Теория химической связи и структура молекул

Теория химической связи и структура молекул [c.26]

На основании теории химической связи предполагается, что трехатомные молекулы имеют линейную структуру, если число их валентных электронов не превышает 16, и изогнутую структуру при наличии 17 и более электронов. Структура многих реакционноспособных частиц, изученных в матрицах, согласуется с правилом "16-ти электронов". Однако в матричных исследованиях найдены и некоторые исключения из этого правила. [c.127]

С. Н. Журковым разработана флуктуационная теория прочности полимеров, согласно которой разрыв полимерного материала под действием внешних сил является процессом, протекающим в зависимости от времени. Скорость его зависит от соотношения энергии межмолекулярных связей и тепловых флуктуаций Разрыв происходит вследствие тепловых флуктуаций, а растягивающее напряжение способствует флуктуационному процессу. Разрыв всегда происходит по химическим связям. Любое упрочнение структуры полимера приводит к более согласованному сопротивлению линейных молекул их разрыву, поэтому, например, при ориентации прочность материала повышается. При деформации полимерных материалов так же, как и для металлов, наблюдается статическая и динамическая выносливость. Зависимость долговечности полимера от напрян ения, температуры и структуры выражается, формулой [c.401]

Три вводные главы предназначены для того, чтобы дать основные понятия и познакомить читателя с различными аспектами гидродинамических явлений в газе. В четвертой главе рассматривается строение атомов и молекул и описываются некоторые наиболее важные процессы атомных реакций. Практические методы расчета уравнения состояния и термодинамических функций газов, состоящих из реальных молекул, рассматриваются в пятой главе. В следующих четырех главах излагается кинетическая теория процессов переноса и химических реакций и рассматривается их связь с гидродинамическими уравнениями газа. Перенос лучистой энергии и связанные с ним гидродинамические явления изучаются в последующих трех главах. Довольно подробно описаны методы вычисления средней непрозрачности. Заключительная глава посвящена неравновесной структуре фронта ударной волны. [c.8]

Как известно, большинство кристаллогидратов катионного типа обладает весьма высокой растворимостью, так как по своему характеру они могут быть отнесены к веществам, промежуточным между водными растворами и безводными кристаллами. Придерживаясь механической теории растворимости, А. Н. Щука-рев [460] считал растворимость одной из форм диспергирования кристаллического вещества, заключающегося в разрушении его строения под активным воздействием полярных молекул воды. Если силикат обладает плотно упакованной координационной структурой (прочность сил связи пока не принимаем во внимание) н не вступает в химическую реакцию с водой, такой процесс разъединения ионов будет малоэффективен. Если же силикат склонен к взаимодействию с водой, т. е. образует кристаллогидраты, он сам как бы идет навстречу молекулам воды, разрушает свою структуру и, соединяясь с ними, облегчает им доступ внутрь тела. Склонность веществ к образованию кристаллогидратов катионного типа повышается с увеличением степени ионности связи и разности в размерах катиона и аниона. [c.170]

Энергия химической адсорбции. Все многообразие химических связей в объемных соединениях сохраняется и на поверхности. Однако специфика ее электронной структуры может существенно повлиять и на характер связи и распределение электронов как в адсорбированной молекуле, так и в поверхностной фазе твердого тела. Как мы уже говорили, адсорбированная частица и твердое тело должны рассматриваться как единая квантовая система. Теория хемосорбционной связи развивается в двух направлениях. Одно из них преследует задачу конкретизировать распределение электронов в образовавшемся адсорбционном комплексе, другое — ограничивается описанием общих свойств системы адсорбированная молекула-твердое тело, сосредоточивая основное внимание на изменениях энергетического спектра поверхности в рамках зонного приближения. [c.213]

Однако более глубокое понимание процессов превращения энергии возможно только при проникновении в микромир, т.е. при исследовании свойств атомных и молекулярных структур, которые лежат в основе процессов возникновения и разрыва химических связей. Этими вопросами занимается наука о строении вещества, в частности атомная физика и квантовая теория. Структура атомов и молекул чрезвычайно сложна, поэтому упрощенное представление о ней (хотя оно и возможно) весьма грубо отражает действительность. Полученные на основе такого представления результаты часто недостаточно хорошо согласуются с экспериментальными данными, следовательно, их применение на практике весьма ограничено. Дальнейшее развитие науки потребовало разработки теорий, более точно отражающих действительность, а поэтому более сложных и гораздо менее наглядных. Такой теорией является квантовая теория (квантовая механика и квантовая химия), изучающая структуру и превращения атомов и молекул. Эта теория лишена наглядности, она занимается скрытыми явлениями природы, нигде непосредственно не встречающимися, которые не воспринимаются нашими органами чувств. [c.43]

В данной книге излагаются электронно-квантовые основы периодической системы элементов теория химической связи и структура молекул, электрические свойства молекул и методы расчета дипольных моментов зависимость электрических и других свойств от химического состава и структуры мшекул, от внешних факторов (электрическое поле, радиационное излучение, температура, влажность, давление и др.). [c.3]

Широкие экспериментальные исследования, базирующиеся на основных положениях физики. и химии полимеров, начались позднее, в 1950-е-1960-х гг. Для объяснения механизма сварки термопластов в середине 1950-х гг. была привлечена диффузионная теория аутогезии [2, с. 92]. В первоначальном варианте эта теория описывала один из этапов процесса сварки — этап формирования контакта на микроуровне, в то время как реологическая концепция — этап формирования контакта на макроуровне [29]. Имеется много доказательств того, что в основе взаимодействия между поверхностями при сварке ПМ всевозможного типа лежит прохождение различного рода химических реакций, приводящих в итоге к возникновению не только межмолекулярных, но и межатомных связей [30]. Предположение, что при сварке ПМ происходит химическое взаимодействие между поверхностями в результате частичной деструкции полимера и последующей полимеризации мономера, было высказано в одной из первых монографий по сварке ПМ [31]. На возможность разрыва и рекомбинации молекул полимера при высокой температуре сварки, что способствует восстановлению структуры полимера в зоне сварного шва, указали С. С. Воюцкий и Н. А. Гришин [2, с. 98]. [c.330]

Качественные положения предиссоционной теории, объясняющей сдвиг, расширение и структуру полосы Vs, проиллюстрируем на конкретном примере линейных колебаний комплекса О—Н---0. В первом приближении будем считать, что колебания обеих связей независимы. Тогда колебательную энергию системы можно представить в виде суммы энергий химической связи О—Н Е и водородной связи 0---0 е. Значения Е и е можно рассчитать по формуле (1.28), использовав значения Vso и а, которые определяются по инфракрасным спектрам молекул и комплексов. Для гидроксила энергии первых трех [c.159]

Бензол, jHe и eDe. Вопрос о структуре молекулы бензола есть один из вопросов, много десятилетий интересующих химию. Модель Кекуле объясняет большинство химических данных. Согласно этой модели молекула С Не принадлежит к точечной группе Однако современные теории валентности приходят к еще более симметричной модели согласно этой модели все связи С—С эквивалентны друг другу и, следовательно, молекула бензола имеет ось симметрии шестого порядка. Если атомы Н находятся в плоскости атомов С и не нарушают общую симметрию, то молекула принадлежит к точечной группе (см- фиг. 1). Время от времени предлагались другие модели неплоское кольцо с симметрией модель, в которой атомы Н выходят из [c.390]

Предлагаемые теории чаще всего алишком сложны для обычного использования. Мы предпочитаем более простой подход, в котором влияние растворителей на спектры флуоресценции делится произвольным образом на общее и специфическое. Под-общими эффектами мы подразумеваем те, которые зависят от показателя преломления п и диэлектрической постоянной е - физических констант, отражающих свободу движения электронов в молекулах растворителя и дипольный момент этих молекул. Специфические влияния растворителей мы связываем со специфическими химическими взаимодействиями между флуорофором и молекулами растворителя (это, в частности, образование водородных связей и комплексов). Как общие, так и специфические влияния растворителей могут приводить к значительным спектральным сдвигам. Разделение этих эффектов на две категории удобно из-за различной природы спектральных сдвигов. Можно полагать, что общие эффектй всегда будут присутствовать. В противоположность этому специфические эффекты будут зависеть от конкретной химической структуры молекул растворителя и флуорофора. [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...