Соединения неорганические см Неорганические химические --

Химические соединения неорганические— Теплота образования и растворения [c.737]

В последнее время благодаря простоте и сравнительно невысокой стоимости обработки метод сжигания стали распространять и на воды, содержащие смеси органических и неорганических веществ. Однако уже сейчас можно сказать, что в этом случае нельзя ограничиться их сжиганием, а необходимо разработать и приемы выделения неорганических соединений из продуктов сгорания. Вместе с тем нужно указать, что другие методы отделения органических соединений от неорганических веществ (например, химические) более сложны и дороги, а подчас просто безрезультатны. [c.261]

Электроизоляционные неорганические пленки (ЭНП) в отличие от большинства остальных электроизоляционных материалов не получаются в свободном состоянии, а образуются в процессе изготовления на подложке, являющейся элементом той или иной электро-или радиотехнической конструкции. По своим показателям химической и радиационной стойкости, нагревостойкости, электрической прочности — ЭНП превосходят почти все известные материалы. Методы получения неорганических пленок весьма разнообразны, но все их можно объединить в две группы А — химические или электрохимические реакции вещества подложки с активным веществом среды — такими методами могут быть получены оксиды, нитриды, фториды и другие соединения, образующиеся на поверхности металлов и полупроводников Б — осаждение пленок из газовой или жидкой среды, не вступающей в реакцию с веществом подложки, испарение, ионное распыление, газофазные реакции и др. [c.256]

Радиационная стойкость структур неорганических соединений зависит от химического состава материала, т. е. от сечения взаимодействия с излучением его компонентов. Очень важную роль играют также тип кристаллической структуры, плотность упаковки, тип химической связи в облучаемом материале. [c.319]

Заканчивая этот параграф, напомним читателю кратко об основах классификации неорганических химических соединений [c.41]

Рис, 1-8 Схема классификации неорганических химических соединений. [c.42]

Новым направлением в создании комбинированных ингибиторов можно назвать подбор смесей из органических (амины, пиридины и другие соединения) и неорганических (соли металлов) соединений [33].. Одной из причин повышения эффективности органического компонента является контактное осаждение ионов металлов на поверхности корродирующего металла (а это может происходить и при потенциалах менее отрицательных, чем равновесный потенциал этих ионов в данных условиях) 1165]. Осадок металла изменяет заряд поверхности, и по этой причине — условия адсорбции органического компонента смеси. Улучшение условий адсорбции можно прогнозировать на основе ф-шкалы Антропова с учетом знака заряда частиц органического компонента, потенциала нулевого заряда поверхности после осаждения на ней ионов металла, входящих в состав смеси, и величины потенциала коррозии. Практическое применение такие смеси нашли в качестве ингибиторов коррозии в химических источниках тока [166, 167]. [c.114]

Согласно [348], высокомолекулярные соединения — это химические соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов) . В узком смысле полимером считается соединение [347], образованное линейными или разветвленными макромолекулами . В широком смысле под полимерами понимаются органические или неорганические соединения в виде пространственных, слоистых или линейных (цепных) структур, образованных направленными ковалентными химическими связями. Большинство неорганических солей, распадающихся в растворах на ионы, а также металлы, не являются полимерами, так как химические связи в них не являются направленными и поэтому они не способны в принципе образовывать цепные или разветвленные структуры. Основное, что определяет принципиальную общность между всеми полимерными соединениями неорганическими и органическими — это ковалентный тип химической связи между атомами главной цепи [348]. [c.264]

Вопрос о происхождении вещества, из которых строятся растительные организмы, составляет предмет научного спора уже в течение столетий, поскольку процесс питания растений (в отличие от животных) не поддается непосредственному наблюдению. Только в XIX столетии было окончательно установлено, что растения строят свои организмы-из атмосферного углекислого газа, всасываемой из почвы воды, а также азота, фосфора, серы, калия и других элементов, входящих состав неорганических веществ, которыми питаются растения. Углекислый газ и вода, служащие основным питанием растений,- очень простые, энергетически бедные соединения, характеризующиеся низкой химической активностью, тогда как основные соединения растительного (а также животного) происхождения имеют, как правило, очень сложный состав, высокое энергетическое содержание и, при определенных условиях, относительно большую химическую активность. Таким образом, естественно предположить, что построение растительных организмов из природного "сырья" должно происходить под воздействием некоего мощного источника энергии, которая может быть превращена в химическую энергию сложных соединений. Только во второй половине XIX столетия было точно установлено, что источником этой энергии является Солнце (его световая энергия). [c.34]

Большинство соединений образуется из элементов с выделением теплоты и соответственно табличные величины стандартных теплот образования отрицательны и лишь для немногих эндотермических соединений, например N0 (A/"gj), — положительны. Стандартная теплота сгорания представляет собой изменение энтальпии при реакции данного вещества с элементарным кислородом, причем исходные веш,ества и продукты реакций должны быть взяты при стандартных условиях. Стандартная теплота какой-либо реакции может быть определена с помощью ряда таких реакций образования и сгорания, которые бы в сумме составили изучаемую реакцию. Стандартные эффекты реакций представляют собой изменение энтальпии реагентов в результате химической реакции до продуктов реакции в стандартных условиях. Обычно теплоты образования известны для неорганических соединений, а теплоты сгорания для органических. При расчете двигателей внутреннего сгорания воздушно-реактивных двигателей используют теплотворность то лива. [c.196]

Термодинамические функции (теплоемкость, энтропия и энтальпия) индивидуальных веществ (элементов и химических соединений) при температуре 298,15 К приведены в [I]. В [2] приведены термодинамические функции индивидуальных веществ (преимущественно в газообразном состоянии) в широкой области температур. Теплоемкости элементов и бинарных сплавов в широком интервале температур содержатся в [3, 15]. Теплоемкости элементов, неорганических и органических соединений приведены в [4]. Теплоемкости материалов при температурах ниже 300 К содержатся в [5]. [c.198]

Кроме связующих и наполнителей применяют пластификаторы— Л-чя улучшения технологических и эксплуатационных свойств пластмасс. Пластификаторы также увеличивают холодостойкость пластмасс и устойчивость их к воздействию ультрафиолетового излучения. В некоторых пластмассах содержание пластификатора может достигать 30—40%. На определенных стадиях переработки в пластмассы добавляют сшивающие реагенты , различные инициаторы полимеризации в сочетании с ускорителями и активаторами, красители различных классов и неорганические пигменты. В некоторые пластмассы вводятся стабилизаторы — химические соединения, способствующие длительному сохранению свойств пластмасс и повышению стойкости пластмасс к воздействию теплоты, света, кислорода воздуха. По способности к формованию полимерные материалы подразделяются на две группы термопластичные (термопласты) и термореактивные (реактопласты). При формовании изделий из термопластов химический состав полимеров не изменяется, а в реактопластах происходит изменение их структуры и состава. [c.216]

В плане освещены вопросы охраны труда в металлургии и охраны окружающей среды, комплексного использования сырьевых ресурсов, разработки безотходных технологий Вентиляция в цехах основных производств цветной металлургии , Охрана труда в сталеплавильном производстве , Производство теплоизоляционного материала из отходов цветной металлургии , Производство и использование ванадиевых шлаков , Физико-химические основы комплексной переработки алюминиевого сырья , Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов . [c.3]

Большое практическое значение имеет также разделение электроизоляционных материалов в соответствии с их химической природой на органические и неорганические. Под органическими веществами (подробнее см. 6-4) подразумеваются соединения углерода обычно они содержат также водород, кислород, азот, галогены или иные элементы. Прочие вещества считаются неорганическими многие нз них содержат кремний, алюминий (и другие металлы), кислород и т. п. [c.89]

Химический состав микроорганизмов подобен химическому составу животных и растений. Важнейшими элементами, входящими в состав клеток микроорганизмов, являются углерод, кислород, (водород, азот, сера, фосфор, магний, калий, кальций, железо. Первые четыре составляют основу органических соединений, их содержится 90...97 % в сухом веществе. Другие элементы образуют минеральные соединения, их 5... 10 %. Содержание сухого вещества не превышает 20...25 %, остальное приходится на воду (рис. 9). Такое высокое содержание воды свидетельствует о ее большом (значении в жизни микроорганизмов. В воде растворены как органические, так и неорганические вещества микробной клетки. В водной среде происходят основные биохимические процессы (гидролиз углеводородов, белков и др.), с водой удаляются продукты обмена. [c.13]

Из всего многообразия применяемых в данное время композиционных материалов системы металл—металл или металл—неорганическое вещество в зависимости от формы поверхности раздела могут быть выделены две основные группы I — материалы матричного типа, состоящие из различным образом расположенных упрочняющих частиц или армирующих элементов, соединенных связующим веществом, и II — материалы слоистого типа, к которым следует отнести биметаллы, а также различного рода многослойные металлические материалы (рис. 114). Предлагаемая схема охватывает лишь некоторые основные типы композиционных материалов. Необходимо отметить, что для создания рациональных композиций материалов как первой, так и второй групп очень важно изучить процессы взаимодействия компонентов. Эта взаимодействие может быть как физико-меха-ническим (возникающим в процессе совместного деформирования), так и химическим (образующимся в результате протекания диффузионных процессов). Следует различать первичное взаимодействие между компонентами, развивающееся на поверхностях раздела при изготовлении материала, и вторичное взаимодействие составляющих, возникающее в условиях службы материала при различных режимах теплового и механического нагружения. [c.199]

Не представляется возможным точно оценить количественный и качественный состав выбросов в атмосферу предприятий химической промышленности. Так, заводы сернокислотного производства являются источниками загрязнения атмосферы оксидами серы производству неорганических удобрений (фосфорных, азотных) свойственно выделение фторидов и оксидов азота. Промышленность строительных материалов, целлюлозно-бумажные комбинаты, производство пластмасс и лакокрасочных материалов загрязняют атмосферу не только соединениями серы, азота, фтора, хлора, но и разнообразными углеводородами и элементоорганическими веществами. [c.11]

Стекло ). Неорганическое стекло представляет собой истинный затвердевший раствор — сложный расплав высокой вязкости, неопределенное химическое соединение кислотных и основных окислов (оксидные стекла). Название стекла дается по кислотным окислам (силикатное стекло, алюмосиликатное, боросиликатное и т. п.). [c.354]

В технике защиты от коррозии широко применяются неорганические покрытия, состоящие из оксидов, фосфатов, фторидов и других неорганических соединений. Неорганические покрытия получают химическими и электрохимическими методами оксидированием, хроматнрованием, фосфатированием, анодированием. К неорганическим покрытиям относятся эмали, которые применяются в бытовой технике и для защиты металлов от газовой коррозии при высоких температурах. Сравнительно недавно начал применяться электрофоретический метод нанесения покрытий. [c.50]

Одной из основных причин трудностей при исследованиях в этой области является разложение почти всех органических продуктов при воздействии высоких энергий с образованием горючих материалов. Даже неорганические химические соединения, которые обычно считаются труднее воспламеняющимися, чем органические, проявляют различную устойчивость к быстрому окислению. Быстрая воспламеняемость магния в сильно измельченной форме хорошо известна. С другой стороны, тонко измельченное железо, которое считается относительно невоспла-меняющимся, может вызвать сильный взрыв и пламя вследствие большой скорости его окисления. Таким образом, при определении стойкости вещества к воспламенению важно его физическое состояние. [c.129]

Получение солей высокой чистоты. Химические соединения редких щелочных элементов, применяемые в инфракрасной технике, в квантовой электронике и светотехнике и в ряде других новых областей науки и техники, должны удовлетворять высоким требованиям по чистоте. Так, современные требования к качеству галогенидов щелочных металлов допускают содержание в них отдельных примесей тяжелых металлов не более 1-10 % (по массе), а алюминия и щелочноземельных элементов — 5х Х10 % (по массе). На стадии гидрометаллургической переработки рудного сырья получаются соли с более высоким содержанием примесей. Одним из эффективных способов, используемых для получения высокочистых солей лития, рубидия и цезия, является ионный обмен с применением различных ионообменных смол, активных и окисленных углей и неорганических ионообменников. [c.118]

С 1918 г. всеми работами по платиновым металлам стал заниматься Институт платины АН СССР, где и были окончательно разрешены вопросы, связанные с аффинажем металлов платиновой группы. Изучением платиновых металлов, помимо Института платины, вошедшего в 1934 г. в состав Института общей и неорганической химии АН СССР, длительное время занимались и другие научные организации Москвы, Ленинграда, Норильска. Таким образом, в этой работе участвовал большой коллектив исследователей, внесших громадный вклад в познание свойств платиновых металлов и их многообразных химических соединений н сплавов. За последние десятилетия мировое производства платины и ее спутников резко возросло в связи с вовлече- [c.362]

Технологические среды пищевых производств по составу и свойствам можно условно разделить на органические и неорганичесгае. К органическим средам относятся органические углеродосодержащие соединения растительного и животного происхождения. К неорганическим — химически активные водные растворы неорганических кислот, щелочей, солей и др. [c.514]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, химичес кие соединения, содержащие в своем составе углерод. Название О. с., первоначально прилагавшееся только к углеродсодержащим веществам, добытым или приготовленным из частей растительных или животных организмов, впоследствии было распростра-. нено на все вообще соединения углерода поэтому более правильно называть О. с углеродистыми соединениями. Однако в химии до сих пор сильна историч.. традиция, по К рой не только термин О. с. является более распространенным, но и самое понятие О. с. часто прилагается не ко всем соединениям углерода, а лишь к таким, где наиболее отчетливо видна генетич. связь с углеводородами. Простейшие же соединения углерода с кислородом, металлами, серой, азотом и многие их производные, не содержащие углеводородных остатков, нередко исключают из числа О. с. и причисляют их (совершенно произвольно) к неорганическим веществам. Общая численность известных к наст, времени О. с. приближается к 2 млн., т. е. значительно превышает число всех остальных химических соединений, в которые не входит углерод. [c.83]

По последним данным, OS не является преобладающим соединением серы в атмосфере — см. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов VIII групп Справочник/Под ред. В. А. Филова. Л. Химия, 1989. — Примеч.. ред. [c.170]

Применение луженой тары в консервной промышленности связано с целым рядом токсикологических ограничений. См. Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов I—IV групп/Под ред. В. А. Филова и др. Л. Химия, 1988. С. 408—409. — Примеч. ред. [c.239]

Таким образом, все многообразие существующих неметаллических неорганических соединений можно представить в виде классов материалов, выделив их в зависимости от валентности атомов, входящих в химическую формулу вещества, и учгтывая при этом симметрию структур. Кроме того, при составлении группы должны рассматриваться физико-химические характеристики материалов, определяющие свойства требуемых покрытий. [c.73]

В неорганической химии молекулы являются типичной формой существования химического соединения в паро- и газообразном состоянии. Поэтому во всех рассмотренных структурах нельзя выделить обособленные молекулы в кристаллической рещетке. Такие кристаллические рещетки, в которых отсутствуют дискретные молекулы, называются координационными. К ним относятся ионные, металлические и атомные решетки. К ионным принадлежит решетка ЫаС1, к металлическим — решетка натрия, к атомным — решетки кремния и сульфида цинка. На,рис. 10 для сравнения приведена элементарная ячейка молекулярной решетки кристалла йода. [c.16]

Точность аппроксимации эмпирическими уравнениями состояния индивидуальна по отношению к исследуемому газу и зависит от размера области изменения переменных, достигая в отдельных случаях нескольких долей процента. Среди двухпараметрических уравнений состояния наиболее точным часто оказывается уравнение Редлиха—Квонга. В табл. 13.4—13.6 приведены значения постоянных Ван-дер-Ваальса для некоторых простых веществ, неорганических и органических соединений. Постоянные Оав, 6а в химического соединения АВ можно приближенно вычислить через постоянные ад, и ав, Ьв компонентов А и В этого соединения [c.317]

В растворе должно быть минимальное содержание компонентов, которые могли бы связьшать образующиеся на поверхности металла анодно-активные частицы и переводить их в индивидуальные химические соединения. Поэтому эффективность неорганических ингибиторов класса окислителей зависит от pH среды. Ингибирующие свойства окислителей возрастают в нейтральных и щелочных средах, где скорость реакции OH j. + НзО 2 Hj О становится очень малой. [c.142]

По характеру действия ферменты обладают строгой специфичностью, которая обусловлена структурным соответствием между молекулами субстрата и фермента. Каждый из них катализирует определенную химическую реакцию. На течение последних влияют условия среды (температура, pH, наличие химических соединений, облучение) и присутствие других ферментов [26]. Под действием факторов среды могут синтезироваться и новые ферменты. Их называют адаптивными, так как они позволяют микроорганизмам приспосабливаться к новым условиям. Ферменты, которые участвуют во внутриклеточных процессах,, называют эндоферментами, а ферменты, выделяемые микроорганизмами в окружающую среду, — экзоферментами. Последние могут являться биоцидами для других микроорганизмов или стимулировать процессы коррозии и биоповреждений материалов техники и сооружений. Каталитическая активность ферментов во много раз превышает неорганические катализаторы. Например, 1 мг железа, входящего в состав фермента каталазы, эквивалентен каталитическому действию 10 т железа в составе неорганического соединения при разложении перекиси водорода, air амилазы может превратить 1 т крахмала в сахар при соответствующих условиях. [c.14]

Проблема создания материалов с особыми механическими, физическими, химическими свойствами не может быть решена без изучения взаимодействия между элементами, в частности, между переходными металлами, которые являются основными компонентами современных материалов. Большой интерес представляет способность металлов образовывать при взаимодействии соединения — металлиды, которые образуют особый класс неорганических соединений. Они обладают различными, часто очень сложными, кристаллическими структурами, различными типами химической связи [c.167]

Минеральные вяжущие представляют собой весьма обширную группу неорганических соединений, способных твердеть при затворе-НИИ водой или водными растворами солей, кислот и оснований. На основе минеральных вяжущих получают мастики (замазки), растворы и бетоны, отличающиеся крупностью наполнителя. Химическая стойкость таких материалов в основном определяется стойкостью отвержденного вяжущего. Бетоны на основе портландцемента при принятии специальных мер по их уплотнению являются щелочестойкими, но разрушаются в кислотах. Щелочеотойкие бетоны рекомендз ется выполнять на основе алитового портландцемента, карбонатного песка и щебня при водоцементном отношении не более 0,4 для улучшения удобоукладывае-мости следует вводить суперпластификаторы. Стойкость бетонов су щественно повышается при пропитке их расплавленной серой или мономерами типа акрилатов с последующим термокаталитическим или радиационным отверждением. [c.91]

Одновременно Курнаков продолжает научные исследования. Его внимание привлекает химия комплексных соединений. В то время она была мало разработанной областью химической науки, хотя необходимость всестороннего изучения комплексных соединений неоднократно подчеркивалась Д. И. Менделеевым. Тщательно проведенные эксперименты дали Н. С. Курнакову возможность не только получить новые комплексные соединения платины, по и установить закономерности в их строении и свойствах. Результаты он изложил в научной монографии О сложных металлических основаниях , опубликованной в Горном журнале в 1893 г. Совет Горного института высоко оценил труд Н. С. Курнакова, присвоив ему звание профессора по кафедре неорганической химии. Этой работой 33-летний исследователь положил начало систематическому изучению природных комплексных соединений, продолженному потом им самим и его учениками. Благодаря его исследованиям были синтезированы новые комплексные соединения ряда благородных металлов и разработаны способы получения чистых металлов илатиновой группы. [c.156]

Примечания 1. В табл. 2.2 приведены металлические покрытия. 2. Материал неметаллических неорганических покрытий обозначают сокращенным наименованием окисиое — Оке , фосфатное — Фос . 3. В обозначении материала ком-позиционного покрытия указывают металл покрытия по табл. 2.2, а в скобках символ химического соединения, используемого в качестве осаждаемого вещества. Например, никель с окисью алюминия — Н (Al Oa). хром с окисью кремния — X (SiOg). [c.32]

В некоторых неорганических веществах фторопласт-3 набухает. Так, в жидком хлоре привес его составляет 9—12%, броме — 0,8%, бромистом водороде — 0,2%, в серном ангидриде—20%. При высоких температурах фторопласт-3 растворяется в некоторых органических растворителях бензоле, толуоле, ксилоле, мезитилене. В табл. 7—8 приведены данные химической стойкости фторопласта-3 и изменения его веса от воздействия органических соединений. [c.26]

Химическая стойкость фтороппаста-3 к действию неорганических соединений [c.26]

По химическому признаку наполнители разделяются на органические и неорганические. К органическим наполнителям относятся древесная мука (наиболее часто применяемая в составе фенопластов и аминопластов), порошкообразные карбонизо-ванные соединения (коксы, графиты), хлопковые очесы, сульфитная целлюлоза, кусочки хлопчатобумажных тканей и древесного шпона и др. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...