Углеводород - Взаимодействие с металлами

Когда смазка переходит в жидкое состояние, коэффициент трения сохраняет постоянное значение в широком интервале температур. Это справедливо для инертных смазок. Если смазки наделены ярко выраженными адсорбционными свойствами (полярные углеводороды) или вступают в химическое взаимодействие с металлом,то зависимость коэффициента трения от температуры изменяется. Наиболее эффективной при высоких температурах оказывается смазка, вступающая [c.255]

Растворители очень слабо взаимодействуют с металлами и вызывают коррозию только при наличии в них влаги. Наиболее агрессивными являются сероуглерод и хлорпроизводные углеводороды, которые в зависимости от содержания побочных продуктов вызывают заметную коррозию металлов. Органические растворители агрессивно воздействуют на пластические массы, резины, фенопласты, -антегмиты и другие конструкционные материалы, полученные на основе полимеризационных смол. В любых растворителях стойки стекло, фарфор и эмаль. [c.560]

К жидкостям-неэлектролитам, т. е. к неэлектропроводным жидким средам, относятся жидкости органического происхождения — спирты, бензол, фенол, хлороформ, тетрахлорид углерода, нефть, керосин, бензин и т. д., а также ряд жидкостей неорганического происхождения — расплавленная сера, жидкий бром и др. В чистом виде органические растворители и входящие в состав нефти и жидких топлив углеводороды ие реагируют с металлами, но в присутствии даже незначительного количества примесей процессы взаимодействия резко интенсифицируются. Ускоряют коррозионные процессы содержащиеся в нефти серусодержащие соединения (сероводород, меркаптаны, а также элементарная сера). По- [c.74]

Значительное количество свободного кислорода, водяных паров и углекислого газа в печи создает окислительную атмосферу. Восстановительная атмосфера характеризуется повышенным содержанием окиси углерода, водорода и углеводородов. Когда в печи образуется газовая среда, не взаимодействующая с металлом, т. е. в которой нет избыточных количеств ни окислителей, ни восстановителей, то такую среду называют нейтральной. [c.114]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионноактивными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, иод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки нерастворимого в хлороформе иодида серебра [c.141]

Большинство металлов и сплавов при плавке и заливке активно взаимодействуют с газами окружающей среды (водородом, кислородом, азотом, парами воды, окисью углерода, углекислым газом, углеводородами и др.). Характер взаимодействия зависит от вида и свойств газа, природы растворителя (металла, сплава) и внешних условий (температуры и давления). [c.40]

Существует метод осаждения карбидов из газовой фазы. Он основан на реакциях взаимодействия между парами галогенидов металлов и углеводородов, происходящих в среде водорода. Эти реакции осуществляются на поверхности нагретого до определенной температуры (обычно 1100—1500° С) металла, на который нужно осадить карбидное покрытие. Однако осуществление этого метода требует специального оборудования, обеспечивающего получение реакционных смесей требуемого состава и подачу их в реакционное пространство печи, в которой происходит нагрев покрываемой детали. [c.75]

Во вторую фуппу входят хлорированные углеводороды. Почти все они негорючи, но токсичны. При взаимодействии с водой, светом и теплом нестабилизированные хлорированные растворители разлагаются, а продукты разложения (соляная кислота, хлор, фосген) вызывают коррозию металлов. Хлорированные углеводороды работают при комнатной температуре. [c.97]

Кроме кислорода в воздухе и в других газовых средах нержавеющие стали могут взаимодействовать с различными составляющими газовой среды. Так, например, в присутствии серы в топочных газах может возникнуть сульфидная коррозия, глубоко поражающая металл по границам зерен. В восстановительной атмосфере в присутствии углеводородов наблюдается науглероживание, а в водородсодержащих средах под давлением — разрушение от водородной коррозии. [c.634]

Поскольку углерод является преобладающим элементом во всех перечисленных видах топлива, представляется целесообразным применить и для углеводородного топлива описанный в предыдущем разделе процесс. Для этого необходимо выделить чистый углерод, во взаимодействии с которым и возможна реакция вытеснения углеродом металла из оксида. С этой целью следует воспользоваться известным процессом глубокого высокотемпературного крекинга углеводородов, который в конечном итоге приводит [c.173]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионно активными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, йод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки йодида серебра, рост которой во времени подчиняется параболическому закону (20), т. е. контролируется диффузией реагента через нее. [c.45]

Процессы, протекающие в сварочной ванне. Жидкий металл сварочной ванны соприкасается с газами и шлаками, образующимися из-за окисления поверхностных слоев металла. Такие газы, как кислород и азот, поступают в ванну из воздуха. Кислород может поступать также и из газовой смеси, подаваемой горелкой. Водород попадает в основном из пламени, а также в результате взаимодействия некоторых металлов с влагой, диссоциации водяного пара или разложения углеводородов, входящих в состав различных жиров и масел, которые остались на кромках деталей при плохой очистке их перед сваркой. Газы адсорбируются (поглощаются) поверхностным слоем расплавленного металла и образуют растворы или химические соединения, которые затем проникают в глубь сварочной ванны. [c.10]

Адгезия смазочного материала к металлу и энергия их взаимодействия играют важную роль в формировании смазочного слоя на контактных поверхностях. Механические свойства поверхностного слоя зависят от совокупности физико-химических и реологических свойств применяемых смазок, свойств самого материала (металла) и состояния его поверхности, а также от условий трения (температуры, давления, скорости перемещения и т. п.). Так, на инертных металлах (серебре, никеле и т.д.) и на стекле смазочное действие таких поверхностно-активных компонентов смазок, как жирные кислоты, ниже, чем неполярных парафиновых углеводородов. На активных металлических поверхностях (железо, медь, цинк и т. д.) жирные кислоты снижают трение, естественно, в значительно большей степени, чем парафиновые углеводороды. Для каждого сочетания металл — смазочный материал существует своя температура, выше которой коэффициент трения резко возрастает и происходит задир поверхностей. При этой температуре происходит разрушение (десорбция) ориентированной структуры в граничном слое смазочного материала. Поэтому высокие температуры, развивающиеся при трении, могут привести к такому нежелательному явлению, как схватывание с последующим вырывом материала. [c.122]

Взаимодействие металлов со сложными окислами. Углеводороды диссоциируют при высоких температурах с выделением углерода и водорода [c.173]

Эту реакцию можно осуществлять по-разному. В одних случаях в качестве реагентов, которыми воздействуют на углерод, содержащий галоид, используются те или иные галоиды в чистом виде, в других — их неорганические соединения. Особенно часто к реакции (Х.4) прибегают при получении фторсодержащих углеводородов, так как таким путем удается избежать бурной реакции, характерной для взаимодействия фтора с углеводородами. При получении галоидных производных углеводородов замещением водорода на галоид нашли применение фториды некоторых металлов в их наиболее окисленном состоянии. [c.233]

Полисульфидный каучук, или тиокол, образуется при взаимодействии галоидопроизводных углеводородов с многосернистыми соединениями щелочных металлов [c.487]

Плазмохимические порошки карбидов металлов, бора и кремния обычно получают взаимодействием хлоридов соответствующих элементов с водородом и метаном или другими углеводородами в аргоновой высокочастотной или дуговой плазме а нитриды — взаимодействием хлоридов с аммиаком или смесью азота и водорода в низкотемпературной СВЧ-плазме. С помощью плазмохимического синтеза можно получать также многокомпонентные ультрадисперсные порошки, представляющие собой смеси карбида и нитрида, нитрида и борида, нитридов разных элементов и т. д. [c.24]

Большое распространение в качестве хладоагентов получили хладоны (фреоны) — фторхлорпроизводные простейших углеводородов. Достоинствами хладонов являются их химическая стойкость, нетоксичность, отсутствие взаимодействия с металлами, взрывобезопас-ность. Температура кипения хладонов при атмосферном давлении изменяется в широком интервале температур. Основные параметры хладоагентов, в том числе хладонов, с их химическими формулами, представлены в табл. 9.2. [c.232]

Фуллерены растворимы в ароматических углеводородах, участвуют в ряде химических реакций. Взаимодействуя с металлами, они образуют соединения — фуллериды, у которых атом металла располагается внутри углеродной оболочки. [c.83]

Стеараты всех металлов в концентрациях ниже и выше критической мицеллообразования, когда энергия их межмолекуляр-ного и межфазного взаимодействия выше энергии их взаимодействия с металлом, обладают низкими защитными свойствами. При нанесении сравнительно тонкого слоя (20—100 мкм) они фактически не защиш,ают металл от коррозии, могут даже усиливать электрохимическз ю коррозию, так как не образуется сплошной защитной пленки. Промежутки между макроассоциа-тами, волокнами, дисперсными кусочками, кристаллами мыла легко разрушаются электролитом, в результате поверхность металла поляризуется и может усиливаться электрохимическая коррозия. В этом отношении мыла значительно уступают олифам, битумам, окисленным углеводородам и некоторым пластичным высокомолекулярным полимерам. [c.152]

Обнаруженный эффект подавления коррозии мы связываем с явлением азеотропии. Указанные выше углеводороды образуют с водой азеотропные смеси, кипящие ниже температуры кипения воды (гексан/вода — 69,5 °С бензол/вода — 69,3 °С циклогек-сан/вода — 69,5°С октан/вода — 89 °С этилбензол/вода — 91 °С). В результате происходит деаэрация воды при более низких температурах и снижение благодаря этому коррозии. Однако имеется и специфическое влияние самих углеводородов, поскольку в кипящих водных электролитах коррозия не снижается до такого значения, как в эмульсионных системах. Что касается докозана, который не образует азеотропных смесей, то механизм его действия иной. Он не удаляет кислород из системы, а замедляет коррозию благодаря адсорбционному взаимодействию с металлом. [c.312]

Благоприятными электроизоляционными свойствами обладают перфто-рированные углеводороды, т. е. углеводороды, в которых все атомы водорода заменены атомами фтора. Они отличаются повышенной нагревостойкостъю вследствие большой величины энергии связи углерод — фтор. Многие из них химически стойки, не взаимодействуют с металлами и твердыми электро- [c.89]

При науглероживании оксидов металлов в графитотрубчатой печи экономится до 20 % теоретически необходимого количества сажи. Это происходит вследствие образования углеводородов при взаимодействии водорода с горячими стенками графитовой трубы печи при температуре выше 1300 °С по реакции 2С + Н2 - 2 2- Науглероживание за счет образующейся газовой фазы может протекать по реакциям 2М + + 2МС + Нз или 2MQ + 2МС + Н О. [c.164]

Диффузия водорода в решетке металла (стадия решеточного переноса) происходит посредством перемещения протонов, отдавших свои электроны электронному газу. Водород в виде протонов, по сути, является активным химическим элементом. Он может взаимодействовать с собственными атомами или с атомами других химических веществ и дислокациями. При высоком давлении водорода и температурах > 200 0 равновесие реакции обезуглероживания смещается в сторону образования метана и происходит практически полное разложение цементита. Размер молекул метана d = 296 нм) достаточно большой, чтобы такая молекула свободно диффундировала через решетку железа. Предположительно [120], в первые моменты реакции внутри зерен образуется не метан, а непредельные углеводороды типа СН, молекулы которых имеют малые размеры, позволяющие им свободно перемещаться по границам блоков (субзерен). При выходе к границам зерен, где имеется избыток водорода, они гидрируются до образования метана. [c.184]

Следует отметить, что рений не взаимодействует с графитом и углеводородами. Хлор образует с графитом слоистые соединения при температурах ниже нуля. В интервале температур О—1650° С сухой хлор не взаимодействует с графитом. В связи с этим его используют для очистки графита от примесей, особенно металлов, которые активно реагируют с хлором и выносятся в виде хлоридов из активной зоны [25]. С молекулярным азотом графит практически не взаимодействует. С атомарным азотом образуется цианоген ( 2N2), константа образования которого уменьшается с ростом температуры. В условиях тлеющего разряда образуется парацианоген. Максималь- [c.91]

Из органических растворителей для обезжиривания обычно применяют хлорированные углеводороды тет-рахлорэтилен или трихлорэтилен. Обезжиривание проводят, обрабатывая деталь последовательно в жидкой (погружением) и паровой фазах при температуре 125°С для тетрахлорэтилена и 87°С для трихлорэтилена. Эти процессы ведут в специальном герметизированном оборудовании, так как при высокой температуре хлорированные углеводороды разлагаются с выделением токсичных соединений. Трихлорэтилен гидролизуется влагой с образованием соляной кислоты, поэтому для стабилизации в него вводят триэтаноламии, монобутиламин или уротропин в количестве 0,01 г на 1 л растворителя. Три.хлорэтилен может взаимодействовать с алюминием, медью и их сплавами, поэтому поверхности этих металлов рекомендуется обрабатывать при температуре не выше 70°С. Тетрахлорэтилен более устойчив, и его можно применять для обезжиривания всех металлов, кроме титана. [c.157]

Жидкие полиметилсилоксаны получаются при гидролизе диметилдихлорсилана в смеси с триметилхлорсила-ном. Они представляют собой прозрачные бесцветные жидкости, растворимые в ароматических углеводородах, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, смеси спирта и бензола, петролейном и этиловом эфирах и некоторых других органических растворителях. Они не растворимы в спиртах и ацетоне, химически инертны, не оказывают агрессивного действия на металлы и не взаимодействуют с большинством твердых органических изоляционных материалов и резин. [c.124]

Из-за высокой токсичности ВеО предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочих помещений равна 0,1 мкг/м рекомендуемая— 0,01 мкг/м . ВеО взаимодействует с фтором и фторидами при нормальной температуре, с хлором — при 800—900 °С. При взаимодей ствии с углеродом при 1900 °С ВеО восстанавливается до карбида ВегС, который легко гидролизуется влажным воздухом при 20 °С, окисляется при 1000°С и разлагается при температуре выше 2200 °С. ВеО неустойчив к воздействию расплавов стекол, паров кислот, продуктов сгорания углеводородов (жидкого и твердого топлива), серы и галогенов. ВеО восстанавливается до металла под воздействием Zr, Mg, Са, Мп, Сг, Fe, в вакууме и аргоне восстанавливается под воздействием А1. ВеО устойчив к воздействию никеля, водорода, азота, углекислого газа, сернистого газа, брома, йода и аммиака. [c.186]

Водород поглощается лантанидами уже при комнатной температуре, быстрое взаимодействие наступает при 250— 300° С с образованием гидридов типа Нг,8 (для Се, Ьа, Рг) или Гидриды разлагаются при нагревании в вакууме (выше 1000°С) и неустойчивы во влажном воздухе. Азот реагирует с лантанидами при 750—1000° С с образованием нитридов, преимущественно типа Их свойства мало изучены. С углеродом, углеводородами, СО, СОг редокоземельные металлы взаимодействуют при нагревании с образованием карбидов типа Сг. Карбиды неустойчивы на воздухе и разлагаются водой с выделением углеводородов, преимущественно ацетилена, частично метана. При нагревании металлов в парах серы образуются сульфиды состава 2Sз, з54 и Сульфиды тугоплавки и жаростойки. Температура плавления ЬагЗ 2100° С, Сез54 2500° С, Ыс125з 2200° С. [c.329]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Защитное действие углеводородсодержащего газа или топлива заключается в том, что под влиянием высоких температур углеводороды разлагаются по реакции СхНу- хС- -+У/2Н2, которая идет с поглощением тепла. Этого достаточно для компенсации избыточного тепла, выделяющегося при взаимодействии чистого кислорода с жидким металлом. Таким образом предотвращается быстрое разрушение фурм и частей днища, прилегающих к фурмам. [c.133]

Полисульфидные каучуки — синтетические полимеры, продукты поликонденсации [- Hj Hj-Sj -] . Резины из полисульфидных каучуков бен-30- и маслостойки, газонепроницаемы. Применяются для производства шлангов, диафрагм, в жидком виде — основа герметиков. Тиокол — поли-сульфидный каучук, образующийся при взаимодействии галогенопроизводных углеводородов с многосернистыми соединениями щелочных металлов . .. - Hj- Hj-Sj-Sj-.... Механические свойства резин на основе тиокола невысокие, но это хороший герметизирующий материал. [c.63]

В химической и нефтеперерабатывающей промышленностях получают широкое развитие процессы синтеза аммиака гидрирования альдегидов, каталитическое риформирование углеводородов с целью получения высокооктанового бензина и ароматических соединений, деалкилирование парафина, изомеризации пентана, получения водорода расщеплением метана и т. д. Отличительной особенностью этих процессов является применение водорода при высоких температурах (300—900°С) и давлениях (5—30 МПа). В этих условиях металлы и сплавы быстро насыщаются водородом и происходит взаимодействие водорода с отдельными составляющими сплава и его растрескивание. [c.105]

Обезжиривание. Жировые загрязнения с поверхности обработанного металла удаляют при помощи щелочей, под действием которых жиры омыляются. К омыляемым относятся жиры животного и растительного происхождения, к неомыляемым — минеральные масла, состоящие из смеси различных по составу углеводородов, например вазелина, парафина, смазочных и других минеральных масел, не вступающих во взаимодействие со щелочами. [c.13]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...