Реакция с ацетоном

Хинолин, продукт реакции его с ацетоном. Соотношение компонентов 2 1. Способ получения в [697]. [c.168]

Азотнокислые эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза) обладав значительно большей устойчивостью сравнительно с ксантогенатом. Поэтому их применяют как самостоятельный материал. Нитроцеллюлозу получают действием на очищенный хлопковый пух или древесную целлюлозу нитрующей смеси, состоящей из азотной и серной кислот и воды. Изменением концентрации кислот можно изменять количество гидроксильных групп целлюлозы, вступивших в реакцию с азотной кислотой, т. е. степень нитрации. Нитроцеллюлоза растворима в ацетоне, сложных эфирах и др. органических растворителях. После удаления растворителя образуется аморфная бесцветная пленка. Нитроцеллюлоза хорошо совмещается с камфорой и высоко-кипящими сложными эфирами. Эти вещества выполняют функцию пластификатора нитроцеллюлозы, т. е. придают ей пластические свойства при повышенной температуре и увеличивают ее прочность и эластичность при нормальной температуре. [c.16]

Конденсационные смолы получаются в результате взаимодействия двух или нескольких веществ. Конденсацией называется реакция, при которой происходит образование нового вещества с одновременным выделением побочных продуктов — воды, кислоты, аммиака, спирта и пр. Так, фенол с ацетоном в присутствии кислот или оснований вступает в реакцию конденсации [c.408]

Схема реакции принята предположительно. Формула получена из измеренного отношения к данной реакции к к реакции СН с ацетоном с использованием рекомендованной к последней реакции. [c.288]

Наиболее распространенным способом регенерации является продувка воздухом или пропускание инертной жидкости через фильтр в направлении, противоположном потоку фильтруемой среды, при давлении 0,1 - 0,2 МПа. Воздух или газ целесообразно продувать через фильтр, находящийся под слоем органической жидкости (ацетона, бензина, спирта, четыреххлористого углерода и др.), которая одновременно очищает поверхность фильтра. При промывке можно применять химические растворители (например, фильтры из нержавеющей стали очищают азотной кислотой умеренной концентрации). Существует так называемая термическая очистка, при которой фильтр прокаливают в газовой атмосфере, вступающей с осадком в химическую реакцию. Однако при такой регенерации фильтр приходится извлекать из агрегата, поэтому указанный способ имеет ограниченное применение. Эффективно вести регенерацию с применением ультразвука. [c.76]

В результате первой ступени реакции образуется бакелитовая смола в первоначальной стадии А (олигомер). Это сиропообразная масса желтого цвета. В качестве побочного продукта реакции образуется вода, которую откачивают из реактора. Смолу просушивают под вакуумом при 6Э—70" С, а затем разливают в металлические противни. Охлажденная до комнатной температуры смола в стадии А представляет собой твердое хрупкое вещество, плавящееся при нагревании и растворяющееся в этиловом спирте и ацетоне. Измельченная до порошкообразного состояния она применяется в качестве связующего вещества в производстве пластмассовых изделий. [c.42]

Получение синтетических полимерных материалов, как было указано, осуществляется в основном с помощью реакций поли-конденсации и полимеризации. На основе этих реакций с применением различных технологических схем изготовляют все промышленные виды пластических масс и резин. При иоликонден-сацип высокомолекулярное соединение образуется в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих две или несколько реакционноспособных групп. При этом всегда выделяется в качестве побочного продукта какое-либо низкомолекулярное вещество, например вода, кислота, аммиак и др. Та1д фенол с ацетоном в присутствии кислот или оснований вступает в реакцию конденсации [c.391]

Чистый С4Н2 при атмосферном давлении в случае воспламенения его каким-либо источником тепла сгорает спокойно, без признаков взрыва. Если же воспламенить ацетилен, находящийся под давлением выше некоторого предела, то происходит его взрывчатое распадение, сопровождаемое быстрым и сильным выделением тепла и повышением давления. Предел давления, свыше которого при воспламенении произойдёт взрыв С2Н2, зависит от чистоты ацетилена, его влажности, характера источника воспламенения, скорости нагревания, формы и размеров сосуда и присутствия катализаторов. При растворении ацетилена в какой-либо жидкости способность его к взрыву уменьшается. Ацетилен, растворённый в ацетоне, взрывает только при давлении свыше 10 ат. Опыты показали, что СзН, в спокойном состоянии при соприкосновении с железной поверхностью, нагретой до 530 С, взрывает только при давлении 1,5—2,0 кг/см . Взрыв может последовать и при более низких температурах и давлениях, если при этом присутствуют какие-либо контактирующие вещества железные, медные и латунные опилки, окись железа, меди, алюминия. Они адсорбируют на своей поверхности молекулы ацетилена и ускоряют протекание реакции распада. Если С2Н2 вступает в химическую реакцию с контактирующим веществом, то процесс протекает ещё более энергично, например [c.393]

Геакция взаимодействия АЦГ и МНГ экзотермична. При повышенной- температуре возможно разложение АЦГ с выделением ацетона и синильной кислоты [13, 14]. Синильная и серная кислоты образуют продукты присоединения, которые при высокой температуре распадаются с образованием оксида и диоксида углерода, диоксида серы, воды, аммиака [6]. В промышленных З словиях приблизительно 6—8 % АЦГ расходуется на образование летучих продуктов [3, 6]. Ацетон при реакции с серной кислотой в условиях повышенной температуры (98—100 °С) кроме мезитилепа и оксида мезитила образует воду [14]. Процесс проходит при интенсивном перемешивании. [c.81]

Защитное действие хинолина в концентрированной соляной кислоте можно объяснить образованием на поверхности металла комплексных соединений железа, которые плохо растворяются в соляной кислоте и экранируют металл от соприкосновения с ней, замедляя коррозию. Действительно, при растворении тонкого железного порошка (поле чен восстановлением FejOg в токе водорода) или оксалата железа в концентрированной соляной кислоте, содержаще) 10—15% хинолина, крупинки железа вначале растворяются с выделением водорода, затем начинают обрастать желтым игольчатыми кристаллами и выделение водорода замедляется (наблюдалось под микроскопом при проведении этой реакции на предметном стекле). Кроме того, реакцию про-водили и следующим образом. В ампулу с восстановленным железом засасывали концентрированную соляную кислот с хинолином, предварительно насыщенную водородом. Реакция начиналась бурно, затем выделение водорода постепенно уменьшалось, одновременно наблюдалось образование светло-желтых кристаллов. Через несколько часо). вся реакционная смесь закристаллизовывалась. Затем ампулу разбивали, желтые кристаллы промывали на фильтре концентрированной соляной кислотой, сушили в эксикаторе, наполненном азотом, над a lj. Некоторые порции полученных таким образом кристаллов были перекристаллизо-ваны из смеси концентрированной соляной кислоты с ацетоном. [c.67]

Для придания растворимости смоле в воде ее приготовляют в присутствии щелочного катализатора. Водный раствор клея можно хранить в течение шести месяцев без значительного изменения вязкости. После нанесения раствора на склеиваемые поверхности и их прижатия смола должна перейти в термостабильное состояние. При комнатной температуре эта реакция длится несколько месяцев, поэтому перед употреблением клея в него вводят в качестве отвердителя контакт Петрова, представляющий собой продукт сульфирования (реакция с серной кислотой) керосина. В присутствии суль-фоконтакта реакция смолообразования при комнатной температуре длится несколько часов. Для удлинения жизнеспособности клея в него добавляют некоторое количество легко летучего стабилизатора (например, ацетон). Жизнеспособность такого клеевого состава составляет 2,5—6,5 час. [c.322]

По данным Демского и Моравского канифольные масла хорошо смешиваются с ацетоном во всех отношениях, в то время как для полного растворения минеральных масел требуется несколько его объемов Поэтому, если неомыляемое масло, даюш ее реакцию Либермана — Сторча, растворяется нацело в равном ему " объеме ацетона, то можно сказать, что оно представляет собой либо чисто канифольное масло, либо канифольное масло с незначительной примесью минерального если остается нерастворимый остаток, то он состоит из минерального масла. Видерхольд ( 1(1егЬоМ) [c.538]

Блестящие золотые покрытия, не тускнеющие при температуре 190 °С и хорошо паяющиеся, можно получить из электролита, где блескообразователем служил продукт реакции ацетонил-ацетона с сероуглеродом в щелочном растворе. [c.44]

Очиститель газов рис. II-17 представляет собой цилиндрический сосуд / с электронагревателем 2. Через отверстие в верхней крышке 3 этот сосуд заполняется реакционной массой, способной вступать в химическое соединение с газом. При испытаниях с насыщением жидкости определенным количеством кислорода (в пределе нулевым) очиститель заполняют медной стружкой, предварительно отмытой от жира горячим раствором едкого натра или ацетоном. Стружку уплотняют до насыпного веса 0,6—0,9 кг1л такая плотность достигается за счет подбора стружки с размерами отдельных витков от 5 до 20 мм. Кислород удаляется из газа вследствие реакции, протекающей между медью и кислородом [c.80]

Сходное соединение получается по реакции гипобромита с аммиаком в присутствии тимола. Краситель синий, экстрагируемый эфиром и сообщающий последнему фиолетовую окраску. Бензол, толуол и ксилол извлекают красный пигмент. Добавление спирта или ацетона к синему раствору вызывает изменение окраски на зеленую. Амиловый спирт окрашивается в оине-зе-леный цвет. Подкисление синего раствора вызывает появление красной окраски. Замена фенола тимолом дает практические преимущества, главным из которых является возможность надежного экстрагирования окрашенного соединения. [c.286]

Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главньш И и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания , рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован- ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [c.143]

Из других летучих органических ингибиторов, имеющих широкое практическое применение, можно назвать смеси бен-зотриазола с веществами окислительного характера (нитрометаном, нитронафталином, динитрофенолом, ж-нитробензойной кислотой). В эти смеси иногда вводят триэтиламин для создания щелочной реакции среды. В качестве растворителей обьино используются ацетон или диметилфталат. Такого рода ингибирующие смеси, особенно смесь бензотриазола с нитрометаном и триэтиламином в массовом соотношении 1 0,3 0,3, эффективно защищают от коррозии стали типа 08 кп, серый чугун, медь и ее сплавы, латунь Л62, оцинкованное железо, свинец [94]. [c.171]

Иногда вопросы материального оформления процесса удается решать оригинально. Имея данные по коррозионной стойкости-и зная технологический процесс, можно подбирать условия для снижения коррозии, например исключить защелачивание реакционной массы в процессе получения фенола и ацетона. Иногда в результате работы по определению коррозионной стойкости материалов создаются новые материалы, находящие применение не только в данном технологическом процессе, но и в других производствах. Примером может служить процесс получения нафталина и бензола из нефтяного сырья, в котором самым напряженным по материальному оформлению оборудования является реакторный узел. Реакция гидродеалкилирования протекает при температуре 750°С п парциальном давлении водорода 60 атм. [c.20]

Эпоксидные смолы растворимы в ацетоне, диоксане, толуоле, бутаноле. Благодаря высокой реакционной способности они легко подвергаются разнообразным химическим превращениям, причем в результате этого сравнительно низкомолекулярная смола переходит в высокомолекулярное соединение, имеющее трехмерное строение и совершенно нераствориглое. Особенно легко при комнатной температуре происходит взаимодействие полиэпоксидов с диаминами, выражающееся в отверждении смолы. Отверждение смолы аминами может быть представлено следующей реакцией [c.133]

Более чувствительной характеристикой относительной скорости реакции со свободными радикалами является эффект защиты . Если облучать раствор содержащий сравнимые количества разных веществ, и если одно из этих веществ более легко реагирует с радикалами, чем другое, то более легко реагирующее вещество будет разрушаться быстрее. Фрикке показал, что если растворить совместно ацетон и муравьиную кислоту, после чего облучать раствор, то реагировать будет только муравьиная кислота, хотя в ее отсутствие сам ацетон будет, конечно, разлагаться. Таким образом, муравьиная кислота защищает ацетон от действия излучения. Защита оказывается фактически полной до тех пор, пока концентрация ацетона не превысит в 10 раз концентрацию муравьиной кислоты. Уксусная кислота реагирует еще слабее, чем ацетон, и остается полностью защищенной муравьиной кислотой даже тогда, когда ее концентрация превышает концентрацию последней в 100 раз. Подробное изучение этого эффекта было проведено Дэйлом [11], который определял концентрацию различных веществ, необходимую для защиты некоторых энзимов от воздействия излучения в слабом водном растворе (молярная концентрация 6-10" ). Наилучшую защиту давал азотистокислый натрий, который при молярной концентрации в 10 защищал энзимы с эффективностью в 50%. Сахара и аминокислоты оказались менее эффективными ионы ферроцианидов и феррицианидов давали такую же защиту лишь при молярной концентрации 10 азотнокислый натрий имел такую эффективность при молярной концентрации 10"% а хлористый натрий оказался вообще не эффективным. [c.240]

Суспензии получают раздельным или совмещенным способами. При раздельном способе сначала подготавливают гидролизованный раствор этилсиликата, а затем добавляют порошкообразный кварц. Для этого в бак установки — гидролизера с пропеллерной мешат-кой — наливают этилсиликат, воду, небольшое количество соляной кислоты (катализатор) и растворитель — спирт, ацетон. Растворитель в реакции гидролиза не участвует, но, растворяя этилсиликат и воду, создает лучшие условия для гидролиза. После получения гидролизованного раствора в него, добавляют порошкообразный кварц. [c.342]

Ацетилен (С2Н2) является химическим соединением углерода и водорода. Обычно его получают при взаимодействии карбида кальция с водой. В качестве конечного продукта этой реакции образуются гидрат окиси кальция и ацетилен. Последний получают в специальных аппаратах-генераторах, а затем, обычно, подвергают очистке для удаления примесей и воды. Ацетилену свойственен специфический запах фосфористого водорода, образующегося при реакции фосфористых соединений, имеющихся в карбиде кальция с водой. Ацетилен взрывается при нагревании до 450— 500° и одновременном повышении давления до 1,5—2,0 кГ/сж . В этих условиях ацетилен взрывается без внешнего воспламенения. Поэтому его нельзя подвергать сжатию и хранить в обычных баллонах. Он растворяется в жидкостях в следующих соотношениях один объем ацетона при 15° и 760 мм рт. ст. растворяет 23,0 объема ацетилена. При помещении ацетилена в капиллярные каналы способность его к взрыву значительно понижается. Данные свойства используются при наполнении баллонов ацетиленом под давлением. [c.79]

Фенолоформальдегидные смолы могут быть изготовлены как термореактивными, так и термопластичными. Если в реакции смолообразования участвует не менее одного моля формальдегида на моль фенола, получается термореактивная смола, так называемый бакелит. При изготовлении бакелита берется щелочной катализатор — обычно (для смол электроизоляционного назначения) аммиак, не оставляющий в готовой смоле примесей электролитического характера. В результате реакции в смоловарочном котле получается бакелит в стадии А (р е з о л) он обладает плавкостью (температура размягчения 55—80° С) и легко растворяется в спирте и ацетоне. При нагреве резол подвергается дополнительной полимеризации, переходя при этом через обладающую промежуточными свойствами стадию В (резитол) в окончательную стадию С (резит). Переход из стадии А в стадию С практически требует температуры не ниже НО—140° С, причем чем выше температура, тем быстрее совершается этот переход при -Ь160° С он происходит всего за 1—3 мин. Повышение давления также ускоряет запекание бакелита. В отличие от бакелита А, бакелит С неплавок (при нагреве до достаточно высокой температуры он может лишь обуглиться и сгореть) и нерастворим. Таким образом, бакелит является типичным термореактивным веществом. [c.158]

По данным ВТИ (Ю. М. Кострикин) в производственных конденсатах могут присутствовать вещества, содержащие С, Н, О (фенолы, фурфурол, метанол и другие спирты, этиленгликоль, фталаты, адипинаты, эфиры простые и сложные, ацетон, диоксан), которые, по-видимому, не представляют особой опасности для теплосилового оборудования при их концентрациях до 4—10 мг/кг вещества, содержащие 5, Р, N, органически связанные галоиды (сероуглерод, эфиры серной и сернистой кислот, сульфаминовая кислота, некоторые поверхностно-активные вещества, синильная кислота, нитробензол, пиридин, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлорбензол, соответствующие бромистые и йодистые соединения). Именно эти вещества в связи с их термолизом при повышенных температурах образуют кислоты, представляющие серьезную опасность в отношении коррозии внутрикотловой поверхности. Приведем примеры отдельных реакций [c.140]

Основным недостатком проведения ресурсных испытаний с одним конкретным сочетанием материалов, независимо от того, являются ли эти испытания ускоренными или они проводятся при номинальной нагрузке, является следующее обстоятельство. Если какая-то реакция действительно происходит, то данных для того, чтобы выявить основные причины этой реакции, обычно недостаточно. Например, при некоторых ресурсных испытаниях, проведенных в ШО, в результате разложения рабочей жидкости (ацетона) образовывался диацетоновый спирт. Однако в то время без проведения дальнейших длительных испытаний не было достаточных оснований утверждать, что этот процесс является функцией рабочей температуры, поскольку аналогичные устройства, работающие при несколько отличных температурах пара, еще должны были испытываться. Возможно что даже обширные программы ресурсных испытаний никогда не смогут дать исчерпывающий ответ на некоторые вопросы. Каждое очередное исследование выявит новые аспекты. [c.149]

В лаборатории специального материаловедения проводились исследования возможности применения метода электрофореза, для получения антифрикционных покрытий. Электрофорезом называется явление движения в жидкости взвешенных твердых частиц, пузырьков газа, капель другой жидкости, коллоидных частиц под действием внешнего электрического поля. Таким образом, частицы коллоидно растворенного вещества, как и ионы, могут обладать электрическим зарядом. Но явление электрофореза отличается от электролиза тем, что при электролизе вещества выделяются на электродах в эквивалентных количествах, а при электрофорезе происходит заметный перенос вещества только в одном каком-нибудь направлении. Таким образом, электрофорез дает возможность нанесения тонких, одинаковых по толщине пленок на поверхность детали из мелкодисперсных однородных или разнородных порошков. Особен--но заманчив этот метод в случае сложной конфигурации детали или если необходимо нанести покрытия на внутренюю поверхность детали с малым отверстием. Толщина наносимого покрытия может строго регулироваться. Нами производились эксперименты по нанесению покрытий из дисульфида молибдена на цилиндрические стержни диаметром 25 мм при расстоянии между электродами, равном 10 мм. Исследовалось также влияние жидкой среды. Из испытанных жидких сред (изоамилового спирта, толуола, ацетона, бутилового спирта, изопропилового спирта) лучшие результаты были получены при осаждении в нзоироииловом спирте. В этом случае скорость осаждения была большей, а покрытие более плотным. После высыхания нанесенного слоя производилась термообработка покрытия в атмосфере водорода при температуре 1200° С при этом дисульфид молибдена восстанавливался до молибдена. Изменяя время термообработки, можно получить слой покрытия практически с любым количеством молибена и дисульфида молибдена. Образующийся в ходе реакции атомарный молибден прочно связывает частицы непрореагировавшего дисульфида молибдена в сплошное прочное покрытие. В результате же диффузии атомарного молибдена в верхние слои покрываемой детали нанесенное покрытие прочно соединяется с подложкой. Толщина покрытш колебалась от 0,05 до 0,2 мм. Покрытия большей толщины получаются рыхлыми и непрочными. Путем регулирования времени термообработки можно получить покрытия, обладающие высокими механическими и антифрикционными свойств а мн. [c.114]

Селениды серебра. Известен один селенид серебра Ag2Se. Он может быть получен сплавлением простых веществ в эвакуированных кварцевых ампулах при температуре не выше 1050°С с выдержкой расплава в течение 15—20 ч. Для предохранения компонентов реакции от взаимодействия с кварцем ампулу внутри покрывают слоем графита, нанесенным в результате пиролиза ацетона [97]. [c.107]

Полимерсиликатные бетоны обладают высокой химической стойкостью они выдерживают воздействие 50%-ной HNO3, 96%-ной H2SO4, 36%-НОЙ НС1, 5%-ной Н3РО4 и насыщенных растворов хлоридов железа, магния, кальция и натрия, а также других солей с кислой реакцией, органических растворителей (ацетона, бензола, толуола, 96%-ного этилового спирта) и нефтепродуктов. ПСБ устойчивы к действию воды, нейтральных растворов и минеральных масел с температурой до 100° С, но в растворах щелочей, аммиака и солей щелочного характера, фторсодержащих соединений и уксусной кислоты они разрушаются. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция с ацетоном : [c.235] [c.250] [c.538] [c.235] [c.77] [c.456] [c.103] [c.103] [c.178] [c.213] [c.118] [c.55] [c.114] [c.115] [c.166] [c.48] [c.164] [c.76] [c.297] [c.81] [c.204]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...