Кальций Кристаллическая структура

Физические свойства 4 — 247 Карбиды ванадия — Кристаллическая структура 3 — 334 Карбиды кальция 5 — 394 Карбиды огнеупорные 4 — 401 Карбинольная склейка — Прочность 5 — 252 Карбинольный клей 5 — 251 Карбинольный клей-цемент 5 — 251 Карболит — Влияние атмосферных условий [c.95]

Компактный кальций — это мягкий металл кристаллической структуры, который является одновременно ковким и пластичным. Он может быть легко подвергнут штампованию при нагревании его до 420—460°. Он имеет две аллотропические формы, одна из которых (а) существует ниже 464°, а другая (Р) — выше 464 . Физические свойства компактного кальция приведены в табл. 4. Однако точность приведенных значений его свойств сомнительна из-за влияния некоторых примесей, которые трудно удалить из компактного металла. Так, напрнмер, присутствие менее 1% связанного азота D кальции снижает его температуру плавления с 851 до 780°. Другие свойства также изменяются. [c.929]

Хорошую защиту карбонатом кальция не всегда удается легко осуществить. Объясняется это в основном тем, что тенденция к образованию отложений зависит от температуры поверхности, с которой вода находится в контакте например, в системах водяного охлаждения, где имеются участки с разной температурой, более холодные поверхности могут иметь недостаточный защитный слой, в то время как на более нагретой поверхности образуется слой отложений слишком большой толщины. Кроме того, важное значение имеет структура отложений. Некоторые считают, что хорошая защита обеспечивается, если накипь плотно пристает к поверхности, если она непроницаема и имеет кристаллическую структуру. Этого не всегда удается достигнуть при наличии в воде некоторых органических соединений, взвешенных веществ или биологических обрастаний. [c.263]

Взаимодействию электронных орбиталей, образующих межатомные связи, отвечают кристаллические структуры металлов, полиморфные превращения которых соответствуют наименьшим возможным изменениям энергии межатомного взаимодействия и числа связей, определяющим энергию решетки. Рассмотрим физическую природу полиморфного а (ГЦК) Р (ОЦК) превращения простого металла, например, кальция, имеющего внешнюю электронную конфигурацию 3s 3p 4s , При сближении свободных атомов кальция прежде всего возбуждаются и начинают взаимодействовать самые внешние валентные сферически симметричные 45 -оболочки. Перекрытие 48-орбиталей, имеющих форму шаровых слоев, ведет к концентрации 45-электронов в области перекрытия между ближайшими соседями, т. е. к возникновению сильной металлической связи, действующей в направлении между ядрами, как в молекуле водорода На или ионе с одним электроном между ядрами. [c.65]

Для ускорения получения пленок аморфного типа предложено [128] добавлять к цинкфосфатному раствору нитраты лития, бери-лия, магния, кальция, стронция, кадмия или бария. Пленка образуется за 3—5 мин она не имеет видимой кристаллической структуры при увеличении в 100 раз (размер кристаллов не превышает 5 мкм) и состоит из смеси фосфатов цинка и добавляемого элемента, [c.159]

ИРИДИЙ - КАЛЬЦИЙ (1г-Са) 1. Диаграмма состояния и кристаллическая структура [c.549]

Кристаллическая структура. Непрерывный ряд твердых растворов, образуемый высокотемпературными модификациями иттербия и кальция ( -фаза), имеет ОЦК структуру типа -W, а образуемый низкотемпературными модификациями (а-фаза) — ГЦК структуру типа Си [1—3]. [c.642]

Кристаллическая структура уранатов кальция. Рентгенограмма aL Ois индицируется в [c.106]

Мелкозернистость структуры может быть осуществлена тонким помолом исходных материалов, добавкой небольшого количества (до 1%) модификаторов, имеющих иную кристаллическую структуру, чем структура основной фазы, тормозящих рост кристаллов, и сокращением длительности обжига и охлаждения в интервале интенсивной кристаллизации. Так, добавка 1% окиси цинка с гексагональной структурой к титанату кальция со структурой перовскита позволяет получать керамику с размерами кристаллических зерен 1—5 мкм, а добавка такого же количества титаната стронция способствует росту кристаллических зерен до 70—100 мкм. В первом случае средняя электрическая прочность материала составляет 24, а во втором — 15 МВ/м. [c.350]

Сульфиды. Многие из сульфидов обладают вследствие слоистой кристаллической структуры свойствами твердой смазки [66, 96]. Так, для сульфидов магния, кальция и бария характерны низкие (0,1—0,2) и постоянные до 100 °С значения коэффициента трения при давлениях до 0,8—1,0 ГПа. При повышении температуры коэффициент трения возрастает в несколько раз. В отличие от указанных сульфидов для сульфида цинка характерно заметное повышение сопротивления к трению с рос- [c.55]

Термической обработкой можно изменить структуру только тех металлов, которые обладают полиморфизмом. Поли.морфизм появляется в существовании у металла двух или более кристаллических форм и модификаций, устойчивых в определенном интервале температур. Наряду с железом полиморфные модификации имеют олово, кобальт, титан, марганец, кальций и другие. металлы. [c.26]

Для металлов с г. ц. к. структурой характерна почти чисто металлическая связь, а металлы с кристаллической решеткой г. п., согласно уравнению (41), должны занимать промежуточное положение между г. ц. к. и о. ц. к. металлами. В этом отношении типичным примером может служить сопоставление показателей п и В кальция и стронция (см. гл. III). [c.232]

Известняк (СаСОд) — скальная порода, состоящая из углекислого кальция. Под действием соляной кислоты известняк вскипает . В зависимости от состава и структуры различают известняки глинистые, кремнистые, железистые, кристаллические, оолитовые, ракушечники и т.п. Наибольшей прочностью отличаются однородные, кристаллические известняки с временным сопротивлением сжатию 900—1 500 кг/сж (в отдельных случаях 2 ООО — 2 500 кг/сж ). [c.621]

Спонтанная поляризация — это поляризация диэлектрика, возникающая при отсутствии внешнего электрического поля. Поляризация нелинейно зависит от напряженности электрического поля и характеризуется явно выраженным, большим максимумом при некоторой определенной температуре. Характерна для диэлектриков кристаллических структур, имеющих области (домены) с легко поляризующимися и длительно сохраняющими поляризованность кристаллическими системами, находящимися в большой зависимости от температуры вплоть до точки Кюри, при которой отмечается наивысшее поляризованное состояние и соответствуютцая ему максимальная диэлектрическая проницаемость. При более высокой температуре происходит структурное изменение в доменах и диэлектрическая проницаемость резко сни-лшется, а спонтанная поляризация исчезает. Эта поляризация имеет замедленный, характер, при высоких частотах не происходит, имеет диэлектрический гистерезис и характерна для сегнетоэлектрнков (ти-танаты бария, кальция, стронция). [c.9]

В каменных углях основными составляющими минеральной части являются глинистые минералы, представленные в большинстве Случаев в виде каолинита, иллита и монтмориллонита. Из силикатных минералов в твердых топливах встречаются кварц, биотит и ортоклаз. Из карбонатных минералов в топливе наиболее распространенными являются кальцит, магнезит и доломит. Практически все виды топлива содержат сульфидные минералы в виде пирита или марказита. Пирит и марказит имеют одну и ту же химическую формулу, но различаются по кристаллической структуре. Железосодержащие минералы, кроме пирита и марказита, в топливе встречаются относительно редко. Хлор в большинстве случаев представлен в виде минералов галита и сильвина. Имеются и топлива, в которых хлор связан с органическим веществом. [c.9]

Деолитовые насосы. Принцип действия этого типа сорбционных насосов основан на поглощении газов развитой поверхностью цеолитов — алюмосиликатов натрия, кальция и бария. После прогрева цеолитов из них удаляется кристаллизационная вода без изменения кристаллической структуры цеолита, вследствие чего получается весьма пористый Материал с размерами пор от 0,4 до [c.370]

Анализы накипей из испарителей обыч1но показывают меньшее содержание в них гидроокиси магния, чем карбоната кальция. Это, по-видимому, может быть объяснено тем, что гидроокись магния не имеет явно кристаллической структуры и поэтому при упаривании воды яреимуществеиню выделяется в виде рыхлого шлама. [c.65]

Во многих накипях и отложениях, в том числе в большинстве шламов, при рассмотрении под микр(Зскопом можно обнаружить наличие кристаллических форм (по крайней мере в отдельных частях). Обычно это формы, содержащие кальций, который почти всегда образует соединения с кристаллической структурой. Гидрат окиси магния и серпентин в большинстве случаев выглядят под микроскопом совершенно аморфными, и часто только рентгеноструктурное исследование позволяет установить их кристаллическую структуру. Фосфаты обычно выпадают в виде очень мелких кристаллов. Регулярную кристаллизацию накипей нельзя отнести к обычным явлениям, но если она происходит, то накипь получается плотной и состоит из кристаллов, ориентированных, как правило, в направлении, составляющем с поверхностью [c.178]

Процесс обжига доломита, являющегося двойной углекислой солью кальция и магния и имеющего кристаллическую структуру, отличную от структуры карбонатов этих металлов, протекает иначе, чем у смеси Mg Os и СаСОз. Однако рассмотрение изменения равновесных значений СОг с изменением температуры для этих двух солей позволяет составить представ-лепие о протекании процесса термической диссоциации доломита. [c.433]

Предлагается также [63] другой раствор на основе фосфатов, цинка и кальция (в %) Zn + — 0,05—1,5 Са + — 0,012—7,5 Р0 -— и NOi — в таких количествах, чтобы отношение Са Zn4 было равным 0,25—5,0, а N0 Р0 " — 0,01—0,05. Можно также добавлять хлорат в количестве, соответствуюш,ем отношению lOj POj — (0,05—2). Процесс фосфатирования рекомендуется проводить при 43—93 °С. Указывается, что присутствие ионов кальция влияет на формирование мелкокристаллической пленки и способствует переходу кристаллической структуры в аморфную. [c.148]

Основная особенность автоклазных силикатных бетонов, представляющих собой продукт взаимодействия извести и кремнезема при высокой температуре (свыше 170°) в среде насыщенного пара, заключается в том, что в их составе почти полностью отсутствует свободный гидрат окиси кальция. Выше ( 7) было показано, что такой бетон не может обладать существенными защитными свойствами по отношению к стальной арматуре. Кроме того, вследствие кристаллической структуры материала и полного отсутствия гелеобразной составляющей, имеющейся в цементных бетонах, автоклавные силикатные бетоны отличаются высокой газо- и водопроницаемостью. Следовательно, транспорт влаги и кислорода к поверхности арматуры [c.168]

Газообразование практически прекращается при изготовлении решеток электродов из свинцово-кальциево-оловянистых или малосурьмянистых сплавов. Содержание кальция в сплаве должно быть в пределах 0,06—0,09 %. Содержание олова не превышает 0,1—1 %. От содержания кальция и олова в сплаве и кристаллической структуры решетки зависят ее антикоррозионные свойства и прочность. Снижение газовыделения и улучшение механических свойств решеток из свинцово-кальциевых сплавов достигается также добавлением 1,5 % кадмия. [c.56]

Кали едкое (КОН) очищенное — ГШ КОН С1- 504 — Азот Железо Тяжелые металлы Кальций Поташ (КаСО ) Не <80,0 Не >0,04 Не >0,05 Не >0,01 Не >0,004 Не >0,005 Не >0,08 Не >4,0 Белые куски с кристаллической структурой в изломе. Гигроскопично. При попадании на кожу вызывает ожоги. Хранить в герметически закупоренной посуде в сухом помещении [c.245]

Исследование образования и адгезионных свойств накипи в котлах приводит ко многим интересным наблюдениям. Накипь появляется непосредственно на нагретой поверхности металла и, как правило, состоит из столбчатых кристаллов [27], растущих перпендикулярно к поверхности. Шлам же не имеет кристаллической структуры. Осадки алюмосиликата натрия, магнетита и фосфата магния относятся к наиболее плотным [32] и вызывают наиболее сильное снижение теплопередачи. Самилов и Смирнов [33] показали, что имеется, по-видимому, критическая температура, близкая к 243° С, при которой независимо от давления происходит превращение гидроокиси кальция в окись кальция. При этой температуре наблюдается заметное уменьшение количества кальция, уносимого с генерируемым паром, в связи с переходом этого элемента в новое состояние. [c.33]

По мнению Рейстрика [92] в торможении коррозии при помощи полифосфатов важную роль играет СОг. Он утверждает, что изменение кристаллической структуры катодиоосаледенного карбоната кальция за счет полифосфатов сводится к возникновению слоев таких кристаллов, которые значительно лучше защищают поверхность по сравнению с кристаллами, образующимися в их обычной форме. Этим автором было показано также, что СОг играет существенную роль при ингибировании метафосфатом коррозии в гальванической паре 2п — Ре. [c.111]

Рис. 4.8. Кристаллическая структура триортоураната кальция а — идеализированная б —реальная.

Было продемонстрировано, что калгон может менять кристаллические свойства или даже кристаллическую структуру карбоната кальция, образующегося в пересыщенном растворе действительно, состояние гидратации может быть изменено [80]. [c.159]

Твердые активные вещества. К ним относятся кристаллические, стеклянные, пластмассовые и полупроводниковые материалы, используемые в качестве основы для построения активного вещества. В эту основу вводят различные активаторы, которые участвуют в процессе возникновения стимулированного излучения, изменяя взаимное расположение энергетических уровней основного вгщества. В качестве активаторов используют, как правило, редкоземельные элементы и некоторые металлы. Первые активные вещества, примененные в оптических генераторах, имели кристаллическую структуру. Это были искусственный рубин и вольфрам ат кальция. [c.25]

Карбонатная накипь. Преобладающее содержание a Oj характерно для вакуумных испарителей, где температура испарения не превышает 75—78° С. При более высоких температурах эта накипь практически не обнаруживается. Из известных кристаллических модификаций карбоната кальция в испарителях образуется лишь кальцит, решетка которого наиболее проста. Карбонатная накипь характеризуется относительно малой плотностью, рыхлой структурой и низкой прочностью. Она легко растворяется почти всеми кислотами, кроме щавелевой. Все эти качества являются следствием одного свойства карбоната кальция— способности образовывать кристаллы в толще воды. СаСОз — продукт диссоциации бикарбонатных ионов при нагревании и упаривании и последующего соединения с ионами кальция по реакциям, приведенным в 5. Чтобы правильно представлять возможность протекания этих реакций, напомним основные сведения о поведении соединений угольной кислоты в воде. [c.86]

Характерная особенность структуры 13етона — наличие открытых и закрытых пор, причем стенки тех и других покрыты пленкой гидроокиси кальция. Структура затвердевшего цементного замеса характеризуется большим количеством негидратированных частиц цемента, окруженных продуктами гидратации, а также локальными, скоплениями гидроокиси кальция. В результате реакций различных веществ с гидроокисью кальция образуются соединения, которые переходят в кристаллическую фазу и создают в стенках пустот в бетоне значительные растягиваюш,ие напряжения, разрушая его, структурные элементы. В первой фазе коррозии пустоты заполняются новыми соединениями, что приводит, естественно, к уменьшению пористости. В сочетании с первой фазой разбухания это вызывает впечатление роста прочности бетона на сжатие. [c.254]

Кальцит — карбонат кальция СаСОз, представляющий собой плотный кристаллический агрегат, называется мрамором, а при тонкодисперсной структуре — мелом. При нагреве СаСОз разлагается с выделением СО2 согласно реакции СаСОз- -СаОч-СО . Скорость разложения зависит от скорости подъема температуры и от давления воздуха. При нормаль- [c.216]

Кальцит — (карбонат кальция) СаСОз в сплошных плотных кристаллических агрегатах называется мрамором (см. разд. 18), а в тонкодисперсной структуре — мелом. При нагреве СаСОз разлагается с выделением СО2 согласно реакции СаСОзСаО + СО2 J. Скорость разложения зависит от скорости подъема температуры и от давления воздуха. При нормальных условиях температура разложения составляет порядка 900 °С. [c.307]

Влияние магнитной- обработки воды. Влиянию постоянного магнитного поля на различные технологические процессы, протекающие в водной среде, в том числе и на кристаллизацию солей, посвящено много работ, но механизм этого влияния пока. еще не выяснен. Высказано предположение, что магнитная обработка раствора или пульпы оказывает влияние на структуру выпадающих осадков карбоната кальция. Из раствора, не обработанного в магнитном поле, кальцит кристаллизуется в виде плотных осадков (кристаллы ромбической сингонии), а из раствора, обработанного в магнитном поле, карбонат кальция кристаллизуется в форме игольчатых кристаллов арагонита, образующих рыхлые осадки [60]. Однако исследования, проведенные в МЭИ, показали, что магнитное поле не влияет на кристаллическую модификацию твердой фазы солей [61]. При этом доказывается, что магнитное поле влияет на кристаллизацию карбоната кальция лишь при условии пересыщенности воды или раствора по солям жесткости и при наличии в воде окислов или гидроокислов железа в коллоидной форме. Механизм действия окислов железа остался нераскрытым, но с этими соединениями связывается эффективность обработки воды в магнитном поле с целью осаждения карбоната кальция из пересыщенных растворов в объеме, а не на стенках теплообменников или на поверхности фильтроткани. По данным исследования МЭИ с увеличением напряженности магнитного поля до 4—5 Кэ возрастает дисперсность образующихся кристаллов и увеличивается их количество. Возникшие кристаллы служат затем центрами кристаллизации для выделяющегося из пересыщенного раствора карбоната кальция. Поэтому если раствор пульпы пересыщен по бикарбонату кальция, то обработка ее в магнитном поле снизит отложение кальцита на волокнах ткани. Магнитная обработка не окажет существенного влияния на засорение ткани труднорастворимыми солями кальция, если концентрация солей жесткости в растворе пульпы ниже предела насыщения. Выше отмечалось, что даже ненасыщенный по солям жесткости раствор пульпы в зоне фильтроткани становится пересыщенным, так как вакуум нарушает углекислотное равновесие. При этом происходит кристаллизация труднорастворимых солей кальция из раствора и засорение ткани. [c.171]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...