Измерение количества вещества

Должны быть исключены, как это еще часто встречается, использование величины — вес — для измерения количества вещества в теле, которое (количество) следует измерять массой тела, и измерение удельного веса тела единицей кг м , не входящей для измерения этой величины ни в один из перечисленных ГОСТ. [c.7]

В статических методах исследуемое вещество помещают в сосуд, из которого предварительно удален воздух. Температура сосуда длительное время поддерживается постоянной, так что в нем устанавливается равновесие между конденсированной фазой и паром. В равновесном состоянии давление пара определяют при помощи манометра того или иного рода (прямой метод) либо путем измерения количества вещества, находящегося в определенном объеме (косвенный метод). [c.134]

При измерении количества вещества различают две группы приборов, называемых расходомерами и счетчиками количества вещества. Расходомеры показывают текущее значение количества вещества, проходящего через участок прибора в единицу времени. Если расход выражается в единицах массы за единицу времени (кг/с т/ч), то он называется массовым и обозначается Если расход выражается в единицах объема за единицу времени (л/с м /ч), то его называют объемным и обозначают [c.355]

Удельные величины отличаются от соответствующих ФВ только количественно. Они представляют тот же количественный аспект измеряемого свойства, только отнесенный либо к единице массы, либо к единице объема, либо в рассматриваемом случае — к молю. Отсюда следует, что моль не выполняет одну из самых главных функций единицы основной ФВ. Не выполняет моль и функции обеспечения единства измерений количества вещества. В большинстве публикаций подчеркивается [5], что моль является расчетной единицей и эталона для его воспроизведения не существует. Нет также ни одного метода и средства, предназначенного для измерения моля в соответствии с его определением. Все это свидетельствует о том, что следует ожидать исключения моля из числа основных единиц ФВ. [c.24]

Рассматривая газовые смеси и химические реакции, имеющие место в процессах горения, для измерения количества вещества удобно пользоваться молями, а не единицами массы. Из соответствующих определений моля и молярной массы следует, что число молей п в массе т чистого молекулярного компонента с молярной массой М равно [c.265]

В настоящей главе, приняв гипотезу о существовании молекул, мы вышли за строгие рамки классической макроскопической термодинамики, в которой вещество рассматривается как некоторый континуум. Это дало возможность ввести новую макроскопическую величину — моль, служащую единицей измерения количества вещества, что, как было показано, позволяет упростить и анализ газовых смесей, и наши стехиометрические расчеты. [c.285]

Ниже приведены формулы, справедливые при измерениях количества вещества при скорости, менее критической. [c.25]

Если за единицу измерения количества вещества принят моль, то в этом случае удельная теплоемкость будет называться мольной. [c.77]

В СИ установлены семь основных единиц, используя которые, можно измерять все механические, электрические, магнитные, акустические и световые параметры, а также характеристики ионизирующих излучений и параметры в области химии. Основными единицами СИ являются метр (м) — для измерения длины килограмм (кг) — для измерения массы секунда (с) — для измерения времени ампер (А) — для измерения силы электрического тока кельвин (К) — для измерения температуры моль (моль) — для измерения количества вещества и кандела (кд) — для измерения силы света. [c.116]

Для многих теплотехнических расчетов оказывается очень удобным пользоваться единицей измерения количества вещества, называемой молем. Моль вещества содержит столько килограммов, сколько единиц в молекулярном весе. Так, если молекулярный вес углекислого газа 44, то моль углекислого газа весит 44 кг. В табл. 6 приведены молекулярные веса тех веществ, которые представляют интерес в теплотехнических расчетах. [c.37]

Как было указано, в теплотехнических расчетах пользуются особой единицей измерения количества вещества — молем. [c.120]

Экспериментальное определение коэффициента диффузии в конденсатах сопряжено с большими трудностями, так как разрешающая способность аппаратуры для исследования состава соизмерима с геометрическими размерами объектов. Для приближенной оценки коэффициента диффузии одного металла в тонком слое другого может быть применен метод, разработанный в нашей лаборатории. Метод основан на измерении количества вещества, проходящего сквозь тонкий слой металла-растворителя и испаряющегося с его поверхности при отжиге в вакууме двухслойных композиций из исследуемых металлов. Порядок эксперимента следующий. [c.170]

Измерение количества вещества [c.17]

СИ содержит семь основных единиц, которые затрагивают измерения всевозможных параметров механических, тепловых, электрических, магнитных, световых, акустических и ионизирующих излучений и в области химии. Основными единицами установлены метр (м) — для измерения длины килограмм (кг) — для измерения массы секунда (с)—для измерения времени градус Кельвина (° К) — для измерения температуры ампер (А) —для измерения силы электрического тока канде-ла (свеча) кд — для измерения силы света и моль — для измерения количества вещества. [c.73]

Использование прежних единиц измерений количества вещества (грамм-моль, грамм-эквивалент, грамм-атом) и соответствующих им единиц концентрации (например, грамм-моль/л, грамм-эквивалент/дм , миллиграмм-эквивалент/дм ) не допускается. [c.71]

Средняя квадратическая относительная погрешность измерения количества вещества самопишущим дифманометром (вторичным прибором) вычисляется по формуле [c.480]

Средняя квадратическая относительная погрешность измерения количества вещества интегратором, установленным на дифманометре, вторичном приборе, или интегратором, работающим от унифицированного сигнала, определяется по формуле (14-8-4) с добавлением под корнем слагаемого Син. Значение а ц подсчитывается по формуле [c.480]

Коэффициент пропорциональности С представляет собой величину, зависящую не от внешних характеристик движения (приложенной силы и наблюдаемого ускорения), а лишь от собственного материального свойства точки—ее вещественности. Это свойство Ньютон связывает с количеством вещества в точке — характеристикой точки, не поддающейся ни строгому определению, ни непосредственному измерению. [c.14]

Величина т, определяемая свойством тяготения тела, называется весомой массой тела и в силу ее независимости от места нимается за меру количества вещества в теле, лено, что весомая и инертная массы для данного тела совпадают. Единицей измерения массы в Международной системе единиц (СИ) является килограмм (кг). [c.135]

Но и в этом случае еще нельзя гарантировать, что измеренное тепло будет равно тепловому эффекту. Дело в том, что в ряде случаев реагенты образуются не в чистом виде, а в растворе, который может быть и неидеальным. Тогда измеренное количество тепла включит в себя теплоты растворения и т. п. Поэтому в дополнение к сказанному выше непосредственно измерить тепловой эффект можно лишь тогда, когда парциальные энтальпии (или внутренние энергии) реагентов в химически реагирующей смеси равны энтальпиям (или внутренним энергиям) соответствующих чистых веществ при тех же давлениях и температурах, что и смесь в целом. [c.219]

КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ СОСТОЯНИЯ ГАЗА И ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ ИХ [c.19]

Здесь осуществляется метрологический контроль за высокоточными средствами измерений вакуума, температуры (от - 80...5000 град. С), давления (от - 0,1...250 МПа), расхода газов и жидкостей, количества веществ, учета тепловой энергии на предприятиях Башкортостана. Поверяются все виды теплосчетчиков. Специалисты отдела принимают участие в аттестации испытательного оборудования, используемого для контроля качества различной продукции. [c.92]

Диффузия характеризуется потоком массы компонента, т. е. количеством вещества, проходящим в единицу времени через данную поверхность в направлении нормали к ней. Поток массы обозначим через / его единица измерения — килограмм в секунду. [c.328]

Анализ облегчается в связи с отсутствием фонового излучения от электрода. Чувствительность анализа повышается также за счет того, что радиоактивность не накапливается в ячейке, а выводится на нее в процессе отбора проб. Последнее обстоятельство приобретает особое значение в случае сильно тормозящих во времени коррозионных реакций, когда высокий уровень фонового излучения от радиоактивных продуктов, перешедших в раствор на начальных стадиях, мешает определению малых количеств вещества, растворяющегося на более поздних стадиях. Поэтому способ отбора проб дает определенные преимущества при измерении очень низких скоростей растворения, одновременном определении парциальных скоростей растворения составляющих многокомпонентных сталей и сплавов, исследовании закономерностей растворения в процессе пассивации и ингибирования. Отбор проб практикуется также при определении растворенных продуктов, меченных низкоэнергетическими Р-изо-топами, регистрация которых в электролите без вывода его из ячейки затруднена. [c.211]

Метод осно ван на оценке термической стойкости вещества по начальным скоростям образования газообразных, НК и В К продуктов и заключается в измерении количества указанных продуктов при различных температурах пиролиза с последующим определением начальных скоростей из линейной части кинетических кривых. Выбор в качестве критерия относительной термической стойкости начальной скорости, при которой образование продуктов разложения соответствует реакции нулевого порядка, обеспечивает одинаковый состав исследуемых веществ при различных сравниваемых температурах пиролиза. [c.48]

К настоящему времени опубликовано значительное количество работ, посвященных изучению термической стойкости органических теплоносителей в статических условиях [Л. 2, 5, 9, 24, 25, 30]. Проведенные исследования включали измерение начальных скоростей образования продуктов разложения, определение энергии активации и порядка реакций термического распада. В большинстве работ показателями относительной термической стойкости служили начальные скорости образования газа и ВК продуктов. Однако нельзя не отметить, что значения начальных скоростей и энергии активации, полученные, казалось бы, при одинаковых или близких условиях, часто значительно расходятся между собой. Подтверждением этого являются литературные данные по энергии активации полифенилов, представленные в табл. 2-15. Расхождения экспериментальных данных разных авторов могут быть объяснены различиями методов исследования, конструкций установок, методов измерения количества образовавшихся продуктов разложения, условий проведения экспериментов, примесей в исходном веществе и др. [c.59]

Единицей измерения количества вещества в международной системе единиц СИ является моль, а единицей массы — кг. Поэтому если говорится о количестве вещества, то имеется в виду число молей, если же о массе — то число килограммов вещества. Перед использованием понятия моль предварительно необходимо указать структурные единицы веществ, принятые за основу расчета их количеств, так как по определению моль равен количеству вещества в системе, содержащей столько же структурных единиц вещества, сколько атомов содержится в 0,012 кг изотопа углерода-12. (Номенклатурные правила ИЮПАК по химии, т. 1. М., ВИНИТИ, 1979. См. также примечание на с. 18). [c.12]

Вопрос о размерности имеет чрезвычайно важное значение для понимания проблемы физических констант. Подавляющее большинство физических постоянных имеет размерность, т. е. помимо числового значения констант в таблицах указываются и их единищл. Например, скорость света с = 2,997 10 метров (м), деленных на секунду (с) (приводится округленное значение с)-элементарный заряд е=1,6 10 кулон (Кл), 1 Кл=1,610 ампер (А), умноженных на секунду постоянная Планка А = 6,62 10 джоулей (Дж), умноженных на секунду, или, раскрывая размерность джоуля, А = 6,62 10 м кг с масса покоя электрона /и,=9,1 10 кг и т. д. Размерность любой физической величины отражает ее связь с величинами, принятылш за основные при построении системы единиц. В приведе1шых вьппе примерах используется Международная система единиц (СИ), в которой основными единицами являются метр, килограмм, секунда, ампер, моль (для измерения количества вещества), кельвин (для измерения температуры) и кандела (для измерения силы света). В другой часто применяемой в физике системе — СГС — основными единицами выбраны сантиметр, грамм и секунда. [c.39]

ГОСТ 7664-61 устанавливает три изучаемые в курсах физики системы механических единиц измерения, различающиеся основными единицами МКС с единицами м, кг, сек МКГСС с единицами м, кгс (кГ), сек и СГС с единицами см, г, сек. Первая из них вошла как часть в СИ и рекомендуется как предпочтительная. Эта система последовательно используется в настоящей книге. В связи с этим необходимо обратить внимание на измерение количества вещества, часто встречающееся в расчетах. Как известно из курса физики, количество вещества в теле измеряется его массой,, (в состоянии покоя) и при пользовании системой МКС выражается в кг. Прибором для определения массы тела служат рычажные весы, исключающие влияние географической широты и высоты места взвешивания, что и соответствует понятию массы. Отсюда такие величины, как количество пара в котле, металла в каком-либо агрегате, производительность котла, вентилятора, расход топлива, пара — все эти величины измеряются массой тел, участвующих в изучаемом явлении, и выражаются в кг. Другое понятие вес , которым широко и неточно пользуются в технических расчетах для измерения количества вещества, здесь будет применяться только для определения силы, действующей на опору (площадку) в силу этого понятие еес лучше заменить более правильным — сила тяжести в системе МКС последняя, как известно, измеряется в ньютонах и вычисляется как произведение массы на ускорение силы тяжести в данном месте (второй закон Ньютона) или определяется при помощи пружинных весов, что менее точно. Единица силы системы МКГСС — кгс (кГ) здесь будет использоваться только в допускаемых ГОСТ внесистемных единицах. [c.19]

Легко понять, в чем заключается преимущество системы СИ перед системой МКГСС. Измерение количества вещества в теле его массой, а не весом, более строго с научной точки зрения, поскольку масса тела в ньютоновском ггонимании является величиной неиз- [c.10]

Электропроводность щелочно-галоидных кристаллов и кристаллов галогенидов серебра обычно обусловлена движением ионов, а ие электронов. Этот факт был установлен путем срав-нення переноса заряда с переносом массы на основании измерения количества вещества, осаждающегося на электродах, находящихся в контакте с кристаллом. Проводимость, осуществляемая за счет движения ионов, называется ионной проводимостью. [c.664]

В соответствии с ГОСТ-15528 измерительный прибор, служащий для измерения расхода вещества, называется расходомером, а прибор для измерения количества вещества — счетчиком количества (счетчиком). В каждом конкретном случае к этим терминам сдедует добавлять наименование контролируемой среды. [c.117]

Теория пассивности уже частично рассматривалась выше, и следует вновь обратиться к этому материалу (см. разд. 5.2). Контактирующий с металлической поверхностью пассиватор действует как деполяризатор, вызывая возникновение на имеющихся анодных участках поверхности высоких плотностей тока, превышающих значение критической плотности тока пассивации /крит-Пассиваторами могут служить только такие ионы, которые являются окислителями с термодинамической точки зрения (положительный окислительно-восстановительный потенциал) и одновременно легко восстанавливаются (катодный ток быстро возрастает с уменьшением потенциала — см. рис. 16.1). Поэтому трудновос-станавливаемые ионы SO или СЮ не являются пассиваторами для железа. Ионы NOj также не являются пассиваторами (в отличие от ионов NO2), потому что нитраты восстанавливаются с большим трудом, чем нитриты, и их восстановление идет столь медленно, что значения плотности тока не успевают превысить /крит-С этой точки зрения количество пассиватора, химически восстановленного при первоначальном контакте с металлом, должно быть по крайней мере эквивалентно количеству вещества в пассивирующей пленке, возникшей в результате такого восстановления. Как отмечалось выше, для формирования пассивирующей пленки на железе требуется количество электричества порядка 0,01 Кл/см (в расчете на видимую поверхность). Показано, что общее количество химически восстановленного хромата примерно эквивалентно этой величине, и, вероятно, это же справедливо и для других пассиваторов железа. Количество хромата, восстановленного в процессе пассивации, определялось по измерениям [4—6] остаточной радиоактивности на промытой поверхности железа после контакта с хроматным раствором, содержащим Сг. Принимая, в соответствии с результатами измерений [7], что весь восстановленный хромат (или бихромат) остается на поверхности металла в виде адсорбированного Сг + или гидратированного [c.261]

Первые надежные измерения этого рода, требующие измерения количества поглощенного монохроматического света (частоты V) и количества прореагировавшего вещества, были выполнены в 1916 г. Варбургом. Была изучена реакция разложения бромистого серебра AgBг под действием света. Измерения показали, что каждый квант поглощенного света разлагает одну молекулу бромистого водорода, т. е. реакция идет согласно уравнению 2НВг + 2/Iv = Н-2 + Вг. . В рамках теории фотонов понятно, что поглсщение света может быть серьезным стимулом химического превращения. Действительно, поглощение фотона молекулой сообщает ей очень большое количество энергии, эквивалентное средней кинетической энергии теплового движения при температурах в десятки тысяч градусов, согласно соотношению /гv = где к — 1,38-10" Дж/К, а Т — [c.668]

При применении метода пьезометра опыт можно проводить и так, чтобы и объем пьезометра и количество вещества, находящегося в нем, оставались постоянными, а изменялись только параметры вещества (температура и давление). В этом случае в опыте фиксируется ряд равновесных состояний на одной изохоре. Результаты измерений при изохорном нагревании в двухфазной области могут быть также использованы для получения зависимости давления насыщенного пара от его температуры [c.68]

Около половины погрешности полученного значения теплоемкости в данной работе обусловливается неточноочью измерения расхода воздуха. Точное измерение вообще является трудной задачей и требует очень тщательной предварительной градуировки приборов. В некоторых случаях для измерений количества газа применяют метод заполнения га ом известного. объема, где, измерив его температуру и давление, можно рассчитать количество газа по р, V, Г-данным. Довольно часто применяется также рассмотренный ниже калориметрический метод измерения расхода вещества. [c.105]

В настоящее время в физике и химии приходится иметь депо с такими велич1шами, как число частиц, концентрация частиц и поток частиц. Для определения и измерения числа частиц бьша введена особая величина, которой присвоено наименование количество вещества . [c.44]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...