Поверхностное натяжение различных жидкостей

Для того чтобы иметь возможность рассматривать отдельные частицы, применяют различные способы диспергирования. Для этого используют устройства, действующие по принципу пульверизатора, ультразвуковое облучение суспензии, перенос суспензии из жидкости с малым поверхностным натяжением в жидкость с большим поверхностным натяжением. Такое диспергирование в особенности необходимо при изучении частиц карбидных и интерметаллидных осадков, выделенных электролитически из сплава и легко слипающихся одна с другой. [c.32]

Важнейшая особенность жидкостей — наличие в них сильного межмолекулярного взаимодействия. Этим обусловлены два основных свойства жидкого состояния — молекулярное давление и связанное с ним поверхностное натяжение. Молекулы жидкости, расположенные в поверхностном слое, находятся в постоянном взаимодействии с молекулами соседней среды. Равнодействуюш ая сила этого взаимодействия и обусловливает молекулярное давление, которое в различных жидкостях колеблется от 101,32 до 1013,25 МПа. Малая сжимаемость жидкостей объясняется наличием в них большого молекулярного давления, за счет которого они уже сжаты почти до предела, о свойство особенно сильно проявляется при контактном нагружении, когда разрушаюш,ее действие жидкости локализовано в очень малых объемах, соизмеримых с размерами отдельных микроучастков. [c.26]

Определение поверхностного натяжения растворов п.а.в. Для измерения поверхностного натяжения различных п.а.в. применен метод отсчета капель. При помощи сталагмометра производят сравнительное определение поверхностного натяжения, то есть сравнивают поверхностное натяжение исследуемой жидкости со стандартной — дистиллированной водой. Поверхностное натяжение определяют по формуле [c.29]

Работа, затрачиваемая на преодоление сил притяжения между частицами и на создание и увеличение поверхности жидкости на 1 см , называется поверхностным натяжением жидкости. Оно приводит к образованию сферических форм капельно-жидких структур. Поверхностное натяжение у жидкостей различно и находится [c.41]

Для предотвращения (или уменьшения) слипания частиц в грубые скопления при нанесении порошка на пленку применяют различные способы диспергирования с помощью устройств, аналогичных пульверизатору, ультразвуковое взмучивание суспензии в вязкой жидкости, перенос суспензии из жидкости с малым поверхностным натяжением в жидкость с большим натяжением и т. д. [c.169]

Они, например, порождают у жидкостей явление поверхностного натяжения, способность смачивать или не смачивать повер сно-сти различных материалов. [c.16]

Движение жидкости в природе совершается под совокупным действием различных сил тяжести, давления, трения (сопротивления), поверхностного натяжения, упругости. Каждая нз этих сил выражается через физические величины (размерные коэффициенты), характеризующие природу сил и жидкости. [c.331]

Поверхностное натяжение представляет собой основную термодинамическую характеристику поверхностного слоя жидкостей и твердых тел на границе с различными фазами (газами, жидкостями, твердыми телами). Поверхностное натяжение обусловлено межмолекулярными (межатомными) взаимодействиями. Оно возникает потому, что на поверхности молекулы взаимодействуют не только с соседними молекулами данной фазы (как в ее объеме), но и с ближайшими молекулами соседней фазы. [c.330]

В зависимости от соотношения объемных долей фаз, скорости смеси, ориентации и геометрии канала, направления течения (опускное, подъемное, горизонтальное), а также свойств жидкости и пара (в первую очередь поверхностного натяжения, плотности, вязкости) в канале устанавливаются различные структуры двухфазного потока. Знание структуры (режима течения) для двухфазных систем сопоставимо по важности с установлением границы ламинарного и турбулентного режимов течения однофазной жидкости. Но, к сожалению, классификация режимов течения двухфазной смеси не опирается ни на столь же убедительные эксперименты, как знаменитый опыт Рейнольдса, ни на внушительные теоретические ре- [c.298]

Движение жидкости в природе совершается под действием различных сил тяжести, давления, трения (сопротивления), поверхностного натяжения, упругости. Влияние указанных сил проявляется в неодинаковой степени в различных явлениях. Одни явления протекают под преобладающим действием сил тяжести и сопротивления, другие — сил тяжести, сопротивления и поверхност- [c.302]

Струя жидкости, вытекающая через отверстие или насадок в газовую среду или в жидкость, с ней не смешивающуюся, испытывает действие массовых сил (например, инерции и тяжести), трения, поверхностного натяжения, а также сил давления, обусловленных турбулентным перемешиванием как в самой струе, так и в среде. Влияние каждой из действующих сил на характер движения струи и на ее последующее разрушение не одинаково для различных начальных условий истечения. [c.346]

В процессе роста осадка металла важно учитывать свободную поверхностную энергию (поверхностное натяжение) на границах частица — электролит, частица — покрытие, покрытие — электролит. Среднее значение поверхностного натяжения на границе с жидкостями для твердых тел составляет 800—1000 мН/м. Удельная поверхностная энергия различных кристаллографических граней растущего осадка серебра колеблется в пределах 540—700 мН/м. Для расплавленных металлов эта энергия изменяется от 440 (для свинца) до 1100—1200 мН/м (для меди, золота, железа), а для слюды она значительно выше — 4000 мН/м. [c.77]

Наиболее целесообразно в качестве испытательной и контрольной жидкости применять воду с различными присадками, снижающими коэффициент поверхностного натяжения (поверхностно-активные вещества) и реагирующими с нанесенными на наружную поверхность изделия индикаторными составами (А. с. [c.97]

Величины поверхностного натяжения а для различных жидкостей при температуре i = 20 С [55] приведены ниже (с ростом температуры поверхностное натяжение уменьшается). [c.609]

Поверхностный слой но своим свойствам в значительной степени отличается от остального объема жидкости вследствие того, что молекулы этого слоя находятся под воздействием силовых полей молекул различных сред. В результате на молекулы поверхностного слоя действует сила, направленная перпендикулярно к поверхности внутрь жидкости, — молекулярное давление. Толщина поверхностного слоя весьма мала и составляет величину порядка молекулярных размеров. Вследствие действия молекулярного давления поверхностный слой жидкости аналогичен растянутой пленке, стремящейся сжаться. Этому сжатию препятствуют силы, касательные к поверхности жидкости, называемые силами поверхностного натяжения. [c.18]

В первой серии этих опытов испытывались форсунки различных геометрических размеров с одной и двумя тангенциальными канавками при работе их с водой и растворами глицеринового мыла в воде. Это дало возможность изменять поверхностное натяжение жидкости при практически неизменных вязкости и плотности. Во второй серии опытов испытывалась одна форсунка при работе на воде и водных растворах глицерина. Это дало возможность изменять в широких пределах вязкость жидкости при практически неизменных плотности и поверхностном натяжении. Исследование доказало независимость относительного среднего диаметра капель d/do от параметров DJd и /i/do- [c.73]

По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения (рис. 3), теплопроводности жидкости (рис. 4), теплосодержания (рис. 5), удельных весов жидкости (рис. 6), удельных весов пара, вязкости и теплопроводности газов и паров (рис. 7) и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить о наличии общих закономерностей в пределах достаточно широких групп веществ. На рис. 8 приведена обработка данных по физическим свойствам жидкости и пара на линии насыщения сравнительно более узкой группы веществ — фреонов. Как видно из графиков, здесь имеет место значительно лучшее соответствие данных, дающее отклонение точек в обобщенных координатах, не выходящее за величину нескольких процентов. [c.20]

Таким образом, эти процессы связаны с взаимодействием сил инерции, тяжести, поверхностного натяжения и трения. Соответствующие критерии подобия могут быть получены в весьма различной внешне форме и неоднократно приводились в литературе. В статье рассматривается вопрос о выборе достаточно рациональной формы записи этих критериев для определения условий устойчивости систем жидкость — газ. [c.316]

Из общего курса физики известно, что на поверхности раздела фаз действует так называемое поверхностное натяжение — сила, стремящаяся сократить до возможного минимума величину поверхности жидкости. Напомним, что поверхностным натяжением а называется сила, действующая на единицу длины периметра поверхности эти силы, нормальные к периметру и касательные к поверхности, изображены стрелками на схеме, представленной на рис. 5-7 (на этом рисунке изображен некоторый мысленно вырезанный участок поверхности раздела фаз). Поскольку в случае плоской поверхности раздела фаз во всех точках периметра рассматриваемого участка (рис. 5-7, а) силы поверхностного натяжения лежат в одной плоскости, то очевидно, что равнодействующая этих сил равна нулю. Иное депо в случае криволинейной поверхности раздела фаз. Как видно из рис. 5-7, б, в этом случае силы поверхностного натяжения в различных точках периметра участка лежат в разных плоскостях и их равнодействующая уже не равна нулю. При этом очевидно, что эта равнодействующая тем больше по величине, чем больше кривизна поверхности раздела фаз. Нетрудно видеть, что эта [c.150]

Различное физическое обоснование некоторых физических величин довольно часто встречается в физике, например, коэффициент поверхностного натяжения определяется как сила поверхностного натяжения, действующая на единицу длины произвольного контура, по линии разреза поверхности жидкости, дин/см (силовая характеристика). С другой стороны, коэффициент поверхностного натяжения численно равен свободной потенциальной энергии при образовании единицы площади поверхности жидкости, эрг/см (энергетическая характеристика). [c.373]

Рассмотрим влияние основных режимных параметров — давления, массовой скорости и пар о содержания для указанных выше видов кризиса теплоотдачи. С изменением давления меняется плотность фаз, сила поверхностного натяжения, вязкость и т. д., что сказывается на параметрах парообразования и толщине граничного кипящего слоя. Различная скорость потока обусловливает разный градиент скорости в слое. Это оказывает влияние на размеры отрывающихся пузырьков пара и интенсивность эвакуации их в ядро течения. Турбулентные пульсации, также зависящие от средней скорости течения, определяют интенсивность диффузии капель из ядра и срыва жидкости с пленки. С изменением энтальпии потока меняется скорость, влагосодержание и интенсивность обмена жидкостью между ядром потока и пристенным слоем. " [c.120]

Условия образования зародышей пара в недрах жидкости и на гладкой стенке в общем случае различны. Это обусловлено поверхностным натяжением. Показатель экспоненты в последнем сомножителе формулы (1) суть работа изотермического образования зародыша, деленная на kT. Если учесть условия смачивания стенки жидкостью по схеме, предложенной в [8], то получим следуюш,ий результат. Предельный перегрев жидкости на границе с твердым телом определяется эффективным зна- [c.62]

На рис. 2, а показана обработка данных по скрытым теплотам па указанной методике в соответствии с формулами (4), а на рис. 2,6 — данных для теплопроводности жидкостей. По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения вязкости, теплосодержания, удельных весов жидкости, удельных весов пара и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить [c.82]

По мере того как температура повышается, поверхностное натяжение жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром, уменьшается и принимает нулевое значение в критической точке [47]. При приведенной температуре, равной 0,45—0,65, значения СТ для большинства органических жидкостей находятся в пределах от 20 до 40 дин/см, но для некоторых жидкостей высокой плотности, имеющих низкую молекулярную массу (таких как, например, формалин), а > > 50 дин/см. Для воды ст = 72,8 днн/см при 20 °С для жидких металлов значения с составляют 300—600 дин/см (например, ртуть при 20 °С имеет поверхностное натяжение около 476 дин/см). Новейшие экспериментальные значения поверхностного натяжения различных жидкостей после тщательной их оценки собрал Яспер [29]. [c.513]

На динамику парового пузырька в жидкости влияют различные факторы, зависящие от стадии его роста или охлопывания и от условий, в которых они происходят, в число этих факторов входят вязкость, поверхностное натяжение, сжимаемость жидкости, ее инерция и плотность теплового потока от пузырька к жидкости при конденсации или испарении. Исчерпывающий обзор по этому вопросу представлен в работе [218]. [c.134]

Следующими были две публикации Ч.Томлинсона [246,247 ] о процессах формирования вихревых структур в зависимости от физикохимических параметров жидкостей капли и резервуара. В работах ггроиллюстрированы различные по форме и поведению вихревые структуры, образовавшиеся из капли. На форму этих структур влияют плотность, вязкость, смачиваемость и поверхностное натяжение пар жидкостей. На рис. 93 [246] показаны различные ситуации образования вихревых структур, когда плоти<>с Уи обеих жидкостей различаются мало. При этом в зависимости от физико-химических параметров жидкостей возможны различные конфигурации. [c.228]

Гершензон и Экнадиосянц [25] экспериментально исследовали зависимость производительности распыления различных жидкостей ультразвуком при постоянной мощности и при одной и той же частоте 2 Мгц от их физико-химических свойств. Они установили, что производительность зависит только от величин давления насыщенных паров р , коэффициента динамической вязкости ч] и коэффициента поверхностного натяжения <з жидкости [c.362]

Другие методы расчета. Статистико-механические теории жидкости дают приемлемые результаты для поверхностного натяжения простых жидкостей [42]. Поверхностное натяжение коррелируется также с мольной рефракцией и показателем преломления [61], сжимаемостью жидкости [34] и вязкостью [8, 39, 41, 52, 62]. Шонхорн [52] развил более раннюю идею Пеловского [41 ] и показал, что 1п ст линейно зависит от (т) — т)г,) 1, где т) — вязкость. Рамана и др. [45] предложили линейную зависимость между lg ст и Ть для различных гомологических рядов Оь — поверхностное натяжение при Ть). [c.521]

В системах газ—жидкость может также возникать дополнительный поток вещества вдоль межфазной границы, обусловленный локальными изменениями поверхностного натяжения во время процесса массопероноса (эффект Марангони). Изменения поверхностного натяжения могут быть вызваны локальными изменениями любой величины, влияющей на поверхностное натяжение, например концентрации вещества на межфазной границе, температуры или электрических величин. Характер движения вещества по межфазной поверхности различен в случае движущихся друг относительно друга или покоящихся (невозмущенных) фаз. В последнем случае могут происходить слабые пульсации коэффициента поверхностного натяжения. Тогда, если движущая сила массопереноса и градиент поверхностного натяжения малы, а естественная конвекция отсутствует, происходит медленный дрейф элементов жидкой фазы с растворенным в ней целевым компонентом вдоль границы раздела, вызванный последовательными сжатиями и растяжениями поверхности раздела фаз. При этом наблюдают образование пространственных долгоживущих ячеек с различной концентрацией целевого компонента. Такой вид поверхностной конвекции часто называют ячеистым поверхностным движением. [c.8]

Найти условие устойчивости тангенциального разрыва в поле тяжести с учетом поверхностного натяжения жидкости по обе стороны поверхности разрыва предполагаются различными (Kelvin, 1871). [c.345]

Поверхностное натяжение жидкостей измерено для многих чистых веществ и смесей (растворов, расплавов) в щироком интервале температур, давлений, составов жидкости и для различной природы граничной фазы. Для твердых тел измерения Стт и От сопряжены с большими трудностями. Одно из главных затруднений заключается в том, что работа образования новой поверхности твердого тела включает, как правило, дополнительные (необратимые) затраты на пластическую деформацию. Для измерения поверхностного натяжения жидкостей применяют различные методы [1, 2]. [c.331]

Различные доменные структуры в тонкой пластинке ортоферрита показаны на рис. 13, а - в. Пользуясь этим рисунком, можно объяснить процесс перехода лабиринтных магнитных доменов в цилиндрические (ЦМД). Для этого проведем формальную аналогию между каплей жидкости, находящейся на твердой подложке, и доменами. На каплю действуют сила тяжести, под действием которой она растекается по поверхности, и силы поверхностного натяжения, стремящиеся придать ей сферическую форму. При отсутствии внешнего магнитного поля на домен действуют магнитос7 атические силы, стремящиеся растянуть его, и силы, связанные с наличием доменной [c.26]

При этом возникают силы, стремящиеся вернуть жидкость к равновесию. При стекании пленок большое значение имеет сила, обусловленная поверхностным натяжением жидкости. Под действием восстанавливающих сил жидкие частицы стремятся вернуться к положению равновесия. Однако по инерции они будут проходить положение равновесия, вновь испытывать действие восстановительных сил и т. д. На это движение накладывается действие сил тяжести [Л. 133]. В результате на поверхности пленки, подвергшейся случайному возмущению, будут возникать волны. Волновые движения, возникающие разновременно в различных местах от случайных возмущений, налагаясь друг на друга, прив(5Нят к сложной трехмерной картине процесса. Ламинарно текущая пленка обладает неустойчивостью относительно возмущений с достаточной длиной волны (>б). При малых числах Рейнол 1Дса возникающие в слое возмущения сносятся вниз по течению. Если же число Рейнольдса пленки больше некоторого предельного Кеволн, то образуется устойчивый волновой режим. [c.267]

Материя есть не что иное, — писал он в труде Несостоятельность научного материализма и его устране-ние ( ), — как группа различных видов энергии, пространственно и в известном порядке связанных между собою . И в соответствии с этим он признавал только три вида энергии линейную (гравитация), поверхностную (натяжение жидкостей) и объемную (при изменении объема). Лекции свои он начинал с темы Энергия и ее превращения и 25 лет после отставки прожил на вилле Энергия в Гроссботене... [c.129]

Величины поверхностною натяження для различных жидкостей при температуре г = 20 С [.i.S] (с ростом тем1 ера-туры поверхностное натяжение уменьшается) [c.454]

Но при помощи термодинамических функций и. 3, Р описываются процессы превращения энергии ири изменении состояния тела, например при фазовых переходах, при распространении и передаче тепла как от внешних источников, так и под действием сил внутреннего трения, ири увеличении или уменьшении поверх-иости тела и т. д. Поэтому закон соответственных состояний может быть распространен и на различные процессы превращения энергии, ироисходящие в теле, в частности на процессы распространения тепла, фазовые превращения и т. и. Из этого следует, что теплоемкости и Ср, теплота испарения жидкости Гм, коэффициенты поверхностного натяжения ст, вязкости р, и теплопроводности А- в жидком и газообразном состояниях должны для термодинамически подобных веществ определяться следующими общими зависимостями [c.20]

При расчете гидродинамической устойчивости процесса барбота-жа в различного рода устройствах необходимо принимать во внимание не только поверхностное натяжение и удельный вес компонент, но и учитывать влияние вязкости легкого компонента, так как в определенных условиях вязкость барботнрующей жидкости оказывает существенное влияние на процесс барботажа. [c.334]

Для проверки этих обстоятельств Фукс [110] поставил опыты по конденсации паров воды и ртути на поверхностях различной смачиваемости. В качестве абсолютно смачиваемого тела служила свеже-расколотап слюда. В этом случае, в полном согласии с теорией, конденсация пара из паро-воздушной смеси начиналась точно в точке росы. При этом на поверхности охлаждения образовывалась сплошная пленка конденсата. Однако, как только поверхность начинала загрязняться, пленка разрывалась и появлялись капли. Многочисленные опыты по конденсации водяного и ртутного паров на несмачиваемой поверхности (парафин) показали, что этот процесс начинается при переохлаждении относительно точки росы в ядре паро-воздушной смеси порядка 0,1 — 0,2 С. Опыт показывает, что величина перегрева, возникающего вследствие действия сил поверхностного натяжения в кипящей жидкости, имеет этот же порядок, а [c.8]

Таким образом, капиллярный эффект является важным фактором, обеспечивающим самовмойцордение пленок между поверхностями уплотнения Его влияние на утечку жидкости-в ыяШёнб нёдостаточно, хотя ряд авторов вводит поправки в формулы для расчета утечек, вычитая из перепада гидродинамического давления капиллярное давление [5, 15]. Выяснено, что при снижении коэффициента поверхностного натяжения жидкости при прочих равных условиях утечки возрастают. Из практики известно, что керосин, спирт, бензин, четыреххлористый углерод, обладающие наибольшей способностью растекаться по поверхности различных твердых тел, герметизировать трудна . [c.148]

Величина иостоянной для многих жидкостей равна 2,12. На поверхностное натяжение оказывают влияние многие факторы, такие, как наличие примесей, растворенные вещества и т. п., однако o мало зависит от характера окружающих паров. При Г = 20°С поверхностное натяжение воды в парах воды равняется 70,6 эрг1см , а в воздухе 72,7 эрг/см . Значения коэффициентов поверхностного натяжения для различных тел приведены в табл. 2-1 [Л. 96]. [c.28]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...