Мгновенные спектры испускания

Мгновенные спектры испускания [c.82]

Мгновенные спектры испускания меченых мембран [c.253]

Во-вторых, правило частот (3.1.11) ярко демонстрирует дискретность процесса испускания (поглощения) излучения атомом. Вместо непрерывного, требующего какого-то конечного промежутка времени процесса испускания или поглощения электромагнитной волны происходит мгновенный акт рождения или уничтожения фотона, при этом со----------------- стояние атома соответствующим образом скачкообразно меняется. В зависимости от того, между какой парой уровней данного атома совершился квантовый переход, рождается (уничтожается) фотон, вносящий вклад в ту или иную линию спектра испускания (поглощения). [c.66]

Ожидаемая плотность предшественников запаздывающих нейтронов в группе / обозначается Су (г, 0. а соответствующая постоянная распада — где / = 1, 2,..., 6. Ожидаемая скорость испускания запаздывающих нейтронов тогда есть Су Обозначим энергетический спектр этих нейтронов Е). Для простоты допустим, что и не зависят от типа деления. Это обычно имеет место в реакторах. Нормированный спектр мгновенных нейтронов будем обозначать Хр ( ) [c.369]

Для согласования наблюдаемых величин ф(А, со) и от(А, со) с рассчитанными из уравнений (3.45) (3.50) необходимо использовать метод наименьших квадратов. Импульсные функции отклика должны при этом быть исправлены с учетом тех значений а,- (А) и т (А), которые обеспечили бы наилучшее согласование данных. В некоторых случаях эти величины могли бы иметь физический смысл. Однако выведенные значения для а,- (А) и т (А) могли бы служить просто для эмпирического изображения импульсных ( унк-. ций отклика. А затем эти функции можно анализировать по методу, описанному Брандом и др. [6] и применимому для расчета мгновенных спектров испускания. Следовательно, и импульсный, и фазово-модуляциониый методы могут дать одну и ту же информацию. [c.94]

Интересно также сравнить метод ФЧРФ с другим, импульсным методом получения мгновенных спектров испускания (МСИ) [ 5, б]. При использовании МСИ образец возбуждают коротким импульсом света, затем записывают спектры через определенные заданные промежутки времени после момента возбуждения. Техника мгновенных спектров флуоресценции обладает огромными потенциальными возможностями и имеет большое практическое значение, и мы здесь не будем сравнивать эти методы. Однако одно преимущество метода ФЧРФ заслуживает упоминания. В методе МСИ в любой момент времени оба флуорофора дают вклад в испускание. Можно выбрать некоторый интервал времени для частичного выделения флуоресценции любого из флуорофоров, но с помощью такой методики полностью провести разделение [c.118]

Важно отметить, что полуширина мгновенных спектров испускания не меняется. Это указывает на то, что в данном случае процесс релаксации можно описать в основном с помощью континуальной модели Бахшиева и др. 114]. Применение модели континуальной спектральной релаксации к 4-АР в н-пропаноле представляется оправданным, особенно если учесть результаты фазовых измерений для 3-ЛР в бутанолс , (см. рис. 8.10). Монотонное уменьшение [c.242]

Из мгновенных спектров испускания видна также значительная разница во временных диапазонах для специфических и общих взаимодействий с растворителем. Тот факт, что 4-ЛР чувствителен к специфическим взаимодействиям с растпорителом, иллюстрирует рис. 8.12. Для 4-ЛР в толуоле неболь-ише добавки пропанола приводят к бблыним спектральным с/щигам, чем можно было бы ожидать при учете влияния изменений диэлектрической постоянной и показателя преломления растворителя. При добавлении пебольн1ИХ концентраций пропанола полуширина спектров стационарного состояния увели- [c.243]

ИДEHTИФИKAL4ИЯ ПРОЦЕССОВ РЕЛАКСАЦИИ. ОПИСЫВАЕМЫХ МОДЕЛЯМИ ДВУХ СОСТОЯНИЙ И КОНТИНУАЛЬНОЙ, с помощью МГНОВЕННЫХ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ. Де Тома и Бранд [ 27] показали,.что мгновенные спектры ис- [c.246]

Как указывалось в разд. 8.2.3, полуширины мгновенных спектров испускания должны оставаться постоянными в случае непрерывной релаксации и должны зависеть от времени, если справедлива модель двух состояний. Зависимость этих полуширин от времени изображена на рис. 8.14. Видно, что они постоянны в глицерине, что согласуется с континуальной моделью. Таким образом, континуальная модель может объяснить эту часть релакса1Дии растворителя, но, вероятно, непригодна для объяснения более быстрого процесса образования комплекса. Как видно из данных для циклогсксани, содер- [c.247]

РИС 8.19. Мгновенные спектры испускания TNS, связанной с везикулами ничного петицина [ 17]. [c.255]

Изучение кинетики спектральной релаксации представляет также интерес для биохимии, поскольку из нее можно получить информацию о физических свойствах макромолекул. Так, наблюдение зависящих от времени спектров испускания для флуорофоров, связанных с белками и мембранами [4, 5], указывает на протекание процессов спектральной релаксации в наносекундной области, и их детальный анализ позволяет оценивать скорости релаксации этих макромолекул после мгновенного возбуждения при поглощении света. [c.224]

Проводились исследования 4-аминофталимиДа (4-АР) в м-пропаполе, пропиленгликоле и глицерине в определенном интервале температур. На рис. 8.11 приведены характерные мгновенные спектры в пропаноле. При-132 и 25 °С спектры испускания не зависели от времени. Напротив, п 1-70 °С, когда время релаксации сравнимо с временем затухания флуоресценции, спектр испускания сдвигается в сторону меньших энергий для больших промежутков времени. Результаты интерпретируются следующим образом. В первом приближении вероятность испускания не зависит от степени релаксации. При малых временах (4нс) растворитель еще ие переориентировался вокруг флуорофора и поэтому испускание происходит с более высоких энергетических уровней. При ббльших временах (23 нс) переориентация растворителя уже произошла и дли-Шэ волн испускания становятся больше- В пропиленгликоле зависимость спектров от времени лучше всего проявляется при -30 °С, а в глицерине - вблизи О °С. Эти растворители более вязки, чем пропанол, поэтому времена релаксации растворителя становятся сравнимыми с временем затухания флуоресценции при более высоких температурах. [c.242]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...