Ингибиторы структуры

Количество водорода, накапливаемое во время хранения консервов, определяется не только толщиной оловянного покрытия, температурой, химической природой контактирующих пищевых продуктов, но чаще всего составом и структурой стальной основы. Скорость выделения водорода увеличивается при использовании сталей, подвергнутых холодной обработке (см. разд. 7.1), которая является стандартной процедурой для упрочнения стенок тары. Последующая, случайная или умышленная, низкотемпературная термообработка может приводить к увеличению или уменьшению скорости выделения водорода (см. рис. 7.1). Высокое содержание фосфора и серы делает сталь особенно чувствительной к воздействию кислот, в то время как несколько десятых процента меди в присутствии этих элементов могут способствовать уменьшению коррозии. Однако влияние меди не всегда предсказуемо, так как в любых пищевых продуктах присутствуют органические деполяризаторы и ингибиторы, часть которых может выполнять свои функции только при отсутствии в стали примесей меди. [c.240]

Реакция (3.8) автокаталитическая — в ней продукты реакции являются ее катализаторами и ускоряют протекание самой реакции. Свободный ион Вг реакции (3.7) действует как сильный ингибитор (замедлитель) реакции (3.8). Поэтому вначале протекает только реакция (3.7), пока все ионы Се + не превратятся, в Се +. Затем начинается весьма быстротекущая реакция (3.8), все ионы Се + превращаются в Се +, и процесс начинается сначала. В результате возникает периодическая временная структура, для которой характерно изменение цвета раствора от красного (избыток Се +) к синему (избыток Се +) и обратно. Колебания окраски происходят с периодом около 4 мин и продолжаются до до тех пор, пока не израсходованы все реагенты, т. е. пока система далека от термодинамического равновесия. [c.35]

Второстепенную роль играет электростатическое взаимодействие при химической адсорбции ингибиторов, включающей изменение заряда адсорбирующегося вещества и перенос заряда с одной фазы на другую. В этих случаях особое значение приобретает молекулярная структура ингибиторов. [c.145]

Молекулы ингибиторов, доноры электронов, адсорбируются на активных местах поверхности металла, образуя с ним химические соединения. Это обусловливается природой металла и электронной структурой молекулы ингибитора. В результате хемосорбции происходит торможение скоростей анодной и катодной реакций и, следовательно, уменьшение скорости коррозии металла. [c.43]

В основе механизма защитного действия антикоррозионной бумаги, содержащей ингибитор УНИ, лежит взаимодействие его компонентов с влагой, имеющейся в структуре бумаги и на поверхности металлоизделия. Защитное действие ингибитора УНИ проявляется непосредственно как результат изолированного влияния на металл уротропина и нитрита натрия, так и в форме воздействия на металл. азотистой кислоты, образующейся в результате гидролиза уротропина в присутствии нитрита натрия. Соотношение различных механизмов защитного действия ингибитора УНИ определяется условиями хранения металлоизделия, упакованного в бумагу. [c.110]

Для объяснения характера изменений эксплуатационных характеристик антикоррозионных бумаг в процессе ее производства и использования у потребителя мы ввели представление б площади распределения ингибитора в структуре бумаги и целлюлозного волокна, ее составляющего, а также о неравномерности распределения ингибитора по этой поверхности, обоснованные в главе 9 и 10. [c.112]

В нашу задачу не входит систематическое и полное изложение технологии производства антикоррозионной бумаги. Мы хотели бы здесь обратить внимание лишь на те особенности производства, которые оказывают заметное влияние на качество материала, его потребительские свойства и технико-экономические показатели, дать представление о правильном выборе сырья, материалов и оборудования. Последнее важно, так как зачастую для производства антикоррозионных бумаг используется несовершенное в техническом отношении оборудование, без учета особенностей взаимодействия растворов или дисперсий ингибиторов с бумагой-основой, их удержания структурой целлюлозного волокна и их высокой летучести при последующих сушке и эксплуатации у потребителя. При выборе бумаги-основы необходимо учитывать тип оборудования для производства бумаги режим работы наносного узла вид используемого ингибитора и физико-химические характеристики его растворов или дисперсий вид используемого [c.143]

Приведенные данные показывают, что качество антикоррозионной бумаги в отношении общего содержания ингибитора и равномерности распределения его по поверхности бумаги определяется качеством и прежде всего впитывающей способностью бумаги-основы. Впитывающая способность бумаги-основы характеризуется скоростью проникновения раствора ингибитора в структуру листа бумаги, которая зависит от типа ингибитора и качественных показателей бумаги-основы. Технико-экономические показатели и стоимость антикоррозионной бумаги в большой степени зависят от того, сколько ингибитора может взять на себя бумага-основа при рабочей скорости наносных машин. [c.147]

Реальная поверхность распределения ингибитора в бумаге с учетом капиллярно-пористой структуры во много раз превышает ее геометрическую поверхность. Так, 1 м геометрической поверхности обычной крас -бумаги соответствует реальная (внутренняя) поверхность от 50 до 2000 м в зависимости от типа взятого ингибитора и продолжительности пропитки им бумаги-основы. [c.151]

Реальное количество ингибитора в бумаге при получении материала на современных скоростных машинах, на которых продолжительность контакта бумаги-основы с рабочим раствором ингибитора составляет от 0,1 до 2 с, редко превышает 40 г на 1 м геометрической поверхности бумаги и реализуется благодаря капиллярной впиты-ваемости. Стадия диффузии, обеспечивающая глубокое проникновение раствора ингибитора в структуру целлюлозных волокон и привес ингибитора до 100—150 г на 1 м геометрической поверхности, протекает в течение многих недель и в процессе производства бумаги практически не имеет места. Коэффициент неравномерности распределения ингибитора, составляющий величину от 4 до 10, может приблизиться к 1 только в процессе длительного хранения или эксплуатации антикоррозионной бумаги у потребителя во влажных условиях в результате выравнивания концентрации ингибитора в структуре бумаги при диффузии. [c.152]

Важным фактором, усиливающим неравномерность распределения ингибитора в структуре бумаги и опасность его появления на поверхности антикоррозионной бумаги в виде налета солей при недостаточной емкости существующей бумаги-основы, является форсированная сушка ее на современных скоростных наносных маши-шинах. [c.155]

При определении скорости удаления летучих ингибиторов из упаковки возникает ряд специфических проблем, которые связаны с тем, что удаление осуществляется через слой различных упаковочных материалов на бумажной основе, представляющей собой коллоидное капиллярно-пористое тело. При этом на испарение ингибитора влияют наличие, вид и количество барьерного покрытия на поверхности бумаги влажность материала расположение ингибитора в упаковке (на поверхности металла, бумаги или в ее структуре) взаимодействие ингибитора е бумагой и поверхностью металла различная степень обмена воздуха у поверхности упаковки условия окружающей среды и т. д. [c.158]

Как будет показано ниже, величина необратимого удержания ингибитора для целлюлозных материалов, обладающих развитой капиллярно-пористой структурой и, следовательно, большой удельной поверхностью, достигающей от 2 до 300 м /г материала, может достигать значительных величин, что вносит серьезные коррективы в расчет срока службы антикоррозионных бумаг и приводит к потере консервирующего средства. [c.160]

Примем для упрощения расчета, что при истечении паров ингибитора через упаковку соблюдены следующие условия отсутствует капиллярная конденсация паров воды и ингибитора в структуре бумаги и на поверхности металла, т. е. бумага и металл остаются сухими пары ингибитора не сжимаются в замкнутом объеме упаковки, а также при истечении в капиллярах и порах упаковочного материала при истечении паров ингибитора число Рейнольдса не превышает 2500, т. е. течение паров носит ламинарный характер. [c.160]

Если летучий ингибитор внесен в антикоррозионную бумагу, то скорость его испарения зависит от физического состояния и характера (равномерности) его распределения в бумаге-основе, определяющихся особенностями капиллярно-пористой структуры последней. Следует различать испарение летучего ингибитора из сухой и влажной бумаги. Скорость испарения ингибитора из сухой бумаги ничем не отличается от рассмотренного выше случая испарения ингибитора с поверхности металла, упакованного в антикоррозионную бумагу. Вскоре после начала сублимации (испарения) ингибитора из объема, заключенного между антикоррозионной бумагой и упакованным в нее металлоизделием, становится равным Рц, и процесс испарения ингибитора за пределы упаковки приобретает стационарный характер. [c.164]

Расчетные данные по испарению ингибиторов различных типов с. известной упругостью паров хорошо согласуются с практическими результатами, полученными рядом авторов [62], и, в частности, хорошо объясняют факт аномально высокой скорости испарения ряда ингибиторов из упаковки, имеющей развитую капиллярнопористую структуру. [c.165]

Парциальное давление паров конкретного ингибитора при постоянной температуре зависит только от радиуса капилляра бумажного материала, который мы предлагаем определять как усредненный радиус по уравнению (122). Очевидно, что с уменьшением радиуса капилляра парциальное давление паров ингибитора р, падает и скорость его испарения из единичного капилляра замедляется. Учитывая, что бумага как капиллярно-пористое тело имеет очень развитую структуру, скорость испарения ингибитора из бумаги, как и в предыдущем случае, зависит от общей поверхности испарения ингибитора и, следовательно, ее определение сводится фактически к нахождению поверхности 5. [c.167]

Удержание ингибитора определяется путем центрифугирования пропитанного образца бумаги при ускорении не менее 3000 g и выражается в процентах по массе к исходному образцу бумаги, что соответствует заполнению микрокапилляров бумаги ингибитором и, следовательно, определенной площади его распределения, получаемой при диффузии ингибитора в глубь структуры волокна, происходящей в стадии пропитки бумаги-основы. Если количество жидкого ингибитора в бумаге оказывается ниже этого значения, то в качестве расчетной поверхности испарения можно брать общую поверхность распределения ингибитора, получаемую из данных по кинетике пропитки бумаги-основы. [c.168]

Слово ингибитор в буквальном переводе означает замедлитель . Сейчас под ингибитором коррозии понимают вещество, небольшое количество которого, введенное в коррозионную среду, тормозит процесс коррозии металла и при этом позволяет сохранить неизменными его физико-механические свойства. До недавнего времени под ингибиторами коррозии понимали значительно более широкую группу веществ для приобретения почетного титула ингибитора веществу достаточно было. лишь тормозить процесс химического разрушения металла в агрессивной среде. Однако детальными исследованиями было обнаружено, что способность замедлять скорость химической реакции между металлом и агрессором — есть необходимое, но еще недостаточное для предотвращения разрушения металла свойство. Нередко при отсутствии видимого химического разрушения металла под действием агрессивной среды происходит нарушение его структуры, что ведет к потере прочности. Поэтому теперь, чтобы вещество попало в разряд ингибиторов, оно должно обладать именно такой совокупностью свойств, которая дана выше в его определении. [c.62]

Для доказательства того, что коррозионное действие среды вызывает возникновение новых линий скольжения (пластифицирует мрамор), а не выявляет дефектов структуры, возникаюш,их при механическом нагружении, образец, ранее обжатый в присутствии кислоты с добавкой ингибитора, был тш,ательно про- [c.162]

Ингибитор, однако, не действует на р-фазу в латунях со структурой (а + Р), т.е. в латунях с относительно низким содержанием меди, состоящих из а + Э кристаллов. Такую латунь используют в водопроводной арматуре ввиду ее хороших характеристик при таких технологических операциях, как экструзия, литье в матрицы, горячая ковка и резание. По стандартам Швеции латунь, используемая в 136 [c.136]

Для выяснения причин коррозии и мер ее предотвращения коррозионисты-исследователи изучают механизмы коррозионных процессов. Инженеры-коррозионисты используют накопленные наукой знания с учетом эксплуатационных данных и экономических факторов. Например, инженер-коррозионист осуществляет катодную защиту подземных трубопроводов или испытывает и разрабатывает новые краски, рекомендует добавки ингибиторов коррозии или металлическое покрытие. Ученый-коррозионист для этога разработал оптимальные варианты катодной защиты, определил молекулярную структуру химических составов с лучшими ингибирующими свойствами, создал коррозионностойкие сплавы и определил режим их термической обработки. Как науч- [c.16]

Анион травильной кислоты также принимает участие в формировании адсорбционной пленки или структуры так называе410Г0 двойного слоя. Это объясняет различие в ингибирующем действии одних и тех же соединений в растворах НС1 и H2SO4. Например, ири введении 20 г/л хинолина скорость коррозии стали при 20 °С в М растворе H2SO4 составляет 26 г/(м -сут), а в 2М растворе НС1 — всего лишь 4,8 гДм -сут) в отсутствие ингибитора скорость коррозии составляет, соответственно, 36 и 24 г/(м -сут) [35]. [c.270]

Поскольку ингибиторы представляют собой, как правило, многокомпонентные смеси веществ сложного строения, с помощью спектрометра SPEKORD-M82 были получены ИК-спек-тры исследованных реагентов. При этом учитывали, что не следует надеяться на получение спектров, свободных от щумов, которые точно передавали бы контуры, частоты и интенсивности поглощения молекул и не были бы искажены самим спектрометром. В то же время с помощью ИК-спектрометрии невозможно установить различия в составе или структуре веществ, когда изменения сигналов соизмеримы с величинами случайных ощибок прибора, и констатировать, действительно ли данная проба удовлетворяет техническим условиям. Не имея атласа ИК-спектров, невозможно расщифровать состав ингибитора. Однако, рассмотрев внещнее сходство пиков ИК-спектров, ингибиторы можно подразделить на группы, в которых наблюдаются примерно одинаковые пики в определенных диапазонах [c.257]

При электрохимической коррозии введение в среду ингибитора может сказываться на коррозионном потенциале металла (электрохимический эффект), структуре двойного электрического слоя (двойнослойный или адсорбционный эффект), на каталитических свойствах металла (исключение активных центров, изменение энергии адсорбции реагирующих частиц, вытеснение каталитических комплексов) и на относительной величине поверхности металла, контактирующей с коррозионной средой (блокировочный эффект). [c.141]

Действие поверхностно-активных ингибиторов анионного типа в кислых средах обусловлено тормозящим эффектом, вызванным в первую очередь блокировкой поверхности корродирующего металла, при которой адсорбщ1Я анионов нередко сопровождается установлением химической связи между ними и поверхностными атомами металла, хотя при этом смещение потенциала максимума электрокапиллярных кривых в отрицательном направлении свидетельствует о таком изменении структуры двойного электрического слоя, которое должно бы приводить к ускорению коррозионного процесса. Чтобы значительно перекрыть отрицательное воздействие двойнослойного эффекта, необходимо гораздо большее заполнение поверхности металла ингибитором. В противном случае при введении таких ингибиторов общая коррозия может перейти в локальную. [c.153]

Известны случаи, когда ингибиторы не только тормозят процесс наводороживання, но даже уменьшают содержание водорода по сравнению с исходным, т. е. по сравнению с количеством технологического водорода в стали. Из табл. 6 следует, что травление в чистой серной кислоте привело к увеличению содержания водорода в образцах Армко-железа в два раза и в образцах сталь 10 более чем в три раза. Травление в том же растворе, но в присутствии ингибиторов КПИ-1 и КПИ-3, напротив, уменьшило содержание водорода в металле против исходного почти в два раза [23]. Подобный, кажущийся парадоксальным, результат связан, по-видимому, с тем, что большая часть водорода (80—90%) находится в приповерхностном слое металла [149] и сконцентрирована в дислокациях, вакансиях и других дефектах структуры. В ходе травления верхний слой металла снимается, что обеспечивает удаление технологического или про- [c.44]

Установление минимально допустимой концентрации ингибитора в антикоррозионной бумаге имеет большое практическое значение, поскольку определяет срок ее защитного действия и необходимость переконсервации. Следует в этой связи обратить внимание потребителя на важный фактор, определяющий эффективность защитного действия антикоррозионных бумаг вообще, а именно на равномерность распределения ингибитора по толщине бумаги и по площади, включая элементы структуры целлюлозного волокна и целлюлозы. Равномерность распределения ингибитора в бумаге оказывает большое влияние не только на антикоррозионные свойства, но также и на биостойкость, термитостойкость огнестойкость, свето- и теплостойкость, устойчивость к старению в присутствии тепла, влаги и микроорганизмов, атмосферостойкость. [c.112]

Распределение ингибитора УНИ в бумаге характеризуется крайней неравномерностью, зависящей от степени проклейки бумаги-основы, ее пористости и факторов, определяющих структуру волокна и целлюлозы. Компоненты ингибитора УНИ (нитрит натрия и уротропин) характеризуются разной скоростью проникновения в бумагу-основу и, как следствие, различным распределением по толщине бумаги. Обращает на себя внимание тот факт, что, несмотря на разную скорость впитывания компонентов УНИ в бумагу-основу, соотношение их в бумаге остается примерно равным 1, что указывает на локализацию нитрита натрия главным образом на внутренней поверхности антикоррозионной бумаги, с чем и связан, по-видимому, один из основных дефектов антикоррозионной бумаги, а именно — видимые налеты солей на ее поверхности. Их устранение возможно при использовании как указанных выше интенсификато-ров, так и бумаги-основы с возможно большей емкостью по отношению к ингибиторам атмосферной коррозии металлов. [c.112]

Имеет определенное значение и качество волокнистого сырья, используемого для производства антикоррозионной бумаги-основы. Наилучшие результаты получены для бумаги из облагороженной сульфатной целлюлозы (рис. 24, д, е), несколько худшие результаты у бумаги из бисульфитной целлюлозы на магниевом, аммониевом основаниях и из сульфатной необл а гороженной целлюлозы (рис. 24, а, в, г) соответственно. Бумага, полученная из хлопка (рис. 24, б), обладает значительно меньшей грибостойкостью из-за высокой пористости. Существенно, что увеличение площади и равномерности распределения ингибитора в структуре бумаги также способствует повышению грибостойкости антикоррозионной бумаги. [c.116]

Далеко не всегда содержание летучих ингибиторов атмосферной коррозии металлов может быть определено путем полного их испарения из антикоррозионной бумаги из-за необратимого удержания их структурой материала, взаимодействия с целлюлозой и разложения или конденсации ингибитора в процессе дериватографирования. Неблагоприятное влияние указанных факторов может быть в той или иной мере устранено подбором условий дериватографи- [c.140]

Как уже отмечалось, в условиях кратковременного контакта бумаги-основы и раствора ингибитора процесс поглощения раствора состоит из двух этапов. Первый — капиллярная впитываемость ингибитора системой макрокапилляров, образующихся в межволоконном пространстве бумаги. Второй — впитываемость системой микрокапилляров, имеющихся в структуре клеточной стенки отдельных волокон. Второй этап является продолжением первого, но может и отставать от него или проходить неполностью, в чем и заключается возможность появления налета солей на поверхности полотна бумаги. [c.155]

Если ингибитор нанесен в виде отдельного, но связанного с бумагой слоя, что имеет место в случае использования водонерастворимых ингибиторов, то в качестве поверхности испарения должна использоваться общая поверхность этого слоя, включая его внутреннюю поверхность. Таким образом, скорость испарения ингибитора из пористого носителя является функцией упругости паров индивидуальных веществ, поверхности их распределения в бумаге, ее структуры и характера связи ингибитора с компонентами этой структуры. Такая зависимость скорости испарения ингибитора из бумаги от вышеуказанных факторов вызывает сомнение в возможности точного определения скорости испарения ингибитора (срока службы [c.166]

Когда упакованное в антикоррозионную бумагу металлоизделие находится на открытой площадке, доступной осадкам, вымывание ингибитора из бумаги носит характер экстракции его водой, протекающей как в кинетической области (поверхность листа бумаги и ее макрокапилляров), так и диффузионной (поверхность микрокапилляров). Соотношение указанных стадий зависит как от количества осадков, так и от особенностей капиллярно-пористой структуры бумаги и целлюлозного волокна, определяющих внутреннюю поверхность бумаги. [c.169]

Травитель 20 [50 мл НС1 5 мл HNO3 0,15—2 мл ингибитора коррозии 50 мл HjO]. Этот травитель, широко используемый для нержавеющих сталей, впервые предложен Гоереном [12]. Добавка ингибитора содействует равномерному выявлению структуры. Применение реактива требует некоторого опыта необходимо подбирать концентрацию ингибитора, иначе может проходить точечная коррозия. Травление производят при температуре около 50° С [13 ]. [c.114]

Наряду с анодной поляризацией наложением тока от постороннего источника для достил<ения пассивного состояния к способам анодной защиты относят также [1—3] повышение плотности катодного частичного тока и применение окислительных ингибиторов и(или) ингибиторов, способствующих формированию защитного слоя (пассиваторов). Формирование локальных катодов в материале, образованных легирующими элементами или активными фазами в структуре материала и снижающих катодное перенапрял<ение, соответствует анодной протекторной защите с инертными катодами — в противоположность катодной протекторной защите с расходуемыми анодами (протекторами). [c.378]

Хорошими поверхностно-активными веществами оказались сульфонат бария марки СБ-3, концентрат сульфоната кальция, сульфонатные ингибиторы марок ИКСГ-1 и ИКСГ-1а. Эти вещества были предложены в качестве присадок, повышающих адгезию лакокрасочных материалов к влажным поверхностям, исследователями из научно-исследовательского.и проектного института Гипроморнефть (г. Баку). В результате их изучения оказалось, что они могут служить и смачивателями, и ингибиторами коррозии, и уплотнителями структуры лакокрасочных покрытий. К тому же они значительно более доступны, чем четвертичные аммонийные соединения, поэтому их можно рекомендовать для широкого внедрения. [c.67]

Исходя из сопряженного характера механохимического и хемо-механического эффектов, можно было предположить, что ингибитор механохимического растворения окажется также ингибитором хемомеханического эффекта. Для проверки этого предположения на поликристаллических структурах была изготовлена ячейка высокого давления (типа белт-аппарат), в котрую помещали соединенные основаниями два цилиндрических образца мрамора, один из которых насыщали 0,1%-ньш раствором уксусной кислоты сухой образец служил для сравнения и обеспечивал фильтрацию части электролита из первого образца для передачи нагрузки на его скелет. В качестве уплотнительной среды, передающей квазигидростатические напряжения образцам, использовали фторопласт. Конические поршни ячейки сжимали гидра- [c.156]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...