Взаимодействия с растворителем

Поведение растворенного вещества в растворе определяется его активностью, а не массовой концентрацией, так как растворенное вещество взаимодействует с растворителем, образуя комплексы переменного состава, а его молекулы могут также взаимодействовать друг с другом. Активность растворенного вещества может быть представлена уравнением [c.319]

При проведении количественного анализа растворов следует учитывать, что молекулы одного компонента могут взаимодействовать с молекулами растворителя и других компонентов. Взаимодействие с растворителем может привести к существенным изменениям поглощательной способности растворенного вещества, [c.188]

Урановые руды в зависимости от условий их залегания добывают открытым способом (в карьерах) или шахтах. На дальнейшую переработку поступают куски руды различного размера. В большинстве случаев руды имеют неравномерно рассеянное по объему тонкое вкрапление урановых минералов (размером 10— 100 мкм), которые закрыты или экранированы пустой породой. Поэтому первой технологической операцией является вскрытие (обнажение) урановых минералов, освобождение их от обволакивающей пустой породы. Такое вскрытие осуществляют дроблением и измельчением. Тонкое измельчение перед гидрометаллургической обработкой позволяет обнажить урановые минералы хотя бы в одной плоскости, что обеспечивает их прямое химическое взаимодействие с растворителем. [c.170]

Ограниченное применение гидрометаллургических способов в медной промышленности является следствием в основном малых запасов окисленных руд и сложностью попутного извлечения золота и серебра. По этой причине гидрометаллургию используют главным образом для переработки бедных руд с нерентабельным содержанием благородных металлов, пустая порода которых не вступает в химическое взаимодействие с растворителем. Для практической выгодности гидрометаллургии необходимо также, чтобы медь находилась в форме легкорастворимого соединения или переводилась в растворимую форму без значительных затрат. [c.178]

Таким образом, формула (25) приведена к виду известного уравнения, описывающего растворение вещества при отсутствии химического взаимодействия с растворителем. Такое соответствие свидетельствует о достоверности выводов, поскольку в основе процесса науглероживания лежит диффузионный перенос реагента. Однако между этими формулами есть и глубокое различие, заключающееся в том, что текущая концентрация углерода в жидком металле является функцией электромагнитного перемешивания. Причем эта зависимость существенно влияет на величину концентрации углерода. Взаимосвязь процесса науглероживания и перемешивания жидкого металла характеризуется коэффициентом К формулы (29). [c.62]

В качестве основных факторов, оказывающих влияние на реакционную способность мономеров и радикалов, можно отметить следующие образование Н-комплексов при взаимодействии с растворителем, изменение степени ионизации (диссоциации) мономеров-электролитов, ассоциация молекул мономера в результате гидрофобных взаимодействий, изменение реологических характеристик раствора мономера по сравнению с чистым растворителем. [c.612]

Для изучения механизма модифицирования важно знать, что происходит с добавками при их введении в расплав и какие возмущения они вызывают в самом расплаве. С этой целью целесообразно рассмотреть процесс плавления модификатора и его взаимодействие с растворителем. Если модификатор представляет собой многокомпонентный сплав, то следует учитывать растворимость каждого из компонентов, а также активность их по отношению к другим компонентам расплава. Возникающие в расплаве возмущения, вызываемые модификатором, связаны со взаимодействием атомов основного металла с чужеродными атомами, т. е. с изменением физического состояния расплава вязкости, поверхностного натяжения на границе жидкость—пар, газонасыщенности и различного рода флуктуаций. [c.32]

Спирты в водном растворе кислоты, по- видимому, могут существовать в виде положительно заряженных частиц. Положительная ионизация молекул этилового спирта в растворе кислоты была установлена с помощью исследования ядерного магнитного резонанса [460], и объясняется следующей схемой взаимодействия с растворителем (водой) [c.173]

Взаимодействие с растворителем, изменяющим энергию связи в цепях образование свободных радикалов, ионов и т. д. [c.348]

В растворе исходный для поглощения уровень молекулы 1 смещен на величину энергии взаимодействия с растворителем которую называют энергией стабилизации (или сольватации). В основном электронном состоянии система пребывает неограниченное время, поэтому ориентация молекул растворителя является равновесной. [c.96]

При взаимодействии с растворителем (водой, этиловым спиртом, бензолом и др.) соль, кислота или основание подвергаются электролитической диссоциации, т. е. расщеплению их на независимо перемещающиеся ионы, движение которых в растворителе непрерывное и хаотичное. По закону Кулона, между катионами и анионами электролита возникает определенная сила электростатического взаимодействия, которая тем меньше, чем больше диэлектрическая постоянная растворителя. Диэлектрическая постоянная воды О = 80 она намного больше, чем О многих других растворителей, и потому вода оказывает наибольшее диссоциирующее воздействие на ионные кристаллы веществ. [c.9]

Указанная схема автоматически учитывает процесс разрушения решетки растворимого вещества и химическое взаимодействие с растворителем (гидратацию). [c.177]

Прп хим. взаимодействии с растворителем Р. газов резко возрастает. Таковы, папр., растворы NHg и НС1 в воде. [c.360]

Закон Генри-Дальтона. Растворимость Сг (весовая концентрация насыщенного раствора) газа в жидкости при постоянной температуре прямо пропорциональна парциальному давлению Р,- этого газа в смеси над жидкостью при условии, что газ не взаимодействует с растворителем [c.328]

Растворители, входящие в различные группы, отличаются по степени агрессивности по отношению к материалам. Интенсивность воздействия растворителя на материалы определяется количеством растворителя, поглощенного материа-..лом, или количеством материала, растворившегося в растворителе. В первом случае при взаимодействии с растворителем материал прибавляет в весе, а во втором — теряет. [c.560]

Мы видим, что в случае, когда молекулы растворенного вещества сильно взаимодействуют с растворителем, силы взаимодействия между ними уже не определяются их поляризуемостями. [c.359]

В этой системе ион эффективно изолируется от взаимодействия с растворителем, и сильно уменьшается нерадиационное рассеяние энергии возбужденных электронов. В самом деле, ранние наблюдения показали, что трехвалентный ион неодима в оксихлориде селена флюоресцирует необычайно интенсивно. Было показано, что основная линия излучения этого иона, которая находится в инфракрасной области спектра и имеет длину волны 10 550 ангстрем, при комнатной температуре даже превосходит по интенсивности линии излучения высококачественных [c.52]

Возникновение ионов в электролитах объясняется явлением электролитической диссоциации — распадом молекул растворенного веш,ества на положительные и отрицательные ионы в результате взаимодействия с растворителем. Молекулы растворяемых веш,еств состоят из взаимосвязанных ионов противоположного знака (например, Ыа+С1 , Н+С1 , К 1 ,Си+ 504"" и т. д.). Силы притяжения между этими ионами обеспечивают целостность таких молекул. Взаимодействие этих молекул с полярными молекулами растворителя, например воды (111.1.6.4°), приводит к ослаблению взаимного притяжения противоположно заряженных ионов. При тепловом, хаотическом двил ении молекул растворенных веществ и растворителей происходят их столкновения, которые приводят к распаду молекул на ионы. [c.229]

Хлорированные растворители, хотя и не воспламеняются, но сравнительно токсичны. Кроме того, следы хлорсодержащих соединений, которые остаются на поверхности металла после такой обработки, впоследствии могут инициировать коррозионные разрушения. Эти растворители (три- или тетрахлорэтилен) в основном используют для обезжиривания в парах изделия подвешивают в парах кипящего растворителя. Если обезжиривают алюминий, то в хлорированный растворитель необходимо вводить специальный ингибитор и поддерживать его концентрацию — иначе неизбежны сильные коррозионные разрушения (см. разд. 20.1.4) и прямое взаимодействие металла с растворителем, которое может сопровождаться взрывом. [c.252]

Методом временной спектроскопии люминесценции были проведены многочисленные исследования органических красителей. При этом были обнаружены люминесци-рующие Si-уровни с обратными временами жизни, составляющими несколько 10 с 1 (см., например, [16—20]). В ряде работ были предприняты попытки найти зависимость обратного времени жизни от структуры молекул, а также взаимодействия с растворителем. Предельно короткие времена жизни были найдены для молекул, которые в состоянии электронного возбуждения меняют пространственное распределение атомов и поэтому могут быстро перейти в в нелюминесцирующее состояние (см., например, [9.12] и цитированную там литературу). Этот конкурирующий процесс сильно снижает квантовый выход люминесценции. Поэтому в качестве активных сред для лазеров на красителях преимущественно применяют такие вещества, в которых подобная изомеризация предотвращается соответствующим образом подобранными присадками. [c.332]

Согласно химической теории растворов частицы растворенного вещества могут взаимодействовать с растворителем, образуя с ним сложные химические соединения определенного или переменного составов, находящихся в динамическом равновесии со свободными частицами. Учет химических сил взаимодействия частиц, образующих раствор, представляет очень трудную задачу, которая при современном развитии аппарата теоретической физики не может быть разрещена. [c.6]

Опасность коррозии в подавляющем большинстве случаев связана с эксплуатацией металлоконструкций в электролитах. К ним относятся основные классы природных и искусственных (промышленных) веществ, обладающих ионной проводимостью, Электролиты могут быть подразделены на три группы твердые, представляющие собой кристаллические вещества, имеющие ионную проводимость, расплавы солей (например, Mg l2, НаС1) — вещества, подвергшиеся электролитической диссоциации при плавлении растворы, представляющие собой вещества, подвергшиеся электролитической диссоциации при взаимодействии с растворителями. [c.8]

Методы очистки сточных вод галь ванических цехов. Совершенствование технологии, качества и надежности гальванических покрытий сопровождается возрастанием числа рецептур электролитов, обновлением их химического состава и свойств, что требует поиска новых эффективных методов рчистки и обезвреживания сточных вод. Технологические сточные воды гальванических процессов отличаются многокомпонентностью состава, фазовым состоянием и токсичностью соединений, соотношением и концентрацией гетерогенных и гомогенных составляющих, загрязняющими примесями. Методы очистки от гетерогенных нерастворимых примесей зависят от природы взаимодействия с растворителем и геометрических размеров частиц. Грубодисперсные частицы с размерами 10 1—10" см (суспензии, эмульсии) под действием гравитационных сил тяжести постепенно самопроизвольно оседают или всплывают. Тонкодисперсные коллоидные частицы с размерами 10 5—10 2см могут находиться во взвешенном состоянии длительное время, значительно превышающее технологические возможности. [c.210]

Числовые значения растворимости в воде (в 100 г) приводятся для твердых и жидких веществ в г, для газов главным образом в мл (при температурах 20 и 100° С) в скобках указываются другиезначениятемператур н. — нерастворимо, р. — растворимо, разл. — химически взаимодействует с растворителем тр. р. — трудно растворимо х. р. — хорошо растворимо оо — смешивается с растворителем в любых соотношениях орг. раств. — органические растворители. [c.45]

Рис. 5. Состоящая ив массива неорганических молекул растворителя (цветные), оболочка образуется в растворе вокруг свободного редкоземельного иона (черное), эффективно изолируя его от взаимодействия с растворителем. Молекулы растворителя в данном случае схематически представляются в виде удлиненных алектрических диполей. Лучший из лазерных материалов этого общего типа, открытый до настоящего времени, — раствор трехвалентных ионов неодима (К<1+ ) в оксихлориде селена (веОСЬ).

Важно понимать, что кроме упомянутых сложностей, связанных только с одним типом взаимодействия растворителя с флуорофором, могут возникать еще и другие типы взаимодействий. Более того, скорости общих и специфических взаимодействий с растворителем могут определяться различными молекулярными процессами, благодаря чему их зависимость от времени и температуры может быть различной. Поэтому неудобно использовать единый аппарат для объяснения таких разнородных явлений. Тем не менее спектральные свойства флуорофора, вступающего в реакции, включающие два состояния, служат удобной основой для рассмотрения процессов релаксации растворителя. В качестве введения к настоящей главе читатель может использовать обзор, приведенный в разд. 12.1. [c.224]

Из мгновенных спектров испускания видна также значительная разница во временных диапазонах для специфических и общих взаимодействий с растворителем. Тот факт, что 4-ЛР чувствителен к специфическим взаимодействиям с растпорителом, иллюстрирует рис. 8.12. Для 4-ЛР в толуоле неболь-ише добавки пропанола приводят к бблыним спектральным с/щигам, чем можно было бы ожидать при учете влияния изменений диэлектрической постоянной и показателя преломления растворителя. При добавлении пебольн1ИХ концентраций пропанола полуширина спектров стационарного состояния увели- [c.243]

С положение максимума испускания при экстраполяции к нулевому моменту времени не совпадает с тем, которое можно ожидать в отсутствие релаксации. Для последнего оценка дала величину 428 нм при -196 °С, т.е. при той температуре, когда можно ожидать, что релаксация будет происходить много медленнее испускания. Полученные данные указывают на быструю релаксацию, происходящую за субнаносекундиые времена и приводящую к сдвигу максимума спектра испускания от 430 до 450 нм. Континуальная модель Бахшиева хорошо объясняет наблюдаемые вслед за первоначальной быстрой релаксацией сдвиги спектров во времени. Эти результаты демонстрируют возможность насыщения специфических взаимодействий с растворителем и выделения таким путем более общих взаимодействий. Они также показывают различие в интервалах времени, в течение которых могут проявляться специфические и общие взаимодействия с растворителем. [c.244]

Иа флуоресцентный спектр испускания триптофана влияют как специфические, так и общие взаимодействия с растворителем. Это иллюстрирует рис. 11.5, па котором приведено влияние бутанола иа спектр испускания индола в гчжсапе. В чистом гексане наблюдается структурированный спекар испускания, который является зеркальным отражением перехода индола (( м. рис., 5.7). Добавление с-лодовых количеств полярного растворителя к-бу- [c.349]

Зависимость Лу от Л/ приведена на рис. 7.20. Очевидно, что спектральные сдвиги для протонных растворителей (7) несколько больше, чем для апротонных (2). Изменение дипольного момента лучше всего оценивать из тех данных, на которые не оказывают влияния специфические взаимодействия с растворителем. Эти точки пожаться примерно на прямую линию с наклоном [c.447]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействия с растворителем : [c.817] [c.388] [c.649] [c.58] [c.134] [c.89] [c.460] [c.368] [c.114] [c.48] [c.126] [c.16] [c.198] [c.213] [c.215] [c.224] [c.226] [c.227] [c.237] [c.345] [c.209]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...