Физические состояния линейных полимеров

Свойства аморфных полимеров рассматриваются в зависимости от температуры, оказывающей влияние на взаимосвязь между молекулярными цепями и физическими свойствами. Температурному интервалу соответствует характерное физическое состояние линейных полимеров стеклообразное, высокоэластичное, пластически-текучее. [c.59]

Физические состояния линейных полимеров 135 сл. [c.356]

Вязкотекучее состояние напоминает жидкое состояние, но отличается от него очень большой вязкостью (подвижна вся макромолекула). С изменением температуры линейный или разветвленный полимер может переходить из одного физического состояния в другое. [c.440]

Макромолекулы полимеров образуют определенную пространственную конфигурацию. По виду различают четыре группы конфигурации (рис. 20).- линейную, разветвленную, лестничную и сетчатую. Пространственная конфигурация макромолекул определяет физические состояния и свойства полимеров. [c.58]

Линейные и разветвленные как аморфные, так и кристаллизующиеся полимеры могут находиться в трех различных физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем сшитые — в зависимост от частоты сшивки — в стеклообразной II высокоэластическом или только в стеклообразном. [c.99]

В вязкотекучем состоянии, так же как и в высокоэластическом, полимер обладает сравнительно небольшим временем релаксации (10 —10 сек). В обоих этих состояниях равновесие устанавливается быстро и переход полимера из высокоэластического в вязкотекучее состояние не отражается на кривых изменения удельного объема и теплоемкости. Изменение состояния можно обнаружить на термомеханической кривой (см. рис. 7), которая для линейных полимеров имеет три участка, соответствующие трем различным физическим состояниям. [c.18]

Стеклообразное состояние — твердое, аморфное (атомы, входящие в состав молекулярной цепи, совершают колебательное движение около положения равновесия движения звеньев и перемещения макромолекул не происходит). Высокоэластическое состояние — присуще только высокополимерам, характеризуется способностью материала к большим обратимым изменениям формы при небольших нагрузках (колеблются звенья и макромолекула приобретает способность изгибаться). Вязко-текучее состояние напоминает жидкость, но отличается от нее очень большой вязкостью (подвижна вся макромолекула). С изменением температуры линейный или разветвленный полимер может переходить из одного физического состояния в другое. [c.394]

Линейные (несшитые) полимеры могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. [c.135]

При сварке структура и свойства сварных соединений определяются в основном фазовыми превращениями первого и второго рода. Эти превращения можно обнаружить на термомеханической кривой, полученной для свариваемых материалов, которая для линейных полимеров имеет три участка, соответствующих трем различным физическим состояниям (стеклообразному, высокоэластическому, вязкотекучему). Термомеханическая кривая дает полную картину физического состояния полимера при нагреве его в процессе сварки. [c.25]

Установлено, что скорость диффузии физически агрессивных веществ зависит от структуры полимера и агрессивного вещества, гибкости цепей макромолекул полимера, физического состояния и степени его зашивки (наличия трехмерной структуры). Проникающая способность растворителей зависит от полярности полимера и растворителя. Неполярные полимеры растворяются в неполярных растворителях, полярные — в полярных, что и определяется параметром растворимости полимера. Важную роль играет химическая природа полимера и его структура. Полимеры с линейным строением и большой гибкостью легко раздвигаются молекулами растворителей, чем и определяется в значительной степени их набухаемость. [c.232]

Для линейного некристаллизующегося полимера дефор лация с температурой изменяется по кривой типа I. На данной кривой имеются три участка - соответствующие трем физическим состояниям. Переход из одного состояния в другое происходит в некотором диапазоне температур, при этом постепенно изменяются свойства полимера. Средние температуры переходных областей называются температурами -перехода. [c.24]

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянии. Редкосетчатая структура позволяет получать полимеры в стеклообразном и высокоэластическом состояниях. Различные физические состояния полимера обнаруживаются при изменении его деформации с температурой. Графическая зависимость деформации, развивающейся за определенное время при заданном напряжении, от температуры называется термомеханической кривой (рис. 201). На кривых имеются три участка, соответствующие трем физическим состояниям. Средние температуры переходных областей называются температурами перехода. Для линейного некристаллизирующегося полимера (кривая 1) область / — область упругих деформаций (е = 2ч-5 %), связанная с изменением расстояния между частицами вещества. При температуре ниже полимер становится хрупким. Разрушение происходит в результате разрыва химических связей в макромолекуле. В области II небольшие напряжения вызывают перемещение отдельных сегментов макромолекул и их ориентацию в направлении действующей силы. После снятия нагрузки молекулы в результате действия межмолекулярных сил принимают первоначальную равновесную форму. Высокоэластическое состояние характеризуется значительными обратимыми деформациями (сотни процентов). Около точки кроме упругой и высокоэластической деформации возникает и пластическая. [c.440]

Полимер может находиться в одном из физических состояний в зависимости от температуры. По мере повышения температуры линейные и разветвленные полимеры переходят из стеклообразного в высокоэластичное и далее вязкотекучее состояние. Температура перехода из стеклообразного в вязкоэластичное состояние называется температурой стеклования, а температура перехода из высокоэластичного в вязкотекучее состояние—гаежиера-турой текучести. Эти граничные температуры являются очень важными характеристиками полимеров. [c.234]

Физически обоснованные макроскопические механические модели линейных и структурированных полимеров разработаны Г. М. Бартеневым и Ю. В. Зеленевым [5]. Эти модели в обобщенном виде учитывают деформационные свойства полимеров в различных физических состояниях, а также их определяющие основные процессы молекулярной релаксации. В расчетах (/дин может быть использовано предложенное в указанной работе уравнение, описывающее деформационное поведение структурированного полимера в высокоэластичном физическом состоянии (т. е. при температуре выше температуры стеклования резины) [c.33]

Развиваемые в последние годы представления [6—12, 15, 17] о квазисетчатом строении аморфных полимеров линейного строения, согласно которым в полимере имеются так называемые физические узлы, образованные межмолекулярными связями нехимического происхождения, позволили использовать некоторые положения кинетической теории упругости для объяснения явлений, сопутствующих ориентационной вытяжке аморфных полимеров. Природа межмолекулярных связей в таких полимерах различна взаимодействие полярных групп [10], водородные связи, переплетения или перехлесты полимерных цепей [12, 14] и т. д. Возможность применения квазисетчатой модели при исследовании линейных полимеров обусловливается сходством ряда показателей этих полимеров с характеристиками редкосетчатых полимеров. К таким характеристикам относятся деформативность и прочность в эластическом состоянии, фотоупругие свойства и др. В то же время отмечается ряд [c.114]

Как показали В. А. Каргин и Т. И. Соголова , аморфно-жидкие линейные полимеры 1иогут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем, и для каждого из этих состояний характерен определенный комплекс физико-механических свойств материалов. [c.193]

Химические реакции принадлежат к термически активируемым процессам, поэтому принято относить результат механического воздействия к изменению энергетического активационного барьера химической реакции. При этом предположение о линейной зависимости уменьшения аррениусовской энергии активации (энергетического барьера) термически активируемого процесса от величины растягивающего напряжения обычно вводится произвольно (теории ползучести металлов, уравнения долговечности полимеров и т. д.) или в лучшем случае как первое приближение разложения неизвестной зависимости в ряд Тэйлора. Формализм такого подхода не позволяет раскрыть физический смысл коэффициентов в соответствующих уравнениях (в том числе активационного объема) и более того приводит к противоположному результату при замене растягивающих напряжений сжимающими (вопреки эксперименту) растяжение подлежащей разрыву химической связи увеличивает мольный объем веществ в активирован-i HOM состоянии и согласно классическому уравнению Вант-Гоффа для зависимости константы скорости реакции от давления сжимающее давление должно тормозить реакцию, т. е. сдвигать химическое равновесие в сторону рекомбинации связей. [c.4]

Термостабильные полимеры при нагревании не переходят в пластичное состояние и мало изменяют физические свойства вплоть до температуры их термического разложения. К таким полимерам относятся полимеры с высокоориентированной структурой линейных макромолекул и полимеры, имеющие сетчатую или пространственную структуру макромолекул, например политетрафторэтилен, полиэфирные смолы и др. [c.80]

Смазочные масла. В качестве смазочных средств в двигателях и агрегатах применяются минеральные и синтетические масла. Минеральные масла неагрессивны и на большинство лакокрасочных покрытий при нормальных температурах не оказывают заметного действия, и только при температурах 100—150° С происходит некоторое размягчение и изменение цвета. Синтетические масла представляют собой низкомолекулярные сложные эфиры жирных кислот, активно действующие на большинство лакокрасочных покрытий. Характер их действия физический, сопровождающийся сильным набуханием и размягчением пленок покрытия. Плеикообразующие, макромолекулы которых имеют линейное строе)П1е (акриловые, виниловые, эфиры целлюлозы, фторсополимеры и др.) активно набухают при контакте с синтетическими маслами. Пленки превращаемых полимеров (алкидные, полиуретановые, кремнийорганические) в незащитом состоянии также частично [c.235]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...