Измерение поверхностного натяжения

Однако результаты измерений поверхностного натяжения многих жидкостей и стекол почти всегда при этом оказывались значительно преувеличенными, что связано с трудностью получения больших капель достаточно правильной формы. [c.150]

Практически определение поверхностного натяжения стекла (глазури) по этому методу состоит в следующем графитовая пластинка с заранее сплавленной, подлежа(щей исследованию пробой глазури, весом приблизительно 0,5 г, помещается в электрическую печь, нагретую до температуры, при которой предполагается измерение поверхностного натяжения. [c.150]

Растекаемость можно улучшить, уменьшив поверхностное натяжение введением в лакокрасочную систему различных поверхностно-активных веществ, высококипящих растворителей и др. веществ, замедляющих процесс желатинизации пленки. Для определения способности лакокрасочных материалов к растекаемости можно было бы воспользоваться измерением поверхностного натяжения на поверхности соприкосновения жидкой и твердой фаз. Однако, существующие в настоящее время методы позволяют измерять поверхностное натяжение лишь на поверхности раздела жидкость — жидкость или жидкость —газ. [c.78]

Рис. 7.13. Схема измерения поверхностного натяжения по методу максимального давления в пузырьке

Для пары атомов С—С можно построить график изменения энергии взаимодействия от межатомного расстояния Ь. Для металлов эти зависимости с минимумом в равновесной точке решетки основном имеют вид, представленный на рис. 45, а. Общее количество работы, потребное для разведения пары атомов на бесконечное расстояние, равно Uo- Эта работа разрушения в кристаллическом теле часто приравнивается к удвоенной величине поверхностного натяжения у единичной свободной поверхности, соответствующей плоскости разрушения твердого тела, так как затраченная работа приводит к созданию двух поверхностей, каждая из которых обладает энергией V- Поэтому оценить Ug можно экстраполяцией результатов измерения поверхностного натяжения жидких капель или методом нулевой ползучести на твердых телах. [c.93]

Ряд работ посвяш ен исследованиям смазочного материала, в частности, изменениям в составе используемого в процессе избирательного переноса глицерина. В работе [62] показано, что в глицерине образуются низкомолекулярные продукты трибохимических реакций (альдегиды, спирты, кетоны и карбоновые кислоты). Кроме того, обнаружены высокомолекулярные продукты поликонденсации глицерина и полимеризации низкомолекулярных непредельных соединений. Данные измерения поверхностного натяжения смазочного материала и его вязкости в процессе работы подтвердили предположение об образовании ПАВ [86], которые могут служить причиной ускорения разрушения поверхности более мягкого элемента трущейся пары. [c.62]

Ясно, что из измерений поверхностного натяжения невозможно что-либо заключить о структуре жидких металлов или сплавов. Для этого нужно более точные измерения и, кроме того, фундаментальное понимание происхождения поверхностной энергии металлов. [c.155]

Способы надежного измерения поверхностного натяжения на границах с твердым телом не разработаны. Это сильно ограничивает возможности практического использования феноменологической теории. Для капельки или пузырька в изотропной флюидной фазе дело обстоит лучше, поскольку экспериментально можно определить асимптотическое значение а (г оо) = Оц на границе жидкость — газ. Описание очень маленьких кристалликов еще более осложняется из-за необходимости учета избыточной энергии ребер и вершин. [c.66]

Для расчета значений по теории гомогенной нуклеации нужно знать поверхностное натяжение о на границе между перегретой жидкостью и паром в критическом пузырьке. Здесь могут встретиться погрешности двух видов. Во-первых, не исключена неточность измерения поверхностного натяжения при высоких температурах. Существенное значение в этих измерениях имеет не только методика эксперимента, но и чистота продукта. Во-вторых, нет уверенности, что эффект кривизны поверхности раздела [c.146]

Определение поверхностного натяжения растворов п.а.в. Для измерения поверхностного натяжения различных п.а.в. применен метод отсчета капель. При помощи сталагмометра производят сравнительное определение поверхностного натяжения, то есть сравнивают поверхностное натяжение исследуемой жидкости со стандартной — дистиллированной водой. Поверхностное натяжение определяют по формуле [c.29]

В отличие от жидкостей, для которых разработаны разнообразные методы измерения поверхностного натяжения, для твердых тел прямые экспериментальные методы определения свободной поверхностной энергии немногочисленны и обычно не очень точны. Назовем два из них. [c.231]

Прямых измерений поверхностного натяжения нет, но можно полагать, что значения для чистого рубидия должны быть ниже, так как в исследованном металле было до 9% калия. Теоретические оценки, проведенные нами [3], дают значения, лежащие ниже на 10%. [c.117]

В основе методов, построенных на измерении поверхностного натяжения, лежит уравнение (1.3). Из этого уравнения видно, что величина а для растворов может служить весьма чувствительной мерой концентрации поверхностно-активных веществ. При исследовании жидких систем методами поверхностного натяжения чаще всего пользуются уравнением А. А. Жуховицкого [c.81]

Наибольшее распространение при измерении поверхностного натяжения жидкостей получили приборы, использующие статические методы (капиллярного давления, максимального давления в пузырьках и каплях, отрывающейся капли, висячей капли и др.). Динамические [c.244]

Все величины, входящие в выражение (5), доступны для непосредственного экснериментального измерения. Поверхностное натяжение для многих жидкостей, в том числе и металлических расплавов, определено в широких температурных границах [337], для измерения краевых углов 0 также разработаны достаточно надежные методы [338, 339]. [c.140]

Рис. 2-6. Метод Егера для измерения поверхностного натяжения.

Нет возможности также останавливаться на других примерах использования тепловых труб в технике научного эксперимента. Например, при измерении поверхностного натяжения жидких металлов в области температур свыше 1 000"" К Л. 47], при создании модели абсолютно черного тела, при калориметрических измерениях теплового баланса различных устройств [Л. 48] и т. д. [c.124]

Для окончательного решения проблемы существенно необходимо разработать прямые экспериментальные способы измерения и надежные методы теоретического вычисления свободной межфазной энергии на границе твердого тела с любой жидкой средой. В. К. Семенченко, Л. Л. Куниным и другими авторами опубликованы подробные данные о поверхностной активности одних металлов но отношению к другим, полученные из измерения поверхностного натяжения жидких металлов [241, 242] однако вопрос о том, могут ли быть эти результаты непосредственно использованы для сопоставления с данными о влиянии жидких металлических покрытий на механические свойства твердых металлов, остается пока еще не выясненным. [c.247]

Для определения свойства лаков разливать можно было бы воспользоваться измерением поверхностного натяжения на поверхности соприкосновения жидкой и твердой фаз. Однако обычные методы позволяют измерять поверхностное натяжение лишь, на поверхности раздела жидкость—жидкость или жидкость — газ. [c.181]

ПС. . Схема вертикальных весов для измерения поверхностного натяжения 1— ] анна с веществом [c.324]

Измерение поверхностного натяжения натрия и калия [c.131]

Измерение поверхностного натяжения проводилось по разности уровней — АН — капиллярного поднятия DjO в двух капиллярах разного диаметра и вычислялось по формуле [c.182]

Поверхностное натяжение жидкостей измерено для многих чистых веществ и смесей (растворов, расплавов) в щироком интервале температур, давлений, составов жидкости и для различной природы граничной фазы. Для твердых тел измерения Стт и От сопряжены с большими трудностями. Одно из главных затруднений заключается в том, что работа образования новой поверхности твердого тела включает, как правило, дополнительные (необратимые) затраты на пластическую деформацию. Для измерения поверхностного натяжения жидкостей применяют различные методы [1, 2]. [c.331]

И.В. Обреимов Создан метод измерения поверхностного натяжения твердых тел [c.479]

Стандартные методы измерения поверхностного натяжения основаны на применении крутильных весов. В методике ASTM D917-50 [26] описано применение для этой цели прибора Дю Ну. При помощи этого прибора непосредственно измеряется усилие, требуемое для отрыва плоского кольца из платиновой проволоки от поверхности жидкости. Прибор пригоден также для измерения поверхностного натяжения на границе раздела фаз между двумя несмешивающимися жидкостями (например, такими, как масло и вода), [c.147]

Струя жидкости истекает из сосуда в горизонтальном направлении. Поперечное сечение трубки имеет форму эллипса, вытянутого в горизоьггальном направлении. Струя принимает форму цепи, звенья которой попеременно то вытянуты, то сплюснуты в горизонтальном направлении, Пользуясь методом теории размерностей, найти зависимость длины звена в начальной части струи от плотности жидкости р, поверхностного натяжения а, ускорения силы тяжести g и располагаемого напора Н. На наблюдении этого явления основан метод Релея -измерения поверхностного натяжения жидкости. [c.75]

Для определения оптимальной концентрации модификатора используют методы измерения поверхностного натяжения на границе жидкость — пар. С этой же целью изучают влияние модификаторов на коэффициент кинематической вязкости и на степень переохлаждения жидкой стали. По температурной зависимости кинематической вязкости и величине переохлаждения можно косвенно оценить взаимодействие инородных и основных атомов и степень активации и дезактивации нерастворимых примесей в расплаве. Последний вопрос слабо освещен в литературе, несмотря на его существенную роль при модифицировании слитка. Определяя температуру дезактивации примесей, можно установить склонность к зародышеобразова-нию в стали, подлежащей модифицированию, и активность затравки. [c.7]

Тщательно проанализировав предлагаемые на основании тех или иных теорий способы выбора модификаторов, можно утверждать, что ни один из рассматриваемых теоретических критериев нельзя признать универсальным. Выбор модификаторов по донорно-акцептор-ной теории, по Периодической системе элементов Менделеева, по обобщенному моменту можно осуществить лишь в отдельных случаях. Размерный фактор, факторы изоморфности и электроотрицательности, коэффициент распределения позволяют оценить растворимость модифицирующей добавки. Поскольку активность модификатора связана с его растворимостью, эти факторы, особенно размерный, могут быть использованы для прогнозирования выбора модификатора. Все теоретические предпосылки должны быть подтверждены надежными экспериментальными критериями, в качестве которых следует рекомендовать методы измерения поверхностного натяжения на границе жидкость — пар, величины переохлаждения, методику определения дезактивации нерастворимых примесей и метод вакуум-кристаллизации. По концентрационной зависимости а -п и переохлаждения можно установить оптимальную добавку модификатора. Критический отбор теоретических и экспериментальных критериев и их сопоставление позволят правильно подойти к вопросу выбора модификаторов. [c.155]

THoro натяжения и переохлаждения с макро- и микроструктурой. Авторы отмечают довольно хорошую корреляцию между действием модифицирующей добавки и снижением характеристик a n и АТ. В наших опытах показано, например, что добавка 0,1—0,2% Ti, измельчающая структуру слитка трансформаторной стали, снижает переохлаждение и поверхностное натяжение на границе жидкость — пар. Следовательно, привлечение методик измерения поверхностного натяжения и переохлаждения дает возможность решить вопрос о целесообразности использования данного модификатора для измельчения структуры слитка. [c.191]

Дополнительно отметим, что тщательно проведенные измерения поверхностного натяжения ксенона [101], диоксида углерода [102], гексафторида серы [103] методом рассеяния света от интерфазы показали, что вблизи критической точки значения О заключены между 1,25 и 1,34. На рис. 2.10 показана типичная зависимость поверхностного натяжения индивидуальных веществ от температуры в логарифмических координатах. [c.83]

Измерение поверхностного натяжения. Существует большое количество методов измерения поверхностного натяжения ЖИДКОСТИ. Они описываются в хорошо известных работах [2-2] и [2-3]. Нас интересует величина ог os 9 как мера капиллярных сил. Простейшим л отодом измерения значений этой величины является определение высоты капилляртюго поднятия / в трубе, после чего можно рассчитать искомое значение как [c.27]

В результате этих исследований П. А. Ребиндера поверхностное натяжение на различных границах раздела становится важной характеристикой при оценке разнообразных жидких сред в различных областях науки и практики. Об этом свидетельствуют исследования многих физиологов (Н. А. Рожанской, Н. В. Окунев, В. В. Ефимов, Н. А. Введенский и другие) на основе работ П. А. и совместно с ним, а также широкое использование измерений поверхностного натяжения и поверхностной активности в физиологических и медицинских лабораториях. Соответствующие исследования развивали и физико-химики, работавшие с П. А. в различных отраслях технологии. Это привело к широкому распространению характеристики водных растворов поверх-яостно-активных веществ (смачивателей, моющих средств и др.) по измерениям их поверхностного натяжения на границе с воздухом в зависимости от концентрации. Было установлено и обосновано большое значение оценки свойств малополярных органических жидкостей (нефти и различные нефтепродукты, битумы, жиры и масла) по поверхностному натяжению на границе неполярная жидкость—водная среда (М. М. Кусаков с сотрудникамп и другие). [c.10]

В связи с делением всех веществ по отношению к данной поверхности раздела на поверхностно-активные и но-верхностно-инактивные П. А. Ребиндер показал, что в качестве растворенного вещества в растворах всегда следует рассматривать поверхностно-активный компонент. Это позволяет изучать образование его адсорбционных слоев при помощи измерений поверхностного натяжения в зависимости от концентрации (с учетом термодинамической активности). В работе Вода как новерхпостно-активное вещество (1926) П. А. измерил во всем возможном интервале концентраций поверхностное натяжение водных растворов высокорастворимых (инактивных) неорганических солей и, в частности, двойного нитрата серебра и таллия, неограниченно растворимого в воде при температуре плавления (82,5°), что нозво- [c.10]

Об особенностях методики измерения поверхностного натяжения биологических жидкостей и о значении краевых условий. [Реферат доклада]. — В кн. Труды III Всесоюзного съезда физиологов. (28 мая — 2 июня 1928 г. в Москве). Л., Главнаука, 1928, с. 35—36. (Сообщения о научно-технических работах в Республике. Вып. 25). [c.54]

Методы измерения статич. С. состоят 1) в прямом измерении 0 по контуру капли или пузырька газа, нолученпому фотографированием пли проектированием капли (пузырька) на экран 2) в измерении поверхностного натяжения фаз по периметру С. и расчету по этим данным В. В случае кинетич. С. и определяется экспериментально как скорость протягивания подложки над смачивающей ее жидкостью, при к-рой наступает несмачивание. [c.562]

Применяемые до сих пор методы измерения поверхностного натяжения непригодны для агрессивных жидкостей с высоким давлением насыш,енных паров, особенно в области, близкой к критической. Нами разработан метод, пригодный для таких исследований. Теория метода излогкена в работах [1, 2]. При помощи этого метода проведены исследования поверхностного натяжения натрия, калия и шести фреонов. [c.130]

Несколько позднее Сайи и Кобаяши [164] разработали оригинальную методику одновременного измерения вязкости, плотности и поверхностного натяжения жидкости и применили ее для исследования свойств аргона и кислорода. Принципиальная особенность сконструированной ими установки заключается в использовании чувствительной электрической схемы с индуктивным датчиком. С помощью этой схемы при измерении плотности методом гидростатического взвешивания определялась выталкивающая сила, а при измерении поверхностного натяжения — сила взаимодействия жидкости с платиновым кольцом. Вязкость в установке измерялась методом капилляра, при этом жидкость вытекала из измерительной камеры под действием собственного веса через капилляр диаметром 0,1 мм и длиной 40 мм. Уровень жидкости последовательно проходил через два узла, находящиеся на расстоянии 3 мм друг от друга на медной проволоке диаметром 0,08 мм, которая соединяет индуктивный датчик с кварцевым поплавком (используемым для определения плотности). Благодаря поверхностному натяжению жидкости в момент прохождения узлов изменялась сила, действующая на проволоку, что регистрировалось датчиком таким образом измерялось время истечения определенного объема жидкости. [c.176]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...