Аммониевые основания

ЮТ, НО не очень резко. Силаны, содержащие метакрилаты или положительно заряженную стирольную группу, наиболее эффективны в композитах с полиэфирными смолами и перекисью бензоила в качестве отвердителя, а силаны с четвертичной солью аммония — в композитах на основе полиэфирных смол, отвержденных перекисью метилэтилкетона с кобальтовым промотором. Известно, что четвертичные аммониевые основания способны активировать перекисные инициирующие системы, содержащие кобальт. [c.204]

Низшая теплота сгорания концентратов сульфитных щелоков зависит от состава варочного основания, выхода целлюлозы и влажности концентратов. При влажности концентратов 50% и выходе целлюлозы 45—50% низшая теплота сгорания составляет при использовании кальциевого, натриевого и смешанного основания — 7550 кДж/кг, при использовании аммониевого основания— 8400, при использовании магниевого основания — 6300 кДж/кг. [c.69]

В литературе имеются указания на возможность применения для борьбы с коррозией охлаждающих систем четвертичных аммониевых оснований, которые одновременно предупреждают развитие организмов, вызывающих биологические обрастания. Уничтожение биологического обрастания элементов охлаждающих систем обычно приводит также к уменьшению коррозии. [c.654]

Другим отличием катионного обмена от анионного является большая способность ионогенных групп к сольватации противо-ионов, чем четвертичных и третичных аммониевых оснований. [c.50]

АВ-17 при температуре 70° С и выше наблюдается снижение обменной емкости на 3,6—17,5% (отн.). У других анионитов, например у АН-23 и АН-25, даже при температуре 120° С уменьшения обменной емкости не наблюдается. Аниониты, имеющие в качестве активных групп четвертичные аммониевые основания, не рекомендуется применять при температурах выше 60° С, особенно в ОН-форме [55]. Анионит АН-21 относится к числу относительно термостойких. [c.89]

При получении электролитного никеля возрос интерес к применению хлоридного никелевого электролита вместо сульфатно-хлоридного. В работе [45, с. 96] исследована очистка таких электролитов сильноосновными анионитами с активными группами четвертичного аммониевого основания (АМП, АВ-271, АВ-22, АВ-17). [c.237]

Таким образом, соединения хрома можно извлекать из стоков гальванических цехов катионитами типа сульфированного полистирола и анионитами типа четвертичного аммониевого основания. С помощью катионообменных смол можно очистить хромовый электролит от катионов железа, меди, алюминия, хрома и вернуть его в производство. При этом возможна следующая схема [c.260]

В качестве экстрагентов используют органические кислоты и их соли, соли аминов и аммониевых оснований, спирты, эфиры, кетоны. [c.65]

AB-I7-6, сильноосновный Четвертичного аммониевого основания Желтый, сферическая 0,35-1,2 [c.209]

Прямоточные системы. Реагентная обработка воды прямоточных систем охлаждения не практикуется, так как она обходится дорого из-за больших количеств охлаждающей воды. В США для этой цели применяют физические методы дегазации в сочетании с добавкой небольших количеств сульфита натрия. Рекомендуется также использовать в качестве ингибитора соли четвертичного аммониевого основания. Предотвращение коррозии в прямоточных системах охлаждения определяется в основном вопросами проектирования и правильного выбора материала конструкций. [c.271]

Соли четвертичного аммониевого основания. Считают, что соли четвертичного аммониевого основания являются эффективным средством борьбы с биологическими обрастаниями и водорослями в градирнях. Доза этих солей 2 мг л, вводимая 3 раза в неделю, полностью предохраняет систему от этих обрастаний. [c.297]

В виде водной эмульсии. Нафтенат меди предварительно растворяется в изопреновом спирте, метилэтилкетоне или в других смешивающихся с водой алифатических спиртах или кетонах. Этот раствор затем диспергируется в воде при помощи аммиака или других аммониевых оснований. [c.49]

Агрессивные свойства воды можно также подавить полностью или резко снизить с помощью силиката натрия, хромата или бихромата калия, нитрита натрия, молибдато в, вольфраматов, аминов, четвертичных солей аммониевых оснований и т. д. [c.258]

Четвертичные аммониевые основания 278 [c.350]

КОРРОЗИЯ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ В ПРИСУТСТВИИ ГАЛОИДНЫХ СОЛЕИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.45]

Имеет определенное значение и качество волокнистого сырья, используемого для производства антикоррозионной бумаги-основы. Наилучшие результаты получены для бумаги из облагороженной сульфатной целлюлозы (рис. 24, д, е), несколько худшие результаты у бумаги из бисульфитной целлюлозы на магниевом, аммониевом основаниях и из сульфатной необл а гороженной целлюлозы (рис. 24, а, в, г) соответственно. Бумага, полученная из хлопка (рис. 24, б), обладает значительно меньшей грибостойкостью из-за высокой пористости. Существенно, что увеличение площади и равномерности распределения ингибитора в структуре бумаги также способствует повышению грибостойкости антикоррозионной бумаги. [c.116]

Опыт, однако, показал, что положение максимума элект-рокапиллярной кривой заметным образом смещается в сторону более положительных значений, когда в растворе присутствуют поверхностно-активные катионы, например, четырех-замещенных аммониевых оснований. В противоположную сторону потенциал максимума электрокапиллярной кривой сдаи-28 [c.28]

Наибольшее значение для консервации машиностроительной продукции имеют летучие ингибиторы органические и неорганические основания (аммиак, различные аммониевые основания) слабые органические и неорганические кислоты (бензойная, олеиновая), соли органических и неорганических оснований (карбонаты, бензоаты, амины и др.), некоторые сложные эфиры кислот (бутан-бензоат, ( нилбензоат), органические эфиры азотистой кислоты, тионитраты, алифатические нитросоединения нитрофенолы, перекиси и гидроперекиси, нитриты аминов комплексные соединения летучих органических и неорганических оснований с перекисями, комбинированные ингибиторы. [c.55]

В зарубежной практике для борьбы с биологическими обрастаниями, помимо хлора и медного купороса, применяют также гипохлорит натрия (10 г/м ) в виде технического реагента, а также перманганат калия (0,25—0,60 г/м в зависимости от величины продувки). В литературе указаны и другие реагенты, применявшиеся для этой цели соединения ртути, хлорированные производные фенола, бром, озон и четвертичные аммониевые основания. Эти вещества носят название гермицидов или альгицядов (для уничтожения, водорослей). [c.345]

Поскольку на поверхности металлов имеется отрицательный заряд, обусловленный электронами, осуществляющими связь между атомами металла, то на поверхности хорошо адсорбируются так называемые катионоактивные вещества. Катионоактивные лиофобизаторы содержат в своей основе атом азота и являются солами первичных, вторичных и третичных атомов или четвертичными аммониевыми основаниями типа [c.141]

Для борьбы с развитием в охлаждающих системах биологических обрастаний наибольшее распространение получила обработка воды хлором и медным купоросом. Среди других реагентов, пригодных для этой цели, в литературе упоминаются гипохлориты натрия и кальция, соединения ртути, хлорированные производные фенола (в частности, пентахлорфенолят натрия), перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. [c.648]

Комбинированные ингибиторы, состоящие яз смеся разлячных солей четвертичных аммониевых оснований. Известны следующие типы ингибиторов ХОД-1, ХОД-2, ХОД-3, ХОД-4. Самостоятельное практическое значение имеют ХОД-1 и ХОД-4. [c.158]

Часть образующихся третичных аминогрупп взаимодействует с хлорме-тильными группами других молекул сополимера, давая группы солей четвертичных аммониевых оснований. Поэтому в получаемых этим способом смолах наряду со слабоосновными группами содержится 10— 20 % сильноосиовных групп. [c.193]

Автор [202] при экстракции золота из щелочных цианидных растворов солью четвертичного аммониевого основания Aliquat 336 применял в качестве модификатора 30 %-ный диизобутилкетон в керосине вместо длинноцепочных спиртов. Такой оптимальный состав органического раствора уменьшил вероятность образования третьей фазы и привел к улучшению экстракции золота noj сравнению со спиртовым модификатором. Потери на раствори мость кетона оцениваются 0,01 %. Реэкстракцию проводили смесью серной кислоты и тиомочевины. j [c.222]

Горное бюро США опубликовало данные об экстракции ванадия после сернокислотного выщелачивания доломитового сланца [353]. Для экстракции был выбран 0,075 М раствор дитридецила-мина в керосине. Предварительно были изучены вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые основания. Из раствора, содержащего 3 г/л V Og при pH = 2,5 в трех смесителях-отстойниках при В/О = 4 экстрагируется более 99 % ванадия. Для насыщения органического раствора до концентрации 12 г/л V2O5 достаточно время контакта в смесителе, равное 2 мин. Реэкстракция ванадия производится 1,5 М раствором карбоната натрия в двух ступенях смесителя-отстойника при О/В = 8. Ванадий из реэкстракта осаждают аммиаком в виде метаванадата аммония. [c.292]

Функциональными группами анионитов являются различные амины (-NH2, =NH, =N), расположенные в порядке возрастания их основности, а также четвертичные аммониевые основания (-NR3OH). При присоединении первых трех групп образуются слабоосновные аниониты, а группа -NR3OH придает аниониту сильноосновной характер. Аминогруппы способны присоединять ион водорода с образованием комплексов -NH3, =NH2 (потенциалообразующих ионов) с последующим получением диффузного слоя противоионов. Из-за низкой основности функциональных аминогрупп слабоосновные аниониты работоспособны лишь в кислых средах и могут осуществлять ионный обмен только с анионами сильных кислот (С1 , SO4, NO3). [c.114]

ЭДЭ-ЮП, слабо-рсновный Вторичные и третичные аминогруппы соединений алифатического ряда, некоторое количество групп четвертичных аммониевых оснований Коричневый, неправильная 0,4 1,8 [c.209]

Соединения четвертичных аммониевых оснований. Солн четвертичных аммониевых оснований аминов жирного ряда образуют на поверхности металла мономолекулярную пленку и защищают таким образом металл от коррозии. В открытых оборотных системах их применяют при концентрациях 5—15 мг1л, тогда как в прямоточных системах достаточно надежная защита достигается при более низких концентрациях — от 1 до 3 мг/л. Обработку системы начинают с применения растворов концентрацией 50— 100 мг/л с тем, чтобы дать возможность четвертичным солям адсорбироваться на поверхности металла, затем в течение 3—5 дней концентрацию постепенно снижают до нормального рабочего уровня. [c.269]

Природа фиксированных зарядов и противоионов существенно влияет на селективность и электрическую проводимость мембран. Большинство промышленных катионообменных мембран содержат сульфогруппы, а анионообменных - группы четвертичных аммониевых оснований, например [-(СНз)зЫ ]. [c.575]

Таким образом, четвертичные аммониевые основания и третичные амины, имеющие в своей молекуле длинные углеводородные цепи, являются исключительно эффективными ингибиторами наво-дороживания в присутствии сероводорода. [c.303]

На рис. 6.14 показано действие солей четвертичных аммониевых оснований, производных цетиламина. Исследовались следующие соединения [c.283]

Ингибирование внедрения водорода установлено для чет-Еертичных аммониевых оснований. При этом утверждается, что увеличение молекулярной массы за счет утяжеления (путем замещения внутри одной и той же функциональной группы) незначительно увеличивает ингибиторный эффект [26]. Механизм ингибиторного действия связывается с блокированием всей поверхности адсорбированными частицами, что делает невозможным разряд Н3О+ на поверхности железа и, следовательно, наводороживание. [c.50]

Известны и положительные группы, обладающие меньшим сродством к электрону, чем протоны. Они отталкивают электроны, тем самым затрудняя отрыв протонов в растворитель. К таковым относятся, например, алкильные и аминогруппы. Среди последних особой активностью в этом отношении отличаются четырехзамещенные амины, способные образовать в растворителе аммониевые основания в результате отрыва протона от молекулы растворителя, отчего в растворителе появляются свободные гидроксильные ионы. Есйи подобные положительные группы прочно внедрить в структуру не растворимого в воде соединения, то такое соединение будет иметь щелочной характер, т. е. явится анионитом. При помещении его в растворитель твердая фаза, отщепляя подвижные анионы и заряжаясь положительно, образует у своей поверхности отрицательно заряженную ионную атмосферу. [c.479]

Чтобы процесс обмена силикат-ионов завершался быстро и достаточно-полно, т. е. чтобы были возможны обычные применяемые на практике скорости фильтрования и обеспечивался высокий эффект обескремнивания, в качестве анионита в названном дополнительном фильтре следует применять сильно основной анионит. Примером такого анионита может служить мочевиногуанидиновый анионит, или, еще лучше, приготовленный на основе четвертичных аммониевых оснований, обладающий наиболее сильными основными свойствами. [c.489]

Чтобы полиэфирные лаки не стекали с вертикальных поверхностей, можно повышать пх вязкость добавкой нитроцеллюлозы или вводить в них тиксотропные добавки (мелкодисперсный кремнезем, бентоны — продукты обработки бентонитов четвертичными аммониевыми основаниями и др.). [c.603]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...