Совместимость полимеров

Для соединения разнородных термопластов по принципу сварки в расплаве совместимых полимеров было предложено использовать промежуточный слой из со- [c.342]

Совместимость полимеров адгезива и резины оказывает существенное влияние на прочность связи, особенно в тех случаях, когда полимеры резко различаются по плотности энергии когезии. Различие в плотностях энергий когезии можно оценить [649, 650] параметром совместимости Р [c.263]

Если АСс имеет отрицательное значение, взаимное растворение компонентов энергетически выгодно и возможно образование равновесной гомогенной смеси. При положительном растворение энергетически невыгодно и образование такой системы невозможно. Знак и величина при смешении полимеров определяют изменение изобарно-изотермического потенциала в значительно большей степени, чем при смешении низкомолекулярных жидкостей, поскольку при увеличении молекулярного веса энтропийный вклад резко уменьшается [2, 3]. Поэтому, определив для двух неполярных полимеров, можно предсказать их термодинамическую совместимость полимеры будут совместимы при АЯс 0. Значение при смешении двух неполярных полимеров можно приблизительно рассчитать, используя теорию растворов жидкостей. [c.141]

Термодинамическую совместимость полимеров можно оценить, используя параметры растворимости для расчета параметров взаимодействия полимеров (5(1,2) по уравнению [5] [c.142]

Равновесную совместимость полимеров можно оценить и расчленением параметров растворимости на две составляющие — дисперсионную бд и поляризационную б , характеризующие дисперсионное и полярное взаимодействие [11]. Для каждого полимера в координатах б — бд получается соответствующая точка по раз- [c.142]

Теоретические расчеты и экспериментальные исследования равновесной совместимости полимеров показали, что большинство полимеров способно к полному взаимному растворению только в очень узком интервале температур, соотношений компонентов и их молекулярных весов [1—11]. Всего несколько пар полимеров можно отнести к взаимно растворимым в широком интервале соотношений. В табл. IV. 1 приведены интервалы концентраций, в. которых эти пары полимеров образуют гомогенные растворы. Сближения параметров растворимости можно достигнуть регулированием типа и соотношения звеньев в статистических сополимерах. Поэтому совместимы обычно статистические сополимеры с одним общим типом звеньев. [c.143]

Адгезия покрытий к полимерным подложкам зависит от степени взаимной совместимости полимеров, набухания (растворимости) пластмассы в растворителях лакокрасочного материала и шероховатости поверхности пластмассы. [c.323]

Глава XIV СОВМЕСТИМОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.374]

Один из возможных п) тей решения вопроса о предсказании совместимости полимеров заключается в использовании критерия (345), который предназначен для анализа растворимости полимеров. При этом, если один пол№ мер вводится в малых количествах в другой полимер, то первый из них рассматривается при использовании критерия (345) как полимер , а второй -как растворитель . В принципе возможны следующие варианты. [c.374]

Предсказание совместимости полимеров. [c.419]

Мономерные кремниевые соединения совместимы почти со всеми органическими полимерами термореактивными смолами, эластомерами и термопластами. Неорганический наполнитель или упроч-нитель может быть в виде волокон или частиц. Силан используется для предварительной обработки субстрата либо вводится непосредственно в полимер (метод интегральной смеси). В последнем случае он мигрирует к поверхности субстрата в процессе обычного смешения и при эксплуатации [36, 42]. [c.143]

Пластификаторами могут служить как жидкие, так и твердые кристаллические нелетучие вещества с температурой плавления 50—200° С. При выборе пластификаторов следует прежде всего учитывать их летучесть и совместимость с полимером. [c.230]

При выборе полимеров для изготовления уплотнений и набивок в первую очередь следует грубо определить их совместимость с жидкостью. Это можно осуществить, определяя растворимость полимера в жидкости на основе принципа растворимости подобного в подобном или параметра растворимости [c.105]

В качестве пластификаторов в технологии резины применяются продукты, удовлетворяющие следующим требованиям хорошая совместимость с полимерами химическая и термическая стойкость на всех стадиях производства и при эксплуатации резиновых изделий низкая летучесть при температурах переработки и вулканизации резиновых смесей (малое парциальное давление паров) и отсутствие неприятного запаха малое изменение вязкости в широком интервале температур низкая токсичность отсутствие или незначительное влияние на кинетические параметры вулканизации низкая стоимость. [c.18]

Динамический модуль сдвига (Н/см ) и тангенс угла механических потерь (tg 6) определяются (ГОСТ 20812—75) для уетановления температуры стеклования, оценки стеиепи поперечного сшивания сетчатых полимеров и граництл совместимости полимеров с пластификаторами, изучения влияния кристалличности и ориентации па вязкоупругое поведение полимеров. [c.235]

Из формул строения, приведенных на стр. 547—548, видно, что винилиденхлорид более симметричен, чем хлористый винил. Симметричность его строения приводит к частичному развитию в нем кристаллической структуры, в результате чего он приобретает очень высокую прочность на разрыв и твердость, но растворимость его ухудшается. Сополимеризация с акрилонитрилом или хлористым винилом практически устра няет его симметрию и кристалличность. Такая модификация несколько снижает прочность и химстойкость винилиденхлорида, но улучшает его растворимость И совместимость. Полимеры и сополимеры винилиденхлорида под действием тепла и ультрафиолетового света разлагаются аналогично сополимерам хлористого винила, описанным в одном из предыдущих разделов этой главы- Для их стабилизации можно применять те же типы стабилизаторов, которыми пользуются для стабилизации сополимеров хлористого винила, но они не всегда дают результаты, одинаковые как с сополимерами винилиденхлорида, так и хлористого винила. Эти смолы также разлагаются при действии на них цинковых и железных пигментов и железа тары. Реакции со стенками емкостей можно предупредить, протирая их фосфорной кислотой или доба вляя к раствору смолы небольшие количества фосфорной кислоты. [c.600]

С уменьшением молекулярной массы совместимость полимеров увеличивается [77], благодаря чему на границе раздела двух полимеров, молекулы которых достаточно подвижны, возможно протекание взаимной диффузии концевых сегментов. Следует отметить, что для образования переходного слоя обязательным является взаиморастворимость мономеров, из которых получены соединяемые полимеры. [c.342]

Анализ фазового состояния смесей термодинамически полностью или частично совместимых полимеров затруднен отсутствием четко выявленных фаз и границ их раздела в полимерах [1, 12]. Это обусловлено микрогетерогенностью полимеров. В классическом анализе фазового состояния двухкомпонентной смеси полимеров смесь считается однофазной, если полимеры полностью совместимы на сегментальном или макромо-лекулярном уровне, двухфазной — если возникает граница раздела между фазами А и В, каждая из которых состоит из индивидуальных компонентов или из гомогенной смеси компонентов. Баланс энергии для полимера 1 в фазах А и В описывается уравнением Гильдебранда — Флори — Хаггинса [2, 11] [c.144]

Термодинамический анализ совместимости полимеров и фазового состояния полимерных композиций характеризует состояние смеси полимеров в условиях равновесия. В реальных условиях совмещения полимеров процессы их взаимного растворения или разделения фаз в решающей степени определяются кинетическими параметрами, связанными с условиями смешения и физическим состоянием полимеров. Высокая вязкость полимеров затрудняет достижение равновесия из-за малой скорости диффузии макромолекул. С другой стороны, механическим путем можно добиться любого уровня диспергирования даже несовместимых полимеров и на любой стадии смешения охлаждением ниже снизить скорость диффузии макромолекул и стабилизировать достигнутую стадию смешения, придав ей псевдоравновесный (метастабильный) характер. Если один или оба полимера находятся в застеклованном состоянии, то степень диспергирования, достигнутая на стадии совмещения, будет сохраняться неограниченно долго, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов. При нагревании выше изменяется характер распределения компонентов в смеси вследствие стремления к равновесию, т. е. к разделению фаз, если смесь состоит из термодинамически несовместимых полимеров, или к взаимному растворению термодинамически совместимых полимеров. [c.145]

Таким образом, способ и условия совмещения компонентов и фиксирования псевдоравновесных состояний полимер-полимерных композиций часто в большей мере обусловливают характер распределения компонентов и их взаимодействие между собой, чем термодинамическая совместимость полимеров. В процессе получения полимер-полимерных композиций очень мала вероятность достижения равновесного состояния. Обычно совмещение заканчивается [c.146]

Равновесная совместимость полимеров 142, 143 Разрзгшение кристаллических полимеров 32 Расплавы полимеров 69 сл. Растрескивание 65 Реальная прочность 123, 124 Релаксационные переходы 16, 17, 31 Релаксационные процессы при ориентационном деформировании [c.237]

В четьфнадцатой главе с привлечением идеи растворимости одного гомополимера в другом предложен критерий для оценки совместимости полимеров по данным о Х 1мическ0м строении отдельных компонентов. Анализ применения критерия для совместимых, частично-совместимых или несовместимых полимеров показывает высокую его предсказательную способность. [c.17]

Проблема совместимости полимеров в настоящее время является одной из наиболее важных. Дело в том, что сейчас создание новых полимерных материалов идет, как правило, не путем синтеза новых полимеров, а путем создания смесей известных полимеров. При этом речь идет не только о смесе-вых композициях, в которые компоненты смеси вводятся в сравнимых количествах, но и о введении микродобавок полимеров, их поверхностной модификации и т.д. Здесь же возникают и такие вопросы, как микрофазовое расслоение, умение управлять составом и размерами микрофаз и т.д. Не имея юзможности рассмотреть многочисленные публикации, появившиеся в последнее вpe iя в этой области, проанализируем один из возможных путей предсказания совместимости полимеров и оценки состава микрофаз. [c.374]

При использовании критерия (345) оказьшается, что во всех случаях левая часть критерия больше правой части, те. имеет место абсолютная не- oвмe ти ю ть. Под всеми случаями подразумеваются такие, когда первый полимер вводится в небольших количествах во второй и наоборот, второй полимер вюдится в небольших количествах в первый Тогда критерий совместимости полимеров имеет вид [c.374]

Этот, на первый взгляд, парадоксальный вывод на самом деле имеет место, что будет продемонстрировано ниже. Здесь же следует заметить, что обычно о совместимости дв5 х полимеров судят по температуре стеклования смеси. Для абсолютно совместимых полимеров характерно одна температу ра стеклования смеси, которая лежит между температурами стеклования исходных компонентов. Для смесей абсолютно несовместимые по.гшмеров наблюдаются две температ>фы стеклования, каждая из которых соответствует температ> рс стеклования исходного компонента. При частичной совместимости, юща в каждой микрофазе присутствуют оба компонента, но в разных количествах, проявляются также две темперагуры стеклования, но по сравнению с температурами стеклования исходных компонентов они смещены навстречу друг другу. [c.375]

Рис.98. Схематическое изображение зависимости температур стеклования Tg от состава а смеси 1 - част шо совместимые полимеры 2 - nojmo Tbra совместимые

Этот случай соответствует абсолютной совместимости полимеров, те. первый полимер растворяется во втором, а второй - растюряется в первом. Критерий совместимости приобретает вид [c.376]

В серии работ, посвященных анализу совместимости полимеров и свойствам получаемых смесей, основное внимание уделяется именно этим специфическим взаимодействиям, возникающим между макромолеку лярными цепями смешиваемых полимеров Схема такого взаимодействия продемонстрирована на следующем примере [c.472]

Если такое взаимодействие не возникает, то температура стеклования однородной смеси совместимых полимеров рассчитывается по уравнению (96). В него в.ходят температу ры стеклования гомополимеров на основе юмпонентов 1 и 2. которые при оценке температу ры стеклования смеси могут браться как расчетные, так и экспериментальные. В другой форме > равнение (96) за- [c.481]

Яркий пример этого — волокно PRD-49 фирмы Du Pont, свойства которого приведены в табл. 1. Волокно, по-видимому, совместимо с наиболее распространенными матрицами и может весьма успешно применяться в авиации взамен алюминия или стеклопластиков. Волокно PRD-49 является запантентованной разработкой на основе одного из гетероциклических ароматических полимеров и выпускается в нескольких основных модификациях для применения в шинной и кабельной промышленности и в композиционных материалах. В последнем случае используется модификация тип III , поставляемая в виде пряжи и тканей. Волокно PRD-49 было использовано в обтекателе самолета D -10 (см. главу 13), а также в нескольких самолетах Локхид L-1011 . [c.47]

Другой способ получения материалов углеродное волокно—диэлектрик состоит в использовании специальных полимеров, совместимых с вакуумным производством. Такой способ целесообразно использовать при изготовлении конкретных автокатодных структур (рис. 1.35) [92—94]. Пучки углеродных волокон (чистые или в покрытие металлом, например, в никелевых трубках) (J) вручную монтируют во фторопластовую оправку ( ). В этом случае шаг волокна трудно получить менее 1 мм. [c.58]

Создание цветостойких красителей для полимерных материалов представляет собой актуальную задачу. Такие красители могут быть созданы на основе комплексных соединений переходных металлов с органическими лигандами. Для обеспечения высокой растворимости в неполярных средах и хорошей совместимости с полимерами лиганда должны обладать достаточно [c.79]

Достоинствами фурановых полимеров являются высокая (300...400°С) теплостойкость и хорошая совместимость с другими полимерами, битумами и синтетическими каучуками. При их применении следует учитьшать большую усадку при затвердевании. [c.68]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...