Классификация полимеров

I, ПОНЯТИЕ О неметаллических материалах и КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.434]

Классификация полимеров. Для удобства изучения связи состава, структуры со свойствами полимеров их можно классифицировать по различным признакам (составу, форме макромолекул, фазовому состоянию, полярности, отношению к нагреву). По составу все полимеры подразделяют на органические,. элементо-органические, неорганические. [c.435]

Назовите признаки, по которым классифицируют полимеры. Приведите примеры классификации полимеров. [c.250]

Строение и классификация полимеров [c.145]

Основные определения и классификация. Полимером называется вещество, характеризующееся многократным повторением одного или нескольких составных звеньев, соединенных между собой в количестве, достаточном для проявления комплекса свойств, который остается практически неизменным при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев. Полимеры получают из мономеров, которыми являются вещества, каждая молекула которых способна образовывать одно или несколько составных или повторяющихся составных звеньев. В отличие от полимеров олигомерами являются вещества, молекулы которых содержат составные звенья, соединенные повторяющимся образом друг с другом, комплекс свойств которых изменяется при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев (см. ГОСТ 24881-81 Пластмассы, полимеры и синтетические смолы. Химические наименование, термины и определения ). [c.92]

Различия в свойствах термопластичных полимеров связаны с различием в их молекулярном строении, непосредственно определяющем физическую структуру и физическое состояние полимеров. Традиционно классификация полимеров проводится по химическому строению их звеньев [1—2], и анализ свойств термопластичных полимеров конструкционного назначения с различной структурой звеньев можно найти в монографиях, посвященных отдельным классам полимеров [3—12], энциклопедиях и справочниках [13—15], появившихся в последнее время. [c.8]

Натуральные и синтетические полимерные материалы классификация полимеров по составу, форме макромолекул, фазовому состоянию, полярности и отношению к нагреву. [c.26]

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ И ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА [c.9]

Согласно одной американской классификации йЬе методы переработки полимеров подразделяются на следующие группы [c.116]

Смысловое значение термина органосиликатные материалы значительно шире того содержания, которое вкладывалось в него первоначально. Поэтому в предлагаемый проект классификации, построенной последовательно, по типу генеалогического древа [6], включены не только материалы, получаемые на основе систем элементоорганический (или органический, или элементоорганический-f-органический) полимер—силикат—окисел [7], но и другие виды материалов (например, органические производные силикатов, полимербетоны), которые характеризуются наличием определяющих элементов Х и Xj (см. схему). [c.20]

В настоящее время нет твердо установившейся классификации пластмасс. Классификация пластмасс, предложенная рядом авторов, основана на различных принципах химических свойствах полимера (связующего), структурных особенностях готового материала, содержащего и не содержащего наполнители, методах получения и т. п. [c.11]

Обычно при классификации синтетических клеящих материалов исходят из химической природы входящего в состав клея полимера рассматривается принадлежность основного компонента клея к термопластичным или термореактивным продуктам. [c.267]

Общая классификация пластмасс может быть дана по следующим признакам по происхождению полимеров, составу и структуре, происхождению наполнителей и их виду, упругим свойствам при нормальной температуре, отношению к нагреву и области применения. [c.362]

Основой классификации пластмасс служит химический состав полимера. В зависимости от полимера пластмассы разделяют на феноло-формальдегидные (фенопласты), эпоксидные, полиамидные, полиуретановые, стирольные и др. [c.383]

Кроме этого, следует учитывать свойства полимера (плотность, свето-, влаго-, тепло-, биохимическую стойкость, прочность), определяющие стойкость его к факторам среды. Ниже приведена классификация факторов по указанным группам (рис. 2.4). [c.36]

Классификация процессов, протекающих при старении полимеров [c.36]

Так как структурирование (в общем виде более выгодное для электроизоляционных материалов) и деструкция полимеров являются основными процессами при облучении, экспериментально установлена условная классификация групп полимеров по этим основным процессам радиолиза. [c.319]

Классификация пластмасс. В зависимости от химической при-роды и методов получения полимеров пластмассы разделяют на четыре класса [c.636]

Ниже определяется круг задач, решение которых может быть получено методом фотоползучести. Приводится классификация полимеров по пьезооптическим свойствам. Даются рекомендации относительно выбора материала модели в зависимости от целей эксперимента рассматриваются вопросы определения механических величин по результатам пьезооптических измерений. [c.120]

Отметим, что хотя при классификации полимеров мы рассматривали комнатную температуру, оценивать механические свойства полимеров следует при температурах, близких к эксплуатационным. Далее, проведенная классификация относится к обычной продолжительности воздействия (минуты, часы). При быстрых, ударных нагрузках высокоэластичный материал ведет себя как застеклованный и даже хрупкий. Наоборот, продолжительное воздействие приводит к тому, что застеклованный материал ведет себя как высокоэластичный и даже вязкотекучий, если он не сшит. [c.64]

Продукты фотопревращения полимеров очень часто обладают большей фотохимической активностью и сильнее поглощают свет, чем исходные макромолекулы. Это обусловливает автоускоренный характер старения полимеров под действием света, который часто наблюдается на практике. Наряду с этим, основным кинетическим типом старения возможен и другой тип, соответствующий большой фотохимической активности и сильному поглощению исходных полимеров. Условная классификация полимеров [c.372]

В первой главе приведены сведения о современной классификации полимеров и их химическом строении. Исключительный ннтерес, вызванный особенностями химического строения и областью применения, представляют интерполимеры, дендритные и лестни шые полимеры. [c.14]

Для органосиликатных материалов, относящихся к системам полимер—силикат—окисел [7] и входящих в подгруппу 1.1 предлагаемой классификации, в настоящее время разработана новая система обозначений, в которой используются термин композиция , аббревиатура ОС, цифровое кодирование основного назначения материала (по ГОСТу 9825—73) и вида полимерного связующего. Приведем пример такого обозначения Композиция ОС-12-01 зеленая (ранее обозначалась как ВН-30). Здесь в первой группе цифр 1 указывает на основное назначение материала (создание атмосферостойких покрытий), 2 — на вид связующего (полиорганосилоксаны, совмещенные с органическими полиэфирами) вторая группа цифр представляет собой регистрационный номер. [c.22]

Составлен проект классификации органосиликатных материалов (ОСМ). Этим трехэле-ментвым термином предложено объединить различного рода и назначения материалы, обладающие гетерогенностью и содержащие в качестве обязательных составляющих органическое (или элементоорганическое) соединение, а также силикатный компонент или кремнезем. Объективная основа для такого объединения состоит в том, что сочетание в одном материале типичных для силикатов свойств с присущими органическим (элементоорганическим) полимерным и низкомолекулярным соединениям свойствами придает атому материалу комплекс качественно новых отличительных свойств. Сообщается о разработке новой системы обозначений для ОСМ, получаемых на основе систем полимер—силикат— окисел и применяемых для создания термостойких электроизоляционных, теплоизоляционных, антикоррозионных, защитнодекоративных покрытий, а также в качестве связующих, клеев, герметизирующих паст, пресс-порощков. Эта система обозначений разработана о учетом предложенной общей классификации ОСМ. Лит. — 17 назв. [c.257]

Целесообразно также рассмотрение методов защиты от биоповреждений в отношении защищаемых материалов (металлы, полимеры, резины, покрытия, строительные материалы, смазочные материалы и органические жидкости, например нефтепродукты, и т. п.). Ниже при описании тех или иных методов защиты от биоповреледений мы будем придерживаться представленных вариантов классификации. [c.78]

Классификация АПМ по видам А — ненаполненные термопластичные материалы В — наполненные термопластичные материалы (исключая ПТФЭ) С — теплостойкие полимеры D—тонкослойные листовые материалы Е—наполненные материалы на основе ПТФЗ F — армированные термореактивиые пластики. [c.23]

При попытке классификации ионообменных материалов исходили главным образом из того, что иониты обладают только ионообменными свойствами. Так, например, одна из удачных, научно обоснованных классификаций, разработанная Б. П. Никольским [4, с. 5], основывается на химической катионо-или анионообменной функции, на структуре ионогенных групп. Эта классификация не потеряла своего значения до настоящего времени и характеризует типичные ионообменные полимеры. Однако в последние годы при более глубоком изучении химических свойств ионитов было обнаружено, что многие из них обладают окислительно-восстановительными (КУ-1, АН-2Ф, РФ) и комплексообразовательными свойствами (аниониты на основе полиэтилен-полиамина ЭДЭ-ЮП, АВ-16, АН-2Ф, АН-31 и т. д.). Указанные свойства зависят как от химического строения полимера (АН-2Ф, ЭДЭ-ЮП), так и от наличия в нем растворимых примесей и фракций так, например, полимеры АВ-17 и АВ-18 обладают окислительно-восстановительными и комплексообразовательными свойствами благодаря присутствию в них различных примесей. [c.10]

При выборе вяжущего вещества для бетона учитывают требования, предъявляемые к бетону, — прочность, морозостойкость, химическая стойкость и др. На практике наиболее широко применяют портландцемент марок 400...500. В последнее время в строительстве все больше начинают использовать бетоны с полимерами. Полимеры (поливинилаце-тат, латексы, водорастворимые смолы и др.) могут вводиться в бетон в различном количестве, что определяет классификацию подобных бетонов на четыре группы цементно-полимерные бетоны, полимербетоны, бетонополимеры и бетоны, содержащие полимерные материалы (заполнители, дисперсная арматура или микронаполнители). [c.297]

Важная особенность синтетических СОЖ -отсутствие в их составе минерального масла. В некоторых классификациях такие СОЖ называют "дающими прозрачные растворы на основе органических веществ", "химическими" или "безмасляными". По мере необходимости в синтетические СОЖ вводят противоизнос-ные, противозадирные, антипенные и биоцид-ные присадки, ингибиторы коррозии. Различают две группы синтетических СОЖ - на основе водорастворимых полимеров и на основе композиций ПАВ. [c.892]

Свойства, состав и классификация пластмасс. Пластическими массами (пластмассами) называются материалы, получаемые на основе природных или синтетических полимеров. Пластмассы являются важнейшими современными конструкционными материалами, занимая по применению ведущее место из всех неметаллов. Они обладают рядом ценных свойств малой плотностью (до 2 г/см ), высокой удельной прочностью, низкой теплопроводностью (и, соответственно, хорошими теплоизоляционными свойствами), химической стойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами, звукоизоляционными свойствами, хорошей окрашиваемостью в различные цвета. Некоторые пластмассы обладают оптической прозрачностью, фрикционными и антифрикционными свойствами, стойкостью к истиранию и др. Кроме того, пластмассы имеют хорошие технологические свойства легко формуются, прессуются, обрабатываются резанием, их можно склеивать и сваривать. Недостатками пластмасс являются низкая теплостойкость (до 100 °С для большинства пластмасс), низкая ударная вязкость, ползучесть, низкая твердость, плохая сопротивляемость динамическим нагрузкам, склонность к старению для ряда пластмасс. [c.235]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

В настоящей работе изложены основные этапы развития триботехники в СССР и ее современные проблемы, исходя из задач, стоящих перед машиностроением. Для понимания процессов трения и механизма изнашивания рассмотрены вопросы качества и физикохимических свойств поверхностей деталей и их контактирования дано описание видов трения в узлах машин, освещена роль окисных пленок и твердых смазочных материалов. Рассмотрен механизм и стадии изнашивания металлов и полимеров, распределение суммарного износа между деталями. Приведена классификация видов разрушения рабочих поверхностей, описаны отдельные виды повреждений, даны некоторые их закономерности, намечены меры по уменьшению повреждений. Приведены сведения об основных видах повреждений поверхностей трения кавитации, эрозии, коррозии, фретгинг-коррозии, трещинообразовании, которые не являются в узком смысле слова видами изнашивания. Распознавание такого рода повреждений конструктором и технологом при обследовании технического состояния трущихся деталей машин часто бывает затруднительно, поскольку сведения о таких повреждениях имеются лишь в специальной литературе. [c.3]

Адекватность полученных зависимостей позволяет сделать некоторые предположения. Во-первых, микродефектность полимерного образца является определяющей, т. е. дефекты, которые по классификации Дубинина относятся к переходным и макропорам, существенно не влияют на развитие микродефектности при деформировании. Во-вторых, ярко выраженный S-образный характер кривых изотерм сорбции позволяет утверждать, что они типичны для полимеров с достаточно широким распределением дефектов по размерам [33, с. 504]. Можно предположить, что начальный участок сорбции (/) характеризует поверхностную адсорбцию паров веществ, средний участок (//) — заполнение субмикро- и микродефектов, т. е. структурных дефектов, не обладающих поверхностью раздела, и, наконец, участок /// — конденсацию паров в более крупных дефектах. [c.25]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термоокислительной и термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. Классификация и назначение стабилизаторов приведены в табл. 43.3. Анализ данных таблицы показывает, что большинство термостабилизаторов эффективно защищают многие полимерные материалы не только от термодеструкции, но и других видов старения (окислительного, озонного, фотостарения и т. д.), т. е. термостабилизаторы обладают известной универсальностью, что чрезвычайно важно, поскольку открывает широкие возможности для сокращения количества защитных присадок, вводимых в конкретный полимер 14]. [c.434]

В данном разделе Справочника полимеры систематизированы по этой классификации, причем из элементоорганических полимеров представлены лишь кремниноргааическне, поскольку прочие элементоорганическиё полимеры не нашли пока самостоятельного применения в электроизоляционной технике. [c.94]

По степени отверждения термореактивные полимеры классифицируют на стадии А, В и С, причем в основу такой классификации положено отношение степени завершенности реакции р для данного полимера к степени завершенности реакции в точке гелеобразования рк. Полимер в стадии А — это полимер, для которого рСрк, полимер в стадии В характеризуется тем, что система близка к точке гелеобразования р рк, при рЗ>рк мы имеем дело с полимером в стадии С. [c.99]

При описании свойств полимеров в части длительной рабочей температуры учтен ГОСТ, 8865-70 Материалы электроизоляционные. Классификация ко нагревостойкости . Однако необ.чоди.мо принимать во внимание замечания в этом ГОСТ [c.103]

Нешотря на многочисленные работы по изучению химической стойкости полимерных материалов в жидких и газообразных агрессивных средах классификация коррозионных процессов для этих материалов отсутствует. В ряде работ приводится перечень коррозионных процессов разрушения полимеров в зависимости от условий их протекания, но не полный [1-2]. [c.67]

Настоящая монография посвящена теории дифракции рентгеновых лучей на цепных молекулах и их агрегатах—полимерных веществах. Книга не является обзором работ по рентгенографическим исследованиям полимеров, но во многих случаях для иллюстрации тех или иных моделей или эффектов в ней приводятся различные примеры. Это также не книга о строении тех или иных конкретных полимеров, хотя в ней дается полная классификация возможных типов строения цепных молекул и типов взаимной укладки их в полимерных веществах. Задача, поставленная перед собой автором, может быть сформулирована так. Пусть задано строение цепной молекулы, задан с помощью некоторых функций тип взаимной упорядоченности агрегата таких молекул. Как рассчитать дифракционную картину от такого полимерного вещества Параллельно рассматривается и обратная (основная для исследователя) задача — какие выводы, в каких случаях и каким образом можно сделать из наблюдаемой дифракционной картины о строении данного полимера или составляющих его молекул. [c.3]

Подведем некоторые итоги. Оппсаппе строения полимерного вещества, именно в силу его собственной природы, не может быть столь четким, как описание кристаллической структуры. Рассматривая строение отдельной периодической цепной молекулы, мы принимали идеальную ее схему, которая в действительности почти всегда тем или иным образом нарушена. Существует значительное оличество возможных типов взаимной укладки цепных молекул. Мы дали формальную геометрическую классификацию этих типов, рассматривая различные нарушения идеальной трехмерно-периодической структуры, которые в действительности для того или иного полимера могут и не наблюдаться. Например, вряд ли реализуется крайний случай разупорядоченности — беспорядочное перепутывание цепей во sqeM объеме полимера. Наоборот, вследствие самой природы цепных молекул почти всегда будет в той или иной степени наблюдаться тенденция к параллельной их укладке, реализующаяся в образовании различных осевых текстур, областей типа пачек, складчатых кристаллов и т. п. Нарушения описываются с помощью функций, имеющих статистический характер. В предельных случаях эти нарушения характеризуются элементами симметрии бесконечного порядка — осями со и сдвигом Тоо-Полимерное вещество может быть однородным или же состоять из одинаковых по типу упорядоченности областей, которые могут быть по-разному ориентированы относительно друг друга. Эти области не имеют четких границ, между ними имеется переходная зона, порядок в которой всегда ниже, чем в самих областях. [c.107]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...