Слоистая кристаллическая структура

Графит имеет слоистую кристаллическую структуру. Атомы плотно упакованы в пределах каждого слоя. Расстояние между слоями атомов в 2,4 раза больше, чем между атомами в слое. Связь между атомами в пределах слоя весьма прочная, а между слоями значительно слабее. Поэтому графит легко скалывается вдоль слоев. [c.89]

Эффект может проявиться и без облучения, если вещество имеет слоистую кристаллическую структуру (например, молибденит). Ориентация структуры такого вещества при трении в вакууме происходит за счет энергии трения. Однако этому процессу мешают примеси, особенно молекулы воды. Бомбардировка ускоренными частицами выгоняет воду, что способствует более быстрой ориентации вещества. [c.93]

Вещества со слоистой кристаллической структурой [c.55]

Сульфиды. Многие из сульфидов обладают вследствие слоистой кристаллической структуры свойствами твердой смазки [66, 96]. Так, для сульфидов магния, кальция и бария характерны низкие (0,1—0,2) и постоянные до 100 °С значения коэффициента трения при давлениях до 0,8—1,0 ГПа. При повышении температуры коэффициент трения возрастает в несколько раз. В отличие от указанных сульфидов для сульфида цинка характерно заметное повышение сопротивления к трению с рос- [c.55]

В железоуглеродистых сплавах в свободном виде углерод находится в форме графита. Кристаллическая структура графита слоистая (рис. 161). [c.203]

В этом случае на процесс окисления оказывает влияние кристаллическая структура углерода — графита, для которого характерно, как известно, значительное различие механических свойств кристалла во взаимно перпендикулярных направлениях. Явления адсорбции, играющие большую роль в развитии процессов взаимодействия углерода с окислителями, должны также существенно зависеть от структуры графита, имеющей слоистый характер, и, стало быть, от расположения кристаллов графита в углеродистой частице. [c.155]

На рис. 1.20 в качестве примера [12] схематично показаны кристаллографические соотношения при прямом и обратном превращениях исходной фазы типа В2 ( а) в -мартенсит типа А19. Кристаллическая структура А19 может быть обозначена как периодическая слоистая структура типа Н2. На рис. 1.20, а показана кристаллическая структура 72-мартенсита в базисной плоскости. Если не принимать во внимание упорядоченное расположение атомов, то можно отметить, что эта структура является структурой г.п.у. [c.37]

Периоды трансляции решетки в различных направлениях определяются в первую очередь силами, действующими между частицами. Поэтому анизотропию можно объяснить в конечном счете различием связей в разных направлениях. При небольшой разнице связей в различных кристаллографических направлениях образуются изометрические структуры, которые не проявляют ярко выраженной анизотропии свойств. Однако эти свойства могут очень резко проявиться в так называемых слоистых структурах, в которых расстояние между атомами и соотношение связей в пределах одной плоскости существенно отличаются от таковых в перпендикулярном к ней направлении. Типичным примером является графит, кристаллизующийся в гексагональной сингонии, который обладает плотной упаковкой атомов в одной плоскости и образует открытую структуру в перпендикулярном к ней направлении. Результатом этого являются характерные различия в твердости, тепло- и электропроводности и т.д. Симметрию свойств кристаллов можно объяснить симметрией их кристаллической структуры. Поэтому кристаллы с высокой симметрией, как например, кристаллы кубической сингонии, обнаруживают высокую симметрию свойств. В этом случае для полного описания зависимости свойств кристалла от направления требуется лишь несколько констант. Напротив число независимых констант для кристаллов триклинной сингонии сильно возрастает. [c.30]

Кристаллическим строением характеризуются обычно металлические, металлоподобные, многие окисные и другие покрытия. Если отвлечься от частных кристаллографических характеристик и принять во внимание лишь самые общие признаки, то кристаллические структуры можно свести к небольшому числу видов. Среди них четко различаются однородные, слоистые, столбчатые и зернистые микроструктуры. [c.173]

Связь между кристаллической структурой твердых слоистых смазок и коэффициентом трения [c.235]

В железоуглеродистых сплавах в свободном виде углерод находится в форме графита. Кристаллическая структура графита слоистая (фиг 145). Расстояние между атомами углерода, лежащими в одной плоскости, составляет 1,42 А, а расстояние между плоскостями равно 3,40 А.. Из четырехвалентных электронов атома углерода только один поступает в электронный газ, что обусловливает некоторые, правда, слабо выраженные металлические свойства графита (например, его электропроводность). Прочность и пластичность графита весьма низки. [c.140]

Непосредственное микроскопическое изображение структуры кристалла удается получить лишь в редких случаях. Электронный микроскоп с разрешающей способностью 2 А может разрешить выступающие плоскости слоистых кристаллов, таких, например, как кристалл графита, но разрешение электронного микроскопа не позволяет в настоящее время осуществлять прямое определение неизвестных кристаллических структур. Непосредственное изображение ) расположения атомов на [c.59]

Графит обладает кристаллической слоистой структурой. Имеет слабо выраженные металлические свойства (электропроводность). Обладает низкими механическими свойствами (прочность и пластичность). [c.360]

Свойства монокристалла графита в направлении осей а и с имеют резкое различие, что обусловлено слоистой структурой кристаллической решетки. Основой образования анизотропии в поликри- [c.10]

Графит — неорганический полимерный материал, кристаллическая решетка которого образована параллельными слоями гексагональных сеток. Между атомами углерода внутри этих сеток существует ковалентная связь, а между слоями — вандерваальсово взаимодействие. Графит имеет слоистую структуру. [c.329]

По кристаллической структуре перечисленные соединения разделяют на два основных класса. К первому классу, включающему большинство карбидов и нитридов, относятся вещества, имеющие металлоподобные свойства — так называемые фазы внедрения . В этих веществах атомы металла образуют одну из типичных металлических решеток — кубическую (гранецентрирован-ную или объемно-центрированную) или гексагональную, а атомы -неметалла находятся в пустотах между металлическими атомами. Вещества со структурой этого класса обладают металлоподобными свойствами. Второй класс структур, к которому относятся все бориды переходных металлов, некоторые карбиды (Si ) и нитриды, представляет собой сложные и очень разнообразные структуры, главным образом слоистые и цепочечные. [c.224]

Нитрид бора BN — это едннстиенное соединение бора с азотом. Известны три модификации 1штрида бора a-BN (гексагональный), p-BN (кубический) и y-BN (гексагональный плотиоупакованный). Наибольшее значение для изготовления керамики имеет a-BN. Это белый порошок -чешуйчатого строения, как правило, мелкокристаллический. Кристаллическая структура аналогична слоистой структуре графита. Она состоит из графитоподобных сеток, расположенных в отличие от графита точно друг под другом с чередованием атомов азота и бора по оси с. Сходство структуры и некоторых свойств графита и нитрида бора дало основание называть его белым графитом или белой сажей . [c.229]

Рис. 1.8. Кристаллическая структура типа РвзА с упорядоченной решеткой ОО, (исходная р -фаза). Показана слоистая структура с взаимным чередованием плоскостей и в,

Мартенситное превращение в сплавах с /3-фазой можно в сущности рассматривать как структурное превращение, обусловле <ное деформацией самой плоскости (110) и сдвигом в направлении [110] в плоскости (110) (в отдельных случаях происходит перетасовка. Следовательно, кристаллическая структура образовавшегося мартенсита может быть представлена в виде структуры с упорядоченным в разной последовательности чередованием плоскостей с наиболее плотной упаковкой атомов, три типа которых (А, В, С) показаны на рис. 1.9 и шесть других типов А, В, С, А, в, с ) - на рис. 1.10. Структуру таких кристаллов называют структурой с периодической укладкой (рис. 1.11). Мартенсит в сплавах с /3-фазой имеет одну из периодических слоистых структур, показанных на рис. 1.11. [c.21]

Кристаллическая структура мартенсита, имеющего многостадийную псевдоупругость, является длиннопериодной слоистой структурой во всех случаях с одной и той же плоскостью базиса (см. рис. 1.30). Следовательно, эти структуры отличаются только последовательностью укладки. Превращение между ними происходит путем перехода одного монокристалла мартенсита в другой. В связи с этим кристаллография мартенситно-мартенситных превращений объясняется сравнительно просто. [c.53]

Модель этой структуры показана на рис. 2.1. Она показывает, каким образом орторомбическая слоистая структура типа N24 становится искаженной моноклинной структурой. Моноклинные искажения решетки в этом случае отличаются от искажений кристаллической структуры мартенситной фазы в сплавах Си—Еп. Направление однородного сдвига, в результате которого орторомбическая решетка деформируется в моноклинную, не является параллельным направлению перетасовки базисных плоскостей, а ортогонально ему. С помощью этой модели можно достаточно хорошо объяснить результаты исследований методом электронной микродифракции. Недостаток модели состоит в том, что с ее помощью невозможно объяснить существование отражения 001, четко обнаруживаемого на рентгенограммах. Ооцука [1] принял, что период решетки 0,4622 нм соответствует оси с мартенситной фазы. Основанием для этого явилось обнаружение интенсивного рефлекса в направлении оси с на картине микродифракции электронов. Кроме того, и на изображении, полученном с помощью ПЭМ, наблюдается большое число тяжей в направлении, перпендикулярном оси с, что подтверждает сделанный вывод. В этом случае наблюдаемая картина объясняется существованием дефектов упаковки в базисной плоскости. [c.59]

Кристаллическая структура. GaSe обладает гексагональной слоистой решеткой типа GaS с параметрами а = = 3,72, с = 15,92 А, с1а = 4,25 пространственная группа De, в элементарной ячейке 8 атомов [107]. [c.142]

Растворы, применяемые для химического никелирования, в качестве восстановителей ионов металла включают в себя гипофосфит или борсодержащие соединения, чаще всего боран натрия ЫаВН4. Соответственно реакция выделения металла сопровождается формированием сплавов N1—Р или N1—В, а это, естественно, отражается на свойствах покрытий, технологии и экономике процессов их получения. Осадки сплава N1—Р отличаются слоистым строением, что объясняют неравномерным распределением фосфора. Структура их связана с содержанием в сплаве этого компонента. При массовой доле менее 4—5 % Р сплав имеет кристаллическую структуру, более 8—9 % Р — смешанную аморфную и кристаллическую. Термообработка сплава приводит к существенному изменению его строения — распаду твердого раствора, переходу фазы -N1 в р-Ы , выделению фосфида Ы1зР. [c.207]

Изменения кристаллической структуры при этом не наблюдается, т. е. при 800°С остается слоистая гексагональная структура и сохраняются смазывающие свойства КЬЗег. [c.227]

Наиболее распространенные ТСМ - графит, дихалькогениды тугоплавких металлов (молибдена, вольфрама, ниобия), тальк, слюда, гексагональный нитрид бора. Вследствие ярко выраженной слоистой (ламеллярной) структуры эти вещества отличаются значительной анизотропией механических свойств. Благодаря ориентации частиц ТСМ кристаллической плоскостью базиса параллельно направлению трения и, следовательно, действию сдвиговых деформаций, обеспечивается локализация этих деформаций в смазочном слое. Поскольку связи между параллельными плоскостями базиса в слоистых ТСМ существенно слабее, чем между атомами в плоскостях базиса, обеспечивается легкий сдвиг параллельно этим плоскостям. [c.416]

Спальные грунты по строению разделяют на однородные и слоистые. Однородные скальные грунты состоят преимущественно из изверженных пород с кристаллической структурой. Они отличаются значительной плотностью (объем пор не больше 1%) и малой влагоемкостью (0,1—1%). Слоистые скальные грунты принадлежат к осадочным породам и сложены из песчаников, известняков, доломитов и глинистых сланцев. Прочность этих пород колеблется в широких пределах и зависит как от состава и сложения, так и от толщины слоя. Влаговмкость колеблется от 1,5% для плотных известняков до 40% для мела. [c.285]

Важнейшей особенностью роста колонии в продольном направлении является расщепление цементитных пластинок, приводящее в условиях всестороннего ускоренного охлаждения (больших переохлаждений) к веерообразному разветвлению колонии. Склонность цементита к расщеплению или, другими словами, к некристаллографическому разветвлению следует связать со спецификой его кристаллической структуры. При исследовании монокристаллов цементита [8] выявлено их слоистое строение. В слоях, расположенных вдоль плоскости (001), имеют место сильные связи Ре—С гомеополярного типа, между слоями существует металлическая связь, энергия которой оценивается величиной, вдвое меньшей. Эта анизотропия межатомных связей в цементите предопределяет его рост в виде пластинок, а также возможность расщепления пластинок путем разрыва более слабых связей металлического типа. [c.11]

Микроскопический анализ покрытий из А12О3 с добавкой алюмофосфата показал (рис. 1), что покрытия имеют спекшуюся кристаллическую структуру слоистого характера, с отдельными включениями пор. Слои ориентированы параллельно поверхности металла. [c.158]

Гетеродесмические структуры, в отличие от гомодесмических, всегда являются координационно-неравными. В зависимости от к или т различают островные (k=3), цепные (k = 2) и слоистые (й=1) структуры, причем островные и координационно-равные не всегда надежно различимы. Примером островных структур являются молекулярные соединения с конечными молекулами, содержащие изолированные комплексы металлов и т. д. Примерами цепных структур могут служить кристаллические полимеры, например элементарный селен, силикаты типа асбеста и т. д. Представителями слоистых структур являются графит, содержащий плоские гексагональные сетки атомов углерода, слоистые силикаты. Встречаются также структуры с координацией смешанного типа. [c.162]

Графит — природный ископаемый кристаллический материал с содержанием углерода до 90% и выше с температурой плавления около 3900° С при свободном доступе кислорода и высокой температуре окисляется, давая в основном газообразные окислы СО и СО . Кристаллическая решетка графита имеет явно выраженную слоистую структуру, отличающуюся легким перемещением Слоев друг относительно друга. Твердость графита не велика и изменяется в зависимости от направления относительно кристаллографических осей решетки в 5 раз с лишним. Графит обладает крупнокристаллическим строением, что отличает его от мелкокристаллических углей, в частности от сажи, которая имеет особо мелкодисперсионное кр исталлическое строение. [c.264]

В области высоких концентраций МоРе, где скорость процесса определяется скоростью восстановления низших фторидов до металла (вторая кинетическая область), значительная часть поверхности осаждения занята трифторидом молибдена, что создает условия для его накопления в слое получаемого осадка. В этом случае при температурах 900—1000° С формируется серебристо-белый осадок, имеющий на поверхности такую же кристаллическую огранку, что и в кинетической области, но вершины пирамидальных образований здесь сглажены вследствие одновременного протекания процесса травления. В структуре таких осадков наблюдаются включения МоРз и пустоты (рис. 5.4, д, е). Снижение температуры процесса усиливает влияние трифторида молибдена на формирование осадка. При 7 <800°С формируется темно-серый, гладкий с мелкодисперсными образованиями на поверхности осадок (рис. 5.4, гж), обнаруживающий слоистую структуру в изломе (рис. 5,4, з). При повышении концентрации гексафторида молибдена в газовой смеси на поверхности появляются каплевидные образования (рис. 5.4, ы), а в структуре осадка появляется множество пор и темных включений (рис. 5.4, /с). [c.111]

Графит является одной из аллотропических разновидностей углерода. Это полимерный материал кристаллического пластинчатого строения. Он образован параллельными слоями гексагональных сеток (плоскостей) (рис. 234). В узлах каждой ячейки располагаются атомы углерода. Межатомное расстояние равно 0,143 нм. Между атомами действуют силы прочной ковалентной связи. Отдельные плоскости расположены на расстоянии 0,335 нм и связаны между собой ван-дер-ваальсовыми силами. Слоистая структура графита и слабая связь между соседними плоскостями обусловливают анизотропию всех свойств кристаллов графита во взаимно перпендикулярных направлениях. Между отдельными пластинками в решетке графита имеются свободные электроны, сообщающие графиту элегсгро- п теплопроводность, металлический блеск. [c.505]

Другим характерным примером самоорганизации ритмически повторяющихся структур служат слоистые покрытия со строго определенными размерами слоев. Структура покрытия, представленная на рис. 11, обусловлена ритмическим повторением реакции при пиролитическом хромировании изделия путем разложения паров металлорганического соединения и охлаждения их на нагретую стальную подложку. Строгая повторяемость слоев и постоянство их толщин указывает на самоорганизо-ванность структурообразования, которая возможна только в условиях, когда движущей силой процесса является стремление системы к минимуму производства энтропии. Структурообразование носит автоколебательный характер, а параметром порядка является теплопроводность среды. Это определяет чередование структур хромокарбидного соединения от близкого к аморфным (белые слои) к кристаллическим (черные слои) [32]. [c.28]

Наряду с изотропными материалами, для которых коэффициент теплопроводности во всех направлениях одинаков, в технике находят применение анизотропные материалы, у которых способность передавать теплоту теплопроводностью раалшша в различных направлениях. Это свойство анизотропных материалов обычно связано с особенностями их структуры (кристаллической, волокнистой, слоистой и Т.П.). В анизотропном теле угол между направлениями векторов q и grad 7 может быть меньше я, но всегда остается больше ж/2, что следует из второго закона термодинамики. Коэффициент теплопроводности для такого тела является не скаляром, как в выражении (4.3.1), а симметричным тензором второго ранга, что приводит к соответствутощему обобщению гипотезы Фурье [27, 55] [c.196]

Кристаллическую текстуру в сплавах Fe- r- o можно получить не-жолькими способами выращиванием монокристаллов или поликристал-тических магнитов со столбчатой структурой, получением многослойных магнитов из быстрозакаленных лент и вторичной рекристаллизацией по-никристаллических сплавов в условиях фазового наклепа. Первые два пособа хорошо известны и широко применяются для сплавов на основе Fe—Ni—AI—Со. Третий и четвертый способы были опробованы только для сплавов Fe—Сг—Со. Постоянные магниты со слоистой структурой из сплавов Fe—Со—Сг—Мо после быстрой закалки из жвдкого состояния, последующего компактирования тонкой ленты и создания кристаллической и магнитной текстуры могут обладать очень высокими магнитными свойствами В = 1,65...1,78 Тл, jH .= 160...176 кА/м и = 114...119 кДж/м ). Однако причины столь сильного увеличения магнитных свойств пока не установлены. [c.517]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...