Сила адгезии частицы

Сила адгезии частицы 77 Силициды 19, 20 Сил -процесс 50, 135, 136, 187, [c.269]

Силы адгезии частиц можно, выразить следующим равенством [c.15]

При сравнении сил адгезии частиц Fan, вычисленных по уравнению (I, 8), с экспериментальными данными по отрыву монослоя легко установить, что ад соответствует силе наибо- [c.19]

Для определения коэффициента k прологарифмируем равенство (I, 53), приняв б зазор равным 2-10 см. Если зазор имеет большую величину, то силы адгезии частиц в воде становятся ничтожными для удаления таких частиц необходимо преодолеть их вес (Р), т. е. Рг,тв=Р [c.33]

Из приведенных данных видно, что молекулярное взаимодействие играет существенную роль в формировании сил адгезии частиц. [c.37]

По экспериментальным данным сила адгезии частиц радиусом 25 мк лежит в пределах от 0,06 до 0,083 дин , т. е. на 2—3 порядка меньше расчетной. [c.39]

Итак, при обработке поверхности силанами происходит замена гидроксильных групп силикагеля на метильные , что способствует уменьшению дисперсионного взаимодействия и адсорбции молекул НгО на силикагеле и снижению сил адгезии частиц на модифицированном стекле по сравнению с обычным. [c.65]

Силы адгезии могут изменяться также и в зависимости от шероховатости частицы. Так, силы адгезии частиц кокс-формы , поверхность которых обладает микрошероховатостью, к плоской поверхности меньше, чем гладких шарообразных частиц из того же материала. Это объясняется тем, что контакт частиц кокс-формы с плоскостью осуществляется в отдельных точках, что уменьшает площадь контакта, а следовательно, и силы адгезии. К порошкам кокс-формы можно отнести частицы [c.93]

Из рисунка видно, что сила адгезии частиц зависит от глубины внедрения частицы в масляный слой, которая, [c.96]

Силы адгезии частиц, определенные разными методами, при различной влажности воздуха [c.106]

Влияние шероховатости подложки а силы адгезии в водной ореде не так значительно, как при адгезии пыли к стальным поверхностям в воздушной среде э. Так, в водной среде силы адгезии стеклянных частиц к ловерхностя-м, обработанным по 9-ому классу чистоты, практически не отличаются от сил адгезии частиц к поверхностям, обработанным по 13-ому классу чистоты. Все сказанное о влиянии формы частиц при воздушном прилипании (см. 15) в какой-то степени справедливо и для жидкостного прилипания. [c.139]

Силы адгезии частиц игольчатой формы" [c.139]

Так же как и в воздушной среде (см. 15), в дистиллированной воде наблюдается увеличение сил адгезии частиц с повышением температуры (рис. IV, 21). Увеличение адгезии с ростом температуры в данном случае, очевидно, объясняется тем, что при взаимодействии частиц с поверхностью на расстояниях, больших диаметра молекул, возрастает сила молекулярного взаимодействия (см. 4). [c.139]

Как следует из уравнения (V, 7), энергия прилипания движущихся частиц к лакокрасочным покрытиям зависит от радиуса площади контакта (а), в свою очередь определяющегося упругими свойствами подложки. Для уменьшения сил адгезии частиц пыли к окрашенной поверхности нужно выбирать покрытия с повышенной твердостью. [c.151]

Таким образом, как и в воздушной среде, с увеличением замасленности силы адгезии частиц сначала растут в результате того, что частицы утопают в пленке масла и прочнее удерживаются на поверхности образца, а затем падают, так как частицы [c.158]

Уменьшение сил адгезии частиц к замасленным поверхностям с ростом температуры объясняется тем, что вязкость масла уменьшается, а следовательно, уменьшаются и силы адгезии между пленкой масла и частицами. [c.159]

Адгезия частиц и способность покрытия смачиваться. Из числа физико-химических свойств, влияющих на силы адгезии частиц к покрытиям, рассмотрим гидрофобность и гидрофильность покрытия, сплошность (связанная с деструкцией лакокрасочного материала) и липкость (за счет пленкообразующих и растворителей). [c.159]

Изменение сил адгезии частиц в зависимости от их диаметра ((т. е. функция ур (1ч)] для различных скоростей потока пред- [c.189]

По уравнению (VI, 48) можно определить только число,, а не силу адгезии частиц, которая зависит от скорости воздушного потока. Экспериментально обнаружено (см. гл. Ill), что-при более высоких скоростях потока частицы (благодаря более-сильному удару) глубже вдавливаются в замасленную поверхность и их труднее удалить с нее. [c.217]

Из теории Дерягина следует, что сила адгезии зависит от кривизны [формула (1,37)] контактирующих поверхностей. Влияние свойств поверхностей на адгезию учитывается свободной энергией / (0), а действие капиллярных сил и зарядов частиц на величину силы адгезии не учитывается (об этом см. гл. IV). Если взять среднее значение величин поверхностного натяжения твердых тел о 800 эрг/см2, то по уравнению (I, 39) силы адгезии для частиц радиусом 25 мкм составят 25 дин. По экспериментальным данным сила адгезии частиц радиусом 25 мкм лежит в пределах от 0,06 до 0,083 дин, т. е. ка 2—3 порядка меньше расчетной. [c.30]

На основе уравнений (11,70) и (11,74) можно определить силы адгезии частиц, обусловленные не только молекулярным взаимодействием, но и отталкиванием под действием упругих сил. Силу [c.57]

Для вычисления средней силы адгезии частиц на одной из модифицированных поверхностей достаточно определить медианные силы адгезии на другой модифицированной и на обычной поверхностях, а также среднюю силу адгезии на обычной поверхности с тем, чтобы в этих условиях по уравнениям (11,91) вычислить искомую среднюю силу адгезии. [c.71]

Рис. 111,11. Принципиальная схема установки для определения сил адгезии частиц

При образовании в результате капиллярных явлений слоя жидкости в зазоре между частицами и поверхностью (см. рис. IV, 6, б, в) сила адгезии частиц будет равна капиллярным силам. В связи с тем, что сила адгезии и размеры прилипших частиц поддаются измерению, рекомендовано [90] определять по уравнениям (IV, 40) и (IV, 41) поверхностное натяжение воды (или другой жидкости), если известны величины и г. Ниже приведены экспериментальные данные по определению поверхностного натяжения методом измерения сил адгезии стеклянных шариков в присутствии капиллярно-удерживаемой жидкости на стеклянных поверхностях [c.114]

Из приведенных данных следует, что силы адгезии частиц диаметром 20 и 30 мкм к стеклянным поверхностям не зависят от размеров частиц для частиц диаметром 10—40 мкм силы адгезии изменяются лишь 1,5 раза. [c.137]

При определении зависимости адгезии от размеров частиц необходимо иметь в виду, что положение точки К может быть различным (см. рис. IV, 12 и IV, 13). Оно может быть смещено в сторону значений aj < 50% (см. рис. IV, 12) или в сторону значений kf>50%. Так, на рис. IV, 13 интегральные адгезионные прямые, которые характеризуют распределение по силам адгезии частиц диаметром 20, 25, 30, 40 и 45 мкм, пересекаются в точке /С, соответствующей значению ар, равному 75%. [c.137]

Известно, что сила адгезии частицы пропорциональна поверхностному натяжению. Факторов, влияющих на адгезию, много, и конкретные случаи взаимоотношений частицы, металла катода и среды требуют отдельного экспериментального изучения, тем более, что теоретические аилы адгезии превышают на 2—3 порядка эноперимен-тально найденные. Это связано с тем, что в расчетах необходимо учитывать не радиус частицы, а размеры микроскопических выступов, которыми фактически осуществляется контакт частицы с поверхностью. По этой причине, а также из-за несовершенства способов определения поверхностного натяжения адгезия определяется только экспериментально. [c.77]

Во всех случаях адгезия (см. рис. 111,13) стеклянных шарообразных частиц к стеклянной поверхности максимальна, гид-рофилизация подложки (уменьшение краевого угла смачивания с 30 до 18° по отношению к капле дистиллированной воды диаметром 1700 мк) и, в большей степени, гидрофобизация (увеличение краевого угла смачивания с 30 до 65°) уменьшают силы адгезии частиц, поверхность которых не подвергалась модификации. При этом необходимо отметить, что чем больше [c.85]

В третьем случае (рис. III, 18,в) увеличение сил адгезии происходит за счет макрошероховатости подложки, когда величина выступов соизмерима с размерами частиц пыли, например при обработке стальной поверхности ниже 10-го класса чистоты. Площадь истинного контакта снова растет, что приводит к росту сил адгезии частиц. [c.92]

Эти выводы согласуются с данными Бёме и др. , в работах которых показано, что сила адгезии шарообразных частиц золота диаметром 6—7 мк на гладкой кварцевой поверхности меньше, чем на шероховатой. К сожалению, авторы не указывают размеры выступов и расстояние между ними на поверхности, что не позволяет выяснить влияние степени шероховатости на изменения сил адгезии частиц. [c.93]

Кроме того, сила адгезии частицы к твердой подложке, покрытой липким слоем, зависит от кинетической энергии частицы лыли в момент ее соприкосновения с подложной (рис. 1П,21). [c.96]

Бёме с сотрудниками в одном исследовании установил, что силы адгезии частиц крахмала к крахмальной поверхности не зависят от их размеров (для частиц диаметром 7-—21 мк). В другом что силы адгезии частиц золота диаметром 4—8 мк прямо пропорциональны размерам частиц. В этой же работе Бёме получил интегральные кривые сил адгезии для частиц различных диаметров, которые пересекаются, что означает изменение характера зависимости. Однако эти данные носят частный характер, так как закономерность установлена в ( 10%). [c.102]

Нал1ичие на поверхности масляной пленки обусловливает адгезию за счет липкости поверхности. В этом случае силы адгезии частиц зависят от реологических свойств и толщины пленки масла. [c.105]

Влияние шероховатости подложки, определяющей площадь исгивного контакта частиц пыли, на силы адгезии подробно рассмотрено в гл. III. Для уменьшения сил адгезии частиц лакокрасочные покрытия должны обладать микрошероховатостью и не иметь макровыступов. Рассмотрим основные классы (по внешнему виду) лаконрасочных покрытий , их возможную шероховатость и ожидаемую адгезию частиц к ним (табл. V, 1). [c.145]

Ранее (см. 11) были рассмотрены возможности изменения электрической компоненты сил адгезии частиц путем изменения свойств поверхности. Силы адгезии можно уменьшить на величину их электрической со- ставляющей (или во всяком случае пропорционально этой величине) также и за счет ионизации воздуха, окружающего за- пыленную поверхность. Так, ад- [c.165]

Как видно из приведенных данных, сила адгезии частиц диаметром меньше 100 мк больше веса самих частиц. Сила адгезии частиц диаметром, превышающим 100 мк, будет меньше веса частиц, т. е. Естественно, что для движения таких частиц необходимо преодолеть их вес, т. е. скорость водного потока должна быть равной Ивл- В этом случае можно пренебречь силой адгезии з°"332 [c.225]

В фильтрующей зоне корпус цилиндра (рис. Vni, 3) изготовлен из полистирола (с высоким электрическим сопротивлением). Роль проводника выполняет токопроводящая медная сетка. При выключении фильтра трибозаряд стекает по медной сетке, что приводит к уменьшению сил адгезии частиц пыли к шарикам фильтрующего слоя и облегчает очистку фильтра. [c.280]

Согласно этой формуле, для проводящих частиц диаметром 10 мк при Е=20 el M Рэв = , 5 10 дин, а для частиц диаметром 100 мк — 0,15 дин. В этом случае силы электрического взаимодействия превышают силы адгезии частиц (см. 16), измеренные вне действия поля высокого напряжения. Однако отрыву частицы препятствуют не только силы адгезии Рад), но н кулоновские силы (или силы зеркальн0Г0 отображения Рз), силы, обусловленные двойным электрическим слоем (Рэ) с учетам заряда частиц в электрическом поле и пондеромоторная сила (Рпон)- [c.319]

При сравнении сил адгезии частиц вычисленных по уравнению (1,42), с экспериментальными данными по отрыву монослоя легко установить, что соответствует силе наиболее слабо удерживаемых частиц монослоя, т. е. начальному участку интегральных кривых сил адгезии (см. рис. 1,2). Следовательно, при отрыве слоя порошка наклоном запыленной поверхности замеряется средняя сила адгезии легко удаляемых частиц. Соскальзывая, эти частицы осуществляют лавинообразное удаление остальных частиц. Если сила адгезии слоя к подложке больше, чем аутогезия в слое, то отрыв произойдет по наиболее слабым аутогезионным связям, [c.32]

Для нахождения зависимости п от Н поступим следующим об-разом. Силы адгезии частиц различного размера в жидкой среде можно определить экспериментально. Тогда в соответствии с формулой (11,51), зная диаметр частиц d и задаваясь величиной константы А, можно получить зависимость п от Я. Такие зависимости были определены в работе [73] на основе данных собственных экс-периментов и сведений других авторов. [c.65]

На рис. П, 6 показана зависимость средней силы адгезии стеклянных шарообразных частиц, краевой угол смачивания которых составлял 50, 60, 84 и 93° (кривые 1—4), от краевого угла смачивания стеклянной поверхности (абсцисса рис. И, 6). С увеличением краевого угла смачивания поверхности, т. е. по мере ее гид-рофобизации,сила адгезии частиц уменьшается. Чем больше краевой угол смачивания частиц (кривая 4), тем менее значительна их адгезия. [c.71]

Ч-60 мкм Mjd p —0,2 и S = 60%) и он становится практически непригодным для определения сил адгезии частиц. [c.75]

Теоретически следует ожидать [см. уравнения (IV,39) и (IV, 40)], что величиыа капиллярных сил зависит от размеров частиц, поверхностного натяжения жидкости, пары которой конденсируются и образуют мениск (см. рис. IV, 6), а также от способности контактирующих тел смачиваться. Так как капиллярные силы пропорциональны размерам частиц, то в случае их превалирования в силах адгезии последние должны быть одинаковы для частиц одинакового размера. Различие сил адгезии частиц одной полидисперсной фракции должно не превышать отношения размеров крайних частиц этой фракции. Например, силы адгезии, рассчитанные по уравнению (IV, 39), для частиц диаметром 100 мкм должны составлять 4,52 дин, для частиц диаметром 120 мкм — 5,43 дин. Экспериментальные данные не подтверждают расчетные. Фактически силы адгезии для частиц диаметром 100— 120 мкм (при Y-F = 97—25%) колеблются в пределах 0,4—4,7 дин, т. е. изменяются для данной фракции в 12 раз. Таким образом, разброс экспериментальных данных значительно больше ожидаемого, и, следовательно, капиллярный эффект не устраняет неоднозначности адгезии. [c.116]

Во всех случаях адгезия (см. рис. IV, 9) стеклянных шарообразных частиц к стеклянной поверхности максимальна, гидро-филизация подложки (уменьшение краевого угла смачивания с 30 до 18° по отношению к капле дистиллированной воды диаметром 1700 мкм) и в большей степени гидрофобизация (увеличение краевого угла смачивания с 30 до 65°) уменьшают силы адгезии частиц, поверхность которых не подвергалась модификации. При этом необходимо отметить, что чем больше изменяется краевой угол смачивания при модификации поверхности по сравнению с краевым углом смачивания немодифицированной поверхности, тем значительнее уменьшение адгезии к этой поверхности. В связи с тем, что гидрофильность поверхности зависит от наличия па ней функциональных групп молекул, определяющих дисперсионное взаимодействие, можно предположить, что последнее не зависит от влажности воздуха. [c.118]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...