процесса деформации. Первый участок ОА (рис. 4.4) является в основном прямолинейным и соответствует упругой деформации, фор- [c.99]

Влияние физического состояния полимера на процессы переноса низкомолекулярных веществ исследовали, в основном, изучая температурные зависимости параметров переноса. Впервые зависимость влияния температуры на диффузию низкомолекулярных сред в полимерах в экспоненциальном виде была представлена Баррером [6, с. 446]. [c.36]

Для получения покрытий порошковые термопласты напыляют одним из следующих способов струйным или газопламенным вихревым во взвешенном (кипящем) слое или вибрационным напылением в электростатиче- ском поле теплолучевым и центробежным. Для этой цели могут быть использованы полиэтилен и полипропилен, полиамиды, полистирол, пентапласт, полиформальдегид. Порошки полимеров, предназначенные для напыления, должны быть сыпучими сыпучесть зависит от формы и размера частиц, трения между ними и от физического. состояния полимера. Поэтому при подготовке порошков термопластов для их нанесения на поверхность необходимо добиваться требуемой дисперсности, подвергать их сушке и просеиванию, а затем уже смешивать с наполнителями, термостабилизаторами и другими добавками. [c.241]

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянии. Редкосетчатая структура позволяет получать полимеры в стеклообразном и высокоэластическом состоянии. Различные физические состояния полимера обнаруживаются при изменении его деформации с температурой. Графическая зависимость деформации, развивающейся за определенное время при заданном напряжении, от температуры называется термомеханической кривой (рис. 205). На данной кривой имеются три участка, соответствующие трем физическим состояниям. Переход из одного состояния в другое происходит в некотором диапазоне температур, при этом постепенно изменяются термодиналшческие свойства полимера. Средние температуры для переходных областей называются температурами перехода. Так, температура перехода из стек- [c.394]

Тт) характеризуют температурные области, соответствующие трем физическим состояниям полимера. Эти темнературы являются важнейшими характеристиками, хюзволяющими назначать температурные интервалы формования деталей из полимеров. [c.627]

Физические состояния полимеров непосредственно связаны с физической стрз ктурой и интенсивностью внутримолекулярного теплового движения в них [21—26]. Переход из одного физического состояния в другое называют температурным переходом. В полимерных твердых телах различают фазовые переходы, связанные со структурными превращениями, и релаксаццонные, — связанные с изменением интенсивности внутримолекулярной подвижности. [c.16]

Существующие в настоящее время теории вязкоупругости и прочности не з итывают особенности стрзтстуры и физического состояния полимеров, поэтому большую практическую ценность представляют экспериментальные характеристики деформирования и разрушения полимеров в различных температурно-временных условиях нагружения. [c.28]

Термодинамический анализ совместимости полимеров и фазового состояния полимерных композиций характеризует состояние смеси полимеров в условиях равновесия. В реальных условиях совмещения полимеров процессы их взаимного растворения или разделения фаз в решающей степени определяются кинетическими параметрами, связанными с условиями смешения и физическим состоянием полимеров. Высокая вязкость полимеров затрудняет достижение равновесия из-за малой скорости диффузии макромолекул. С другой стороны, механическим путем можно добиться любого уровня диспергирования даже несовместимых полимеров и на любой стадии смешения охлаждением ниже снизить скорость диффузии макромолекул и стабилизировать достигнутую стадию смешения, придав ей псевдоравновесный (метастабильный) характер. Если один или оба полимера находятся в застеклованном состоянии, то степень диспергирования, достигнутая на стадии совмещения, будет сохраняться неограниченно долго, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов. При нагревании выше изменяется характер распределения компонентов в смеси вследствие стремления к равновесию, т. е. к разделению фаз, если смесь состоит из термодинамически несовместимых полимеров, или к взаимному растворению термодинамически совместимых полимеров. [c.145]

В принципе термомеханический метод исследования сразу позволяет определить температурные интервалы всех трех физических состояний полимера. Однако уверенно говорить о наличии тех или иных физических состояний и соответствующих им температурных интервалах можно лишь в том случае, если известно, что исследуемый полимер ведет себя как классический , т.е. дает классическую термомеханическую крищ Ю, показанну ю на рис, 18. При оценке свойств нового полимера, гак будет видно дальше, даже совпадение формы термомеханической кривой с классической еще не позволяет однозначно q дить о температурных интервалах физических состояний и даже о самих состояниях. [c.99]

Для линейного некристаллизующегося полимера дефор лация с температурой изменяется по кривой типа I. На данной кривой имеются три участка - соответствующие трем физическим состояниям. Переход из одного состояния в другое происходит в некотором диапазоне температур, при этом постепенно изменяются свойства полимера. Средние температуры переходных областей называются температурами -перехода. [c.24]

Рассмотрим кратко механизм об1)емной прочности полимеров. Разрушению в [юлимерах предшествует значительная вязкотекучая деформация в окрестностях треи(ин1)1, сопровождающаяся рассеянием энергии упругой деформации. Сложность оценки прочности полимеров состоит в том, что они могут находиться в нескольких физических состояниях, которые су[цественно отличаются по механическим свойствам и механизмам разруп1ения. Наличие в полимерах двух резко различающихся типов взаимодействия между атомами больших химических сил (связей), действующих вдоль цепных макромолекул, и малых сил (слабых связей) мсжмолекулярного взаимодействия определяет возникновение неоднородности распределения механических напряжений в изотропных полимерах. [c.92]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...